라이엘이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 2025년 3분기 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 라이엘이뮤노파마는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.

라이엘이뮤노파마는 LYL273의 독점 글로벌 권리를 획득했으며, 이는 진행 중인 미국 1상 임상 시험에서 재발성 전이성 대장암 환자에게서 67%의 전체 반응률과 83%의 질병 조절률을 보였다.

또한, 라이엘이뮤노파마는 재발성 또는 불응성 대형 B세포 림프종 환자를 위한 ronde-cel의 RMAT 지정을 미국 FDA로부터 받았다.

두 개의 초록이 ASH 제67회 연례 회의에서 구두 발표를 위해 수락되었으며, PiNACLE - H2H라는 3상 CAR T세포 치료 임상 시험이 시작되었다.

2025년 3분기 말 기준으로 현금은 약 320백만 달러에 달하며, 현재의 현금은 2027년까지 주요 임상 이정표를 통해 파이프라인을 발전시키는 데 지원할 것으로 예상된다.

라이엘의 주요 임상 프로그램인 rondecabtagene autoleucel(ronde-cel)은 재발성 및 불응성 대형 B세포 림프종 환자를 대상으로 하는 단일 팔 주요 시험인 PiNACLE에서 평가되고 있다.라이엘은 2026년 초까지 PiNACLE - H2H 시험을 시작할 예정이다.

라이엘은 LYL273의 독점 글로벌 권리를 획득했으며, 이는 재발성 전이성 대장암 및 기타 GCC 발현 암 환자를 위한 CAR T세포 제품 후보이다.

LYL273은 CD19 CAR 발현과 조절된 사이토카인 방출로 향상된 CAR T세포 제품 후보로, 적절한 안전성 프로필을 보였다.

2025년 3분기 동안 라이엘은 38.8백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 44.6백만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치이다.

연구 및 개발 비용은 28.2백만 달러로, 2024년 같은 기간의 39.5백만 달러에 비해 감소했다.

일반 관리 비용은 10.7백만 달러로, 2024년 같은 기간의 11.8백만 달러에 비해 감소했다.

라이엘의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2025년 9월 30일 기준으로 약 320백만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준으로 약 384백만 달러에 비해 감소한 수치이다.

라이엘은 현재의 현금이 2027년까지 운영 자본 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 믿고 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