프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 7일, 프라임메디슨(나스닥: PRME)은 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.CEO인 앨런 레인 박사는 "우리는 간 질환인 윌슨병(WD)과 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 프로그램을 발전시키고, 낭포성 섬유증(CF) 프로그램을 포함한 집중 전략을 실행하는 데 전념하고 있다"고 말했다.그는 "최근 몇 달 동안 우리는 이러한 우선 사항에서 의미 있는 진전을 이뤘다"고 덧붙였다.2025년 3분기 연구개발(R&D) 비용은 4400만 달러로, 2024년 같은 기간의 4030만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 라이센스 및 지적 재산 비용과 시설 관련 비용에 의해 주도됐다.일반 관리(G&A) 비용은 1120만 달러로, 2024년 같은 기간의 1410만 달러에 비해 감소했다.순손실은 5060만 달러로, 2024년 같은 기간의 5250만 달러에 비해 소폭 감소했다.2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산, 투자 및 제한된 현금은 2억 2700만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 440만 달러에 비해 증가했다.프라임메디슨은 2025년 9월 30일 기준 2억 1330만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자가 2027년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 것으로 예상하고 있다.또한, 프라임메디슨은 2025년 11월 12일 오전 8시(동부 표준시)에 윌슨병 전략을 소개하는 가상 KOL 이벤트를 개최할 예정이다. 이 이벤트에는 예일 의대의 마이클 실스키 박사가 참여할 예정이다.프라임메디슨은 현재 윌슨병과 AATD를 치료하기 위한 다양한 임상 프로그램을 진행하고 있으며, 2027년에는 초기 임상 데이터를 기대하고 있다. 현재 프라임메디슨의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구개발을 위한 충분한 자금을 확보하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI A
알로젠테라퓨틱스(ALLO, Allogene Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 알로젠테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 2025년 3분기 동안 2억 7,710만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 현금 소진 기간은 2027년 하반기까지 지속될 것으로 예상하고 있다.2025년 동안 현금, 현금성 자산 및 투자에서 약 1억 5천만 달러의 감소가 예상되며, GAAP 운영 비용은 약 2억 3천만 달러로 예상된다.이 운영 비용에는 약 4천 5백만 달러의 비현금 주식 기반 보상 비용이 포함된다.2025년 3분기 연구 및 개발 비용은 3천 1백 64만 달러였으며, 이 중 2백 8십만 달러는 비현금 주식 기반 보상 비용이다.일반 및 관리 비용은 1천 3백 73만 달러로, 이 중 5백 9십만 달러는 비현금 주식 기반 보상 비용이다.2025년 3분기 순손실은 4천 1백 40만 달러로, 주당 0.19 달러에 해당한다.알로젠테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 50개 이상의 임상 사이트가 미국과 캐나다 전역에서 활성화되어 있으며, 호주와 한국에서도 추가 사이트가 2026년 초에 개설될 예정이다.ALPHA3 시험은 미세 잔여 질병(MRD)을 치료 개입의 가이드로 활용하여 LBCL의 조기 치료를 위한 알로젠테라퓨틱스의 선도적인 접근 방식을 보여준다.ALLO-329는 자가면역 질환에 대한 이중 CD19/CD70 CAR로, Dagger® 기술을 활용하여 림프 감소를 줄이거나 제거하는 것을 목표로 한다.ALLO-316은 신장 세포 암종에서 임상적으로 유의미한 반응률과 지속적인 반응을 보여주고 있다.알로젠테라퓨틱스는 CAR T 치료의 접근성을 재정의하고, 더 많은 환자에게 더 신뢰할 수 있는 치료를 제공하기 위해 노력하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나
