CG온콜로지(CGON, CG Oncology, Inc. )는 2024년 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 28일, CG온콜로지(나스닥: CGON)는 2024년 12월 31일로 종료된 연도 및 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.CG온콜로지는 방광암 환자를 위한 잠재적인 방광 보존 치료제를 개발 및 상용화하는 후기 단계의 임상 생물 제약 회사이다.2024년 4분기 동안 CG온콜로지는 SUO에서 Phase 3 BOND-003 Cohort C 시험의 주요 데이터를 발표하고, 임상 개발 프로그램을 확장하고 상업적 준비 활동을 지원하기 위한 성공적인 후속 주식 공모를 진행했다.CG온콜로지의 아서 쿠안 회장 겸 CEO는 "2024년 4분기 동안 상당한 진전을 이루었으며, 앞으로 BOND-003 시험의 추가 결과와 Biologics License Application(BLA) 제출의 시작이 예상된다"고 말했다.2024년 4분기 및 연간 재무 하이라이트는 다음과 같다.현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 2024년 12월 31일 기준으로 742백만 달러로, 2024년 9월 30일의 540.7백만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 26.8백만 달러로, 전년 동기 대비 16.3백만 달러에서 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 11.7백만 달러로, 전년 동기 대비 3.0백만 달러에서 증가했다.2024년 4분기 동안 일반 주주에게 귀속된 순손실은 31.8백만 달러, 주당 0.46달러였다.2024년 전체 순손실은 88.0백만 달러, 주당 1.41달러였다.CG온콜로지는 cretostimogene이라는 조사 중인 면역 요법을 개발하고 있으며, 이 치료제는 250명 이상의 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자를 대상으로 연구되고 있다.CG온콜로지는 2025년 하반기에 cretostimogene 단독 요법에 대한 BLA 제출을 시작할 예정이다.20
지보(GEVO, Gevo, Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 재확인했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 지보(지보, Inc.)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 동안 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금은 2억 5,900만 달러로 종료됐다.운영 수익과 투자 수익은 각각 890만 달러와 3,270만 달러로 집계됐다.RNG 자회사는 2024년 동안 1,580만 달러의 수익을 창출했으며, 이는 전년 대비 30만 달러 증가한 수치다.운영 손실은 1,960만 달러로 나타났으며, 비-GAAP 조정 EBITDA 손실은 1,130만 달러로 기록됐다.4분기 동안 환경 속성 판매에서 540만 달러의 순수익이 발생했다.RNG 자회사는 4분기 동안 350만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 비-GAAP 조정 EBITDA 이익은 270만 달러로 나타났다.4분기 동안 주당 순손실은 0.08 달러였다.2024년 동안 운영 수익은 전년 대비 30만 달러 감소했으며, 이는 주로 RNG 프로젝트의 환경 속성 판매 감소에 기인한다.생산 비용은 전년과 비교하여 일관성을 유지했으며, 감가상각 및 상각 비용은 70만 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 110만 달러 감소했으며, 일반 관리 비용은 320만 달러 증가했다.프로젝트 개발 비용은 340만 달러 증가했으며, 인수 관련 비용은 493만 달러로 집계됐다.시설 유휴 비용은 110만 달러 감소했다.2024년 동안의 손실은 900만 달러 증가했으며, 이는 인수 관련 비용, 일반 관리 비용 및 프로젝트 개발 비용 증가에 기인한다.이자 비용은 170만 달러 증가했으며, 이자 및 투자 수익은 340만 달러 감소했다.기타 수익은 160만 달러 증가했다.지보는 2025년 3월 27일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜에서는 CEO인 패트릭 그루버 박사, CFO인 린 스멀, CBO인 폴 블룸 박사, 기업 개발
