CRISPR테라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, CRISPR테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.이 보도자료의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.CRISPR테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 긍정적인 Phase 1 데이터인 CTX310®을 미국 심장 협회(AHA) 과학 세션에서 발표하고, 동시에 'The New England Journal of Medicine'에 게재했다.CASGEVY®의 모멘텀은 가속화되고 있으며, 거의 300명의 환자가 승인된 치료 센터(ATC)로 추천되었고, 약 165명의 환자가 첫 번째 세포 수집을 완료했으며, 39명이 모든 지역에서 주입을 받았다.Vertex는 올해 CASGEVY의 총 수익이 1억 달러를 초과할 것으로 예상하고 있으며, 2026년에는 상당한 성장이 기대된다.소아용 exa-cel 개발이 SCD 및 TDT에서 진행 중이며, 두 개의 글로벌 Phase 3 연구에서 등록이 완료되었다.초기 데이터는 다가오는 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 발표될 예정이다.CTX112™에 대한 임상 시험이 여러 적응증을 대상으로 진행 중이며, 자가면역 질환 및 종양학에 대한 CTX112의 광범위한 업데이트가 연말까지 예상된다.CTX460™에 대한 전임상 데이터는 유럽 유전자 및 세포 치료 학회(ESGCT) 연례 회의에서 발표되었으며, 알파-1 항트립신 결핍증(AATD)의 생체 내 유전자 교정이 입증되었다.임상 시험 시작은 2026년 중반으로 계획되어 있다.SRSD107에 대한 Phase 2 임상 시험이 진행 중이며, 이는 혈전색전증 예방을 위한 Factor XI을 목표로 하고 있다.첫 번째 환자가 투여되었고, 유럽의 추가 사이트로 시험이 확대되었다.2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성
CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, CRISPR쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.CRISPR쎄라퓨틱스는 스위스와 캐나다에서 12세 이상의 겸상적혈구병(SCD) 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 환자 치료를 위한 CASGEVY™의 승인을 받았다.현재 전 세계적으로 45개의 승인된 치료 센터가 활성화되었으며, 10월 중순 기준으로 약 40명의 환자가 세포 수집을 완료했다.또한, CD19를 표적으로 하는
