몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2024년 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 몰레큘린바이오텍은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과와 최근 운영 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.몰레큘린바이오텍은 난치성 암과 바이러스를 타겟으로 하는 광범위한 약물 후보군을 보유한 후기 단계 제약 회사이다.2024년 회계연도 동안의 재무 결과를 보고하며, 2025년 3월 24일 월요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 운영 및 재무 결과에 대해 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 생중계 오디오 웹캐스트를 개최할 예정이다."지난 해는 몰레큘린에게 매우 생산적이고 중요한 해였다. 우리는 MIRACLE 시험을 위한 활동을 성공적으로 수행하고 있으며, 긍정적인 초기 데이터와 FDA 및 임상 사이트와의 고무적인 상호작용에 의해 지원받고 있다."라고 몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프가 말했다.그는 "앞으로 몇 달 안에 여러 가지 가치 창출 이정표가 기대되는 흥미로운 해가 될 것이라고 기대한다. 현재까지의 임상 및 규제 진행 상황을 고려할 때, 우리는 올해 하반기에 첫 45명의 피험자에 대한 초기 데이터를 공개할 것으로 예상하고 있다. 우리 팀은 아나마이신 개발을 진전시키기 위해 헌신하고 있으며, 추가 업데이트를 제공할 것을 기대하고 있다"고 덧붙였다.최근 하이라이트로는 아나마이신의 글로벌 독점권 확대와 유럽 특허 출원에 대한 승인 의사 통지를 포함하고 있다. 또한, R/R 급성 골수성 백혈병(AML)을 위한 MIRACLE 시험의 등록을 가속화하기 위한 긍정적인 FDA 지침을 받았으며, 유럽에서 MIRACLE 시험을 위한 첫 번째 국가 규제 승인을 받았다.아나마이신은 현재 R/R AML 및 연부 조직 육종 폐 전이 치료를 위한 개발이 진행 중이다.2024년 연구 및 개발(R&D) 비
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2024년 연례 보고서를 제출했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍이 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.보고서에 따르면, 몰레큘린바이오텍은 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여 중요한 정보를 공개하고 있으며, 이 정보는 투자자들에게 중요한 의사결정을 내리는 데 도움이 될 것으로 기대된다.몰레큘린바이오텍은 현재 재무 상태에 대해 다음과 같은 주요 사항을 보고했다.2024년 12월 31일 기준으로, 회사는 현금 및 현금성 자산이 4,278천 달러이며, 총 자산은 16,925천 달러에 달한다.2024년 동안의 운영 비용은 26,641천 달러로, 연구 개발 비용이 17,729천 달러, 일반 관리 비용이 8,786천 달러로 집계됐다.2024년의 순손실은 21,763천 달러로, 이는 2023년의 29,769천 달러에 비해 감소한 수치이다.이 보고서는 또한 회사가 2025년 3월 21일에 발행한 주식과 관련된 여러 가지 거래를 포함하고 있으며, 이러한 거래는 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.몰레큘린바이오텍은 현재 진행 중인 임상 시험에서의 결과와 향후 계획에 대해 투자자들에게 투명하게 정보를 제공하고 있으며, 이는 회사의 성장 가능성을 높이는 데 기여할 것으로 보인다.회사는 또한 2024년 12월 31일 기준으로 153,367천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으킬 수 있다.그러나 회사는 추가 자금 조달을 통해 운영을 지속할 계획이다.결론적으로, 몰레큘린바이오텍은 현재 임상 시험을 통해 중요한 데이터를 수집하고 있으며, 향후 FDA의 승인을 목표로 하고 있다.이러한 노력은 회사의 장기적인 성장과 수익성에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.※ 본
