프리시젼바이오사이언스(DTIL, PRECISION BIOSCIENCES INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.

15일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젼바이오사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

2025년 5월 15일, 프리시젼바이오사이언스는 ARCUS 플랫폼을 활용한 두 가지 프로그램의 안전성과 효능을 검증하는 새로운 임상 데이터를 발표했다.

또한, PBGENE-HBV에 대한 진행 중인 1상 ELIMINATE-B 시험의 첫 번째 코호트에서 초기 데이터를 발표했으며, EASL에서 초기 안전성 데이터가 발표됐다.2025년 내내 지속적인 임상 업데이트가 예상된다.

미국 FDA로부터 ELIMINATE-B 시험 확대를 위한 IND 승인을 받았으며, MHRA로부터 영국으로의 연구 확대를 위한 CTA 승인을 받았다.PBGENE-HBV는 만성 간염 B에 대해 미국 FDA의 패스트 트랙 지정을 받았다.

프리시젼바이오사이언스는 DMD 환자의 대다수를 다루는 최초의 클래스인 in vivo 유전자 편집 접근 방식을 목표로 PBGENE-DMD의 개발을 가속화하고 있으며, 2025년에는 IND/CTA를 제출하고 2026년에는 임상 데이터를 확보할 계획이다.

2026년 하반기까지의 현금 유동성을 예상하고 있으며, PBGENE-HBV와 PBGENE-DMD의 첫 두 개의 전액 소유 in vivo 유전자 편집 프로그램의 데이터 읽기를 가능하게 할 예정이다.

2025년 3월 31일 기준으로 프리시젼바이오사이언스는 약 1억 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있다.

기존의 현금과 현금성 자산, CAR T 거래에서의 잠재적인 단기 현금, 예상되는 운영 수익, 지속적인 재정 및 운영 규율, 그리고 프리시젼의 ATM 시설의 가용성을 통해 2026년 하반기까지 현금 유동성을 연장할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

2025년 3월 31일로 종료된 분기의 총 수익은 1만 달러 미만으로, 2024년 같은 분기의 1,758만 달러와 비교된다.

1,760만 달러의 감소는 2024년 3월 31일 종료된 분기에서 TG Therapeutics 및 Caribou Biosciences 계약에서 인식된 수익, 2024년 4월 협업 종료 후 Prevail 계약에서 인식된 수익 감소, 그리고 프리시젼이 임상 작업 계획을 완료함에 따라 Novartis 계약에서 인식된 수익 감소에 기인한다.

연구 및 개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 1,360만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,333만 달러와 비교된다.

2025년 3월 31일로 종료된 분기의 일반 및 관리 비용은 860만 달러로, 2024년 같은 분기의 840만 달러와 비교된다.

2025년 3월 31일로 종료된 분기의 순손실은 2,060만 달러로, 주당 2.21 달러(기본 및 희석)이다.

2024년 같은 분기에는 순이익이 860만 달러로, 주당 1.70 달러(기본 및 희석)였다.

현재 프리시젼바이오사이언스는 2025년 3월 31일 기준으로 약 1억 4,900만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 750억 달러로, 총 주주 자본은 493억 달러이다.

이러한 재무 상태는 회사가 PBGENE-HBV와 PBGENE-DMD의 두 가지 주요 전액 소유 프로그램을 Phase 1 데이터 읽기를 통해 진행할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있음을 나타낸다.



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미국증권거래소 공시팀