바이오젠(BIIB, BIOGEN INC. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오젠이 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 바이오젠의 총 수익은 24억 3,100만 달러로, 전년 동기 대비 6.1% 증가했다.제품 수익은 17억 2,650만 달러로, 0.9% 증가했으며, 특히 희귀 질환 관련 제품 수익이 32.9% 증가한 5억 6,330만 달러를 기록했다.반면, 다발성 경화증(MS) 관련 제품 수익은 11.4% 감소한 9억 5,300만 달러로 나타났다.이는 TECFIDERA와 TYSABRI의 글로벌 수익 감소에 기인한다.바이오젠은 또한 알츠하이머 치료제 LEQEMBI의 매출을 포함한 협업 수익으로 3천 300만 달러를 기록했다.비용 측면에서 총 비용은 21억 1,980만 달러로, 16.1% 증가했다.판매 비용은 6억 2,930만 달러로, 16.1% 증가했으며, 연구 개발 비용은 4억 3,410만 달러로 2.5% 감소했다.SG&A 비용은 5억 7,250만 달러로 1.5% 감소했다.바이오젠의 순이익은 2억 4,050만 달러로, 주당 순이익은 1.65 달러로 집계됐다.이는 전년 동기 대비 39.3% 감소한 수치이다.바이오젠은 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 25억 9,830만 달러에 달한다고 밝혔다.이는 2024년 12월 31일 기준 23억 7,500만 달러에서 증가한 수치이다.바이오젠은 HI-Bio의 인수와 관련하여 2024년 7월 2일에 발생한 인수 관련 비용을 포함하여, 2025년 1분기 동안 1억 6,500만 달러의 선불금을 지급했다고 밝혔다.바이오젠은 2025년 1분기 동안 1,400명의 인력 감축을 포함한 Fit for Growth 프로그램을 통해 약 10억 달러의 운영 비용 절감을 목표로 하고 있다.바이오젠의 CEO인 크리스토퍼 A. 비에바커는 "우리는 지속적으로 혁신적인 치료제를 개발하고 있으며, 앞으로도 환자들에게 필요한 치료를 제공하기 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다.
바이오젠(BIIB, BIOGEN INC. )은 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 12일, 바이오젠이 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표하는 보도자료를 배포했다.2024년 4분기 총 수익은 25억 달러로 전년 대비 3% 증가했으며, GAAP 기준 희석 주당순이익(EPS)은 1.83달러로 7% 성장했다.비GAAP 기준 희석 EPS는 3.44달러로 17% 증가했다.2024년 전체 수익은 97억 달러로 전년 대비 2% 감소했으며, GAAP 기준 희석 EPS는 11.18달러로 40% 성장했다.비GAAP 기준 희석 EPS는 16.47달러로 12% 증가했다.바이오젠은 지속 가능한 장기 성장을 목표로 하는 새로운 기반 위에서 상업 포트폴리오의 지속적인 발전을 이루고 있다. LEQEMBI의 2024년 4분기 전 세계 시장 판매는 약 8,700만 달러로, 미국 시장 판매는 약 5,000만 달러에 달하며, 이는 지속적인 성장세를 나타낸다.4분기 제품 출시로 인한 수익은 다발성 경화증 제품 수익의 전년 대비 감소를 상쇄하고 있다.SKYCLARYS의 4분기 전 세계 수익은 약 1억 200만 달러로, 환자 수가 거의 두 배로 증가했으며, 미국 시장에서의 수익은 약 7,100만 달러로 채널 재고 및 메디케어 할인 요인에 영향을 받았다. 바이오젠은 다수의 개발 프로그램을 진전시키며, 수십억 달러의 잠재력을 가진 후기 단계 파이프라인을 지원하고 있다.LEQEMBI의 정맥 유지 요법이 FDA의 승인을 받았으며, 피하 유지 요법의 BLA 제출이 FDA에 의해 수락되었다.Dapirolizumab pegol의 두 번째 3상 연구가 전신성 루푸스에서 시작되었고, 긍정적인 첫 번째 3상 연구의 상세 결과가 미국 류마티스 학회 연례 회의에서 발표되었다.Nusinersen(SPINRAZA)의 고용량 요법에 대한 제출이 FDA와 EMA에 의해 수락되었으며, FDA의 PDUFA는 2025년 9월 22일로 예정되어 있다.Felzartamab는 유
