올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 올레마파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 13일 샌프란시스코에서 열린 기자회견에서 올레마는 2025년 1분기 동안 3억 9,270만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다고 밝혔다.2025년 1분기 순손실은 3,040만 달러로, 2024년 1분기의 3,100만 달러와 비교해 감소했다.순손실 감소는 주로 유가증권에서 발생한 이자 수익 증가에 기인하지만, 팔라제스트란트의 후기 임상 시험과 OP-3136의 발전으로 인한 임상 개발 및 연구 활동에 대한 지출 증가로 상쇄되었다.GAAP 기준 연구개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 3,060만 달러로, 2024년 1분기의 2,990만 달러와 비교해 증가했다.R&D 비용의 증가는 주로 팔라제스트란트를 후기 임상 시험으로 진행하기 위한 임상 운영 및 개발 관련 활동에 대한 지출 증가와 OP-3136의 발전에 따른 인건비 증가에 기인한다.비GAAP 기준 R&D 비용은 2025년 1분기에 2,730만 달러로, 비현금 주식 보상 비용 330만 달러를 제외한 수치이다.GAAP 기준 일반관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 420만 달러로, 2024년 1분기의 450만 달러와 비교해 감소했다.G&A 비용의 감소는 비현금 주식 보상 비용의 감소에 기인한다.올레마의 CEO인 션 P. 보헨은 "우리는 1분기 동안 파이프라인을 발전시키기 위해 중요한 운영적 진전을 이루었으며, 2분기에 잘 준비된 상태로 진입하고 있다"고 말했다.올레마는 팔라제스트란트 프로그램에 집중하고 있으며, 2025년에는 OPERA-02 임상 시험을 성공적으로 시작할 계획이다.또한, OP-3136의 임상 시험에 대한 환자 모집이 계속되고 있으며, AACR에서 발표된 새로운 전임상 데이터는 다양한 고형 종양 응용 분야에서 OP
올레마파마슈티컬스(OLMA, Olema Pharmaceuticals, Inc. )는 FDA가 OP-3136에 대한 임상시험 승인을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 올레마파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)이 OP-3136에 대한 임상시험 신청(IND)을 승인했다고 발표했다.OP-3136은 KAT6를 강력하고 선택적으로 억제하는 새로운 소분자 화합물로, 유방암 및 기타 암에서 비정상적으로 조절되는 검증된 후생유전학적 표적이다.올레마의 발견 및 비임상 개발 책임자인 David C. Myles 박사는 "OP-3136이 임상에 진입할 수 있게 되어 매우 기쁘다"고 말했다. 그는 OP-3136이 단독 요법 및 팔라제스트란과의 병용 요법에서 보여준 강력한 활성이 연
