바이오젠(BIIB, BIOGEN INC. )은 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 12일, 바이오젠이 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표하는 보도자료를 배포했다.

2024년 4분기 총 수익은 25억 달러로 전년 대비 3% 증가했으며, GAAP 기준 희석 주당순이익(EPS)은 1.83달러로 7% 성장했다.비GAAP 기준 희석 EPS는 3.44달러로 17% 증가했다.

2024년 전체 수익은 97억 달러로 전년 대비 2% 감소했으며, GAAP 기준 희석 EPS는 11.18달러로 40% 성장했다.비GAAP 기준 희석 EPS는 16.47달러로 12% 증가했다.

바이오젠은 지속 가능한 장기 성장을 목표로 하는 새로운 기반 위에서 상업 포트폴리오의 지속적인 발전을 이루고 있다. LEQEMBI의 2024년 4분기 전 세계 시장 판매는 약 8,700만 달러로, 미국 시장 판매는 약 5,000만 달러에 달하며, 이는 지속적인 성장세를 나타낸다.

4분기 제품 출시로 인한 수익은 다발성 경화증 제품 수익의 전년 대비 감소를 상쇄하고 있다.

SKYCLARYS의 4분기 전 세계 수익은 약 1억 200만 달러로, 환자 수가 거의 두 배로 증가했으며, 미국 시장에서의 수익은 약 7,100만 달러로 채널 재고 및 메디케어 할인 요인에 영향을 받았다. 바이오젠은 다수의 개발 프로그램을 진전시키며, 수십억 달러의 잠재력을 가진 후기 단계 파이프라인을 지원하고 있다.

LEQEMBI의 정맥 유지 요법이 FDA의 승인을 받았으며, 피하 유지 요법의 BLA 제출이 FDA에 의해 수락되었다.

Dapirolizumab pegol의 두 번째 3상 연구가 전신성 루푸스에서 시작되었고, 긍정적인 첫 번째 3상 연구의 상세 결과가 미국 류마티스 학회 연례 회의에서 발표되었다.

Nusinersen(SPINRAZA)의 고용량 요법에 대한 제출이 FDA와 EMA에 의해 수락되었으며, FDA의 PDUFA는 2025년 9월 22일로 예정되어 있다.

Felzartamab는 유럽연합에서 고형 장기 이식 및 IgA 신병증에 대한 희귀의약품 지정을 받았다. 2025년 전체 비GAAP 기준 희석 EPS는 15.25달러에서 16.25달러 사이로 예상되며, 2024년 대비 중간 단위 수치의 감소가 예상된다.

바이오젠은 2025년 운영 마진 비율이 상대적으로 평탄할 것으로 예상하고 있으며, 'Fit for Growth' 프로그램을 통해 약 10억 달러의 총 절감 효과를 기대하고 있다.

2025년 비GAAP 기준 연구개발 비용과 비GAAP 기준 판매, 일반 및 관리 비용은 약 39억 달러에 이를 것으로 보인다. 2024년 4분기 바이오젠의 운영에서 발생한 순 현금 흐름은 약 7억 6천만 달러였으며, 자본 지출은 약 3천9백만 달러로, 자유 현금 흐름은 약 7억 2천2백만 달러로 정의된다.

2024년 전체 순 현금 흐름은 약 29억 달러로, 자본 지출은 약 1억 5천4백만 달러였다.

2024년 12월 31일 기준으로 바이오젠은 약 24억 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 약 63억 달러로, 순 부채는 약 39억 달러에 달한다.

2024년 4분기 회사의 가중 평균 희석 주식 수는 1억 4천6백만 주였다. 바이오젠은 2025년 전체 비GAAP 기준 희석 EPS 가이던스를 제공하며, 이는 외환 변동의 영향을 제외한 수치로, 2024년 평균 환율과 비교할 때 약 0.35달러의 불리한 영향을 포함한다.

바이오젠은 다발성 경화증 제품 수익의 추가 감소가 예상되지만, 제품 출시로 인한 수익 증가로 일부 상쇄될 것으로 보인다.바이오젠의 현재 재무 상태는 안정적이며, 지속 가능한 성장을 위한 기반을 다지고 있다.



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미국증권거래소 공시팀