다이아딕인터내셔널(DYAI, DYADIC INTERNATIONAL INC )은 2024년 연말 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 다이아딕인터내셔널은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과와 최근 회사의 진행 상황을 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 항목 2.02에 참조로 포함된다.이 항목의 정보는 제공된 것이며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.이러한 정보는 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.다이아딕인터내셔널은 2024년 전체 연도의 재무 결과를 발표하며, 자사의 독점적인 Dapibus™ 및 C1 미생물 단백질 생산 플랫폼의 상용화와 장기 성장 기회를 강조했다.다이아딕인터내셔널의 CEO인 마크 에말파브는 "2024년의 강력한 성과와 성취는 다이아딕의 고급 미생물 단백질 생산 플랫폼을 활용하여 상용화를 가속화하고 고부가가치 대체 단백질 응용 분야에서 지속적인 수익을 창출하겠다는 우리의 의지를 강조한다"고 말했다.2024년 동안 약 190만 달러의 이정표 및 라이센스 수익이 인식되었으며, CEPI와 게이츠 재단으로부터 최대 750만 달러의 보조금이 수여되어 C1 플랫폼 개발 일정을 가속화하고 백신 및 항체를 더 빠르고 저렴하게 제조할 수 있도록 지원하고 있다.또한, 상용화 파이프라인이 성장하고 있으며, 여러 제품이 시장 출시를 앞두고 있다.다이아딕은 연구, 영양 및 세포 배양 매체 응용을 위한 여섯 가지 추가 생명 과학 제품을 개발하여 대체 단백질 포트폴리오를 확장하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 투자 등급 증권은 약 930만 달러에 달하며, 오늘 오후 5시(동부 표준시)에 재무 결과 및 사업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜이 예정되어 있다.2024년 12월
루시드다이어그노스틱스(LUCD, Lucid Diagnostics Inc. )는 2024 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 루시드다이어그노스틱스(이하 회사)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 이 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다. 회사는 4분기 동안 4,042개의 EsoGuard 검사를 처리하여 전분기 대비 45%, 전년 대비 84% 증가한 기록을 세웠다.4분기 동안 EsoGuard 관련 수익은 120만 달러로 보고되었다.새로운 판매 채널을 통해 20건 이상의 현금 지불 컨시어지 의학 계약이 체결되었으며, 주 정부 바이오마커 법안에 따라 EsoGuard에 대한 첫 번째 지불 계약이 확보되었다.회사는 2025년 3월 24일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 진행할 예정이다. 루시드다이어그노스틱스의 회장 겸 CEO인 리샨 아클로그 박사는 "루시드 팀은 2024년을 강하게 마무리했으며, 2025년은 EsoGuard의 상업적 보장, 판매 채널 및 임상 증거 기반에서 중요한 발전을 이룰 것으로 기대된다"고 말했다.그는 "우리는 EsoGuard에 대한 더 넓은 지불자 보장을 달성할 수 있는 기로에 있으며, 계약적으로 보장된 수익 판매 채널에 대한 집중이 2025년 하반기 수익 성장을 이끌 것으로 기대한다"고 덧붙였다. 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안, EsoGuard 관련 수익은 120만 달러였으며, 운영 비용은 약 1360만 달러로, 이 중 주식 기반 보상 비용이 120만 달러 포함되었다.GAAP 기준으로 일반 주주에게 귀속된 순손실은 약 1150만 달러로, 주당 0.20 달러에 해당한다.비GAAP 조정 손실은 약 1090만 달러로, 주당 0.19 달러에 해당한다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 2240만 달러였으며,
