코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 코젠트바이오사이언시즈(증권코드: COGT)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 정밀 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 최근 비즈니스 업데이트와 함께 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 공개했다.코젠트바이오사이언시즈의 앤드류 로빈스 CEO는 "코젠트는 올해 세 가지 비즈클라스티닙의 주요 임상 시험 데이터를 보고할 준비를 하고 있다"고 말했다.그는 "강력한 현금 잔고와 잠재적인 최상급 표적 치료제의 파이프라인 덕분에 우리는 2025년 말까지 비즈클라스티닙에 대한 첫 NDA 제출을 계획하고 있는 변혁의 해를 맞이할 준비가 되어 있다"고 덧붙였다.2024년 4분기 및 최근 비즈니스 하이라이트로는 2024년 12월에 비즈클라스티닙의 비고급 전신 비만세포증 환자에 대한 SUMMIT 임상 시험의 업데이트된 결과를 발표한 것이 포함된다.이 시험에서 비즈클라스티닙은 100mg 투여 시 24주 후 총 증상 점수(TSS)에서 평균 56% 개선을 보였으며, 76%의 환자가 기준선 대비 50% 이상의 감소를 기록했다.또한, APEX 시험에서는 100mg BID를 투여받은 환자에서 83%의 객관적 반응률(ORR)을 보였다.2024년 4분기 재무 결과에 따르면, 코젠트바이오사이언시즈는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권이 287.1백만 달러에 달하며, 이는 2025년 2월에 진행된 주식 판매로 인한 25백만 달러의 수익과 함께 2026년 말까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보인다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 62백만 달러, 연간 232.7백만 달러로, 이는 2023년 4분기 48.7백만 달러, 연간 173.8백만 달러에 비해 증가한 수치이다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 11.7
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 8일, 코젠트바이오사이언시즈(이하 회사)는 고급 전신 비만세포증 환자에서 베주클라스티닙을 평가하는 진행 중인 2상 APEX 임상 시험의 긍정적인 업데이트 데이터를 발표했다.이 데이터는 2024년 12월 7일부터 10일까지 샌디에이고에서 개최된 제66회 미국혈액학회(ASH 2024) 연례 회의에서 발표됐다.2024년 12월 9일, 회사는 비고급 전신 비만세포증 환자에서 베주클라스티닙을 평가하는 진행 중인 2상 SUMMIT 임상 시험의 긍정적인 업데이트 임상 데이터를 발표했으며, 이 데이터 또한 AS
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 코젠트바이오사이언시즈가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에서 앤드류 로빈스 CEO는 다음과 같이 인증했다.첫째, 이 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구사항을 완전히 준수하고 있다.둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다.또한, 존 그린 CFO는 같은 내용을 인증하며, 보고서가 1934년 증권거래법의 요구사항을 준수하고 있다고 밝혔다.2024년 3분기 동안 코젠트바이오사이언시즈
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 코젠트바이오사이언시즈(증권코드: COGT)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 3분기 동안의 주요 사업 성과와 재무 결과를 포함하고 있다.코젠트바이오사이언시즈의 CEO인 앤드류 로빈스는 "지난 분기 동안 우리는 파이프라인에서 상당한 진전을 이루었고, GIST 환자를 대상으로 한 PEAK 3상 시험의 등록을 완료했으며, 비전이 없는 전신 비만증 환자를 위한 SUMMIT 시험의 등록을 가속화했고, FGFR2 억제제에 대한 첫 번째 1상 시험을 시작했다"고
