서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 루이체 치매 환자를 위한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2024년 12월 10일 루이체 치매 환자를 대상으로 한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 발표했다.이 임상 시험에서 neflamapimod는 16주 동안의 주요 및 부차적 평가 지표에서 위약 대비 통계적으로 유의미한 효과를 나타내지 않았다.또한, 16주 이중 맹검 기간 동안 목표 혈장 약물 농도가 달성되지 않았으며, 이는 시험 결과에 부정적인 영향을 미쳤을 가능성이 있다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "이러한 결과에 실망스럽다. 특히 초기 단계의 루이체 치매 환자에서 nefla
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 투자자 발표와 재무 정보를 공개했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드에 대한 사업, 임상 연구, 개발 계획, 재무 상태 및 관련 사항에 대한 정보가 회사 웹사이트 www.cervomed.com의 "투자자 – 이벤트 및 발표" 섹션에 공개됐다.회사의 대표들은 이 발표를 전체 또는 일부 사용하며, 비물질적인 수정이 있을 수 있다.이 발표는 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 회의 및 발표와 관련하여 주기적으로 사용될 수 있다.발표에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 미국 증권 거래 위원회(SEC) 제출 문서 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 한다.회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고 발
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 전두측두치매 치료를 위한 네플라마피모드의 고아약 지정을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 27일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 자사의 경구용 임상 시험 약물인 네플라마피모드가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전두측두치매(FTD) 치료를 위한 고아약 지정을 받았다고 발표했다.이 고아약 지정은 전두측두치매에 대한 상당한 미충족 수요와 네플라마피모드가 여러 신경학적 질환에서 잠재적인 역할을 할 수 있음을 강조한다.서보메드는 2024년 12월에 루이체의치매(DLB) 초기 단계 환자를 대상으로 한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 보고할 예정이다.서보메드의 CEO인 존 알람
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.서보메드는 초기 단계의 루이체 치매(DLB) 환자에서 neflamapimod의 효과를 평가하는 RewinD-LB 2b 임상 시험에서 마지막 환자의 마지막 방문을 2024년 10월에 완료했으며, 주요 데이터는 2024년 12월에 발표될 예정이다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "3분기 동안 우리는 RewinD-LB 임상 시험에서 마지막 환자 방문을 진행하고 데이터베이스 잠금을 위한 준비를 시작했다. 우리는 2024년 12월에 연구의 주
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 서보메드는 총 1,939,751달러의 보조금 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 27% 증가한 수치다.운영 비용은 7,336,024달러로, 이는 4,201,611달러에서 75% 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 5,125,097달러로, 전년 동기 1,791,487달러에서 186% 증가했다.일반 관리 비용은 2,210,927달러로, 전년 동기 2,410,124달러에서 8% 감소했다.이로 인해 운영 손실은 5,396,273달러에 달했다.서보메드는 2024년 9월 30일 기준으로 64,025,570달러의 누적 적자를
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 알츠하이머 임상 시험에서 주요 발표 내용을 공개했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 알츠하이머 임상 시험 회의(CTAD)에서 발표된 두 가지 구두 발표의 주요 내용을 발표했다.이 발표는 루이체의 치매(DLB) 환자에 대한 네플라마피모드의 치료 가능성을 특징짓는 내용을 담고 있다.서보메드는 AscenD-LB 2a 시험의 데이터를 통해 혈장 신경교 섬유산성 단백질(GFAP)이 DLB의 신경퇴행성 질환 활동을 측정하는 강력한 지표임을 확인했다.네플라마피모드 치료는 혈장 GFAP 수치를 유의미하게 감소시켰고(p=0.015, 위약 대비), 이러한 감소는 임상 결과의 개선과
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 제8회 국제 루이체체치매 회의에서 구두 발표를 한다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 2024년 10월 29일, 루이체체치매(DLB)에 대한 neflamapimod의 RewinD-LB 2b 임상 시험의 안전성과 효능 결과를 제공하는 구두 발표를 2025년 1월 29일부터 31일까지 네덜란드 암스테르담에서 열리는 제8회 국제 루이체체치매 회의(ILBDC)에서 진행할 것이라고 발표했다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "RewinD-LB 2b 시험의 topline 결과를 기다리는 동안, 과학 커뮤니티의 데이터에 대한 관심에 매우 고무되어 있으며, 루이체체치매에 전념하는 주요 과학 회의에서 이를 발표할 기회를 갖게
