리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 IMCIVREE®에 대한 FDA 검토 기간이 연장됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 7일, 리듬파마슈티컬스(나스닥: RYTM)는 미국 식품의약국(FDA)이 IMCIVREE®(세트멜라노타이드)의 보충 신약 신청(sNDA)에 대한 검토 기간을 3개월 연장했다고 발표했다.FDA는 2025년 12월 20일에서 2026년 3월 20일로 PDUFA 목표 날짜를 연장했다. FDA는 10월에 리듬의 3상 주요 시험에서 임상 효능 데이터에 대한 추가 민감도 분석을 요청했으며, 새로운 데이터는 요청되지 않았다. 추가 정보는 '주요 수정'으로 간주되어 FDA가 검토할 추가 시간을 허용하게 되었다. 주요 수정에는 세트멜라노타이드의 안전성이나 제조와 관련된 정보는 포함되지 않았다.리듬의 회장 겸 CEO인 데이비드 미커 박사는 "세트멜라노타이드는 매력적인 제품 프로필을 보여주었으며, 이러한 추가 민감도 분석이 데이터의 강점을 확인하고 세트멜라노타이드가 시상하부 비만 환자에게 혜택을 줄 수 있는 잠재력을 보여줄 것이라고 확신한다"고 말했다.리듬파마슈티컬스는 오늘 오전 8시에 이 업데이트에 대해 논의하기 위해 라이브 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다. 참가자는 예정된 시작 10분 전에 전화를 연결하는 것이 권장된다. 리듬파마슈티컬스의 웹사이트에서 "이벤트 및 발표" 섹션을 통해 웹캐스트를 시청할 수 있으며, 컨퍼런스 콜 후 약 2시간 후에 아카이브된 웹캐스트가 제공되며, 이후 30일 동안 이용 가능하다.리듬파마슈티컬스는 희귀 신경내분비 질환을 앓고 있는 환자와 그 가족의 삶을 변화시키기 위해 헌신하는 상업 단계의 생명공학 회사이다. 리듬의 주요 자산인 IMCIVREE®(세트멜라노타이드)는 과식증 및 심각한 비만 치료를 위해 설계된 MC4R 작용제로, FDA에 의해 바르데-비들 증후군(BBS) 또는 유전적으로 확인된 프로오피오멜라노코르틴(POMC) 결핍, 프로단백질 전환효소 스부
리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 리듬파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 5,129만 8천 달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 54% 증가한 수치다.이 매출은 주로 BBS(바르데-비들 증후군) 환자 치료를 위한 IMCIVREE(세트멜라노타이드)의 판매 증가에 기인한다.미국 내 매출은 3,821만 4천 달러로 전체 매출의 74%를 차지했으며, 이는 전분기 대비 19% 증가한 수치다.반면, 미국 외 매출은 1,308만 4천 달러로, 전분기 대비 21% 감소했다.이 감소는 프랑스의 최종 환급 가격 협상에 따른 조정으로 약 320만 달러의 매출 감소를 초래했다. 회사는 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 4억 6,027만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 21% 증가한 수치다.이 비용의 증가는 주로 인력 비용 증가와 관련이 있으며, 임상 시험 및 연구 개발 프로그램을 지원하기 위해 추가 인력을 채용한 결과다.판매, 일반 및 관리 비용은 5,242만 5천 달러로, 전년 동기 대비 48% 증가했다.이 비용의 증가는 주로 인력 비용과 마케팅 및 홍보 비용 증가에 기인한다. 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자로 약 4억 1,610만 달러를 보유하고 있으며, 이는 향후 24개월간의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 자본 조달의 어려움으로 인해 지연될 수 있다.리듬파마슈티컬스는 현재 IMCIVREE의 상업화와 함께 RM-718 및 비바멜라곤과 같은 여러 제품 후보의 개발을 지속하고 있으며, 향후 추가적인 임상 시험과 규제 승인을 통해 시장에서의 입지를 강화할 계획이다.그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 향후