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 3.5백만 달러 등록 직접 공모 및 동시 사모 배치 가격을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 휴스턴 /PRNewswire/ -- 몰레큘린바이오텍(증권코드: MBRX)(이하 '몰레큘린' 또는 '회사')은 치료가 어려운 종양과 바이러스를 타겟으로 하는 광범위한 약물 후보군을 보유한 후기 단계 제약 회사로, 기관 투자자와의 증권 구매 계약 체결을 발표했다.이번 계약에 따라 회사는 등록된 직접 공모를 통해 3,271,029주(또는 이에 상응하는 사전 자금 조달 워런트)의 보통주를 판매하고, 동시 사모 배치에서 최대 6,542,058주의 보통주를 구매할 수 있는 워런트를 발행한다.이 모든 것은 주당 1.07달러의 결합 구매 가격으로 진행된다.동시 사모 배치에서 발행되는 워런트는 주당 1.07달러의 행사 가격을 가지며, 발행일 이후 주주 승인 후 행사 가능하며, 최초 행사일로부터 5년 후에 만료된다.로스 캐피탈 파트너스가 이번 공모의 독점 배치 대행사로 활동한다.이번 공모의 마감은 2025년 2월 26일경으로 예상되며, 이는 일반적인 마감 조건의 충족 여부에 따라 달라질 수 있다.이번 공모에서 발생하는 총 수익은 약 3.5백만 달러로 예상되며, 이는 배치 대행 수수료 및 회사가 부담해야 할 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 이번 공모의 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.보통주(또는 이에 상응하는 사전 자금 조달 워런트)는 2024년 7월 1일에 SEC에 의해 승인된 유효한 선반 등록 명세서에 따라 발행된다.워런트는 동시 사모 배치에서 발행된다.제안된 등록 직접 공모의 조건을 설명하는 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이며, 제출 후 SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.이번 보안의 판매는 증권법 제1933조 제5항의 등록 요건에서 면제되는 조건으로 이루어지며, 따라서 동시 사모 배치에서 발행된
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 주식 매수권 행사 유도 제안서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 몰레큘린바이오텍(이하 '회사')은 기존 주식 매수권 보유자에게 새로운 주식 매수권을 제공하는 유도 제안서를 발표했다.이 제안서는 기존 주식 매수권을 현금으로 행사하는 조건으로 새로운 주식 매수권을 제공하며, 기존 주식 매수권의 행사 가격을 주당 1.00달러로 인하하는 내용을 포함한다.기존 주식 매수권은 2023년 12월에 발행된 895,834주, 2024년 8월에 발행된 시리즈 A 및 B 주식 매수권으로 구성된다.회사는 기존 주식 매수권을 행사할 경우, 새로운 주식 매수권을 통해 최대 200%에 해당하는 주식 수를 구매할 수 있도록 한다.새로운 주식 매수권의 행사 가격은 주당 0.75달러로 설정되며, 5년의 행사 기간이 주어진다.회사는 기존 주식 매수권의 행사로부터 발생하는 총 수익이 약 580만 달러에 이를 것으로 예상하고 있다.또한, 회사는 새로운 주식 매수권의 행사에 따른 주식의 재판매를 위한 등록신청서를 2025년 3월 30일 이전에 제출할 예정이다.이 제안서는 기존 주식 매수권의 행사로 인해 발생할 수 있는 소유권 제한을 고려하여, 보유자가 최대 4.99% 또는 9.99%의 소유권 제한을 초과하지 않도록 조정될 수 있다.회사는 이 제안서를 통해 투자자들에게 유리한 조건을 제공하고, 향후 자본 조달을 위한 기반을 마련하고자 한다.현재 회사의 재무 상태는 기존 주식 매수권의 행사로 인해 개선될 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 투자자와 계약을 체결했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 9일, 몰레큘린바이오텍이 2024년 8월 19일 완료된 공모와 관련된 투자자와 면제 및 동의 계약(이하 '면제')을 체결했다.이 계약에 따라 투자자는 회사의 '변동 금리 거래'에 대한 특정 제한을 면제했다.면제에 따라 회사는 다음과 같은 사항에 동의했다.첫째, 투자자가 보유한 총 5,828,570주에 대한 특정 워런트의 행사 가격을 제안된 S-1 등록신청서(파일 번호 333-283820)에 따라 발행될 수 있는 시리즈 C 워런트의 행사 가격으로 인하하기로 했다.둘째, 워런트를 시리즈 C 워런트의 섹션 3(e), 3(f) 및 3(g)를 포함하도록 수정하기로 했다.셋째, 워런트의 초기 행사 날짜를 회사가 시리즈 C 워런트와 관련하여 주주 승인을 받는 날짜로 수정하기로 했다.넷째, 제안된 공모의 마감 시점에 투자자에게 750,000달러의 현금 수수료를 지급하기로 했다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명하여 아래에 서명된 자가 이를 대신하도록 했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 가상 투자자 세그먼트에 참여했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 27일, 몰레큘린바이오텍이 보도자료를 발표하여 월터 클렘프 회장 겸 CEO가 가상 투자자 세그먼트인 "이것이 의미하는 바"에 참여했다고 알렸다.이 보고서에는 해당 스크립트가 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.