프로탈릭스바이오테라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 및 사업 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 프로탈릭스바이오테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 및 임상 업데이트를 제공했다.총 수익은 4,360만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 24% 증가했다.3분기 총 수익은 1,790만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 1% 감소했다.드로르 바샨 프로탈릭스의 사장 겸 CEO는 "우리는 브라질의 치에시, 화이자, 피오크루즈에 대한 제품 판매에서 수익을 인식하고 있으며, 이들의 구매는 재고를 관리하는 방식에 따라 분기마다 달라진다"고 말했다.이어 "이러한 수익은 우리의 효소 대체 요법의 지속적인 상업적 성공을 반영하며, 연구 및 개발 노력을 지원하는 강력한 기반을 제공한다"고 덧붙였다.또한, PRX-115에 대한 기대감을 표명하며, 이는 통제되지 않는 통풍 치료를 위한 재조합 PEGylated uricase 후보로, 환자의 순응도와 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.2025년 10월, 미국 식품의약국에 PRX-115의 임상 2상 시험을 위한 임상시험계획(IND)을 제출했으며, IND는 FDA의 표준 30일 검토 기간 후에 효력이 발생했다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 은행 예치금은 2,940만 달러로, 향후 12개월간 자본 필요를 충족할 수 있을 것으로 보인다.2025년 3분기 동안 판매된 상품에서의 수익은 1,770만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,780만 달러에 비해 1% 감소했다.라이센스 및 연구개발 서비스에서의 수익은 20만 달러로, 2024년 같은 기간의 10만 달러에 비해 100% 증가했다.총 연구개발 비용은 약 450만 달러로, 2024년 같은 기간의 300만 달러에 비해 50% 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 290만 달러로, 2024년 같은 기
아지트라(AZTR, Azitra, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 아지트라(아지트라, NYSE American: AZTR)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 3분기 및 최근 사업 하이라이트로는 2025년 8월에 EGFRi 관련 발진을 앓고 있는 종양학 환자를 대상으로 하는 ATR-04 프로그램의 1/2상 시험에서 첫 환자를 투여한 것과, ichthyosis vulgaris 치료를 위한 ATR-01 프로그램의 긍정적인 전임상 데이터를 BIO-Europe®에서 발표한 것, 그리고 기관 투자자인 Alumni Capital LP와의 기존 자본 신용 라인을 통해 280만 달러의 총 수익을 올린 것이 포함된다.아지트라의 CEO인 프란시스코 살바는 "2025년 3분기는 아지트라에게 중요한 시기였다. 우리는 EGFR 억제제 치료와 관련된 주요 피부 독성을 완화할 수 있는 기회를 제공하는 ATR-04의 1/2상 시험에서 첫 환자를 투여했다"고 말했다. 그는 이어 "이 후보는 FDA로부터 신속 심사 지정을 받았으며, 이는 매년 미국에서 약 15만 명에게 영향을 미치는 주요 피부 독성을 완화하는 데 큰 기회를 제공한다"고 덧붙였다.살바는 또한 "ATR-01 프로그램의 긍정적인 전임상 데이터를 BIO-Europe에서 발표하게 되어 기쁘다. ATR-01은 증상 관리 외에 치료 옵션이 없는 유전 질환인 ichthyosis vulgaris를 치료하기 위해 설계되었다"고 말했다.2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과로는 연구 및 개발(R&D) 비용이 120만 달러로 2024년 동기 대비 100만 달러에서 증가했으며, 일반 및 관리(G&A) 비용은 160만 달러로 2024년 동기 대비 190만 달러에서 감소했다. 순손실은 280만 달러로 2024년 동기 대비 100만 달러에서 증가했다.2025년 9월 30일 기준 아지트