코히러스바이오사이언스(CHRS, Coherus Oncology, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 코히러스바이오사이언스(나스닥: CHRS)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.3분기 종료 시 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 191.7백만 달러에 달했다.LOQTORZI®의 순수익은 1,120만 달러로, 2025년 2분기 대비 12% 증가했다.Denny Lanfear 회장은 "2025년 3분기 동안 우리는 환자 생존율을 크게 증가시키는 혁신적인 종양학 치료제를 개발하기 위한 전략에서 상당한 모멘텀을 얻었다"고 말했다.코히러스바이오사이언스는 CHS-114 CCR8 Treg 제거 임상 프로그램을 대장암을 포함하도록 확장했으며, 이는 젊은 환자에게도 영향을 미치는 증가하는 미충족 수요 영역이다.2025년 노벨 생리의학상은 Treg 세포의 말초 면역 관용에서의 중추적 역할과 자가면역 및 암에서의 병리적 역할을 인정했다.코히러스바이오사이언스는 SITC 발표에서 CHS-114의 강력한 종양 Treg 제거, 면역 활성화 및 안전성 프로필을 보여주는 임상 데이터를 발표했다.Rosh Dias 최고 의학 책임자는 "우리의 임상 프로그램은 명확한 생물학적 근거와 상당한 미충족 의료 수요가 있는 종양 유형을 목표로 하고 있다"고 말했다.2025년 3분기 동안 계속 운영에서의 순수익은 1,157만 달러였으며, 2024년 같은 기간의 605만 달러와 비교된다.LOQTORZI의 순수익은 2024년 3분기 580만 달러에 비해 92% 증가했다.연구개발 비용은 2,730만 달러로, 2024년 3분기의 2,210만 달러에 비해 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,490만 달러로, 2024년 3분기의 2,810만 달러에 비해 감소했다.2025년 3분기 순손실은 4,450만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,760만 달러에 비해
아티라파마(ATHA, Athira Pharma, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 아티라파마는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.아티라파마의 CEO인 마크 리튼 박사는 "우리는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 계속 모색하고 있으며, ALS에 대한 ATH-1105의 지속적인 개발을 지원하는 유망한 데이터를 보고받고 있다"고 말했다.ATH-1105의 1상 임상 시험 결과는 건강한 자원자에서 안전성과 내약성 프로필이 우수하며, 용량 비례 약리학적 특성과 CNS 침투를 보여주었다.아티라파마의 약물 개발 파이프라인은 신경 보호, 신경 영양 및 항염증 경로를 활성화하는 신세대 소분자 약물 후보를 포함하고 있다.ATH-1105는 신경퇴행성 질환, 특히 ALS, 알츠하이머병 및 파킨슨병 치료를 위한 잠재적 치료제로 개발되고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 아티라파마의 현금 및 현금성 자산은 2,520만 달러로, 2024년 12월 31일의 5,130만 달러에서 감소했다.운영에서 사용된 순 현금은 2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안 2,630만 달러였으며, 2024년 같은 기간의 7,120만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 2025년 3분기 동안 280만 달러로, 2024년 3분기의 1,790만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 410만 달러로, 2024년 3분기의 760만 달러에서 감소했다.2025년 3분기 동안 순손실은 660만 달러, 주당 1.68 달러로, 2024년 3분기의 순손실 2,870만 달러, 주당 7.46 달러(주식 분할 조정 기준)와 비교된다.아티라파마는 2025년 9월 17일에 10대 1 비율의 주식 매입을 시행했으며, 이 과정에서 Cantor Fitzgerald & Co.를 자문사로 선정했다.아티라파마는 신경퇴행성 질환 치료를 위한 약물 후보의 개발을 지속적으로 추진하고 있으며, 향후 ALS 환자