현재 보고서의 항목 7.01에 포함된 정보는 1934년 증권거래법의 목적을 위해 "제출되지 않으며", 증권법 또는 1933년 증권법의 제출물에 참조로 포함되지 않는다.또한, 부록 99.1의 내용은 이전에 제출된 투자자 통화 스크립트로, 2025년 1월 27일에 작성되었다.이 외에도, 재무제표 및 부록에 대한 정보가 포함되어 있다.부록의 내용은 다음과 같다.부록 번호 99.1은 2025년 1월 27일자 투자자 통화 스크립트이며, 이전에 제출된 자료이다.부록 번호 104는 인터랙티브 데이터 파일의 커버 페이지로, Inline XBRL 문서 형식으로 작성되었다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 등록자가 적절히 서명한 것으로, 몰레큘린바이오텍의 이름으로 서명되었다.서명자는 조너선 P. 포스터이며, 서명일자는 2025년 1월 27일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2025년 MIRACLE 임상시험 준비 상황을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 27일, 몰레큘린바이오텍은 월터 클렘프 회장 겸 CEO가 참여한 가상 투자자 세그먼트 "What this Means"를 발표했다. 이 보고서에는 해당 스크립트가 부록 99.1로 첨부되어 있다. 몰레큘린바이오텍은 나스닥에 상장되어 있으며, 주식 코드는 MBRX이다.이번 세그먼트에서 클렘프는 2025년의 기대되는 MIRACLE 임상시험에 대한 준비 상황을 설명했다. 그는 글로벌 등록 시험을 준비하는 데 필요한 많은 작업이 있음을 강조하며, FDA와 유럽의 동등한 당국에 의한 신약 승인을 위한 시험임을 밝혔다. 현재 25개 이상의 임상 사이트가 선정되었으며, 시험이 완료되기 전에 70개 이상의 사이트가 활성화될 것으로 예상하고 있다. 첫 환자는 이번 분기 내에 치료될 것으로 보인다.유럽에서는 CTIS라는 새로운 시스템이 도입되어 있으며, 이는 개별 EU 회원국의 시작 절차를 통합하고 간소화하는 데 기여하고 있다. 미국에서는 시험 프로토콜이 FDA의 지침에 따라 수정되었고, IRB 승인을 받았다. 클렘프는 올해 45명의 피험자에 대한 결과를 공개하고, 2026년 상반기까지 90명의 피험자에 대한 전체 시험을 완료할 계획이라고 밝혔다.또한, 최근 KURA Oncology의 데이터와 관련하여, KURA의 표적 치료제가 재발 또는 비반응 환자에서 36%의 CRc 비율을 보였으나, 몰레큘린의 Annamycin은 60%의 CRc 비율과 40%의 CR 비율을 기록했다고 언급했다. KURA는 파트너십 계약 발표 후 시장 가치가 절반으로 줄어들었으며, 이는 시장이 더 나은 계약을 기대했음을 시사한다.마지막으로, 클렘프는 첫 환자 치료가 이번 분기 내에 이루어질 것이며, 연말까지 45명의 피험자에 대한 데이터가 공개될 것이라고 밝혔다. 이 모든 정보는 투자자들에게 몰레큘린바이오텍의 향후 성장 가능성을 보
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 가상 투자자 세그먼트에 참여했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 27일, 몰레큘린바이오텍은 월터 클렘프 CEO가 가상 투자자 세그먼트인 "이것이 의미하는 바"에 참여했다.이 세그먼트에서 클렘프 CEO는 AML 환자를 위한 Annamycin의 3상 주요 임상 시험 진행 상황에 대해 업데이트를 제공했다.이 시험은 유도 요법에 반응하지 않거나 재발한 환자들을 대상으로 하며, "MIRACLE" 시험으로 알려져 있다.클렘프 CEO는 AML 환자들을 위한 Annamycin과 Cytarabine의 병용 요법에 대한 최근 진행 상황을 논의했다.이 3상 "MIRACLE" 시험은 미국, 유럽 및 중동의 여러 사이트에서 진행될 예정이다.또한, 클렘프 CEO는 AML 분야의 최근 발전과 이것이 Annamycin 개발 프로그램에 미치는 의미에 대해서도 언급했다.몰레큘린바이오텍은 치료가 어려운 종양과 바이러스를 타겟으로 하는 다양한 약물 후보를 보유한 후기 단계 제약 회사이다.회사의 주요 프로그램인 Annamycin은 다약제 내성 메커니즘을 피하고 현재 처방되는 안트라사이클린의 심장 독성을 제거하도록 설계된 차세대 안트라사이클린이다.Annamycin은 재발 또는 내성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종(STS) 폐 전이 치료를 위해 개발되고 있다.회사는 Annamycin과 Cytarabine의 병용 요법을 평가하는 주요 3상 시험인 MIRACLE 시험을 시작하고 있으며, 이는 재발 또는 내성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 것이다.성공적인 1B/2상 연구를 바탕으로, 회사는 Annamycin의 AML 치료를 위한 승인 가능성을 크게 낮췄다.이 연구는 적절한 미래 제출과 FDA 및 외국 기관의 추가 피드백을 받을 예정이다.또한, 회사는 p-STAT3 및 기타 종양 유전자 전사 인자를 억제하고 자연 면역 반응을 자극할 수 있는 면역/전사 조절제인 WP1066을 개발하고 있다.몰레큘린은