싱잉데이스포츠(SGN, Signing Day Sports, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 싱잉데이스포츠는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이번 분기 동안의 주요 재무 하이라이트는 다음과 같다.수익은 약 3만 달러로, 2024년 3분기의 5만 5천 달러와 비교해 감소했다. 이는 회사가 운영을 간소화하면서 이벤트 수수료 지급이 줄어든 데 기인한다.매출원가는 약 9천 달러로, 전년 동기 대비 3만 달러에서 감소했으며, 이는 주로 제품 및 의류 관련 비용 절감에 따른 것이다.일반 및 관리 비용은 약 88만 7천 달러로, 2024년 3분기의 146만 달러와 비교해 39% 감소했으며, 이는 법률 비용, 주식 기반 보상, 보험 및 여행 비용의 감소에 기인하지만, 전문 서비스 비용의 증가로 일부 상쇄되었다.순손실은 약 56만 6천 달러로, 전년 동기 대비 약 160만 달러에서 감소했으며, 이는 매출원가와 일반 및 관리 비용의 감소 덕분이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 약 100만 달러의 총 자산을 유지하고 있으며, 매입채무는 2024년 12월 31일 대비 64.9% 감소했으며, 현금 및 현금성 자산은 약 21만 6천 달러로, 2024년 말의 약 18만 1천 달러에서 증가했다.싱잉데이스포츠의 CEO이자 회장인 다니엘 넬슨은 "우리는 사업의 주요 분야에서 측정 가능한 진전을 이루고 있다. 분기 수익은 지난해에 비해 낮았지만, 운영을 간소화하고 비용을 줄이는 데 대한 우리의 엄격한 접근 방식이 순손실 감소와 재무 상태 개선으로 이어졌다"고 말했다.그는 또한 "앞으로 우리는 원 블록체인 LLC와의 사업 결합에 대한 모멘텀에 대해 매우 고무되어 있다. 우리는 이 결합이 원 블록체인의 디지털 인프라 사업과 우리의 기술 기반 스포츠 모집 플랫폼을 통합하는 변혁적 기회를 제공한다. 확신한다. 함께 우리는 독특한 제품
유니사이시브테라퓨틱스(UNCY, Unicycive Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 유니사이시브테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.유니사이시브테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 4,270만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2027년까지의 자금 여유가 예상된다.유니사이시브의 최고경영자(CEO)인 샬라브 굽타는 "OLC의 발전을 지속적으로 약속하며, FDA 및 제3자 제조업체와의 긍정적인 논의 후 올해 말까지 OLC에 대한 NDA를 재제출할 준비가 되어 있다"고 밝혔다.그는 또한 ASN 신장 주간 2025에서 발표된 새로운 데이터가 OLC의 차별화된 임상 프로필과 현재 사용 가능한 인산염 결합제에 비해 감소된 약물 부담을 보여준다고 강조했다.유니사이시브는 OLC의 규제 승인 프로세스를 완료하고 내년 OLC의 잠재적 출시를 준비할 수 있는 좋은 위치에 있다.2025년 9월 30일 기준으로 연구개발(R&D) 비용은 300만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 310만 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 전문 서비스 및 약물 개발 비용의 23만 5천 달러 감소에 기인하며, 인건비, 여행 및 기타 비용의 15만 4천 달러 증가로 부분적으로 상쇄되었다.일반 관리(G&A) 비용은 440만 달러로, 2024년 같은 기간의 320만 달러에 비해 증가했다. 이는 인건비의 60만 달러 증가와 컨설팅 및 전문 서비스 비용의 50만 달러 증가에 기인한다.2025년 9월 30일 기준으로 유니사이시브의 현금 및 현금성 자산은 4,270만 달러에 달하며, 2027년까지의 자금 여유가 있다.유니사이시브는 신장 질환 치료를 위한 혁신적인 치료법을 개발하는 생명공학 회사로, OLC는 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증 치료를 위한 새로운 인산염 결
프로타라테라퓨틱스(TARA, Protara Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 프로타라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산과 시장성 채무 증권의 총액은 약 133.6백만 달러에 달하며, 이는 2027년 중반까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2025년 3분기에 9.6백만 달러로 증가했으며, 이는 주로 IV 콜린 클로라이드 THRIVE-3 임상 시험의 시작 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 5.2백만 달러로 증가했으며, 이는 인건비 관련 비용의 증가로 인한 것이다.2025년 3분기 동안 프로타라는 13.3백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.31달러에 해당한다.2024년 같은 기간의 순손실은 11.2백만 달러, 주당 0.50달러였다.