리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 리듬파마슈티컬스가 2025년 11월 4일에 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.2025년 3분기 IMCIVREE®(세트멜라노타이드)의 전 세계 판매로 인한 순 제품 수익은 5,130만 달러에 달했다. 이는 2025년 2분기 대비 6% 증가한 수치로, BBS 환자 치료를 위한 IMCIVREE 판매 증가에 주로 기인했다.2025년 3분기 동안 미국에서 발생한 수익은 3,820만 달러로, 전체 제품 수익의 74%를 차지하며, 이는 2분기 대비 19% 증가한 수치다. 미국 외 지역에서 발생한 수익은 1,310만 달러로, 전체 제품 수익의 26%를 차지하며, 2분기 대비 340만 달러, 즉 21% 감소했다.리듬파마슈티컬스는 2025년 10월에 프랑스 경제 건강 제품 위원회(CEPS)와 BBS 및 POMC와 LEPR 결핍에 대한 IMCIVREE의 최종 보상 가격에 합의했다. 이 합의에 따라 리듬파마슈티컬스는 2025년 3분기 동안 320만 달러의 일회성 비용을 기록했다.2025년 3분기 연구개발(R&D) 비용은 4,600만 달러로, 2024년 3분기 3,790만 달러에 비해 증가했다. 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 5,240만 달러로, 2024년 3분기 3,540만 달러에 비해 증가했다.2025년 3분기 순손실은 5,430만 달러로, 주당 순손실은 0.82달러였다. 2025년 9개월 동안의 순손실은 1억 5,310만 달러로, 주당 순손실은 2.38달러였다.리듬파마슈티컬스는 2025년 12월 31일로 종료되는 연도에 대한 재무 가이던스를 업데이트하며, 비GAAP 운영 비용이 약 2억 9,500만 달러에서 3억 1,500만 달러에 이를 것으로 예상하고 있다. 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 4억 1,610만 달러로, 2024년 12월 31일의
리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 비상장 이사 보수 프로그램과 경영진 인증서를 만들었다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 리듬파마슈티컬스의 비상장 이사 보수 프로그램에 따르면, 비상장 이사들은 연간 50,000달러의 기본 보수를 받으며, 추가 보수는 특정 직책에 따라 차등 지급된다.이사회 의장에게는 30,000달러, 리드 이사에게는 35,000달러의 추가 보수가 지급된다.감사위원회 의장에게는 20,000달러, 감사위원회 위원에게는 10,000달러가 지급된다.보수는 분기별로 지급되며, 이사직을 수행하지 않은 기간에 대해서는 비례적으로 지급된다.비상장 이사들은 초기 보상으로 20,000주에 대한 주식 매수 선택권과 13,334주의 제한 주식 단위를 부여받는다.이후 연례 회의에 참석하는 비상장 이사에게는 10,000주에 대한 주식 매수 선택권과 6,667주의 제한 주식 단위가 부여된다.이 프로그램은 2025년 6월 24일부터 시행된다. 또한, 리듬파마슈티컬스의 CEO인 데이비드 미커 박사와 CFO인 헌터 스미스는 각각 10-Q 양식의 분기 보고서를 검토하고, 보고서가 모든 중요한 사실을 정확하게 반영하고 있으며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 밝혔다.이들은 내부 통제 및 공시 절차의 효과성을 평가하고, 모든 중요한 결함 및 물질적 약점을 보고했다.이들은 또한, 내부 통제의 변경 사항을 보고서에 공개했다.이러한 인증은 회사의 재무 보고의 신뢰성을 높이는 데 기여한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 리듬파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년 2분기 IMCIVREE®(세트멜라노타이드)의 전 세계 판매로 인한 순 제품 수익은 4,850만 달러로, 2025년 1분기 대비 29% 증가했다.