리사타테라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 리사타테라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 11월 6일에 발표된 보도자료에 따르면, 최근 분기 동안 여러 임상 연구에서 긍정적인 데이터가 보고되었으며, 특히 ASCEND, iLSTA, CENDIFOX 시험에서의 결과가 주목받았다.리사타는 GATC Health와 전략적 제휴를 체결하여 그들의 Multiomics Advanced Technology™ 인공지능 약물 발견 플랫폼을 활용하여 개발 후보 물질을 식별하고, Catalent와는 certepetide를 다양한 항체-약물 접합체(ADC)에 사용하기 위한 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.이러한 성과로 인해 리사타는 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 3분기 동안 운영 비용은 440만 달러로, 2024년 같은 기간의 530만 달러에 비해 90만 달러(17.3%) 감소했다.연구 및 개발 비용은 약 200만 달러로, 2024년 3분기의 250만 달러에 비해 60만 달러(22.9%) 감소했다.일반 및 관리 비용은 약 250만 달러로, 2024년 3분기의 280만 달러에 비해 30만 달러(12.1%) 감소했다.전체 순손실은 420만 달러로, 2024년 3분기의 490만 달러에 비해 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 리사타는 약 1,900만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 현재의 운영 활동을 지원할 수 있는 자금이 2027년 1분기까지 지속될 것으로 보인다.리사타는 2025년 11월 6일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜에서는 재무 결과에 대한 논의와 사업 업데이트, 질문에 대한 답변이 이루어질 예정이다.리사타는 임상 단계의 제약 회사
리니지셀테라피틱스(LCTX, Lineage Cell Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 리니지셀테라피틱스가 2025년 11월 6일에 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2025년 3분기 동안의 재무 및 운영 결과를 포함하며, 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.리니지셀테라피틱스의 CEO인 브라이언 M. 컬리는 "리니지 팀에게 생산적인 3분기였다"고 언급하며, 올해 말까지의 여러 주요 초점 영역을 제시한 바 있다.이 중 몇 가지 성과를 보고했다.첫째, 리니지셀테라피틱스는 윌리엄 데만트 인베스트와의 연구 협력을 통해 ReSonance 프로그램의 모든 현재 계획된 전임상 개발을 지원할 수 있는 자금을 확보했다.둘째, OpRegen 및 OPC1의 cGMP 생산을 보고하며, 자사 시설에서 수백만 회 분량의 단일 투여 제품을 생산할 수 있는 능력을 입증했다.셋째, 제1형 당뇨병 치료를 위한 이자세포 이식에 초점을 맞춘 새로운 세포 치료 이니셔티브를 시작했다.리니지셀테라피틱스는 앞으로 로슈 및 제넨텍과의 제휴를 통해 이정표 수익을 창출하고, 캘리포니아 재생 의학 연구소(CIRM)로부터 OPC1 프로그램에 대한 보조금 자금을 추구할 계획이다.또한, 세포 이식 플랫폼에 대한 투자를 활용하고, 제조 성과를 기반으로 추가 프로그램을 전략적으로 발전시킬 예정이다.2025년 3분기 동안의 주요 재무 결과는 다음과 같다.총 수익은 370만 달러로, 2024년 같은 기간의 380만 달러에 비해 약 10만 달러 감소했다.운영 비용은 750만 달러로, 2024년 같은 기간의 760만 달러에 비해 10만 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 330만 달러로, 2024년 같은 기간의 320만 달러에 비해 10만 달러 증가했다.일반 및 관리 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 기간의 440만 달러에 비해 20만 달러 감소