시버스(CBUS, Cibus, Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 시버스(주식 코드: CBUS)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.경영진은 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.2025년 3월 14일, 유럽연합의 유전자 편집 법안인 New Genomic Techniques(NGTs) 관련 최종 텍스트를 완성하기 위한 EU Trilogue 논의가 진전을 보였으며, 캘리포니아 쌀 위원회는 시버스의 현장 연구 제안을 승인하여 유전자 편집 쌀이 주 내에서 최초로 재배가 허가됐다.시버스는 쌀의 제초제 내성 특성 상용화 노력을 지속하고 있으며, Albaugh LLC 및 RTDC Corporation Limited와의 전략적 협력이 강화되고 있다.또한, 시버스는 유채에서 Sclerotinia(흰곰팡이) 저항성 특성 개발을 진행 중이며, 네 번째 작용 모드가 성공적으로 편집됐다.AI 기반 유전자 발견 파트너십을 Biographica와 체결하여 유채와 기름씨앗의 질병 저항성을 향상시키기 위한 노력을 하고 있다.대두 플랫폼의 운영 진전도 계속되고 있으며, HT2 특성 편집이 이루어져 약 750만 에이커의 시장을 겨냥하고 있다.2024년 4분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 1,440만 달러였으며, 2025년 1월에 등록된 직접 공모에서 2,140만 달러의 순수익을 얻었다.연구개발(R&D) 비용은 1,240만 달러로, 전년 동기 대비 180만 달러 감소했다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 680만 달러로, 전년 동기와 동일했다.2024년 4분기 순손실은 2,580만 달러로, 전년 동기 2억 7,720만 달러에서 크게 감소했다.주당 순손실은 0.87달러로, 전년 동기 12.59달러에서 감소했다.시버스는 2025년에도 지속적으로 상용화 및 개발 목표를 달성할 계획
이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 이뮤니어링(나스닥: IMRX)은 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 사업 업데이트를 제공했다.이 회사는 진행 중인 2a상 시험에서 긍정적인 데이터 업데이트를 보고했으며, 1차 췌장암 환자에서 화학요법과 병용 시 고무적인 반응을 보였다.이 데이터의 주요 내용은 IMM-1-104와 수정된 젬시타빈/납-파클리탁셀(mGnP) 병용 시 관찰된 객관적 반응률(ORR)이 43%이고, 질병 통제율(DCR)이 86%였으며, 수정된 FOLFIRINOX(mFFX)와 병용 시 ORR이 50%였다.화학요법 단독의 역사적 기준치는 각각 23%와 32%이다.IMM-1-104는 mGnP 및 mFFX와 병용 시 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 관찰되었다.이러한 유망한 결과를 바탕으로, 이 회사는 1차 췌장암 환자에서 수정된 젬시타빈/납-파클리탁셀과 병용하는 IMM-1-104의 글로벌 주요 시험을 계획하고 있다.이뮤니어링의 공동 창립자이자 CEO인 벤 제스킨드 박사는 "우리는 IMM-1-104의 진행 중인 2a상 시험에서의 업데이트를 보고하게 되어 기쁘다"고 말했다.이 회사는 또한 레제너론 제약과의 임상 시험 공급 계약을 발표하여 IMM-1-104와 Libtayo(세미플리맙)를 비소세포폐암 환자에서 평가할 예정이다.이 회사는 2025년 중에 IMM-1-104의 추가 2a상 데이터 업데이트와 새로운 조합 팔의 시작을 계획하고 있다.이와 함께, 이 회사는 2026년까지 자금 조달이 가능하다고 밝혔다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3,614만 4,720달러로, 2023년 12월 31일의 5,940만 5,817달러에서 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 1,485만 7,166달러로, 2023년 4분기의 1,191만 1,83달
이뮤놈(IMNM, Immunome Inc. )은 2024년 전체 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 이뮤놈은 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.이 발표는 첨부된 보도자료(Exhibit 99.1)에 포함되어 있으며, 이 보고서의 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 정보는 회사가 SEC에 제출한 문서에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.이뮤놈은 2024년 전체 재무 결과를 발표하며, 2025년 하반기에 진행 중인 desmoid 종양 치료를 위한 varegacestat의 Phase 3 RINGSIDE 연구의 주요 데이터가 예상된다.또한, IM-1021이라는 ROR1 표적 ADC의 Phase 1 임상 시험에서 첫 환자가 투여되었으며, IM-3050이라는 FAP 표적 방사성 리간드 치료에 대한 IND가 2025년 3월에 제출됐다.