프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 AATD 및 윌슨병 치료를 위한 임상 프로그램을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 프라임메디슨이 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 회사의 웹사이트는 비활성 텍스트 참조용으로만 사용된다.이 보고서의 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다. 프라임메디슨은 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료를 위한 전임상 프로그램을 발표했다.AATD 프로그램은 회사의 보편적인 간 리피드 나노입자(LNP)를 활용하여 SERPINA1 유전자의 E342K(“Pi*Z”) 변이를 편집하고, 변형된 단백질 서열을 정상형 M 단백질로 복원하여 폐 및 간 관련 질병을 치료할 가능성을 제시한다.초기 생체 내 데이터에 따르면, Pi*Z(E324K) 변타겟을 겨냥한 프라임 편집기의 LNP 전달은 완전 인간화된 쥐의 간세포에서 SERPINA1 유전자의 최대 72%의 정확한 교정을 보여주었다.이로 인해 혈청 AAT의 95% 이상이 교정된 이소형으로 복원되었으며, 혈청 내 건강한 AAT(M-AAT) 단백질 수치는 20µM 이상으로 정상 수준으로 회복되었다.회사는 AATD 프로그램을 최종 단계로 진행 중이며, 2026년 중반에 임상 시험 신청(IND) 및/또는 임상 시험 신청(CTA)을 제출할 예정이다. 이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 회사의 AATD 프로그램에 대한 기대를 포함한다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 전략, 프로젝트 및 계획에 대한 정보를 포함하며, 실제 결과는 여러 위험과 불확실성으로 인해 달라질 수 있다.이러한 위험 요소는 회사의 최근 연례 보고서의 '위험 요소' 섹션에 자세히 설명되어 있다. 프라임메디슨은 AA
프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 2024년 전체 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 28일, 프라임메디슨(나스닥: PRME)은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.프라임메디슨의 CEO인 Keith Gottesdiener 박사는 "2025년의 시작은 프라임메디슨의 다장을 의미하며, 만성 육아종 질환에 대한 가장 진전된 제품 후보인 PM359의 초기 데이터를 공유할 예정이다"라고 말했다.그는 "긍정적인 결과가 나올 경우, 이는 우리 회사에 중요한 이정표가 될 것이며, 프라임 편집의 차별화된 안전성 프로필과 치유 가능성을 검증할 것"이라고 덧붙였다.프라임메디슨은 현재 PM359와 PM577을 포함한 여러 프로그램을 진행 중이며, PM577은 윌슨병 치료를 위한 임상 시험을 준비하고 있다.2024년 전체 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 1억 5,530만 달러로, 2023년의 1억 4,790만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 5,020만 달러로, 2023년의 4,340만 달러에서 증가했다.2024년 순손실은 1억 9,590만 달러로, 2023년의 1억 9,810만 달러에 비해 소폭 감소했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 투자 및 제한된 현금은 2억 4,500만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 3,520만 달러에 비해 증가했다.프라임메디슨은 2024년 12월 31일 기준으로 보유한 현금 및 현금성 자산이 2026년 상반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 것이라고 예상하고 있다.프라임메디슨은 유전자 편집 치료의 차세대 개발에 전념하는 선도적인 생명공학 회사로, 프라임 편집 플랫폼을 통해 차별화된 일회성 유전자 치료제를 개발하고 있다.현재 프라임메디슨은 혈액학, 면역학 및 종양학,
프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 2025년 1월에 기업 발표가 업데이트됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 프라임메디슨이 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 발표를 게시했다.이 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 웹사이트의 내용은 비활성 텍스트 참조로만 사용되며, 본 보고서에 포함된 것으로 간주되지 않는다.이 발표는 프라임메디슨의 현재 및 미래 전망과 운영에 대한 정보를 포함하고 있으며, 현재 이용 가능한 정보를 바탕으로 한다.발표에 포함된 모든 진술은 역사적 사실을 제외하고는 미래 예측 진술로 간주된다.이러한 미래 예측 진술은 PM359가 만성 육아종병(CGD)의 원인 변이를 교정할 가능성, 윌슨병 및 낭포성 섬유증(CF)의 원인 변이를 교정할 가능성, 2025년 진행 중인 PM359의 초기 임상 데이터 발표, 2026년 중대한 연구 시작 및 2027년 이후 치료제 출시 등의 내용을 포함한다.실제 결과는 여러 위험과 불확실성으로 인해 발표된 계획, 의도 및 기대와 실질적으로 다를 수 있다.2024년 9월 30일 기준으로 추정된 현금, 제한된 현금, 현금 등가물 및 투자액은 2억 4,460만 달러로, 현금 유동성은 2026년 상반기까지 지속될 것으로 예상된다.또한, 프라임메디슨은 2024년 4월에 PM359 프로그램의 IND 승인을 받았으며, 2025년에는 PM359의 초기 임상 데이터가 발표될 예정이다.이 회사는 BMS와의 전략적 협력을 통해 면역학 및 종양학 분야에서 Prime Edited CAR-T 제품을 개발하고 있으며, Cystic Fibrosis Foundation으로부터 최대 1,500만 달러의 자금을 확보하여 CF를 위한 Prime Editors 개발을 진행하고 있다.현재 프라임메디슨은 유전자 편집 기술의 선두주자로 자리매김하고 있으며, 90% 이상의 유전 질환을 해결할 수 있는 잠재력을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요
프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 프라임메디슨(나스닥: PRME)은 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.프라임메디슨의 CEO인 Keith Gottesdiener 박사는 "10월에 우리는 Wilson’s Disease 프로그램의 첫 번째 in vivo 전임상 데이터를 발표했으며, 이는 프라임 편집기가 병원성 변이를 효율적으로 교정할 수 있음을 보여주었다"고 말했다.이어 그는 "이 데이터는 현재 승인된 질병 수정 치료제가 없는 Wilson’s Disease와
프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 협력 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 프라임메디슨이 2024년 9월 28일 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)와의 증권 구매 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 프라임메디슨은 BMS에 11,006,163주를 판매하며, 총 구매 가격은 5,500만 달러로 설정됐다.이 계약은 증권법 제4조(a)(2) 및 규정 D의 506조에 따른 면세 거래로 진행됐다.계약의 주요 내용은 BMS가 프라임메디슨의 지적 재산을 활용하여 특정 제품을 연구, 개발 및 상용화할 수 있는 독점 라이센스를 부여받는 것이다.프라임메디슨은 BMS와의 협력을 통해 유전자 편집 기술을 활용한 혁신적인 치료제를 개발할 계획이다.BM