이뮤놈(IMNM, Immunome Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 이뮤놈은 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이뮤놈의 사장 겸 CEO인 클레이 B. 시갈 박사는 "이뮤놈의 파이프라인은 계속해서 발전하고 있다"고 말했다.그는 "올해 말까지 varegacestat의 RINGSIDE 시험에 대한 주요 데이터를 발표할 것으로 예상하며, 필요할 경우 NDA 제출이 뒤따를 것"이라고 덧붙였다.또한, 그는 "IM-1021로 치료받은 B세포 림프종 환자에서 여러 용량 수준에서 객관적인 반응을 관찰했다"고 전하며, HC74라는 자사의 TOP1 억제제 ADC 페이로드의 잠재력을 강조했다.이뮤놈은 2026년에 해당 프로그램의 초기 데이터를 발표할 계획이다.이뮤놈의 파이프라인 하이라이트로는 다음과 같다.- Varegacestat: 이뮤놈은 2025년 말까지 Phase 3 RINGSIDE Part B 연구의 주요 데이터를 보고할 예정이다.- IM-1021: IM-1021의 Phase 1 임상 시험이 진행 중이며, B세포 림프종 환자에서 여러 용량 수준에서 객관적인 반응이 관찰됐다.이뮤놈은 2026년에 IM-1021의 초기 데이터를 발표할 예정이다.- HC74: 이뮤놈은 10월에 보스턴에서 열린 AACR-NCI-EORTC 국제 회의에서 "HC74, 다약제 내성을 극복하는 항체-약물 접합체를 위한 새로운 톱이소머라제 I 억제제 페이로드"라는 제목의 포스터를 발표했다.HC74는 IM-1021 및 추가 이뮤놈 ADC 프로그램에 포함된 페이로드이다.포스터의 주요 내용은 다음과 같다.• ABCC1 및 ABCB1과 같은 약물 배출 수송체의 과발현이 승인된 ADC 페이로드 및 표준 화학요법에 대한 1차 및 후천적 내성을 유도하지만 HC74에는 해당되지 않는다.• HC74는 높은 세포막 투과성을 보여주며, 향상된 세포독성과 강력한 주변 활동을
마인드메디슨(MNMD, Mind Medicine (MindMed) Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 마인드메디슨이 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업 하이라이트에 대한 정보를 제공했다.마인드메디슨의 CEO인 롭 배로우는 "2025년은 강력한 실행의 해로, 최근 2억 5,890만 달러의 자금 조달이 2026년의 변혁적인 준비를 더욱 강화한다"고 말했다.MM120 경구용 분해 정제(ODT)와 관련된 세 가지 주요 임상 시험의 등록이 순조롭게 진행되고 있으며, 첫 번째 Phase 3 연구인 Emerge의 등록이 예상보다 빠르게 진행되고 있어, 2026년 중반에 주요 데이터 결과를 발표할 예정이다.또한, 두 번째 Phase 3 연구인 Ascend도 2026년 중반에 시작할 계획이다.마인드메디슨은 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2억 0,910만 달러에 달하며, 2025년 10월 31일에 완료된 공모를 통해 순수익 2억 4,280만 달러를 확보했다.2025년 3분기 연구개발(R&D) 비용은 3,100만 달러로, 2024년 3분기 1,720만 달러에 비해 1,380만 달러 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 1,470만 달러로, 2024년 3분기 760만 달러에 비해 710만 달러 증가했다.마인드메디슨은 MM120 ODT의 Phase 3 연구에서 2026년 상반기와 하반기에 각각 주요 데이터 결과를 발표할 예정이다.MM120 ODT는 일반화된 불안 장애(GAD)와 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 혁신적인 치료제로 개발되고 있다.마인드메디슨의 현재 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 2억 0,910만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 최근 자금 조달로 인해 2028년까지 운영 자금을 충분히 확보할 것으로 예상된다.또한, 2025년 3분기 운영 비용은 4,570만 달러로, 연구개발
앱터보테라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 11월 6일, 앱터보테라퓨틱스는 3분기 동안 1억 8,700만 달러를 모금했으며, 분기 종료 이후 410만 달러를 추가로 모금하여 2026년 4분기까지의 현금 유동성을 확보했다.89%의 평가 가능한 전방위 급성 골수성 백혈병(AML) 환자가 두 개의 시험에서 mipletamig의 병용 요법으로 완전 관해에 도달했으며, 현재 진행 중인 RAINIER 시험의 3군에서는 100%의 완전 관해가 보고되었다.이와 함께, 앱터보테라퓨틱스는 첫 번째 트리스페시픽 분자 APVO451과 APVO452를 소개하며, 특정 고형 종양에서 면역 억제를 극복하기 위한 치료법을 발전시키고 있다.두 분자는 임상에서 유리한 안전성 결과와 관련된 CRIS-7 유래 CD3 결합 도메인의 독특한 사용을 활용하고 있으며, CD3 T세포 결합제 포트폴리오는 다수로 확장되었다.