프리시젼바이오사이언스(DTIL, PRECISION BIOSCIENCES INC )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 프리시젼바이오사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 회사는 PBGENE-HBV 프로그램의 임상 진행 상황과 PBGENE-DMD 프로그램의 개발 가속화에 대한 내용을 포함했다.CEO 마이클 아모로소는 "우리 팀은 계획을 실행하는 데 매우 철저하며, PBGENE-HBV 프로그램을 진전시키고 PBGENE-DMD를 신속하게 임상으로 진행하고 있다"고 말했다.PBGENE-HBV의 초기 1상 안전성 및 효능 데이터는 만성 B형 간염에 대한 새로운 유전자 편집 접근법의 활동 증명을 확립했다.PBGENE-HBV는 모든 1군 환자에서 상당한 항바이러스 활성을 보여주었으며, 한 환자는 초기 투여 후 7개월이 지난 후에도 HBsAg 감소가 지속되었다.또한, PBGENE-DMD는 듀센 근이영양증(DMD)에 대한 잠재적인 1세대 유전자 편집 접근법으로 개발되고 있으며, FDA로부터 희귀 소아 질환 및 오르판 약물 지정을 받았다.회사는 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보할 수 있도록 예상 현금 소진 기간을 연장했다.2025년 6월 30일 기준으로 프리시젼바이오사이언스는 약 8480만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 PBGENE-HBV와 PBGENE-DMD 프로그램의 중요한 이정표에 도달하는 데 충분하다.2025년 2분기 총 수익은 10만 달러 미만으로, 지난해 같은 기간의 4989만 달러와 비교해 감소했다.연구 및 개발 비용은 1280만 달러로, 지난해 같은 기간의 1722만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 910만 달러로, 지난해 같은 기간의 850만 달러에서 증가했다.2025년 2분기 순손실은 2350만 달러로, 주당 2.13 달러의 손실을 기록했다.2024년 2분기에는 순이익이 3274만 달러로, 주당
프리시젼바이오사이언스(DTIL, PRECISION BIOSCIENCES INC )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젼바이오사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 2분기 동안 총 수익이 18달러로, 2024년 2분기의 49,898달러에 비해 큰 폭으로 감소했다. 이는 주로 이전 기간에 발생한 48,200,000달러의 수익이 포함된 것에 기인한다.연구 및 개발 비용은 12,768,000달러로, 2024년 2분기의 17,225,000달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 9,127,000달러로, 2024년 2분기의 8,527,000달러에 비해 증가했다. 이로 인해 운영 손실은 21,877,000달러에 달했다.또한, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 5억 2,654만 9천 달러의 누적 적자를 기록했다.프리시젼바이오사이언스는 ARCUS 유전자 편집 플랫폼을 활용하여 유전자 및 감염병 치료제를 개발하고 있으며, PBGENE-HBV와 PBGENE-DMD 프로그램을 통해 임상 시험을 진행 중이다. PBGENE-HBV는 만성 B형 간염 감염에 대한 잠재적 치료제로, 현재 여러 국가에서 환자 모집이 진행되고 있다. PBGENE-DMD는 근위축증을 치료하기 위한 프로그램으로, FDA로부터 희귀 소아 질환 지정 및 오르판 약물 지정을 받았다.회사는 2025년 하반기까지 운영 효율성을 높이기 위한 프로그램을 시작했으며, 연구 및 개발 비용을 줄이기 위해 인력 감축 및 기타 비용 절감을 추진하고 있다. 현재 회사의 현금 및 현금성 자산은 8,480만 달러로, 2024년 6월 30일의 1억 2,360만 달러에 비해 감소했다.회사는 향후 2025년 말까지 PBGENE-DMD 프로그램에 대한 임상 시험 신청을 목표로 하고 있으며, PBGENE-HBV의 2단계 시험과 PBGENE-DMD의 주요 시험을 위한 자금 조달을 계획하고 있다. 그러나, 회사는 추가 자금 조달
