키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.회사는 현재까지 의약품 판매로부터 수익을 창출하지 못했으며, 향후에도 수익을 창출하지 못할 가능성이 있다.최근 몇 년 동안 상당한 운영 손실을 기록했으며, 앞으로도 계속 손실이 발생할 것으로 예상된다.회사는 상당한 추가 자금을 조달해야 하며, 자본을 조달하지 못할 경우 제품 후보 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수 있다.현재 개발 중인 프로그램은 임상 1상 및 2상에 있으며, 안전성이나 효능
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 키메라쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 FDA로부터 KT-621 (STAT6) 임상시험을 위한 IND 승인을 받았으며, 2025년 상반기에 데이터가 예상된다.또한, 사노피는 KT-474/SAR444656 (IRAK4)의 2상 임상시험을 확대하여 전체 개발 일정을 가속화할 예정이다.이 두 가지 임상시험의 완료는 2026년 중반으로 예상된다.키메라쎄라퓨틱스는 KT-295라는 새로운 TYK2 분해제를 개발 후보로 선정하였으며, 2025년 상반기에 1상 임상시