앱터보테라퓨틱스의 마빈 화이트 CEO는 "우리는 임상 및 연구 프로그램 전반에 걸쳐 체계적인 진전을 이루고 있다"고 말했다.3분기 동안 앱터보테라퓨틱스는 3,600만 달러의 연구 및 개발 비용을 기록했으며, 이는 2024년 9월 30일 종료된 3개월 동안의 310만 달러에서 증가한 수치이다.일반 관리 비용은 1,500만 달러 증가하여 3,600만 달러에 달했다.2025년 9월 30일 기준으로 앱터보테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 2,110만 달러에 달하며, 2025년 3분기 동안 1억 8,700만 달러를 모금했다.앱터보테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 750만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 2.23 달러의 손실을 보였다.또한, 2025년 6월 발행된 워런트의 행사 가격을 3.25 달러에서 1.39 달러로 낮추는 비현금 금액이
VYNE테라퓨틱스(VYNE, VYNE Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, VYNE테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.VYNE은 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 검토를 진행하고 있으며, 내부 파이프라인 기회와 더 넓은 전략적 대안을 평가하고 있다.VYN202의 12주 비임상 독성 연구가 진행 중이며, 이는 남성 임상 피험자에 대한 부분적인 보류를 해소하기 위한 것이다.회사는 VYN202가 심각한 면역 매개 질환 치료제로서의 잠재적 기회를 계속 평가하고 있다.현재 현금 보유는 2027년 상반기까지 지속될 것으로 예상된다.VYNE의 이사회는 주주 가치를 극대화하기 위한 다양한 옵션을 평가하기 위해 전략적 검토를 시작했으며, 이 과정에서 VYN202의 기회도 포함된다.VYNE은 LifeSci Capital을 재무 자문사로 고용하여 전략적 검토 과정을 지원하고 있다.VYN202는 구강용 소분자 BD2 선택적 BET 억제제로, 신장학, 호흡기학, 류마티스학 및 혈액종양학 등 다양한 분야에서 질병 수정 가능성을 강조하는 전임상 및 변환 데이터를 보유하고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 VYNE은 3,270만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.2025년 3분기 동안 VYNE의 총 수익은 20만 달러였으며, 연구 및 개발 비용은 530만 달러로, 전년 동기 대비 487만 달러 감소했다.VYNE의 순손실은 730만 달러로, 주당 손실은 0.17달러였다.VYNE은 현재 이 프로그램에 대한 개발 및 상용화 파트너를 찾고 있다.VYNE의 재무 상태는 현금 보유가 3,270만 달러로, 2027년 상반기까지 운영 자금을
이뮤노코어홀딩스(IMCR, Immunocore Holdings plc )는 2025년 3분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 이뮤노코어홀딩스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며 참조용으로 포함된다.이 보고서의 2.02 항목에 포함된 정보는 제출된 것으로 간주되지 않으며, 1934년 증권거래법 제18조의 책임에 따라 적용되지 않는다.이뮤노코어홀딩스의 3분기 실적은 KIMMTRAK® (tebentafusp-tebn) 순매출이 1억 3백만 달러로, 전년 대비 29% 증가했다.2025년 3분기 동안 회사는 3개의 Phase 3 흑색종 임상시험을 진행하고 있으며, 2026년 상반기 내에 TEBE-AM 시험의 등록을 완료할 예정이다.또한, 160 mcg가 brenetafusp의 Phase 3 PRISM-MEL-301 시험에서 진행될 용량으로 선택되었다.2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 8억 9,200만 달러에 달한다.이뮤노코어홀딩스의 CEO인 바히자 잘랄은 "이번 분기 1억 달러 이상의 매출을 기록하며 지속적인 혁신 투자에 기여하고 있다. 우리는 계획대로 진행하고 있으며, 환자들에게 혁신적인 결과를 제공하고 주주들에게 지속적인 가치를 제공하기 위해 노력하고 있다"고 말했다.2025년 3분기 주요 사항으로는 KIMMTRAK이 39개국에서 승인되었고, 현재 28개국에서 출시되었다. KIMMTRAK은 대부분의 시장에서 표준 치료로 자리 잡고 있다.회사는 KIMMTRAK의 환자 도달 범위를 확대하기 위해 세 가지 주요 성장 영역을 계획하고 있다. 첫째, mUM에서의 글로벌 확장, 둘째, 2L+ 고급 피부 흑색종으로의 확장 가능성, 셋째, 보조 요법으로서의 유리 멜라노마로의 확장 가능성이다.2025년 9월 30일 기준으로 KIMMTRAK의 순매출은 1억 3백만 달러로, 202
