라이프워드(LFWD, Lifeward Ltd. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 라이프워드(나스닥: LFWD)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.보도자료에 따르면, 라이프워드는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 2025년 8월 14일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 개최할 예정이다.콜이 종료된 후 30일 동안 아카이브된 웹캐스트는 https://edge.media-server.com/mmc/p/kegov6it 및 라이프워드 웹사이트의 '투자자' 섹션에서 확인할 수 있다. 2025년 2분기 동안 라이프워드는 여러 분야에서 진전을 이루었으며, 운영 효율성, 시설 통합 및 기타 비용 절감 이니셔티브를 통해 현금 소모를 390만 달러로 개선했다.이는 2024년 2분기의 560만 달러 및 2025년 1분기의 550만 달러에서 감소한 수치다.라이프워드는 2025년 2분기 동안 570만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 670만 달러에 비해 약 15% 감소한 수치다. 그러나 2025년 1분기와 비교했을 때는 약 14% 증가한 수치다. 라이프워드는 2025년 2분기 동안 전통적인 제품 및 서비스 판매에서 250만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 19% 감소한 수치다.그러나 2024년 2분기에 인식된 일회성 메디케어 관련 수익을 제외하면, 이러한 제품의 수익은 연간 증가했다.라이프워드는 2025년 2분기 동안 320만 달러의 AlterG 제품 및 서비스 판매 수익을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 360만 달러에 비해 약 11% 감소한 수치다. 2025년 2분기 동안 총 운영 비용은 910만 달러로, 2024년 2분기의 720만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주가의 급격한 하락으로 인해 발생한 280만 달러의 영업권 손상 차감으로 인해 발생했다. 이 비현금 차감은 회사의 유동성이나 지속적인
스미스미들랜드(SMID, SMITH MIDLAND CORP )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 스미스미들랜드가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기 동안 매출은 2,620만 달러로 전년 동기 대비 33% 증가했으며, 순이익은 420만 달러로 전년 동기 대비 두 배로 증가했다.총 매출은 1,340만 달러로 전년 동기 1,310만 달러와 비슷했으며, 서비스 매출은 1,280만 달러로 전년 동기 650만 달러에서 두 배 이상 증가했다.총 이익은 780만 달러로 전년 동기 510만 달러에서 증가했으며, 총 이익률은 29.7%로 360 베이시스 포인트 상승했다.운영 이익은 550만 달러로 전년 동기 270만 달러에서 증가했으며, 순이익은 420만 달러, 희석 주당 순이익은 0.79 달러로 전년 동기 200만 달러, 0.37 달러에서 증가했다.스미스미들랜드의 회장 겸 CEO인 애슐리 스미스는 "이번 2분기는 특별한 장벽 임대 프로젝트와 슬렌더월 및 사운드월 판매 증가 덕분에 새로운 분기 매출 기록을 세웠다"고 말했다.또한, 스미스미들랜드는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 710만 달러, 매출채권 3,150만 달러, 부채 480만 달러를 기록했다.인프라 이니셔티브가 증가함에 따라 스미스미들랜드는 장기적인 전략적 성장 이니셔티브에 집중하고 있으며, 2025년과 2026년 동안 임대 장벽 재고를 늘릴 계획이다.현재 스미스미들랜드의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 항바이러스 약물 개발 프로그램을 업데이트했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 코크리스탈파마는 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 운영 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.코크리스탈파마의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사는 "우리는 강력한 경구용 항바이러스 후보인 CDI-988의 예방 및 치료를 평가하기 위한 1b 단계 노로바이러스 도전 연구를 준비하고 있다"고 말했다.