도그우드테라퓨틱스(DWTX, Dogwood Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 도그우드테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 운영 결과를 발표했다.현재 진행 중인 Halneuron® 2b 임상 시험에 100명의 환자가 등록되었으며, 이 중 80명이 치료를 완료했다.사전 지정된 중간 분석은 2025년 4분기에 발표될 예정이다.또한, 도그우드테라퓨틱스는 SP16을 개발하고 상용화할 수 있는 독점적이고 로열티 없는 라이센스를 확보했다.이는 암 관련 통증 치료를 위한 보완적인 파이프라인 치료제로, 전량 주식 거래로 이루어졌다.도그우드테라퓨틱스의 CEO인 그렉 던컨은 "회사는 Halneuron® 2b 임상 시험에 100명의 환자를 모집하는 등 높은 수준의 실행을 지속하고 있으며, 암 관련 통증을 위한 새로운 개발 후보인 SP16을 추가했다"고 말했다.그는 "2025년 4분기 Halneuron® CINP 2b 시험의 중간 분석 업데이트와 2026년 하반기에 200명의 환자 데이터 세트에 대한 최종 데이터 발표를 기대하고 있다"고 덧붙였다.2025년 3분기 연구 및 개발 비용은 1,450만 달러로, 2024년 3분기의 50만 달러와 비교된다.1,400만 달러의 증가분은 SP16 라이센스 계약과 관련된 1,200만 달러의 연구 개발 비용 인수와 Halneuron® CINP 2b 연구와 관련된 임상 시험 비용 증가 190만 달러, 약물 개발 및 제조 비용 30만 달러, 인건비 10만 달러에 기인한다.일반 관리 비용은 130만 달러로, 2024년 3분기의 180만 달러와 비교해 50만 달러 감소했다.이는 법률 및 회계 수수료 감소 50만 달러와 상장 회사 관련 비용 감소 20만 달러에 기인하며, 인건비는 20만 달러 증가했다.2025년 3분기 일반 주주에게 귀속된 순손실은 1,570만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 8.20 달러이다.이는 2024년 3분기의
도그우드쎄라퓨틱스(DWTX, Dogwood Therapeutics, Inc. )는 SP16의 독점 라이센스를 확보해 암 관련 통증 치료에 대한 헌신을 강화했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 29일, 애틀랜타 -- 도그우드쎄라퓨틱스, Inc. (Nasdaq: DWTX) (이하 '도그우드' 또는 '회사')는 모든 주식 거래를 통해 세르핀 파마, Inc.의 SP16 정맥 주사 제형에 대한 로열티 없는 독점 라이센스를 확보했다.이 라이센스는 암 관련 통증(CRP) 관리에 사용될 예정이다.SP16은 LRP1 작용제로, 항염증 및 신경 회복 활동을 보여주며, 화학요법 유발 말초 신경병증(CIPN) 치료에 잠재력을 가지고 있다.SP16 IV는 국립암연구소(NCI)에서 전액 자금을 지원받아 진행될 Phase 1b CIPN 연구의 초점이 될 예정이다. 이 연구는 2026년 상반기 환자 등록을 시작할 예정이다. 도그우드의 CEO인 그렉 던컨은 "SP16의 라이센스는 도그우드의 연구 파이프라인을 확장하는 전략적 목표와 일치하며, 통증 및 신경 관리 연구 전문성을 통해 자산 가치를 높일 수 있다"고 말했다."국립암연구소의 SP16 IV Phase 1b 프로그램 자금 지원은 가까운 시일 내에 SP16을 임상 개발로 진입시키기 위해 기존 자본을 사용할 필요가 없음을 의미한다." SP16 IV는 알파-1-항트립신(A1AT)의 항염증 및 면역 조절 작용을 모방하며, 전임상 연구에서 항염증 및 진통 효과를 보여주었다.SP16은 신경 손상 부위에서 염증을 줄이고, CIPN과 관련된 무감각, 따끔거림 및 통증을 줄일 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 세르핀 파마의 CEO인 코하바 겔버 박사는 "이 프로그램의 잠재적 파트너를 검토한 결과, 그렉 던컨과 도그우드 팀이 SP16 IV를 임상으로 진행할 수 있는 최적의 위치에 있다고 믿는다"고 말했다.도그우드의 주요 개발 후보인 Halneuron®은 NaV1.7 특정 나트륨 채널 억제제로, 일반 암 통증 및 화학요법 유발 신경병증(