프로타라테라퓨틱스의 CEO인 제시 셰퍼먼은 "우리는 올해 임상 프로그램에서 중요한 발전을 이루었으며, 가까운 미래에 많은 중요한 이정표가 예정되어 있다"고 말했다.그는 또한 TARA-002가 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 치료에 있어 의미 있는 추가가 될 가능성이 있다고 강조했다.회사는 2025년 4분기까지 STARBORN-1 임상 시험의 중간 결과를 제공할 것으로 예상하고 있으며, IV 콜린 클로라이드의 THRIVE-3 등록 시험에서 첫 환자의 투여를 연말까지 시작할 예정이다.현재 회사의 총 자산은 144.6백만 달러이며, 총 부채는 12.3백만 달러로 나타났다.또한, 주주 지분은 132.3백만 달러로 집계되었다.이 수치들은 프로타라테라퓨틱스가 현재 재무적으로 안정적인 상태에 있으며, 향후 임상 시험과 연구 개발에 필요한 자금을 충분히 확보하고 있음을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상
프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 7일, 프라임메디슨(나스닥: PRME)은 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.CEO인 앨런 레인 박사는 "우리는 간 질환인 윌슨병(WD)과 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 프로그램을 발전시키고, 낭포성 섬유증(CF) 프로그램을 포함한 집중 전략을 실행하는 데 전념하고 있다"고 말했다.그는 "최근 몇 달 동안 우리는 이러한 우선 사항에서 의미 있는 진전을 이뤘다"고 덧붙였다.2025년 3분기 연구개발(R&D) 비용은 4400만 달러로, 2024년 같은 기간의 4030만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 라이센스 및 지적 재산 비용과 시설 관련 비용에 의해 주도됐다.일반 관리(G&A) 비용은 1120만 달러로, 2024년 같은 기간의 1410만 달러에 비해 감소했다.순손실은 5060만 달러로, 2024년 같은 기간의 5250만 달러에 비해 소폭 감소했다.2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산, 투자 및 제한된 현금은 2억 2700만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 440만 달러에 비해 증가했다.프라임메디슨은 2025년 9월 30일 기준 2억 1330만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자가 2027년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 것으로 예상하고 있다.또한, 프라임메디슨은 2025년 11월 12일 오전 8시(동부 표준시)에 윌슨병 전략을 소개하는 가상 KOL 이벤트를 개최할 예정이다. 이 이벤트에는 예일 의대의 마이클 실스키 박사가 참여할 예정이다.프라임메디슨은 현재 윌슨병과 AATD를 치료하기 위한 다양한 임상 프로그램을 진행하고 있으며, 2027년에는 초기 임상 데이터를 기대하고 있다. 현재 프라임메디슨의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구개발을 위한 충분한 자금을 확보하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI A
알로젠테라퓨틱스(ALLO, Allogene Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 알로젠테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 2025년 3분기 동안 2억 7,710만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 현금 소진 기간은 2027년 하반기까지 지속될 것으로 예상하고 있다.2025년 동안 현금, 현금성 자산 및 투자에서 약 1억 5천만 달러의 감소가 예상되며, GAAP 운영 비용은 약 2억 3천만 달러로 예상된다.이 운영 비용에는 약 4천 5백만 달러의 비현금 주식 기반 보상 비용이 포함된다.2025년 3분기 연구 및 개발 비용은 3천 1백 64만 달러였으며, 이 중 2백 8십만 달러는 비현금 주식 기반 보상 비용이다.