케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 케자라이프사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.케자라이프사이언스는 자가면역 간염 치료를 위한 제토미프조미브의 PORTOLA 2a 임상 시험에 대한 부분적인 임상 보류 해제를 FDA에 발표했다.또한, 제토미프조미브의 개발 계획을 논의하기 위해 2025년 4분기에 FDA와의 Type C 회의 요청을 제출했다.PORTOLA 2a 데이터는 2025년 간질환 회의에서 구두 발표로 선정되었다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 1억 1백만 달러에 달했다.케자라이프사이언스의 CEO이자 공동 창립자인 크리스 커크 박사는 "우리는 자가면역 간염에 대한 제토미프조미브의 임상 개발 및 규제 제출 계획에 따라 진행 중이다"라고 말했다.제토미프조미브는 선택적 면역 프로테아좀 억제제로, 자가면역 간염 환자에 대한 PORTOLA 2a 임상 시험에서 36%의 환자가 완전 생화학적 반응을 보였으며, 6개월 이내에 스테로이드 용량을 5mg/일 이하로 줄일 수 있었다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 1억 8천만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 3천2백만 달러에서 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 9.6백만 달러로, 2024년 2분기의 1천6백3십만 달러에서 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기에 5백만 달러로, 2024년 2분기의 5백6십만 달러에서 감소했다.2025년 2분기의 순손실은 1천3백7십만 달러로, 주당 1.87달러의 손실을 기록했다.2024년 2분기의 순손실은 2천1백5십만 달러로, 주당 2.96달러의 손실을 기록했다.2025년 6월
디파이디벨롭먼트(DFDV, DeFi Development Corp. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 디파이디벨롭먼트(증권 코드: DFDV)는 2025년 2분기 주주 서한 및 사업 업데이트를 발표했다.이 보고서에는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 동안의 재무 결과가 포함되어 있다.디파이디벨롭먼트는 솔라나(SOL)를 축적하고 복리로 증가시키기 위한 재무 전략을 가진 미국 최초의 상장 기업이다.CEO 조셉 오노라티, CFO 존 한, COO 및 CIO 파커 화이트, 투자자 관계 책임자 댄 강이 출연하는 비디오 업데이트는 2025년 8월 13일 오전 8시(동부 표준시)에 youtube.com/@DeFiDevCorp에 업로드될 예정이다.경영진은 전략적 하이라이트를 다루고 소매 투자자 및 판매 측 애널리스트가 사전에 제출한 질문에 답변할 예정이다.디파이디벨롭먼트는 SOL을 주요 자산으로 보유하고 있으며, 이를 통해 투자자들에게 SOL에 대한 직접적인 경제적 노출을 제공하고 솔라나 생태계의 성장에 적극 참여하고 있다.디파이디벨롭먼트는 현재 연간 100만 명 이상의 웹 사용자를 대상으로 다가구 및 상업용 부동산 전문가에게 데이터 및 소프트웨어 구독 서비스를 제공하고 있으며, 미국 내 10% 이상의 은행, 신용 조합, 부동산 투자 신탁(REIT), 채무 기금 등과 협력하고 있다.2025년 2분기 동안 디파이디벨롭먼트는 1억 6,500만 달러의 자본을 조달하며 SPS(주당 솔라나) 지표를 34% 증가시켰다.현재 SPS는 0.0619로, 6월 말 대비 47% 증가한 수치이다.디파이디벨롭먼트는 2026년 6월까지 SPS 목표를 0.165로 설정하고 있으며, 2028년까지 1 SPS를 목표로 하고 있다.디파이디벨롭먼트는 또한 2025년 7월에 1억 2,250만 달러 규모의 전환사채를 발행하며, 이는 현재까지의 암호화폐 재무 차량 중 가장 높은 전환 가격을 기록했다.현재 디파이디벨롭먼트의 SPS는 0.0619로,
