서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 11일, 서보메드는 2025년 6월 30일 기준의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.서보메드는 2b 단계 RewinD-LB 시험의 연장 단계에서 32주 데이터를 보고했으며, neflamapimod 치료가 대조군에 비해 임상적으로 중요한 악화의 상당한 감소를 가져왔음을 보여주었다.특히, 알츠하이머병(AD) 동반 병리가 거의 없는 환자들 사이에서 이러한 개선이 더욱 두드러졌다.연장 단계의 32주에서 neflamapimod로 치료받은 환자들은 기저선에 비해 혈장 내 신경아교섬유산성 단백질(GFAP) 수치가 유의미하게 감소했다.서보메드는 2025년 4분기에 미국 식품의약국(FDA)과의 협의를 통해 Lewy Bodies 치매(DLB)에 대한 3상 프로그램의 시험 설계를 조율할 계획이다.서보메드는 2025년 6월 30일 기준으로 약 3350만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 3890만 달러에 비해 감소한 수치이다.서보메드는 현재 운영 계획에 따라 2025년 6월 30일 기준 보유하고 있는 자금과 NIA로부터 받을 잔여 자금이 2026년 3분기까지의 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것이라고 믿고 있다.2023년 1월, 서보메드는 RewinD-LB 시험을 지원하기 위해 NIA로부터 2100만 달러의 보조금을 수여받았으며, 2024년 8월에는 추가로 30만 달러를 수여받았다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 보조금 수익은 약 180만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 330만 달러에 비해 감소했다.이는 RewinD-LB 시험의 초기 이중 맹검 단계가 완료되고 2024년 12월 연장 단계
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 RewinD-LB 시험 연장 단계에서 32주 데이터를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 7월 28일에 발표한 보도자료에 따르면, RewinD-LB 2b 임상 시험의 연장 단계에서 32주 데이터를 발표했다.이 데이터는 루이체 치매 환자에서 neflamapimod의 지속적인 효과를 보여주며, 주요 혈장 바이오마커인 GFAP의 감소와 관련이 있다.임상 치매 평가 점수(CDR-SB)의 주요 지표에 따르면, neflamapimod로 치료받은 환자들은 대조군에 비해 32주 치료 시 임상적으로 유의미한 악화의 위험이 54% 감소했고(p=0.0037), 알츠하이머병(AD) 공병리의 최소 증거가 있는 환자들에서는 이 위험 감소가 64%로 개선되었다(p=0.0001). 연장 단계의 32주에서 neflamapimod로 치료받은 환자들은 GFAP의 혈장 수치가 기저선에 비해 유의미하게 감소했다.서보메드는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 이 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 진행할 예정이다.보스턴에 본사를 둔 서보메드는 노인 신경 장애 치료 개발에 집중하는 임상 단계 회사로, 이번 발표는 2025년 알츠하이머 협회 국제 회의에서 두 차례 발표되었다.서보메드의 공동 수석 연구자인 존 알람 박사는 CDR-SB에서 54%의 위험 감소를 보여준 데이터에 대해 매우 기쁘게 생각한다고 밝혔다.그는 이러한 결과가 Phase 3 시험을 시작하고 FDA와의 미팅을 준비하는 데 자신감을 주며, DLB 환자와 그 가족들에게 의미 있는 치료 옵션을 제공하기 위해 깊이 헌신하고 있다고 말했다.로렌스 S. 호닉 박사는 neflamapimod의 DLB 치료 가능성에 대한 이해를 변화시킬 수 있는 데이터라고 언급하며, CDR-SB에서 1.5점의 악화 위험을 50% 이상 줄이는 것이 임상적으로 의미 있는 진행 속도 저하를 나타낼 것이라고 강조했다.또한, 서보메드는 연장 단계에서 GFAP 데이터 분석을 완료하였으며, 32
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 제8회 국제 루이체체치매 회의에서 구두 발표를 한다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 2024년 10월 29일, 루이체체치매(DLB)에 대한 neflamapimod의 RewinD-LB 2b 임상 시험의 안전성과 효능 결과를 제공하는 구두 발표를 2025년 1월 29일부터 31일까지 네덜란드 암스테르담에서 열리는 제8회 국제 루이체체치매 회의(ILBDC)에서 진행할 것이라고 발표했다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "RewinD-LB 2b 시험의 topline 결과를 기다리는 동안, 과학 커뮤니티의 데이터에 대한 관심에 매우 고무되어 있으며, 루이체체치매에 전념하는 주요 과학 회의에서 이를 발표할 기회를 갖게