일반 및 관리 비용은 1천 3백 73만 달러로, 이 중 5백 9십만 달러는 비현금 주식 기반 보상 비용이다.2025년 3분기 순손실은 4천 1백 40만 달러로, 주당 0.19 달러에 해당한다.알로젠테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 50개 이상의 임상 사이트가 미국과 캐나다 전역에서 활성화되어 있으며, 호주와 한국에서도 추가 사이트가 2026년 초에 개설될 예정이다.ALPHA3 시험은 미세 잔여 질병(MRD)을 치료 개입의 가이드로 활용하여 LBCL의 조기 치료를 위한 알로젠테라퓨틱스의 선도적인 접근 방식을 보여준다.ALLO-329는 자가면역 질환에 대한 이중 CD19/CD70 CAR로, Dagger® 기술을 활용하여 림프 감소를 줄이거나 제거하는 것을 목표로 한다.ALLO-316은 신장 세포 암종에서 임상적으로 유의미한 반응률과 지속적인 반응을 보여주고 있다.알로젠테라퓨틱스는 CAR T 치료의 접근성을 재정의하고, 더 많은 환자에게 더 신뢰할 수 있는 치료를 제공하기 위해 노력하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나
코히러스바이오사이언스(CHRS, Coherus Oncology, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 코히러스바이오사이언스(나스닥: CHRS)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.3분기 종료 시 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 191.7백만 달러에 달했다.LOQTORZI®의 순수익은 1,120만 달러로, 2025년 2분기 대비 12% 증가했다.Denny Lanfear 회장은 "2025년 3분기 동안 우리는 환자 생존율을 크게 증가시키는 혁신적인 종양학 치료제를 개발하기 위한 전략에서 상당한 모멘텀을 얻었다"고 말했다.코히러스바이오사이언스는 CHS-114 CCR8 Treg 제거 임상 프로그램을 대장암을 포함하도록 확장했으며, 이는 젊은 환자에게도 영향을 미치는 증가하는 미충족 수요 영역이다.2025년 노벨 생리의학상은 Treg 세포의 말초 면역 관용에서의 중추적 역할과 자가면역 및 암에서의 병리적 역할을 인정했다.코히러스바이오사이언스는 SITC 발표에서 CHS-114의 강력한 종양 Treg 제거, 면역 활성화 및 안전성 프로필을 보여주는 임상 데이터를 발표했다.Rosh Dias 최고 의학 책임자는 "우리의 임상 프로그램은 명확한 생물학적 근거와 상당한 미충족 의료 수요가 있는 종양 유형을 목표로 하고 있다"고 말했다.2025년 3분기 동안 계속 운영에서의 순수익은 1,157만 달러였으며, 2024년 같은 기간의 605만 달러와 비교된다.LOQTORZI의 순수익은 2024년 3분기 580만 달러에 비해 92% 증가했다.연구개발 비용은 2,730만 달러로, 2024년 3분기의 2,210만 달러에 비해 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,490만 달러로, 2024년 3분기의 2,810만 달러에 비해 감소했다.2025년 3분기 순손실은 4,450만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,760만 달러에 비해
아티라파마(ATHA, Athira Pharma, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 아티라파마는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.아티라파마의 CEO인 마크 리튼 박사는 "우리는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 계속 모색하고 있으며, ALS에 대한 ATH-1105의 지속적인 개발을 지원하는 유망한 데이터를 보고받고 있다"고 말했다.ATH-1105의 1상 임상 시험 결과는 건강한 자원자에서 안전성과 내약성 프로필이 우수하며, 용량 비례 약리학적 특성과 CNS 침투를 보여주었다.아티라파마의 약물 개발 파이프라인은 신경 보호, 신경 영양 및 항염증 경로를 활성화하는 신세대 소분자 약물 후보를 포함하고 있다.ATH-1105는 신경퇴행성 질환, 특히 ALS, 알츠하이머병 및 파킨슨병 치료를 위한 잠재적 치료제로 개발되고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 아티라파마의 현금 및 현금성 자산은 2,520만 달러로, 2024년 12월 31일의 5,130만 달러에서 감소했다.