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2025년 1월에 기업 발표를 진행했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 8일, 몰레큘린바이오텍이 자사의 웹사이트에 게시된 기업 발표를 위해 첨부된 프레젠테이션을 사용하고 있다.이 정보는 현재 보고서의 항목 7.01에 포함되어 있으며, 증권거래법 1934년 개정안의 목적을 위해 "파일링"되지 않고, 증권법 1933년 개정안의 어떤 파일링에도 참조로 포함되지 않는다.이와 관련된 자료는 Exhibit 99.1로 명시되어 있다.재무제표 및 전시물에 대한 내용은 다음과 같다. 전시물 번호는 99.1로, 설명은 2025년 1월 투자자 발표 자료이다. 전시물 번호 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 형식)이다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 등록자가 적절히 서명한 것으로, 서명자는 조너선 P. 포스터이다. 서명 날짜는 2025년 1월 8일이다.몰레큘린바이오텍은 현재 자사의 재무상태를 바탕으로 투자자들에게 중요한 정보를 제공하고 있으며, 향후 투자 결정을 위한 기초 자료를 제공하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2024년 투자자 발표 자료를 공개했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 18일, 몰레큘린바이오텍이 자사의 웹사이트에 게시된 기업 발표 자료를 사용하고 있으며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 명시되어 있다.본 보고서의 7.01항에 포함된 정보는 1934년 증권거래법(개정판) 및 1933년 증권법(개정판)과 관련하여 '파일링'되지 않으며, 해당 법률에 따라 참조로 포함되지 않는다.부록 99.1은 2024년 12월 투자자 발표 자료로, 링크를 통해 확인할 수 있다.또한, 본 보고서는 1934년 증권거래법의 요구사항에 따라 등록자가 적절히 서명한 보고서이다.서명자는 조너선 P. 포스터이
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2024년 기업 발표 자료를 공개했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 몰레큘린바이오텍이 자사의 웹사이트에 게시된 기업 발표 자료를 사용하고 있으며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 명시되어 있다.본 보고서의 7.01항에 포함된 정보는 1934년 증권거래법(개정판) 목적상 '제출'되지 않으며, 증권거래법 또는 1933년 증권법(개정판) 하의 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.단, 해당 법률에서 명시적으로 참조로 포함된 경우는 제외된다.부록 99.1에는 2024년 11월에 작성된 투자자 발표 자료가 포함되어 있다.이 자료는 몰레큘린바이오텍의 최신 정보와 전략을 투자
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2024년 투자자 발표 자료를 공개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 몰레큘린바이오텍이 자사의 웹사이트에 게시된 기업 발표 자료를 사용하고 있으며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 명시되어 있다.본 보고서의 7.01항에 포함된 정보는 1934년 증권거래법(개정판) 및 1933년 증권법(개정판)과 관련하여 '파일링'되지 않으며, 해당 법률에 따라 참조로 포함되지 않는다.부록 99.1은 2024년 11월에 작성된 투자자 발표 자료로, 관련 링크를 통해 확인할 수 있다.또한, 본 보고서는 1934년 증권거래법의 요구사항에 따라 등록자가 적절히 서명한 보고서이다.서명자는 조너
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2024년 투자자 발표 자료를 공개했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 몰레큘린바이오텍이 회사 웹사이트에 게시된 기업 발표 자료를 사용하고 있으며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 명시되어 있다.본 보고서의 항목 7.01에 포함된 정보는 1934년 증권거래법(개정판) 목적을 위해 '제출'되지 않으며, 증권거래법 또는 1933년 증권법(개정판) 하의 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다. 단, 특정하게 참조로 포함된 경우는 제외된다.부록 99.1에는 2024년 11월에 작성된 투자자 발표 자료가 포함되어 있다. 이 자료는 몰레큘린바이오텍의 최신 정보와 전략을 투자자들에