싱잉데이스포츠(SGN, Signing Day Sports, Inc. )는 2025년 6월 30일 종료 분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 싱잉데이스포츠는 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이 회사는 고등학교 운동선수들이 채용 과정에서 도움을 받을 수 있도록 돕는 앱과 플랫폼을 개발하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 총 자산은 약 140만 달러로, 총 부채 약 110만 달러를 초과했다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 계정 미지급금이 69.8% 감소했으며, 미지급 대출금을 전액 상환했다.현금 및 현금성 자산은 2024년 12월 31일 기준 약 18만 달러에서 약 65.7만 달러로 증가했다.회사의 CEO이자 회장인 다니엘 넬슨은 "2025년의 주요 목표는 계정 미지급금을 줄이고 현금을 보존하며 자산이 부채를 초과하도록 재무 기반을 강화하는 것이었으며, 우리는 그 목표를 달성했다"고 밝혔다."순손실은 전년 대비 상대적으로 일관되게 유지되었으며, 2025년 2분기에는 약 140만 달러로, 전년 동기에는 약 130만 달러였다. 우리는 장기적인 재무 성과를 개선하기 위한 조치를 계속 시행하고 있다. 운영 효율화와 비용 관리가 우리의 전략의 중심이 되며, 2025년 하반기로 나아가면서 우리의 입지를 강화하기 위해 노력하고 있다."2025년 6월 30일 종료 분기의 재무 하이라이트는 다음과 같다. 수익은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 약 6.7만 달러로, 2024년 동기 대비 약 20.5만 달러에서 감소했다. 이는 이벤트 수수료 지급의 감소에 기인한다.매출원가는 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 약 5천 달러로, 전년 동기 대비 약 6.2만 달러에서 감소했다. 이는 주로 개발 인건비의 감소에 기인한다.일반 및 관리 비용은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 약 160만 달러로, 2024년 2분기 약 130만 달러에 비해 증가했다.
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 시티우스파마슈티컬스는 2025 회계연도 3분기 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 항목 2.02의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025 회계연도 3분기 재무 결과는 다음과 같다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 160만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 280만 달러와 비교된다.일반관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 440만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 480만 달러와 비교된다.주식 기반 보상 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 270만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 310만 달러와 비교된다.순손실은 920만 달러, 주당 손실은 0.80 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 순손실 1,060만 달러, 주당 손실 1.57 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 시티우스파마슈티컬스는 운영 자금을 지원하기 위해 610만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.2025년 6월 30일 종료된 9개월 동안 회사는 주식 발행으로 1,650만 달러의 순수익을 얻었고, 100만 달러의 지급어음 발행으로 수익을 올렸다.2025년 7월 17일, 시티우스온콜로지(Citius Oncology)는 공모를 통해 약 740만 달러의 순수익을 올렸다.시티우스파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 레너드 마저는 "3분기 동안 시티우스는 전략적 우선 사항을 진전시켰으
리니지셀테라피틱스(LCTX, Lineage Cell Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 리니지셀테라피틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 2025년 2분기 재무 및 운영 결과를 보고하며, 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 이 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.리니지셀테라피틱스의 CEO인 브라이언 M. 컬리는 "OpRegen RPE 세포 치료 프로그램의 36개월 임상 데이터 업데이트 이후, 우리는 이 치료가 중요한 의료적 필요를 충족할 수 있는 잠재력에 대해 여전히 확신하고 있다"고 말했다.