그는 "CDI-988의 1단계 연구에서 안전성과 내약성 결과가 긍정적이라는 점에 고무되고 있다"고 덧붙였다.코크리스탈파마는 노로바이러스 및 코로나바이러스 감염 치료를 위해 CDI-988을 개발했으며, 최근의 시험 결과는 CDI-988이 2024-2025년 노로바이러스 발생의 원인인 GII.17 변종을 억제하는 것을 보여주었다.코크리스탈파마의 CFO이자 공동 CEO인 제임스 마틴은 "승인된 노로바이러스 치료제나 백신이 없다. 이것은 코크리스탈파마에게 상당한 시장 기회를 제공한다"고 말했다.매년 전 세계에서 약 6억 8천 5백만 건의 노로바이러스 감염이 발생하며, 이는 600억 달러의 경제적 영향을 미친다.2025년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 110만 달러로, 2024년 2분기의 430만 달러와 비교해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 100만 달러로, 2024년 2분기의 110만 달러에서 감소했다.2025년 2분기 순손실은 210만 달러, 주당 0.20 달러로, 2024년 2분기의 530만 달러, 주당 0.53 달러와 비교된다.2025년 상반기 R&D 비용은 250만 달러로, 2024년 상반기의 730만 달러와 비교된다.G&A 비용은 200만 달러로, 2024년 상반기의 230만 달러와 비교된다.2025년 상반기 순손실은 440만 달러, 주당 0.43 달러로, 2024년 상반기의 930만 달러, 주당 0.91
파브메드(PAVM, PAVmed Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 파브메드(NASDAQ: PAVM)는 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.파브메드는 의료 기기, 진단 및 디지털 헬스 분야에서 운영되는 다각화된 상업 단계의 의료 기술 회사이다.자회사인 루시드 다이아그노스틱스(NASDAQ: LUCD)와 베리스 헬스는 각각 중요한 사업 개발과 재무 결과를 보고했다.루시드는 2025년 2분기에 2,756개의 EsoGuard® 검사를 처리하고 120만 달러의 수익을 인식했으며, EsoGuard에 대한 Medicare LCD에 대한 CAC 회의가 2025년 9월 4일에 개최될 예정이다.베리스 헬스는 2분기 자금을 조달하고 이식 가능한 생리 모니터 개발을 재개했으며, OSU-The James와의 상업적 단계 출시를 위한 통합 단계를 시작했다.2025년 8월 14일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 진행되는 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트는 회사 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서 접근할 수 있다.전화로 컨퍼런스 콜에 참여하려는 경우, 미국 내 전화는 1-800-836-8184로, 국제 전화는 1-646-357-8785로 걸어야 하며, 모든 청취자는 'PAVmed Business Update'라는 회의 이름을 제공해야 한다.컨퍼런스 콜 종료 후, 재생은 회사 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서 30일 동안 제공된다.파브메드의 회장 겸 CEO인 리샨 아클로그 박사는 "파브메드는 기업 구조를 안정화하고 재무 상태를 강화했으며, 여러 독립적으로 자금을 조달한 자회사를 운영하는 다각화된 상업 생명 과학 회사로서 비전을 발전시킬 수 있는 위치에 있다"고 말했다.그는 "루시드와 베리스의 성공적인 2분기 자금 조달은 그들의 상업적 잠재력에 대한 투자자의 신뢰를 반영하며, 각 회사가 중요한 단기 이정표를 달성하는 데 필요한 자본을 제공한다"고
시너지CHC(SNYR, Synergy CHC Corp. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 10분기 연속 수익성을 기록했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 시너지CHC가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.시너지의 CEO인 잭 로스는 "또 다. 강력한 분기를 보고하게 되어 기쁘다. 이는 우리의 10분기 연속 수익성을 기록한 것이다"라고 말했다. 그는 "매출, 총 이익, 순이익 및 주당 순이익이 모두 전년 대비 증가했으며, 이는 우리의 지속적인 집중과 수익성 있는 성장의 결과"라고 덧붙였다.2025년 2분기 동안 시너지는 810만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 800만 달러에 비해 1% 증가한 수치이다. 