프리시젼바이오사이언스(DTIL, PRECISION BIOSCIENCES INC )는 ELIMINATE-B 임상시험 1상 안전성 및 효능을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 프리시젼바이오사이언스가 PBGENE-HBV를 이용한 만성 간염 B 치료를 위한 ELIMINATE-B 임상시험의 결과를 발표했다.이 임상시험은 2025년 7월 28일 기준으로 진행된 데이터에 기반하며, 0.2 mg/kg의 용량으로 투여된 1상 Cohort 1의 결과와 0.4 mg/kg의 용량으로 진행된 Cohort 2의 초기 안전성 데이터를 포함한다.ELIMINATE-B 임상시험은 만성 간염 B에 감염된 환자들을 대상으로 PBGENE-HBV의 여러 용량을 평가하기 위해 설계되었다.Cohort 1은 세 명의 환자로 구성되었으며, 각 환자는 약 8주 간격으로 0.2 mg/kg의 PBGENE-HBV를 세 번 투여받았다.이 환자들은 감염 연령, 감염 기간, HBsAg의 기초 수준 등에서 다양한 특성을 보였다.연구의 주요 목표는 PBGENE-HBV의 안전성을 평가하는 것이며, Cohort 1의 낮은 용량은 첫 번째 인간 연구에서 안전성을 극대화하기 위해 선택되었다.Cohort 1의 모든 환자에서 PBGENE-HBV는 잘 견뎌졌으며, Grade 2 이상의 치료 관련 부작용이나 심각한 부작용, 용량 제한 독성이 관찰되지 않았다.효능 측면에서, PBGENE-HBV는 Cohort 1의 모든 환자에서 HBsAg의 상당한 감소를 보여주었으며, 환자 1, 2, 3에서 각각 56%, 69%, 47%의 감소가 관찰되었다.환자 1은 초기 투여 후 7개월이 지난 시점에서 기초 수준 대비 약 50%의 지속적인 HBsAg 감소를 기록했다.이는 PBGENE-HBV가 만성 간염 B 감염의 원인인 바이러스 DNA를 편집하여 지속적인 항바이러스 반응을 유도할 수 있음을 보여주는 증거이다.Cohort 2에서는 0.4 mg/kg의 용량으로 PBGENE-HBV를 평가하고 있으며, 현재까지 1명의 환자가 세
프리시젼바이오사이언스(DTIL, PRECISION BIOSCIENCES INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젼바이오사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 5월 15일, 프리시젼바이오사이언스는 ARCUS 플랫폼을 활용한 두 가지 프로그램의 안전성과 효능을 검증하는 새로운 임상 데이터를 발표했다.또한, PBGENE-HBV에 대한 진행 중인 1상 ELIMINATE-B 시험의 첫 번째 코호트에서 초기 데이터를 발표했으며, EASL에서 초기 안전성 데이터가 발표됐다.2025년 내내 지속적인 임상 업데이트가 예상된다.미국 FDA로부터 ELIMINATE-B 시험 확대를 위한 IND 승인을 받았으며, MHRA로부터 영국으로의 연구 확대를 위한 CTA 승인을 받았다.PBGENE-HBV는 만성 간염 B에 대해 미국 FDA의 패스트 트랙 지정을 받았다.프리시젼바이오사이언스는 DMD 환자의 대다수를 다루는 최초의 클래스인 in vivo 유전자 편집 접근 방식을 목표로 PBGENE-DMD의 개발을 가속화하고 있으며, 2025년에는 IND/CTA를 제출하고 2026년에는 임상 데이터를 확보할 계획이다.2026년 하반기까지의 현금 유동성을 예상하고 있으며, PBGENE-HBV와 PBGENE-DMD의 첫 두 개의 전액 소유 in vivo 유전자 편집 프로그램의 데이터 읽기를 가능하게 할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 프리시젼바이오사이언스는 약 1억 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있다.기존의 현금과 현금성 자산, CAR T 거래에서의 잠재적인 단기 현금, 예상되는 운영 수익, 지속적인 재정 및 운영 규율, 그리고 프리시젼의 ATM 시설의 가용성을 통해 2026년 하반기까지 현금 유동성을 연장할 수 있을 것으로 기대하고 있다.2025년 3월 31일로 종료된 분기의 총 수익은 1만 달러 미만으로, 2024년 같은
프리시젼바이오사이언스(DTIL, PRECISION BIOSCIENCES INC )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젼바이오사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 29달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,758,400달러에 비해 큰 감소를 보였다.운영 비용은 22,141달러로, 2024년 1분기의 21,771달러에 비해 소폭 증가했다.연구 및 개발 비용은 13,588달러로, 2024년의 13,343달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 8,553달러로, 2024년의 8,428달러에 비해 소폭 증가했다.