운영에서 사용된 순 현금은 2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안 2,630만 달러였으며, 2024년 같은 기간의 7,120만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 2025년 3분기 동안 280만 달러로, 2024년 3분기의 1,790만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 410만 달러로, 2024년 3분기의 760만 달러에서 감소했다.2025년 3분기 동안 순손실은 660만 달러, 주당 1.68 달러로, 2024년 3분기의 순손실 2,870만 달러, 주당 7.46 달러(주식 분할 조정 기준)와 비교된다.아티라파마는 2025년 9월 17일에 10대 1 비율의 주식 매입을 시행했으며, 이 과정에서 Cantor Fitzgerald & Co.를 자문사로 선정했다.아티라파마는 신경퇴행성 질환 치료를 위한 약물 후보의 개발을 지속적으로 추진하고 있으며, 향후 ALS 환자
리사타테라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 리사타테라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 11월 6일에 발표된 보도자료에 따르면, 최근 분기 동안 여러 임상 연구에서 긍정적인 데이터가 보고되었으며, 특히 ASCEND, iLSTA, CENDIFOX 시험에서의 결과가 주목받았다.리사타는 GATC Health와 전략적 제휴를 체결하여 그들의 Multiomics Advanced Technology™ 인공지능 약물 발견 플랫폼을 활용하여 개발 후보 물질을 식별하고, Catalent와는 certepetide를 다양한 항체-약물 접합체(ADC)에 사용하기 위한 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.이러한 성과로 인해 리사타는 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 3분기 동안 운영 비용은 440만 달러로, 2024년 같은 기간의 530만 달러에 비해 90만 달러(17.3%) 감소했다.연구 및 개발 비용은 약 200만 달러로, 2024년 3분기의 250만 달러에 비해 60만 달러(22.9%) 감소했다.일반 및 관리 비용은 약 250만 달러로, 2024년 3분기의 280만 달러에 비해 30만 달러(12.1%) 감소했다.전체 순손실은 420만 달러로, 2024년 3분기의 490만 달러에 비해 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 리사타는 약 1,900만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 현재의 운영 활동을 지원할 수 있는 자금이 2027년 1분기까지 지속될 것으로 보인다.리사타는 2025년 11월 6일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜에서는 재무 결과에 대한 논의와 사업 업데이트, 질문에 대한 답변이 이루어질 예정이다.리사타는 임상 단계의 제약 회사
리니지셀테라피틱스(LCTX, Lineage Cell Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 리니지셀테라피틱스가 2025년 11월 6일에 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2025년 3분기 동안의 재무 및 운영 결과를 포함하며, 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.리니지셀테라피틱스의 CEO인 브라이언 M. 컬리는 "리니지 팀에게 생산적인 3분기였다"고 언급하며, 올해 말까지의 여러 주요 초점 영역을 제시한 바 있다.이 중 몇 가지 성과를 보고했다.첫째, 리니지셀테라피틱스는 윌리엄 데만트 인베스트와의 연구 협력을 통해 ReSonance 프로그램의 모든 현재 계획된 전임상 개발을 지원할 수 있는 자금을 확보했다.둘째, OpRegen 및 OPC1의 cGMP 생산을 보고하며, 자사 시설에서 수백만 회 분량의 단일 투여 제품을 생산할 수 있는 능력을 입증했다.셋째, 제1형 당뇨병 치료를 위한 이자세포 이식에 초점을 맞춘 새로운 세포 치료 이니셔티브를 시작했다.리니지셀테라피틱스는 앞으로 로슈 및 제넨텍과의 제휴를 통해 이정표 수익을 창출하고, 캘리포니아 재생 의학 연구소(CIRM)로부터 OPC1 프로그램에 대한 보조금 자금을 추구할 계획이다.또한, 세포 이식 플랫폼에 대한 투자를 활용하고, 제조 성과를 기반으로 추가 프로그램을 전략적으로 발전시킬 예정이다.2025년 3분기 동안의 주요 재무 결과는 다음과 같다.총 수익은 370만 달러로, 2024년 같은 기간의 380만 달러에 비해 약 10만 달러 감소했다.운영 비용은 750만 달러로, 2024년 같은 기간의 760만 달러에 비해 10만 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 330만 달러로, 2024년 같은 기간의 320만 달러에 비해 10만 달러 증가했다.일반 및 관리 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 기간의 440만 달러에 비해 20만 달러 감소