총 이익률은 76.7%로, 2024년 2분기의 69.5%에서 증가했다. 운영 수익은 162만 달러로, 2024년 2분기의 158만 달러에 비해 2.5% 증가했다. 순이익은 150만 달러로, 2024년 2분기의 655,200 달러에 비해 125% 증가했다.주당 순이익은 0.17 달러로, 2024년 2분기의 0.09 달러에 비해 86% 증가했다.EBITDA는 380만 달러로, 2024년 2분기의 161만 달러에 비해 136% 증가했다.시너지는 또한 2분기 동안 86만 9천 달러의 부채를 줄였으며, 분기 종료 후에는 180만 달러의 미지급 노트를 줄였다. 2025년 6월 30일 기준으로 시너지는 약 150만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 68만 7천 920 달러에 비해 증가한 수치이다. 또한, 2025년 6월 30일 기준으로 시너지는 1,240만 달러의 운전 자본 잉여를 기록했으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 112만 달러의 운전 자본 적자에서 개선된 것이다.시너지의 총 자산은 197억 2,634만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 163억 4,310만 달러에 비해 증가했다. 총 부채는 321억 5,546만
아레나그룹홀딩스(AREN, Arena Group Holdings, Inc. )는 67% 매출이 성장했고 기록적인 수익을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아레나그룹홀딩스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 14일, 아레나그룹홀딩스는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.2025년 2분기 동안 계속 운영에서의 주당 수익은 0.26달러로, 2024년 2분기 대비 0.50달러 개선됐다.2025년 2분기 매출은 2024년 2분기 대비 67% 증가했다.지난 12개월 동안의 주당 수익은 0.60달러 이상으로, 이전 12개월 동안의 0.12달러에서 증가하여 5배의 주당 수익 증가를 기록했다.2025년 2분기 조정 EBITDA는 1,900만 달러로, 2024년 2분기 조정 EBITDA 400만 달러 대비 375% 증가했다.이사회는 2026년 7월 31일까지 최대 300만 주의 자사주 매입 프로그램을 승인했다.아레나그룹홀딩스의 CEO인 폴 에드몬드슨은 "우리 주식은 엄청난 가치를 지닌다. 믿는다"고 말했다.현재 주가는 약 10배의 주가수익비율로 거래되고 있으며, 이는 러셀 2000 지수의 평균 30배를 크게 밑돈다.아레나그룹은 경쟁력 있는 출판 모델을 효과적으로 확장하고 있으며, 이는 수익과 수익성의 가속화된 성장을 이끌고 있다.아레나그룹은 최근 여행 브랜드인 TravelHost를 출시하여 포트폴리오를 확장하고 콘텐츠 수직을 다양화하고 있다.아레나그룹홀딩스의 2025년 6월 30일 기준 총 자산은 1억 2,778만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1억 1,635만 달러에서 증가했다.총 부채는 1억 4,494만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 2억 4,651만 달러에서 감소했다.아레나그룹홀딩스는 현재 재무 상태가 개선되고 있으며, 지속적인 성장을 위한 기반을 마련하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨
VYNE쎄라퓨틱스(VYNE, VYNE Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, VYNE쎄라퓨틱스(나스닥: VYNE)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 만성 염증 및 면역 매개 질환을 치료하기 위한 차별화된 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 최근 VYN202의 1b 임상 시험에서 유망한 효능 신호를 보여주었다.VYN202는 중등도에서 중증의 판상 건선 환자들을 대상으로 하며, 여러 전이 모델에서 질병 수정 가능성을 보여주었다.회사는 또한 VYN202 프로그램의 최적 경로를 결정하기 위해 최근의 임상 및 전임상 결과의 강점을 강조했다.VYNE는 2027년 상반기까지 자금 조달을 연장할 수 있는 비용 절감 조치를 시행했다.2025년 6월 30일 기준으로 VYNE의 현금 및 현금성 자산은 3960만 달러였으며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.