이뮤놈의 현금 유동성은 2027년까지 지속될 것으로 예상된다.이뮤놈의 2024년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 1,730만 달러에 달하며, 이는 2025년 1월의 자금 조달로 인한 1억 7,250만 달러의 총 수익을 포함하지 않는다.연구 및 개발 비용은 1억 2,950만 달러였으며, 이 중 주식 기반 보상 비용은 510만 달러였다.진행 중인 연구 및 개발 비용은 1억 5,230만 달러로, 이는 이뮤놈의 사업 개발 활동과 관련이 있다.일반 관리 비용은 3,300만 달러였으며, 이 중 주식 기반 보상 비용은 1,060만 달러였다.이뮤놈은 2024년 동안 2억 9,300만 달러의 순손실을 기록했다.이뮤놈은 혁신적인 항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 회사로, 현재 varegacestat, IM-1021, IM-3050을 포함한 여러 프로그램을 진행 중이다.이뮤놈의 재무
센츄리쎄라퓨틱스(IPSC, Century Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 센츄리쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.발표된 내용에 따르면, 센츄리쎄라퓨틱스는 자사의 재무 상태를 강화하기 위해 네 가지 잠재적으로 혁신적인 프로그램에 집중하기로 결정했다.이 프로그램은 B세포 매개 자가면역 질환 및 악성 종양을 대상으로 하는 CNTY-308을 포함한다.또한, CNTY-101에 대한 새로운 집중적인 임상 초점이 설정되었으며, 2025년에는 관련 데이터가 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 2억 2천만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 6천 180만 달러에서 감소했다.운영에서 사용된 순 현금은 2024년 동안 1억 1천만 달러였으며, 이는 2023년의 8천 830만 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 2026년 4분기까지 운영을 지원할 수 있는 자금이 확보됐다.협력 수익은 브리스톨-마이어스 스큅과의 협력 계약을 통해 660만 달러가 발생했다.연구 및 개발 비용은 1억 720만 달러로, 2023년의 9천 270만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 3천 320만 달러로, 2023년의 3천 470만 달러에서 감소했다.2024년의 순손실은 1억 2천 660만 달러로, 2023년의 1억 3천 670만 달러에 비해 감소했다.센츄리쎄라퓨틱스는 자사의 혁신적인 세포 치료제를 통해 자가면역 질환 및 암 치료의 한계를 극복할 수 있는 가능성을 가지고 있으며, 향후 2025년에는 CNTY-101의 임상 데이터가 발표될 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 2억 2천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 몇 년간의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 임원 변경과 사업 업데이트를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 아다지오메디컬홀딩스의 최고재무책임자(Chief Financial Officer)인 존 달도르프가 2025년 3월 21일부로 사임하겠다고 발표했다.달도르프의 사임은 회사의 재무 보고 또는 회계 정책, 절차, 추정치, 판단과 관련된 어떤 분쟁이나 의견 불일치의 결과가 아니었다.회사는 새로운 최고재무책임자를 찾기 위한 절차를 시작했다.2025년 3월 17일, 회사는 달도르프의 퇴사 및 특정 사업 업데이트에 관한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 99.1항으로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 7.01항의 정보는 '제공'되는 것이며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 회사의 어떤 제출물에도 포함되거나 포함된 것으로 간주되지 않는다.9.01항에 따르면, FULCRUM-VT(재발성 단형 심실 빈맥에서의 초저온 냉동 절제의 타당성, NCT05675865) IDE 주요 연구가 40% 이상 등록되었다.이 시험은 VT 냉동 절제 시스템과 vCLAS™ 카테터의 미국 사전 시장 승인을 지원하기 위해 설계되었으며, 2025년 하반기까지 전체 환자 등록 완료를 목표로 하고 있다.FULCRUM-VT는 구조적 심장병을 가진 206명의 환자를 등록하는 다기관, 공개, 단일군 연구이다.또한, 회사는 FULCRUM VT 미국 주요 시험 및 제품 설계 최적화를 우선시하기로 했으며, 존 달도르프가 2025년 3월 21일부로 회사를 떠나기로 결정했다.달도르프는 전환 CFO로 대체될 예정이다.아다지오메디컬홀딩스는 라구나 힐스, 캘리포니아에 위치한 초기 상업 단계의 의료 기기 회사로, 심장 부정맥 치료를 위한 초저온 냉동 절제 기술을 개발하는 데 주력하고 있다.이 보도자료에 포함된 특정 진술은 1995년 미국 민간