이는 주로 바르데-비들 증후군(BBS) 환자 치료를 위한 IMCIVREE 판매에 의해 주도되었다.2025년 2분기 동안 미국에서 발생한 수익은 3,200만 달러로, 전체 제품 수익의 66%를 차지하며, 31% 증가했다.미국 외 지역에서 발생한 수익은 1,650만 달러로, 전체 제품 수익의 34%를 차지하며, 24% 증가했다.리듬파마슈티컬스는 2025년 7월 11일에 2,367,647주를 주당 85달러에 공모하여 약 1억 8,920만 달러의 순수익을 올렸다.리듬파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 데이비드 미커 박사는 "리듬은 희귀 신경내분비 질환 환자들의 삶을 변화시키기 위한 글로벌 미션을 수행하며, 멜라노코르틴-4 수용체 작용제 플랫폼을 발전시키는 데 중요한 진전을 이루었다"고 말했다.2025년 하반기에는 세트멜라노타이드를 추가적인 희귀 MC4R 경로 질환으로 확장하고, 환자 경험을 개선하기 위한 새로운 치료 옵션을 개발할 계획이다.2025년 2분기 동안 리듬파마슈티컬스는 Bivamelagon의 2상 임상 시험에서 주요 목표를 달성했으며, 세트멜라노타이드 치료 후 통계적으로 유의미한 BMI 감소가 관찰되었다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 2억 9,100만 달러로, 2024년 12월 31일의 3억 2,060만 달러에서 감소했다.2025년 2분기 동안의 순손실은 4,800만 달러로, 주당 순손실은 0.75달러였다.2025년 상반기 동안의 순손실은 9,880
리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 2,058,824주 공모 및 추가 주식 발행 계약을 체결했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 리듬파마슈티컬스(이하 '회사')는 모건 스탠리 & 코(이하 '모건 스탠리')와 BofA 증권(이하 'BofA')와 함께 여러 인수인들의 대표로서 인수 계약을 체결했다.이번 계약은 회사가 2,058,824주의 보통주를 공모하고 발행하는 것과 관련된다.보통주의 공모가는 주당 85.00달러로 책정됐다.또한, 인수 계약의 조건에 따라 회사는 인수인들에게 30일 이내에 추가로 308,823주의 보통주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이 옵션은 2025년 7월 10일에 전량 행사됐다.공모의 마감은 2025년 7월 11일로 예정되어 있으며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.공모에서 발생하는 순수익은 약 1억 8,870만 달러로 예상되며, 이는 인수 수수료 및 회사가 부담해야 할 예상 공모 비용을 차감한 금액이다. 회사는 이번 공모를 통해 발생한 순수익을 자사의 제품 후보의 임상 개발 및 IMCIVREE의 상용화 활동에 사용할 계획이다.회사는 현재 계획에 따라 현금 및 현금성 자산과 단기 투자, 공모에서 발생한 순수익을 포함하여 향후 24개월 이상 운영 자금을 충분히 확보할 수 있을 것으로 보고 있다.그러나 이러한 추정치는 잘못될 수 있으며, 회사는 예상보다 빨리 자본 자원을 사용할 수 있다.인수 계약에 포함된 진술, 보증 및 약속은 계약 당사자들의 이익을 위해서만 이루어졌으며, 계약의 내용에 대한 정보만을 제공하기 위해 참조된다.인수 계약의 전체 내용은 본 보고서의 부록 1.1에 포함되어 있다.또한, Latham & Watkins LLP의 법률 의견서가 본 보고서의 부록 5.1에 첨부되어 있다.이 보고서에는 공모에서 발생할 순수익 및 그 사용에 대한 예측을 포함한 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이는 여러 위험과 불확실성을 포함한다.이러한 위험과 불확실성은 시장
