라이엘이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 라이엘이뮤노파마가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 15만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 34만 달러에 비해 감소한 수치다.운영 비용은 37,268천 달러로, 지난해 50,539천 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 28,172천 달러로, 지난해 39,500천 달러에서 감소했으며, 일반 관리 비용은 10,687천 달러로 지난해 11,769천 달러에서 감소했다.이로 인해 운영 손실은 37,253천 달러로, 지난해 50,505천 달러에서 개선됐다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 407,965천 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 이는 지난해 490,859천 달러에서 감소한 수치다.현재 부채는 78,844천 달러로, 지난해 108,035천 달러에서 감소했다.주주 자본은 329,121천 달러로, 지난해 382,824천 달러에서 감소했다.회사는 현재 두 가지 주요 제품 후보인 론데카바타겐 오토루셀(론드셀)과 LYL273의 임상 개발을 진행 중이다.론드셀은 대형 B세포 림프종 환자를 대상으로 하는 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, LYL273은 전이성 대장암 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 67%의 전체 반응률을 기록했다.회사는 향후 12개월 동안 운영 자금을 충당하기에 충분한 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.또한, 회사는 2025년 11월 6일에 Innovative Cellular Therapeutics와 LYL273의 개발 및 상용화를 위한 독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 4천만 달러의 선불금과 190만 주의 보통주를 발행하게 된다.회사는 현재 임상 시험과 제품 개발을 위한 자금을 확보하기 위해 다양한 자금 조달 옵션을 고려하고 있으며, 향후 자금 조달이 필요할
라이엘이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 2025년 3분기 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 라이엘이뮤노파마는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.라이엘이뮤노파마는 LYL273의 독점 글로벌 권리를 획득했으며, 이는 진행 중인 미국 1상 임상 시험에서 재발성 전이성 대장암 환자에게서 67%의 전체 반응률과 83%의 질병 조절률을 보였다.또한, 라이엘이뮤노파마는 재발성 또는 불응성 대형 B세포 림프종 환자를 위한 ronde-cel의 RMAT 지정을 미국 FDA로부터 받았다.두 개의 초록이 ASH 제67회 연례 회의에서 구두 발표를 위해 수락되었으며, PiNACLE - H2H라는 3상 CAR T세포 치료 임상 시험이 시작되었다.2025년 3분기 말 기준으로 현금은 약 320백만 달러에 달하며, 현재의 현금은 2027년까지 주요 임상 이정표를 통해 파이프라인을 발전시키는 데 지원할 것으로 예상된다.라이엘의 주요 임상 프로그램인 rondecabtagene autoleucel(ronde-cel)은 재발성 및 불응성 대형 B세포 림프종 환자를 대상으로 하는 단일 팔 주요 시험인 PiNACLE에서 평가되고 있다.라이엘은 2026년 초까지 PiNACLE - H2H 시험을 시작할 예정이다.라이엘은 LYL273의 독점 글로벌 권리를 획득했으며, 이는 재발성 전이성 대장암 및 기타 GCC 발현 암 환자를 위한 CAR T세포 제품 후보이다.LYL273은 CD19 CAR 발현과 조절된 사이토카인 방출로 향상된 CAR T세포 제품 후보로, 적절한 안전성 프로필을 보였다.2025년 3분기 동안 라이엘은 38.8백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 44.6백만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치이다.연구 및 개발 비용은 28.2백만 달러로, 2024년 같은 기간의 39.5백만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 10.7백만 달러로, 2
라이엘이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 전이성 대장암 치료를 위한 차세대 CAR T-세포 제품 후보의 독점 글로벌 권리를 인수했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 라이엘이뮤노파마(증권코드: LYEL)는 전이성 대장암(mCRC) 및 기타 GCC 발현 암 치료를 위한 새로운 자가 유래 구아닐릴 사이클라제-C(GCC) 표적 CAR T-세포 제품 후보인 LYL273(구 GCC19CART)의 글로벌 권리를 인수했다.현재 진행 중인 미국의 1상 임상 시험에 등록된 전이성 대장암 환자들은 LYL273 치료를 통해 67%의 전체 반응률과 83%의 질병 조절률을 기록했으며, 안전성 프로파일도 관리 가능한 수준으로 나타났다.LYL273은 CAR T-세포 확장 및 암세포 사멸을 개선하기 위해 설계된 CD19 CAR 발현과 조절된 사이토카인 방출을 갖춘 GCC 표적 CAR T-세포 제품 후보이다.라이엘의 경영진은 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 투자자 웹캐스트를 개최할 예정이다.라이엘이뮤노파마의 벤자민 L. 슐레흐터 박사는 "우리는 여러 차례의 화학요법을 받은 대장암 환자에서 이렇게 깊고 지속적인 반응을 보기 힘들다. 이 초기 집단의 결과는 매우 고무적이다"라고 말했다.대장암은 전 세계적으로 두 번째로 많은 암 사망 원인이며, 55세 이하의 대장암 발생률이 증가하고 있다. 2025년에는 미국에서 약 53,000명이 대장암으로 사망할 것으로 예상된다.LYL273의 임상 1상 시험 데이터에 따르면, 12명의 환자에서 용량 의존적인 임상 활성이 보고되었으며, 두 가지 용량 수준에서 전체 반응률은 50%였다. 가장 높은 용량인 2단계에서 전체 반응률은 67%로 나타났으며, 질병 조절률은 83%였다. 치료 관련 부작용의 발생률과 중증도는 2단계에서 1단계보다 높았다.라이엘은 LYL273의 독점 글로벌 권리를 확보하고, ICT는 4천만 달러의 선불금과 190만 주의 라이엘 보통주를 받게 된다. 추가 현금 및 주식 보상