페넥파마슈티컬스(FENC, FENNEC PHARMACEUTICALS INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 페넥파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 연간 및 4분기 재무 결과를 발표했다.2024년 전체 PEDMARK® 순제품 매출은 2,960만 달러로, 전년 대비 40% 증가했으며, 2024년 4분기 PEDMARK® 순제품 매출은 790만 달러에 달했다.4분기 EBITDA 손실은 60만 달러였으며, 회사는 2,660만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있다.또한, 회사는 1,300만 달러의 전환사채 조기 상환을 완료했다.청소년 및 젊은 성인(AYA) 부문과 학술 환경에서의 인식 제고 및 PEDMARK® 채택을 위한 전략적 투자 이후 긍정적인 모멘텀을 지속하고 있다.PEDMARQSI®는 현재 영국과 독일의 환자 및 의료 제공자에게 상용화되었으며, 일본의 임상 시험(STS-J01) 결과는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.페넥파마슈티컬스의 CEO인 제프 해크먼은 "2024년은 페넥의 기초적인 변화를 시작한 해로, 2025년 동안 PEDMARK® 전략을 통해 성장 단계에 도달할 수 있도록 준비하고 있다. 우리는 2025년 초에 학술 기관과 새로운 환자 세그먼트에서 긍정적인 모멘텀을 보고 있으며, PEDMARK®의 가치와 필요성을 강화하고 있다"고 말했다.재무 결과에 따르면, 2024년 4분기 회사는 790만 달러의 순제품 매출을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 700만 달러와 비교해 약 13% 증가한 수치이다.2024 회계연도 전체 매출은 2,960만 달러로, 2023년의 2,130만 달러와 비교해 약 40% 증가했다. 이러한 매출 증가는 AYA 시장에서의 강력한 성장과 계정 증가에 기인한다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2,660만 달러였으며, 2024년 4분기 운영에서의 현금 흐름은
WAVE라이프사이언스(WVE, Wave Life Sciences Ltd. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, WAVE라이프사이언스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 4분기 동안 회사의 수익은 837억 4,800만 원으로, 전년 동기 대비 287% 증가했다.2024년 전체 수익은 1,083억 2,000만 원으로, 2023년의 1,133억 3,000만 원에 비해 소폭 감소했다.연구 및 개발 비용은 446억 4,500만 원으로, 2023년 같은 기간의 341억 7,400만 원에 비해 증가했다.전체 연간 연구 및 개발 비용은 1,596억 8,200만 원으로, 2023년의 1,300억 원에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 161억 3,600만 원으로, 2023년의 137억 6,400만 원에 비해 증가했다.2024년 4분기 순이익은 293억 원으로, 전년 동기 순손실 163억 원에서 흑자로 전환했다.그러나 2024년 전체 순손실은 970억 원으로, 2023년의 575억 원에 비해 증가했다.2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 3억 2,210만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 3,510만 달러에서 증가했다.회사는 2027년까지 운영 자금을 충분히 확보할 것으로 예상하고 있다.WAVE라이프사이언스는 INLIGHT 임상 시험에서 WVE-007의 투여를 시작했으며, 2025년 하반기에 임상 데이터를 발표할 예정이다.AATD(알파-1 항트립신 결핍증) 치료를 위한 WVE-006의 RestorAATion-2 임상 시험도 진행 중이며, 2025년 중 투여 데이터를 공유할 예정이다.DMD(뒤셴 근육형성증) 치료를 위한 WVE-N531의 FORWARD-53 임상 시험은 2025년 1분기에 48주 데이터를 발표할 예정이다.WAVE라이프사이언스는 RNA 의약품의 잠재력을 활용하여 인류 건강을 혁