리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 경구용 MC4R 작용제 비바멜라곤의 임상 2상 시험에서 통계적으로 유의미한 BMI 감소 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 리듬파마슈티컬스가 2025년 7월 9일 보도자료를 통해 비바멜라곤(구 LB54640)의 임상 2상 시험에서 긍정적인 topline 결과를 발표했다.비바멜라곤은 획득성 시상하부 비만 환자에서 경구용 멜라노코르틴-4 수용체(MC4R) 작용제로 평가됐다.14주 치료 후 비바멜라곤은 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 체질량지수(BMI) 감소를 달성했으며, 이는 과거 유사한 환자 집단에서 세트멜라노타이드 치료로 달성된 BMI 감소와 일치했다.리듬파마슈티컬스는 2024년 1월 LG화학으로부터 비바멜라곤의 라이센스를 인수했다.14주 동안 진행된 이중 맹검, 네 가지 치료군, 위약 대조 시험에서 비바멜라곤은 다음과 같은 결과를 보였다.600mg 군에서 기준선 대비 -9.3% BMI 감소(n=8, p-value=0.0004), 400mg 군에서 -7.7% BMI 감소(n=7, p-value=0.0002), 200mg 군에서 -2.7% BMI 감소(n=6, p-value=0.0180), 위약 군(n=7)에서는 14주 동안 BMI가 2.2% 증가했다.리듬파마슈티컬스의 CEO인 데이비드 미커 박사는 "이 결과는 비바멜라곤이 획득성 시상하부 비만 환자를 치료할 잠재력이 있음을 시사하며, 향후 임상 평가를 위한 적절한 용량 범위를 설정했다"고 말했다.또한, 비바멜라곤의 안전성과 내약성 결과는 MC4R 작용제의 작용 메커니즘과 일치하며, 위약 대조 시험 동안 한 환자가 심각한 부작용(직장 출혈)으로 치료를 중단했다.가장 흔한 부작용으로는 경미한 설사와 메스꺼움이 보고됐으며, 27명의 환자가 14주 위약 대조 시험을 완료했고, 이 중 26명이 개방형 연장 시험으로 전환됐다.리듬파마슈티컬스는 비바멜라곤의 임상 3상 시험 설계를 위해 미국 FDA와의 회의를 요청할
리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 연례 주주총회에서 정관을 개정하고 이사를 선출했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일 리듬파마슈티컬스가 연례 주주총회를 개최했다.이 회의에서 주주들은 회사의 개정된 정관에 대한 수정안을 승인했다.이 수정안은 델라웨어주 일반법에 따라 특정 임원에 대한 면책 조항을 업데이트하는 내용을 포함하고 있다.이 수정안은 2025년 4월 29일에 제출된 회사의 공식 위임장에 설명되어 있으며, 해당 문서의 제안서 4에 포함되어 있다.수정안은 2025년 6월 25일 델라웨어주 국무부에 제출되었으며, 제출 즉시 효력을 발생했다.2025년 4월 28일 기준으로 연례 주주총회에 참석할 수 있는 주식 수는 총 65,472,938주였다.이 중 60,718,627주가 온라인 또는 위임장을 통해 투표에 참여했으며, 이는 총 유효 투표의 약 92.74%에 해당한다.이사회는 두 명의 Class II 이사를 선출하기 위한 투표를 진행했다.제안된 후보는 제니퍼 굿과 에드워드 T. 매더스였다.제니퍼 굿은 55,565,432표를 얻어 선출되었고, 에드워드 T. 매더스는 35,169,176표를 얻었다.두 후보 모두 각각 3,393,257표와 23,789,513표의 반대 투표를 받았다.또한, 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 독립 감사인으로 어니스트 앤 영 LLP의 임명을 승인하는 투표가 진행됐다.이 투표에서 60,554,577표가 찬성, 158,123표가 반대, 5,927표가 기권했다.회사의 임원 보상에 대한 자문적 승인 투표에서는 40,890,846표가 찬성, 18,057,763표가 반대, 10,080표가 기권했다.마지막으로, 임원 면책 조항을 포함하는 정관 개정안에 대한 투표가 진행되었으며, 55,466,440표가 찬성, 3,483,935표가 반대, 8,314표가 기권했다.이 외에도 연례 주주총회에서 추가 위임장을 요청하기 위한 회의 연기안이 통과됐다.이 안건에 대해서는 52