이뮤놈(IMNM, Immunome Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 이뮤놈은 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이뮤놈의 사장 겸 CEO인 클레이 B. 시갈 박사는 "이뮤놈의 파이프라인은 계속해서 발전하고 있다"고 말했다.그는 "올해 말까지 varegacestat의 RINGSIDE 시험에 대한 주요 데이터를 발표할 것으로 예상하며, 필요할 경우 NDA 제출이 뒤따를 것"이라고 덧붙였다.또한, 그는 "IM-1021로 치료받은 B세포 림프종 환자에서 여러 용량 수준에서 객관적인 반응을 관찰했다"고 전하며, HC74라는 자사의 TOP1 억제제 ADC 페이로드의 잠재력을 강조했다.이뮤놈은 2026년에 해당 프로그램의 초기 데이터를 발표할 계획이다.이뮤놈의 파이프라인 하이라이트로는 다음과 같다.- Varegacestat: 이뮤놈은 2025년 말까지 Phase 3 RINGSIDE Part B 연구의 주요 데이터를 보고할 예정이다.- IM-1021: IM-1021의 Phase 1 임상 시험이 진행 중이며, B세포 림프종 환자에서 여러 용량 수준에서 객관적인 반응이 관찰됐다.이뮤놈은 2026년에 IM-1021의 초기 데이터를 발표할 예정이다.- HC74: 이뮤놈은 10월에 보스턴에서 열린 AACR-NCI-EORTC 국제 회의에서 "HC74, 다약제 내성을 극복하는 항체-약물 접합체를 위한 새로운 톱이소머라제 I 억제제 페이로드"라는 제목의 포스터를 발표했다.HC74는 IM-1021 및 추가 이뮤놈 ADC 프로그램에 포함된 페이로드이다.포스터의 주요 내용은 다음과 같다.• ABCC1 및 ABCB1과 같은 약물 배출 수송체의 과발현이 승인된 ADC 페이로드 및 표준 화학요법에 대한 1차 및 후천적 내성을 유도하지만 HC74에는 해당되지 않는다.• HC74는 높은 세포막 투과성을 보여주며, 향상된 세포독성과 강력한 주변 활동을
마인드메디슨(MNMD, Mind Medicine (MindMed) Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 마인드메디슨이 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업 하이라이트에 대한 정보를 제공했다.마인드메디슨의 CEO인 롭 배로우는 "2025년은 강력한 실행의 해로, 최근 2억 5,890만 달러의 자금 조달이 2026년의 변혁적인 준비를 더욱 강화한다"고 말했다.MM120 경구용 분해 정제(ODT)와 관련된 세 가지 주요 임상 시험의 등록이 순조롭게 진행되고 있으며, 첫 번째 Phase 3 연구인 Emerge의 등록이 예상보다 빠르게 진행되고 있어, 2026년 중반에 주요 데이터 결과를 발표할 예정이다.또한, 두 번째 Phase 3 연구인 Ascend도 2026년 중반에 시작할 계획이다.마인드메디슨은 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2억 0,910만 달러에 달하며, 2025년 10월 31일에 완료된 공모를 통해 순수익 2억 4,280만 달러를 확보했다.2025년 3분기 연구개발(R&D) 비용은 3,100만 달러로, 2024년 3분기 1,720만 달러에 비해 1,380만 달러 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 1,470만 달러로, 2024년 3분기 760만 달러에 비해 710만 달러 증가했다.마인드메디슨은 MM120 ODT의 Phase 3 연구에서 2026년 상반기와 하반기에 각각 주요 데이터 결과를 발표할 예정이다.MM120 ODT는 일반화된 불안 장애(GAD)와 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 혁신적인 치료제로 개발되고 있다.마인드메디슨의 현재 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 2억 0,910만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 최근 자금 조달로 인해 2028년까지 운영 자금을 충분히 확보할 것으로 예상된다.또한, 2025년 3분기 운영 비용은 4,570만 달러로, 연구개발
