키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 키메라쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이 회사는 FDA로부터 KT-621 (STAT6) 임상시험을 위한 IND 승인을 받았으며, 2025년 상반기에 데이터가 예상된다.
또한, 사노피는 KT-474/SAR444656 (IRAK4)의 2상 임상시험을 확대하여 전체 개발 일정을 가속화할 예정이다.이 두 가지 임상시험의 완료는 2026년 중반으로 예상된다.
키메라쎄라퓨틱스는 KT-295라는 새로운 TYK2 분해제를 개발 후보로 선정하였으며, 2025년 상반기에 1상 임상시험을 진행할 예정이다.
이 회사는 종양학에서 면역학 파이프라인으로 초점을 전환하고 있으며, KT-333 (STAT3) 및 KT-253 (MDM2) 프로그램은 파트너와 함께 1상 이후에만 진행할 예정이다.
2024년 9월 30일 기준으로 9억 1,100만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2027년 중반까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.
키메라쎄라퓨틱스는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 전화 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.
키메라쎄라퓨틱스의 CEO인 넬로 메이놀피 박사는 "올해는 면역학 분야의 흥미로운 기회에 집중하는 중요한 해였다"고 말했다.
그는 KT-621의 1상 시험 시작에 대해 특히 기대하고 있으며, 이 약물 후보가 생물학적 제제와 유사한 작용을 할 수 있는 경구용 분해제의 가치를 잘 보여준다고 강조했다.KT-621은 STAT6의 경구용 분해제로, 현재 1상 시험 중이다.
이 약물은 IL-4/IL-13 신호 전달을 담당하는 특정 전사 인자로, TH2 염증의 주요 원인이다.
2024년 10월, 키메라는 KT-621의 단일 및 다 상승 용량을 평가하는 1상 건강 자원자 임상시험에서 투약을 시작했다.이 시험은 안전성, 내약성, 약리학적 동태 및 약리학적 작용을 평가할 예정이다.2025년 상반기에 1상 데이터가 보고될 예정이다.
IRAK4 분해제 프로그램인 KT-474는 현재 사노피와 협력하여 HS 및 AD에 대한 2상 임상시험이 진행 중이다.
이 약물은 건강한 자원자와 HS 및 AD 환자의 혈액 및 피부에서 IRAK4의 강력한 분해를 보여주었다.7월에는 사노피가 KT-474의 2상 시험을 확대할 의사를 키메라에 전달했다.HS 및 AD에 대한 2상 시험은 더 큰 용량 범위의 2b 시험으로 확대될 예정이다.
2024년 3분기 협력 수익은 370만 달러로, 2023년 같은 기간의 470만 달러에 비해 감소했다.
연구 및 개발 비용은 6040만 달러로, 2023년 같은 기간의 4810만 달러에 비해 증가했다.
일반 및 관리 비용은 1550만 달러로, 2023년 같은 기간의 1410만 달러에 비해 증가했다.
2024년 3분기 순손실은 6250만 달러로, 2023년 같은 기간의 5290만 달러에 비해 증가했다.
2024년 9월 30일 기준으로 키메라는 9억 1,100만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 자금을 지원할 것으로 예상된다.
키메라는 KT-474의 2상 데이터와 STAT6 및 TYK2 프로그램의 여러 임상 전환점을 넘어설 수 있을 것으로 보인다.
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미국증권거래소 공시팀