리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 리듬파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 3,771만 8,000달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 45% 증가한 수치다.미국 내 매출은 2,445만 달러로 전체 매출의 65%를 차지했으며, 국제 매출은 1,334만 달러로 35%를 차지했다.회사는 이번 분기 동안 5,014만 달러의 라이센스 수익 감소를 기록했으며, 이는 RareStone과의 독점 라이센스 계약 종료와 관련이 있다.총 비용 및 경비는 7만 9,708달러로, 전년 동기 대비 52% 감소했다.연구개발 비용은 3만 6,973달러로, 전년 동기 대비 71% 감소했으며, 이는 LGC의 바이바멜라곤 인수와 관련된 비용이 2024년 3월에 발생했기 때문이다.판매, 일반 및 관리 비용은 3만 9,087달러로, 전년 동기 대비 14% 증가했다. 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 3억 1,448만 8,000달러의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.리듬파마슈티컬스는 IMCIVREE의 상업화와 관련하여 미국, 유럽연합, 영국 등에서의 시장 접근을 지속적으로 확대하고 있으며, 추가적인 임상 시험과 제품 후보 개발을 통해 성장할 계획이다.회사는 2025년 4월 7일, 획기적인 3상 TRANSCEND 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 이는 희귀한 시상하부 비만 치료를 위한 setmelanotide의 효과를 입증하는 중요한 이정표로 평가된다.이 시험은 120명의 환자를 대상으로 진행되었으며, setmelanotide 치료를 받은 환자들은 평균 체질량지수(BMI)가 16.5% 감소한 것으로 나타났다.리듬파마슈티컬스는 향후 setmelanotide의 추가 적응증에 대한 규제 승인을
리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 리듬파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 IMCIVREE®(세트멜라노타이드)의 전 세계 판매로 인한 순 제품 수익은 3,770만 달러였다.세트멜라노타이드의 주요 임상 시험인 TRANSCEND 시험은 120명의 환자(N=120)를 대상으로 한 결과에서 위약 대비 체질량지수(BMI) 감소율이 -19.8%로 나타났다.미국 및 유럽에서의 세트멜라노타이드에 대한 규제 제출은 2025년 3분기 내에 완료될 예정이다.또한, 경구용 MC4R 작용제인 비바멜라곤의 2상 시험에서의 주요 데이터 발표도 2025년 3분기로 예정되어 있다.리듬파마슈티컬스는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 현금을 보유하고 있다.오늘 오전 8시(동부 표준시)에는 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.리듬파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 데이비드 미커 박사는 "세트멜라노타이드의 주요 임상 시험에서의 결과에 따라, 우리는 2025년 3분기 내에 미국 및 유럽 규제 제출을 완료하고, 승인될 경우 이 심각한 질병에 대한 최초의 승인된 치료제를 환자들에게 제공할 수 있기를 기대한다"고 말했다.2025년 1분기 동안 IMCIVREE의 전 세계 판매로 인한 수익은 3,770만 달러로, 2024년 1분기의 2,600만 달러와 비교하여 증가했다.미국에서의 수익은 2,450만 달러로, 전체 제품 수익의 65%를 차지했다.미국 내 재정 지원 치료를 받는 환자 수는 2024년 4분기 대비 14% 증가했다.그러나 미국 내 재고 감소로 인해 2025년 1분기 동안 미국 제품 수익은 720만 달러 감소했다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 3,700만 달러로, 2024년 1분기의 1억 2,870만 달러에서 크게 감소했다.이는 LG화학의 독점 화합물인 비바멜라곤의 인수와 관련된
