엑사젠(XGN, EXAGEN INC. )은 뉴욕주에서 새로운 루푸스 및 류마티스 관절염 바이오마커에 대한 조건부 승인을 확보했고, 2024년 선택적 예비 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 12일, 엑사젠은 뉴욕주 보건부로부터 새로운 전신성 루푸스(SLE) 및 류마티스 관절염(RA) 바이오마커 분석에 대한 조건부 승인을 받았다. 이 새로운 바이오마커는 2025년 1월에 상용화될 예정이다.또한, 엑사젠은 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도에 대한 예비 감사되지 않은 선택적 재무 결과를 발표했다. 새로운 SLE 및 RA 바이오마커는 AVISE CTD 플랫폼에 통합될 예정이며, 이를 통해 임상 의사들이 환자를 보다 정확하게 진단하고 자가면역 질환 진단 과정을 단축할 수 있도록 지원할 것으로 기대된다.새로운 바이오마커는 T-Cell 루푸스 프로파일로 TC4d, TIgG, TIgM의 새로운 바이오마커로 구성되며, 기존 SLE 바이오마커에 비해 SLE에 대한 우수한 민감도를 제공한다. RA 프로파일은 IgA, IgG, IgM의 추가적인 anti-RA33 바이오마커를 포함하여 RA 환자를 보다 확실하게 식별할 수 있도록 돕는다.2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 동안의 예비 감사되지 않은 선택적 재무 결과는 다음과 같다. 3개월 동안의 수익은 1330만 달러에서 1380만 달러, 12개월 동안의 수익은 5530만 달러에서 5580만 달러로 예상된다. 순손실은 3개월 동안 340만 달러에서 440만 달러, 12개월 동안 1480만 달러에서 1580만 달러로 예상된다.엑사젠의 CEO인 존 아발리는 "2024년은 엑사젠에게 많은 의미가 있는 해였다.우리는 AVISE CTD로 100만 번째 환자를 검사하는 중요한 이정표를 달성했다.엑사젠은 예비 감사되지 않은 선택적 재무 정보를 제공하며, 이는 현재 이용 가능한 정보를 바탕으로 하고 있다. 이 정보는 엑사젠의 독립 등록 공인 회계법인에 의해 감사되지 않았으
엑사젠(XGN, EXAGEN INC. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 엑사젠(엑사젠, Nasdaq: XGN)은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2024년 3분기 총 수익은 1,250만 달러로, 일회성 조정의 순부정적 영향이 120만 달러 포함되었다. 이러한 조정 이전의 수익은 예상과 일치했다.AVISE® CTD의 12개월 평균 판매 가격(ASP)은 404달러로, 2023년 3분기 ASP에 비해 26% 증가했다.2024년 첫 3분기 동안의 순손실은 680만 달러 개선되어 37% 감소했다. 조정된 EBITDA 손실은 560만 달러 개선되어 42% 감소했다.2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2,203만 달러였으며,
엑사젠(XGN, EXAGEN INC. )은 2024년 3분기 재무 보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 엑사젠이 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에서 존 아발리 CEO는 다음과 같이 인증했다.첫째, 본 보고서는 엑사젠의 분기 보고서로서, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 생략하지 않았음을 확인했다.둘째, 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.셋째, 엑사젠의 인증 담당자와 함께, 회사의 공시 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 효과적임을 평가하고