그는 "OpRegen 세포 치료의 단일 투여 후 장기적인 임상 결과가 GA가 불가역적인 상태라는 오랜 관점을 도전하고 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기 동안 리니지셀테라피틱스는 총 수익 280만 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 140만 달러에 비해 140만 달러 증가한 수치다.이 증가의 주된 원인은 로슈 계약에 따른 이연 수익에서 인식된 협력 수익이 증가했기 때문이다.운영 비용은 2분기 동안 2,250만 달러로, 2024년 같은 기간의 730만 달러에 비해 1,520만 달러 증가했다.이 증가의 주된 원인은 VAC 플랫폼과 관련된 무형 자산의 손상 비용 1,480만 달러가 포함되었기 때문이다.2025년 2분기 동안 운영 손실은 1,980만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러에 비해 1,390만 달러 증가했다.이 손실 증가는 VAC 플랫폼과 관련된 손상 비용 때문이었다.리니지셀테라피틱스의 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 4230만 달러로, 2027년 1분기까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.또한, 리니지셀테라피틱스는 2025년 6월 30일 기준 총 자산 907억 9900만 달러, 총 부채 436억 8700만 달러, 주주 지분 47
에디타스메디슨(EDIT, Editas Medicine, Inc. )은 2025년 2분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 에디타스메디슨(증권코드: EDIT)은 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.에디타스메디슨의 길모어 오닐 CEO는 "우리는 2분기 동안 전략을 실행하는 데 좋은 진전을 보였고, 9월에 첫 번째 in vivo 개발 후보를 선정할 계획이다"라고 말했다.이어 "2026년 중반까지 주요 프로그램에 대한 IND를 제출하고 2026년 연말까지 인간 증명 개념을 달성할 예정이다"라고 덧붙였다.에디타스메디슨은 2분기 동안 혈액 줄기 세포와 간 세포에서 새로운 전임상 증명 개념 데이터를 발표했으며, 9월에 인간 증명 개념으로 나아갈 후보를 선정할 예정이다.간 세포와 관련하여, 에디타스메디슨은 5월에 미국 유전자 및 세포 치료 학회(ASGCT) 연례 회의와 TIDES 연례 회의에서 비공식 간 표적에 대한 전임상 증명 개념 데이터를 발표했다.혈액 줄기 세포와 관련하여, 6월에는 유럽 혈액학회(EHA) 2025 총회에서 NHP에서 단일 용량의 새로운 표적 지질 나노입자(tLNP)를 사용하여 혈액 줄기 세포에서 HBG1/2 프로모터 편집의 치료적으로 관련된 수준을 입증하는 새로운 in vivo 데이터를 발표했다.에디타스메디슨은 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 178.5백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 269.9백만 달러에 비해 감소했다.회사는 기존의 현금, 현금성 자산, 시장성 증권 및 Vertex Pharmaceuticals와의 라이선스 계약에 따른 지급금의 보유 부분이 2027년 2분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 동안 일반 및 관리 비용은 12.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 18.2백만 달러에 비해 감소했다
카이버나쎄라퓨틱스(KYTX, Kyverna Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 카이버나쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했다.카이버나쎄라퓨틱스는 자가 면역 질환 환자를 위한 세포 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 분기 동안 주요 임상 및 규제 이정표를 달성했다.카이버나쎄라퓨틱스의 최고 경영자 워너 비들은 "2분기는 우리의 집중 전략이 지속적으로 강력하게 실행된 시기였다"고 전하며, "우리는 MG(중증 근무력증)에 대한 3상 등록 시험을 시작할 것으로 예상하고 있다"고 말했다.카이버나쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.