발행된 보통주 수는 19,773,784주이며, 23,028,800주의 보통주를 구매할 수 있는 선행 보증이 있다.2025년 6월 30일 종료된 분기의 수익은 10만 달러로, 2024년 같은 분기의 20만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 490만 달러로, 2024년 같은 분기의 730만 달러에서 33.2% 감소했다.일반 관리 비용은 270만 달러로, 2024년 같은 분기의 330만 달러에서 17% 감소했다.2025년 6월 30일 종료된 분기의 순손실은 580만 달러로, 주당 손실은 0.13달러였다.2024년 같은 분기의 순손실은 940만 달러, 주당 손실은 0.22달러였다.VYNE는 현재 VYN202와 repibresib의 개발 및 상용화 파트너를 찾고 있다.VYNE의 재무 상태는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 4471만 달러, 총 부채는 583만 달러, 총 주주 자본은 3888만 달러로 나타났다.이러한 수
코어카드(CCRD, CoreCard Corp )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 코어카드가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 14일에 발표된 보도자료에 따르면, 2025년 2분기 총 수익은 1,760만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,380만 달러와 비교해 증가했다.2025년과 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 수익을 유형별로 나누면 다음과 같다. 전문 서비스는 93,810달러, 처리 및 유지보수는 65,640달러, 제3자는 16,490달러로, 총 수익은 175,940달러이다.운영 수익은 270만 달러로, 지난해 같은 분기의 110만 달러와 비교해 증가했다.순이익은 200만 달러로, 지난해 같은 분기의 90만 달러에서 증가했다.희석 주당 순이익은 0.24달러로, 지난해 같은 분기의 0.11달러와 비교해 증가했다.조정된 희석 주당 순이익은 0.31달러로, 지난해 같은 분기의 0.15달러에서 증가했다.조정된 EBITDA는 420만 달러로, 지난해 같은 분기의 250만 달러에서 증가했다.코어카드는 2025년 7월 30일에 유로넷 월드와이드와 합병 계약을 체결했다.합병이 완료되면 코어카드는 유로넷의 완전 자회사로 전환된다.거래 마감은 2025년 말로 예상되며, 코어카드 주주들의 승인과 기타 관례적인 마감 조건의 충족이 필요하다.코어카드는 이번 합병으로 인해 실적 발표에 대한 웹캐스트나 컨퍼런스 콜을 진행하지 않을 예정이다.주주 및 투자자들에게 중요한 정보로, 유로넷은 SEC에 등록신청서를 제출할 계획이다.이 등록신청서에는 프록시 성명서/투자설명서가 포함될 예정이다.등록신청서가 SEC에 의해 승인되면, 프록시 성명서/투자설명서가 코어카드 주주들에게 전달된다.투자자들은 등록신청서와 관련 문서를 SEC 웹사이트에서 무료로 확인할 수 있다.코어카드는 지속 가능한 성장을 목표로 하며, 세계의 주요 기업 및 금융 기관들로부터 신뢰를 얻고 있다.코어카드는 고객이 카드 발급 프로그램의
뉴로원메디컬테크놀러지스(NMTC, NEUROONE MEDICAL TECHNOLOGIES Corp )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 뉴로원메디컬테크놀러지스가 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.2025년 6월 30일로 종료된 분기 동안 제품 매출은 190만으로, 2024년 같은 분기 80만에 비해 105% 증가했다.제품 총 이익률은 53.9%로, 2024년 3분기 34.1%에서 크게 확대됐다.운영 비용은 280만으로, 2024년 같은 분기 310만에 비해 9% 감소했다.2025년 3분기 순손실은 150만, 주당 손실은 0.03으로, 2024년 같은 분기 280만, 주당 손실 0.10에 비해 개선됐다.2025년 9개월 동안 제품 매출은 640만으로, 2024년 같은 기간 320만에 비해 100% 증가했다.라이선스 수익은 300만으로, 2024년 같은 기간에는 없었다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 800만으로, 2024년 9월 30일 150만에 비해 증가했다.