리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 3상 TRANSCEND 임상시험에서 주요 목표를 달성했고 BMI가 감소했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 7일, 리듬파마슈티컬스는 획기적인 3상 TRANSCEND 임상시험의 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 임상시험은 세트멜라노타이드(setmelanotide)를 평가하며, 이 약물은 후천성 시상하부 비만 환자에게 사용된다.이 글로벌 임상시험은 성인 및 소아 환자에서 세트멜라노타이드의 체질량지수(BMI) 감소를 확인하며, 주요 목표를 달성했다.주요 데이터의 하이라이트는 다음과 같다.전체 120명의 환자에서 -19.8%의 플라시보 조정 BMI 감소가 관찰되었으며, 세트멜라노타이드 치료를 받은 환자(n=81)의 평균 BMI 감소는 기준선 대비 -16.5%로, 플라시보 그룹(n=39)의 +3.3%와 비교된다(p
리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 IMCIVREE®의 중국 라이선스 권리를 재취득했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 리듬파마슈티컬스(나스닥: RYTM)는 희귀 신경내분비 질환을 앓고 있는 환자들의 삶을 변화시키기 위해 노력하는 글로벌 상업 단계의 생명공학 회사로서, RareStone Group Ltd.와의 2021년 라이선스 계약을 종료함에 따라 IMCIVREE®(setmelanotide)의 중국 내 권리를 재취득했다.리듬파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 데이비드 미커 박사는 "리듬은 setmelanotide와 차세대 MC4R 작용제 개발 전략을 지속적으로 실행하고 있으며, 이러한 치료법이 전 세계 환자들에게 제공될 수 있도록 하는 것을 목표로 하고 있다"고 말했다.리듬은 현재 북미, 유럽 및 일본에서 진행 중인 acquired hypothalamic obesity 환자를 대상으로 한 글로벌 시험에서 2025년 2분기에 주요 데이터 결과를 발표할 예정이다.이번 중국, 홍콩 및 마카오에 대한 권리 재취득은 리듬이 이제 글로벌 프랜차이즈를 소유하게 되었음을 의미한다.리듬은 RareStone에 대해 630만 달러를 현금으로 상환하기로 합의했으며, 원래 계약에 따라 취득한 모든 RareStone의 주식을 추가 보상 없이 반환하기로 했다.리듬파마슈티컬스는 희귀 신경내분비 질환을 앓고 있는 환자와 그 가족의 삶을 변화시키기 위해 헌신하는 상업 단계의 생명공학 회사이다.리듬의 주요 자산인 IMCIVREE®(setmelanotide)는 과식증 및 심각한 비만을 치료하기 위해 설계된 MC4R 작용제로, 미국 식품의약국(FDA)에서 Bardet-Biedl 증후군(BBS) 또는 유전적으로 확인된 pro-opiomelanocortin(POMC) 결핍으로 인한 비만 환자에게 장기적인 체중 감소를 유지하도록 승인되었다.유럽연합 및 영국의 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)도 BBS 또는 유전적으
리듬파마슈티컬스(RYTM, RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 주주총회 일정을 공지했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 리듬파마슈티컬스의 이사회는 2025년 연례 주주총회(이하 '연례 총회')를 2025년 6월 24일로 정했다.회사의 개정된 정관에 따라 연례 총회에서 사업을 제안하거나 이사를 선출하기 위해서는 주주가 2025년 3월 26일 영업 종료 시까지 회사의 주요 경영 사무소에 적시에 통지를 제공해야 한다.또한 모든 통지 및 제안은 정관, 증권 거래법에 따라 제정된 규칙 및 규정, 특히 규칙 14a-19 및 기타 관련 법률의 요구 사항을 준수해야 한다.연례 총회에 대한 위임장에 포함될 주주 제안은 2025년 3월 26일 영업 종료 시까지 회사의 주요 경영 사무소에 도착해야 한다.모든 통지 및 제안은 리듬파마슈티컬스, 주의: 비서, 222 버클리 스트리트, 12층, 보스턴, MA 02116으로 보내야 한다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 아래 서명된 자가 적절히 승인하여 서명하도록 했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