첫째, 경직성 인체 증후군(SPS)에 대한 KYV-101의 등록 2상 시험에서 환자 등록이 완료되었으며, 2026년 상반기에는 첫 번째 BLA(신약 허가 신청)를 제출할 예정이다.둘째, MG에 대한 KYV-101의 등록 3상 시험이 2025년 말까지 약 60명의 환자를 포함하여 시작될 예정이다.셋째, 루푸스 신염(LN)에 대한 KYSA-1 및 KYSA-3 시험의 환자 등록이 완료되었으며, 2026년에는 동료 심사를 거친 출판물에서 전체 데이터 세트를 공유할 계획이다.카이버나쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권이 211.7백만 달러에 달하며, 이는 2027년까지의 자금 조달을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 개발(R&D) 비용은 2025년 2분기 동안 35.8백만 달러로, 2024년 같은 기간의 27.3백만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 8.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 6.1백만 달러에서 증가했다.2025년 2분기 동안 카이버나쎄라퓨틱스는 42.1백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.97달러의 순손실에 해당한다.2024년 같은 기
메타제노미(MGX, Metagenomi, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 메타제노미(증권 코드: MGX)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 추가 사업 업데이트를 발표했다.메타제노미는 유전자 편집 기술을 활용하여 환자에게 치료제를 개발하는 정밀 유전자 의약품 회사로, 이번 발표에서 205백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.CEO인 브라이언 C. 토마스 박사는 "올해 하반기에 접어들며, 우리는 MGX-001 프로그램을 혈우병 A에 대해 IND 전 및 미국 외 규제 회의로 진전시키고 있으며, 아이오니스와의 협력도 진행 중이다"라고 말했다.2025년 2분기 동안 메타제노미는 혈우병 A 프로그램에 대한 추가 장기 데이터를 발표했으며, 비인간 영장류(NHP) 연구에서 FVIII 활성 수준이 약 19개월 동안 지속됐다.12-19개월 동안의 평균 FVIII 활성은 각각 75%, 8%, 29%로 나타났다.또한, ASGCT에서 발표된 세 가지 초록은 초간섭 유전자 편집 기술의 초기 개념 증명 데이터를 보여줬다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 225백만 달러로, 2024년 동기 대비 감소했으며, 일반 관리(G&A) 비용은 70백만 달러로 나타났다.메타제노미는 혈우병 A에 대한 잠재적 치료제를 개발하고 있으며, 이 치료제는 성인과 아동의 출혈 사건 및 관절 손상으로부터 평생 보호를 제공할 것으로 기대된다.현재 메타제노미는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있으며, 혈우병 A 프로그램과 관련된 임상 시험을 2026년에 제출할 계획이다.메타제노미의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투
바이카라쎄라퓨틱스(BCAX, Bicara Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 바이카라쎄라퓨틱스(나스닥: BCAX)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.바이카라쎄라퓨틱스의 CEO인 클레어 마줌다 박사는 "우리는 피세라푸스 알파의 개발에서 훌륭한 진전을 이루고 있다"고 말했다.ASCO 2025에서 발표된 업데이트된 1상/1b 데이터는 HPV 음성 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자에서 깊고 지속적인 항종양 반응을 보여줬다.이 데이터는 우리의 주요 2상/3상 FORTIFI-HN01 시험의 지속적인 발전을 위한 강력한 기초를 제공하며, 연구 설계에 대한 신뢰를 강화한다.또한 HPV 음성 질환 환자에서 대체 용량 요법을 평가하는 두 개의 추가 1상/1b 확장 코호트의 데이터를 발표할 예정이다.이 데이터는 이 고 unmet need 집단에서 피세라푸스 알파의 안전성과 효능 프로파일을 더욱 특성화할 것으로 기대된다.