운영 자본은 870만으로, 2024년 9월 30일 240만에 비해 증가했다.2025년 4월, 회사는 기관 투자자와 함께 820만의 자본 조달을 완료했다.2025 회계연도에 대한 제품 매출 예상은 800만에서 1,000만 사이로, 2024년 350만에 비해 132%에서 190% 증가할 것으로 보인다.제품 총 이익률은 50%에서 53% 사이로 예상된다.뉴로원메디컬테크놀러지스는 17개의 특허를 보유하고 있으며, ISO 13485 인증을 위한 절차를 시작했다.현재 회사는 재무 상태가 강화됐으며, 수익 증가와 함께 잠재적인 수익성에 대한 명확한 경로를 제공하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
팔벨라쎄라퓨틱스(PVLA, PALVELLA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 팔벨라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 14일, 팔벨라쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하며 기업 업데이트를 제공했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 7040만 달러에 달하며, 이는 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상한다.2025년 2분기 연구 및 개발 비용은 510만 달러로, 2024년 2분기의 140만 달러와 비교해 증가했다.일반 관리 비용은 410만 달러로, 2024년 2분기의 150만 달러에서 증가했다.이와 함께, 2025년 6월 30일 기준으로 주식 수는 13735390주로, 보통주 11059665주와 우선주 전환 및 선불 워런트에 따른 보통주 등가물 2675725주가 포함된다.팔벨라쎄라퓨틱스는 2025년 8월 14일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜에서는 2025년 2분기 재무 결과와 기업 업데이트에 대한 논의가 이루어질 예정이다.회사는 QTORIN™ 3.9% 라파마이신 무수 젤(QTORIN™ 라파마이신)의 임상 개발을 지속하고 있으며, 마이크로시스틱 림프관 기형에 대한 3상 SELVA 시험의 등록을 완료했다.이 시험은 51명의 피험자를 등록하여 원래 목표인 40명을 초과 달성했다.2026년 1분기에는 SELVA 시험의 주요 결과가 발표될 예정이다.또한, 2025년 4분기에는 피부 정맥 기형에 대한 2상 TOIVA 시험의 주요 결과도 발표될 예정이다.팔벨라쎄라퓨틱스는 2025년 연말까지 QTORIN™ 라파마이신의 세 번째 임상 적응증과 두 번째 QTORIN™ 플랫폼 후보를 발표할 계획이다.팔벨라쎄라퓨틱스는 2025년 6월 27일에 러셀 3000® 및 러셀 2000® 지수에 추가되었다.현재 회사는 강력한 재무 기반을 바탕으
에바시온바이오테크(EVAX, Evaxion A/S )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 에바시온바이오테크가 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 2025년 2분기 동안 회사의 수익은 37,000달러로, 2024년 같은 기간의 154,000달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 2,165,000달러로, 2024년 2분기의 2,752,000달러에서 감소했다. 이는 주로 임상 시험과 관련된 외부 비용의 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 2,212,000달러로, 2024년 2분기의 1,983,000달러에 비해 증가했다. 이 증가는 주로 자본 시장 거래 비용과 투자자 관계 활동의 증가에 따른 것이다.2025년 2분기 동안의 운영 손실은 4,340,000달러로, 2024년 2분기의 4,581,000달러에 비해 감소했다.금융 수익은 546,000달러로, 2024년 2분기의 220,000달러에 비해 증가했다. 반면, 금융 비용은 1,232,000달러로, 2024년 2분기의 2,036,000달러에서 감소했다.세전 순손실은 5,026,000달러로, 2024년 2분기의 6,397,000달러에 비해 감소했다. 세금 혜택은 195,000달러로, 2024년 2분기의 199,000달러와 비슷한 수준이다.2025년 2분기 동안의 순손실은 4,831,000달러로, 2024년 2분기의 6,198,000달러에 비해 감소했다.2025년 상반기 동안의 수익은 37,000달러로, 2024년 상반기의 205,000달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발 비용은 4,321,000달러로, 2024년 상반기의 5,588,000달러에서 감소했다. 일반 관리 비용은 3,924,000달러로, 2024년 상반기의 3,594,000달러에 비해 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 22,449,000달러이며, 총 부채는 16,223,000달러로 나타났다. 회사의 자본은 6,226,000달러로, 2024년 12