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 뉴모라쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.뉴모라쎄라퓨틱스는 현재 7개의 뇌 질환 프로그램으로 구성된 치료제 파이프라인을 보유하고 있으며, 이 중 2개는 임상 단계에 있다.2025년 첫 두 달은 뉴모라에게 생산적인 시기였으며, KOASTAL-1에서 제공된 데이터 세트를 분석하고 KOASTAL-2 및 -3 연구를 최적화하기 위한 중요한 수정 사항을 도입했다.CEO인 폴 L. 번스는 이러한 변화가 연구를 강화할 것이라고 믿으며, 2026년에 주요 데이터를 제공할 것으로 기대하고 있다.또한, 알츠하이머병의 동요를 치료하기 위한 NMRA-511의 1b 단계 신호 탐색 연구에 대한 등록이 진행 중이며, 2025년 중반까지 완료될 예정이다.M4 프로그램을 임상으로 진행할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 뉴모라의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 307.6백만 달러에 달하며, 이는 2026년 중반까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2024년 4분기 연구 및 개발 비용은 45.9백만 달러로, 2023년 같은 기간의 38.9백만 달러와 비교된다.2024년 전체 연구 및 개발 비용은 200.9백만 달러로, 2023년의 142.7백만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 navacaprant의 임상 시험 진행에 따른 것이다.2024년 4분기 일반 관리 비용은 17.0백만 달러로, 2023년 같은 기간의 11.2백만 달러와 비교된다.2024년 전체 일반 관리 비용은 62.5백만 달러로, 2023년의 45.5백만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 순손실은 58.8백만 달러로, 2023년 같은 기간의 108.7백만 달러와 비교된다.2024년 전체 순손실은 243.8백만 달러로, 2023년의 23
사이토키네틱스(CYTK, CYTOKINETICS INC )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 사이토키네틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 연도와 4분기 재무 결과를 발표했다.사이토키네틱스의 로버트 I. 블룸 CEO는 "2024년 4분기는 사이토키네틱스에게 중요한 해의 마무리였다. 우리는 미국, 유럽, 중국에서 aficamten에 대한 규제 제출을 완료하고, 상업적 준비 활동이 계획대로 진행되고 있다"고 밝혔다.2024년 4분기 총 수익은 1,690만 달러로, 2023년 같은 기간의 170만 달러에 비해 증가했다. 2024년 전체 수익은 1,850만 달러로, 2023년의 750만 달러에서 증가했다. 4분기와 연간 수익의 증가는 Corxel과의 협력으로 인한 1,500만 달러의 선불 지급 덕분이다.연구개발(R&D) 비용은 9360만 달러로, 2023년 4분기의 8500만 달러에 비해 증가했다. 2024년 전체 R&D 비용은 3억 3940만 달러로, 2023년의 3억 3010만 달러에서 증가했다. 일반 관리(G&A) 비용은 6230만 달러로, 2023년 4분기의 4410만 달러에 비해 증가했다. 2024년 전체 G&A 비용은 2억 1530만 달러로, 2023년의 1억 7360만 달러에서 증가했다.2024년 4분기 순손실은 1억 5000만 달러로, 2023년 4분기의 1억 3690만 달러에 비해 증가했다. 2024년 전체 순손실은 5억 8950만 달러로, 2023년의 5억 2620만 달러에서 증가했다.2025년 재무 가이던스에 따르면, GAAP 운영 비용은 6억 7000만 달러에서 7억 1000만 달러로 예상된다. 사이토키네틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 약 12억 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있다. 사이토키네틱스는 aficamten의 상업적 출시를 위해 충분한 자금을 확보하고 있으며, 2025년에는 여러 신약을 환자에게 제공할 수 있을 것으로 기