에스페리온테라퓨틱스(ESPR, Esperion Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 에스페리온테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.3분기 총 수익은 8,730만 달러로 전년 대비 69% 증가했으며, 미국 순 제품 수익은 4,070만 달러로 31% 증가했다.에스페리온은 ANDA 제출자 드. 레디의 연구소와의 합의에 따라 NEXLETOL®(벤페도익산) 및 NEXLIZET®(벤페도익산 및 에제티미브)의 제네릭 버전을 2040년 4월 이전에 시장에 출시하지 않기로 했다.벤페도익산은 심혈관 질환 관리에 대한 업데이트된 ESC/EAS 가이드라인에서 1a 등급 추천을 받았다.파트너인 오츠카는 일본에서 NEXLETOL을 시장에 출시하기 위한 규제 승인을 받았으며, 이는 최종 가격 승인 시 상당한 이정표 지급을 촉발할 것이다.에스페리온의 CEO인 셀던 코닝은 "우리의 3분기 성과는 상업, 임상 및 글로벌 확장 전략 전반에 걸쳐 일관되게 강력한 실행을 반영한다"고 말했다.2025년 3분기 주요 성과로는 드. 레디의 연구소와의 합의 체결, 업계 베테랑 존 하를로를 최고 상업 책임자로 임명한 것 등이 있다.에스페리온은 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 9,244만 달러에 달하며, 2024년 12월 31일 기준 1억 4,476만 달러에서 감소했다.2025년 전체 운영 비용은 2억 1,500만 달러에서 2억 3,500만 달러 범위에 이를 것으로 예상하고 있으며, 2026년 1분기부터 지속 가능한 수익성을 달성할 것으로 기대하고 있다.또한, 2025년 3분기 동안 에스페리온은 3,000명 이상의 의료 제공자가 NEXLETOL 및 NEXLIZET에 대한 처방을 작성했으며, 총 소매 처방 수는 약 9% 증가했다.에스페리온은 2026년 초에 업데이트된 미국 가이드라인에 벤페
뉴모라테라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 뉴모라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 NMRA-215라는 잠재적으로 최고의 경량화 NLRP3 억제제에 대한 데이터 발표를 통해 다이어트 유도 비만(DIO) 쥐 모델에서 클래스 리딩 데이터를 발표했으며, 2026년 1분기에 1상 연구를 시작할 예정이다.또한, NMRA-861 및 NMRA-898라는 두 개의 잠재적으로 최고의 양성 알로스테릭 조절제(PAM)에 대한 1상 연구를 진행 중이며, 2026년 중반에 포괄적인 프랜차이즈 업데이트를 제공할 예정이다.NMRA-511의 알츠하이머병 동요에 대한 1b상 연구 데이터는 연말에 보고될 예정이다.뉴모라테라퓨틱스는 K2 HealthVentures와의 기존 시설에서 비희석 자본으로 4천만 달러를 인출했으며, 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 1억 7천 150만 달러에 달해 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.뉴모라테라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 폴 L. 번스는 "우리의 최근 진전은 파이프라인의 강점과 우리가 당면한 가장 시급한 의료 문제를 해결하기 위해 취하고 있는 차별화된 접근 방식을 반영한다"고 말했다.이어 "NMRA-215에 대한 설득력 있는 데이터는 다수의 DIO 쥐 모델에서 클래스 리딩 체중 감소를 입증했으며, 이는 2026년 초에 임상으로 이 프로그램을 이동할 계획을 뒷받침한다"고 덧붙였다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 4천 520만 달러로, 2024년 같은 기간의 6천 630만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 만료된 연구 및 협력 계약에 따른 활동이 없었기 때문이며, 임상 시험 비용의 감소도 기여했다.일반 관리 비용은 1천 220만 달러로, 2024년 같은 기간의 1