핏라이프브랜즈(FTLF, FITLIFE BRANDS, INC. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 핏라이프브랜즈는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기 총 수익은 1,610만 달러로, 2024년 2분기 대비 5% 감소했다.온라인 수익은 1,040만 달러로, 총 수익의 65%를 차지하며, 2024년 2분기 대비 7% 감소했다.총 매출에서의 총 매출 총이익률은 42.8%로, 2024년 2분기의 44.8%에서 감소했다.2025년 2분기의 순이익은 170만 달러로, 지난해 같은 기간의 260만 달러와 비교해 감소했으며, 이는 Irwin Naturals 거래와 관련된 인수합병 비용이 주요 원인이다.기본 주당 순이익과 희석 주당 순이익은 각각 0.19달러와 0.18달러로, 2024년 2분기의 0.29달러와 0.27달러에 비해 감소했다.조정된 EBITDA는 330만 달러로, 2024년 2분기 대비 13% 감소했다.회사는 2분기 말 기준으로 1,090만 달러의 장기 대출 잔액과 660만 달러의 현금을 보유하고 있으며, Irwin 인수와 관련된 500만 달러의 예치금을 포함하여 총 순부채는 430만 달러이다.Legacy FitLife의 수익은 지난해 같은 기간 대비 7% 증가했으며, 이는 온라인 수익의 17% 증가와 도매 수익의 1% 증가에 기인한다.Legacy FitLife의 총 매출 총이익률은 43.8%로, 2024년 2분기의 44.2%에서 소폭 감소했다.MRC의 수익은 지난해 같은 기간 대비 16% 감소했으며, Dr. Tobias 브랜드의 수익도 16% 감소했다.MRC의 총 매출 총이익률은 46.5%로, 2024년 2분기의 48.2%에서 감소했다.MusclePharm 브랜드의 수익은 지난해 같은 기간 대비 4% 감소했으며, 도매 수익은 6%, 온라인 수익은 3% 감소했다.회사는 2025년 8월 8일 Irwin Naturals의 인수를 완료했으며, 총 인수 대가는 4,
아베오나쎄라퓨틱스(ABEO, ABEONA THERAPEUTICS INC. )는 2025년 2분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 아베오나쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과에 대한 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 문서에 통합되어 있다.아베오나쎄라퓨틱스는 FDA로부터 ZEVASKYN™(프라데마겐 제미카셀)의 승인을 받았으며, 이는 성인 및 소아의 열성형 수포증(RDEB) 치료를 위한 최초이자 유일한 자가 세포 기반 유전자 치료제이다.미국 내 출시가 순조롭게 진행되고 있으며, 첫 번째 ZEVASKYN 환자 치료는 2025년 3분기에 시작될 예정이다.자격을 갖춘 치료 센터와의 강력한 환자 관심과 추천이 이어지고 있으며, 여러 국가 및 지역 보험사와 긍정적인 보험 보장이 확립되었다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 단기 투자 총액은 2억 2천 6백만 달러에 달하며, 이는 2025년 3분기부터 예상되는 ZEVASKYN 수익을 고려하지 않고도 2년 이상 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.아베오나쎄라퓨틱스의 CEO인 비시 세샤드리는 "ZEVASKYN의 출시는 긍정적인 초기 모멘텀을 보여주고 있다"고 말했다.첫 번째 ZEVASKYN 환자 치료는 2025년 3분기에 예정되어 있으며, 여러 추가 환자들이 치료를 시작하기 위한 절차를 진행 중이다.RDEB 커뮤니티와 임상의들의 열정, 그리고 보험사와의 상당한 진전은 ZEVASKYN이 환자 치료를 혁신하는 데 중요한 역할을 할 것임을 확증한다.최근 개발 사항으로는 ZEVASKYN의 FDA 승인 및 상업적 출시가 있다.2025년 4월, 미국 FDA는 RDEB 치료를 위한 ZEVASKYN의 승인을 발표했다.RDEB 환자들은 시카고의 앤 & 로버트 H. 루리 아동병원과 스탠포드의 루실 팩카드 아동병원에서 ZEVASKYN에 접근할 수 있다.아베오나쎄라퓨틱
