앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 RAINIER 시험에서 100% 완전 관해율을 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 16일, 앱터보쎄라퓨틱스는 자사의 1b/2 단계 RAINIER 시험에서 mipletamig의 3군에서 100% 완전 관해율을 발표했다.이 시험은 급성 골수성 백혈병(AML)으로 새롭게 진단받은 환자들을 대상으로 하며, mipletamig는 회사의 첫 번째 CD123 x CD3 이중 특이성 항체로, venetoclax와 azacitidine과 병용하여 평가되고 있다.앱터보쎄라퓨틱스는 RAINIER 시험에서 현재까지 용량 제한 독성이나 사이토카인 방출 증후군이 관찰되지 않았다.시험은 효율적으로 진행되고 있으며, 4군의 환자 모집이 활발
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 미플레타믹 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 미플레타믹 임상 시험에 대한 업데이트를 제공했다.앱터보쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자사의 독자적인 ADAPTIR® 및 ADAPTIR-FLEX® 플랫폼 기술을 기반으로 한 새로운 면역 항암 치료제를 개발하는 데 집중하고 있다.2025년 1분기 동안, 앱터보쎄라퓨틱스는 1억 4,030만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 4.39 달러였다. 이는 2024년 같은 기간의 순손실 6,834만 달러, 주당 손실 368.21 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 213만 달러로, 2024년 12월 31일의 871만 달러에서 감소했다. 연구 및 개발 비용은 2억 8,040만 달러에서 3억 6천만 달러로 감소했으며, 일반 관리 비용은 3억 2천만 달러에서 2억 6천만 달러로 줄어들었다.앱터보쎄라퓨틱스는 RAINIER 임상 시험에서 미플레타믹의 안전성과 효능을 검증하고 있으며, 현재 100명의 환자를 대상으로 한 세 가지 임상 연구에서 미플레타믹의 효과를 평가하고 있다. RAINIER 시험에서 6명의 환자 중 5명이 30일 이내에 완전 관해에 도달했으며, 현재까지 사이토카인 방출 증후군(CRS)은 관찰되지 않았다.앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 동안 여러 데이터 발표를 계획하고 있으며, 미국 혈액학회에서 결과를 발표할 예정이다. 현재 앱터보쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 213만 달러이며, 총 자산은 834만 달러, 총 부채는 981만 달러로 나타났다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 RAINIER 임상시험에서 두 명의 AML 환자가 30일 이내에 완전 관해를 달성했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 앱터보쎄라퓨틱스(나스닥: APVO)는 자사의 RAINIER 용량 최적화 시험에서 두 명의 추가 전선 AML 환자가 치료 30일 이내에 완전 관해를 달성했다고 발표했다.이 시험은 집중 화학요법을 받을 수 없는 환자들을 대상으로 mipletamig을 표준 치료와 병용하여 평가하고 있다.총 10명의 전선 환자 중 9명이 mipletamig과 베네토클락스, 아자시티딘의 삼중 조합 치료를 받았을 때 완전 관해를 달성했다.특히, 현재까지 RAINIER 시험에서 사이토카인 방출 증후군(CRS)은 보고되지 않았다.2차 집단의 등록이 완료에 가까워지고 있다.앱터보쎄라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 Dirk Huebner 박사는 "우리는 RAINIER 시험의 2차 집단에서 중간 결과가 매우 긍정적이라는 사실에 기쁘다"고 말했다."이러한 패턴은 집중 화학요법을 받을 수 없는 전선 AML 환자에서 mipletamig의 치료 결과에 대한 영향을 더욱 뒷받침한다." mipletamig은 앱터보쎄라퓨틱스의 ADAPTIR 플랫폼을 기반으로 한 CD3 x CD123 이중 특이성 항체로, 현재 집중 화학요법을 받을 수 없는 AML 환자에 대한 표준 치료인 베네토클락스와 아자시티딘과 병용하여 전선 치료제로 연구되고 있다.이 최신 결과는 mipletamig의 변혁적인 치료 가능성을 더욱 강화하며, 거의 100명의 환자를 대상으로 한 두 개의 이전 임상 시험에서 인상적인 효능, 안전성 및 내약성 데이터를 뒷받침한다.RAINIER 시험은 최대 39명의 환자를 대상으로 하는 다기관, 다집단, 개방형 연구로, 베네토클락스와 아자시티딘과 병용하여 9mcg에서 140mcg까지의 다양한 용량 수준에서 치료를 진행하고 있다.1차 집단은 9mcg 용량으로 3명의 환자를 포함하고 있으며, 모든 환