바이카라쎄라퓨틱스는 피세라푸스 알파를 개발하고 있으며, 이는 종양 미세환경의 장벽을 허물어 여러 고형 종양 암 치료에 도전하는 최초의 이중 작용 항체이다.FORTIFI-HN01은 HPV 양성 환자를 제외한 1차 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자에서 피세라푸스 알파와 펨브롤리주맙의 병용 요법을 평가하는 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조의 주요 2상/3상 임상 시험이다.2025년 6월 30일 기준으로 바이카라쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 436.6백만 달러로, 2024년 12월 31일의 489.7백만 달러와 비교된다.현재 운영 및 개발 계획에 따라, 회사는 기존의 현금 및 현금성 자산이 2029년 상반기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 연구 및 개발 비용은 24.8백만 달러로, 2024년 2분기의 15.8백만 달러와 비교된다.이 증가는 FORTIFI-HN0
AST스페이스모바일(ASTS, AST SpaceMobile, Inc. )은 2025년 2분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 AST스페이스모바일이 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 및 상반기 실적을 발표했다.2025년 8월 11일 텍사스 미들랜드에서 발표된 보도자료에 따르면, 회사는 2026년까지 45~60개의 위성을 궤도로 배치할 계획을 확인했다.이 위성들은 미국, 유럽, 일본 및 기타 전략적 시장에서 지속적인 서비스를 지원하기 위해 설계되었으며, 미국 정부를 포함한 상업적 및 정부 응용 프로그램을 위해 사용될 예정이다.현재 궤도에는 6개의 위성이 있으며, 이 중 5개는 완전히 운영 중이고 1개는 시험 위성이다.회사는 2025년과 2026년 동안 평균 1~2개월마다 궤도 발사를 계획하고 있다.회사는 2025년 하반기에 정부 및 상업 고객으로부터 5천만 달러에서 7천5백만 달러의 수익을 예상하고 있다.또한, 2025년 말까지 미국 전역에 간헐적인 서비스를 배포할 준비를 하고 있으며, 2026년 1분기에는 영국, 일본, 캐나다에 서비스를 확장할 예정이다.AST스페이스모바일은 60MHz의 글로벌 S-Band 스펙트럼 우선권을 확보하여 기존의 3GPP 셀룰러 스펙트럼 전략을 보강하고 있으며, 이를 통해 최대 120Mbps의 피크 데이터 속도를 제공할 수 있는 독창적인 기술을 갖추고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 9억 3천9백40만 달러에 달하며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.2025년 2분기 총 운영 비용은 7천4백만 달러로, 이는 2025년 1분기 6천3백만 달러에 비해 증가한 수치이다.회사는 2025년 2분기 동안 1억 5천만 달러 이상의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 이는 전환사채 발행 및 현재 종료된 ATM 시설에 따른 수치이다.AST스페이스모바일은 2025년 2분기 동안 1억 1천7백20만 달러의 감가상각비 및 상각비를 포함한 총 운영 비용을
템피스트쎄라퓨틱스(TPST, Tempest Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 템피스트쎄라퓨틱스(증권코드: TPST)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.템피스트쎄라퓨틱스는 중국에서 1차 간세포암(HCC) 치료를 위한 아메잘파트 병용 요법의 주요 임상 시험을 진행할 수 있는 승인을 받았으며, 유럽 의약품청(EMA)으로부터 HCC 환자 치료를 위한 아메잘파트의 희귀의약품 지정을 받았다.또한, 2025년 AACR 연례 회의에서 아메잘파트의 새로운 작용 메커니즘 데이터를 발표하여 이 약물이 새로운 암 치료제로서의 잠재력을 강화했다.FDA로부터는 가족성 선종성 용종증(FAP) 치료를 위한 TPST-1495의 희귀의약품 지정을 받았다.템피스트쎄라퓨틱스의 CEO인 스티븐 브래디는 "우리의 임상 종양학 포트폴리오의 지속적인 발전을 보게 되어 기쁘다. 중국에서 아메잘파트 병용 요법의 주요 임상 시험을 시작할 수 있는 승인을 받은 것은 미국과 유럽에서 FDA와 EMA로부터 받은 유사한 승인에 이어진 것이다. 이러한 이정표는 우리의 치료제의 가능성과 이 프로그램을 이끌어온 팀의 헌신을 반영한다. 믿는다.2025년 2분기 동안 템피스트쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 1,430만 달러로, 2024년 12월 31일의 3,030만 달러에서 감소했다. 이 감소는 운영 활동에서 사용된 현금에 기인하며, 2025년 6월 등록된 직접 공모에서 410만 달러의 순수익과 회사의 시장 공모 프로그램에서 280만 달러의 순수익으로 상쇄되었다.2025년 2분기 동안 순손실은 790만 달러, 주당 순손실은 2.07 달러로, 2024년 같은 기간의 960만 달러, 5.52 달러와 비교된다. 연구개발 비용은 390만 달러로, 2024년 같은 기간의 580만 달러에서 감소했으며, 이는 전략적 대안을 탐색하기 위한 노력의 재우선순위에