운영 손실은 22,112달러로, 2024년의 4,187달러에 비해 크게 증가했다.회사는 2025년 1분기 동안 20,565달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 순이익 8,588달러와 대조적이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 503,029달러에 달한다.프리시젼바이오사이언스는 현재 PBGENE-HBV와 PBGENE-DMD를 포함한 여러 임상 프로그램을 진행 중이다.PBGENE-HBV는 만성 B형 간염 치료를 위한 최초의 임상 시험에 진입했으며, 초기 결과는 안전성과 내약성이 양호함을 보여주었다.PBGENE-DMD는 듀센 근육 위축증 치료를 위한 프로그램으로, 2025년 중 IND 제출을 목표로 하고 있다.회사는 2024년 7월 31일에 2,250만 달러의 대출 계약을 체결했으며, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 998만 달러에 달한다.회사는 앞으로도 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.현재 회사는 2025년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.그러나, 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램에 지연이 발생할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를
프리시젼바이오사이언스(DTIL, PRECISION BIOSCIENCES INC )는 2024년 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젼바이오사이언스가 2025년 3월 26일에 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 ARCUS 유전자 편집 플랫폼을 활용하여 만성 간염 B 치료를 위한 임상 시험을 진행하고 있으며, PBGENE-HBV 프로그램을 통해 첫 번째 임상 데이터를 확보했다.2024년 4분기 동안 PBGENE-HBV의 임상 시험이 시작되었고, 첫 번째 환자에게 투여된 결과 안전성과 항바이러스 활성이 입증됐다.PBGENE-HBV는 간염 B 표면 항원의 감소를 통해 항바이러스 활성을 나타냈으며, 2025년 동안 추가 데이터가 예상된다.또한, 파트너사인 iECURE가 진행 중인 임상 시험에서 첫 번째 영아 환자에게서 완전한 임상 반응이 나타났다.2026년 하반기까지의 현금 유동성은 두 개의 전액 소유 임상 프로그램의 주요 임상 전환점을 달성하는 데 도움이 될 것으로 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 1억 8천만 달러에 달하며, 이는 향후 운영 자금으로 활용될 예정이다.2024년 4분기 동안 총 수익은 60만 달러로, 2023년 같은 분기의 703만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 1,590만 달러로 증가했으며, 일반 관리 비용은 960만 달러로 증가했다.2024년 4분기 동안의 순손실은 1,780만 달러로, 2023년 같은 분기의 1,340만 달러에 비해 증가했다.2024 회계연도 전체 수익은 6870만 달러로, 2023년의 4870만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 5960만 달러로 증가했으며, 일반 관리 비용은 3530만 달러로 감소했다.2024년의 순이익은 720만 달러로, 2023년의 순손실 6130만 달러에 비해 개선됐다.현재 프리시젼바이오사이언스는 820만 주의 주식을 발행하고 있
프리시젼바이오사이언스(DTIL, PRECISION BIOSCIENCES INC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 프리시젼바이오사이언스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 회사는 만성 간염 B 치료를 위한 PBGENE-HBV의 첫 번째 임상 시험 신청서가 승인되었으며, 추가적인 글로벌 규제 신청이 승인 대기 중이라고 밝혔다.또한, 몰도바에서 PBGENE-HBV 1상 임상 프로그램이 시작되었고, 환자 선별이 진행 중이며 임상 데이터는 2025년에 예상된다.회사는 감염병 분야의 역량을 강화하기 위해 주요 임상 인재를 고위 리더십 팀에 추가했으며, 2