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 2분기 동안 앱터보쎄라퓨틱스는 1,590만 달러를 모금하여 현금 유동성을 2025년 4분기 말까지 연장했다.앱터보쎄라퓨틱스의 CEO인 마빈 화이트는 "2분기는 임상 및 기업 측면에서 결정적인 진전을 이룬 시기였다"고 말했다.앱터보쎄라퓨틱스는 Nectin-4 x CD3 이중특이적 항체인 APVO455를 도입하여 차별화된 CD3 이중특이적 포트폴리오를 확장하고 있으며, 이는 여러 고형 종양 유형을 대상으로 한다.앱터보쎄라퓨틱스의 파이프라인에는 현재 세 가지 CD3-결합 분자가 개발 중이다.이들 분자는 모두 CRIS-7에서 유래한 CD3 결합 도메인을 공유하며, 안전성 결과를 이끌어내는 데 기여하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 앱터보쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 940만 달러에 달하며, 연구개발 비용은 330만 달러로 감소했다.일반 관리 비용은 290만 달러로 증가했다.2025년 6월 30일로 종료된 분기 동안 앱터보쎄라퓨틱스는 620만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 8.40 달러였다.앱터보쎄라퓨틱스는 현재 임상 후보물질인 ALG.APV-527과 여러 전임상 후보물질을 개발하고 있으며, 이들은 모두 다양한 고형 종양을 목표로 하고 있다.앱터보쎄라퓨틱스는 암 환자의 치료 결과를 개선하고 삶을 변화시키는 것을 사명으로 하고 있다.현재 앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 4분기까지의 현금 유동성을 확보하고 있으며, 향후 임상 및 사업 이정표를 달성할 수 있는 좋은 위치에 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다
에스페리온쎄라퓨틱스(ESPR, Esperion Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 에스페리온쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과에 대한 보도자료를 2025년 8월 11일 발표했다.회사는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 동안 총 수익이 8240만 달러로 전년 대비 12% 증가했으며, 미국 내 순 제품 수익은 4030만 달러로 42% 증가했다고 밝혔다.또한, 총 소매 처방량은 1분기 대비 10% 증가했다.회사는 2040년 이전에 NEXLETOL®(벤페도익산)의 제네릭 버전을 시장에 출시하지 않겠다고 전했다.세 개의 ANDA 제출자와의 합의에 도달했다.2026년 1분기부터 지속 가능한 수익성을 목표로 하고 있으며, 이번 분기에는 운영 수익을 처음으로 기록했다.회사의 CEO인 셀던 코닝은 "우리의 2분기 결과는 상업적 실행의 강점과 심혈관 질환 예방을 위한 벤페도익산 치료제의 증가하는 채택을 반영한다"고 말했다.그는 "15%의 분기별 성장과 42%의 연간 성장률을 기록하며, 우리는 환자와 주주에 대한 약속을 이행하고 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기 주요 성과로는 세 개의 ANDA 제출자와의 합의, 디지털 채널을 통한 의사와의 소통 강화, NEXLETOL 및 NEXLIZET®에 대한 접근성과 보상 지원 강화 등이 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 8610만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 4480만 달러에서 감소했다.회사는 2025년 전체 운영 비용이 2억 1500만 달러에서 2억 3500만 달러 사이가 될 것으로 예상하고 있으며, 2026년 1분기부터 지속 가능한 수익성을 달성할 것으로 보인다.회사는 2025년 2분기 동안 순손실이 1270만 달러로, 2024년 같은 기간의 6190만 달러 손실에 비해 개선된 결과를 보였다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.06달러와 0.
