아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2025년 기업 및 재무 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아르뷰터스바이오파마(이하 회사)는 2025년 기업 업데이트를 발표하고 2024년 12월 31일 기준으로 추정된 현금, 현금성 자산 및 투자에 대한 정보를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료에 포함된 금액은 초기 수치로, 감사되지 않았으며 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 감사 재무제표 완료 후 변경될 수 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 약 1억 2,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에 대한 투자를 보유하고 있다.2025년의 순현금 소모는 2024년에 비해 크게 줄어들 것으로 예상되며, 2025년의 순현금 소모는 약 4,700만 달러에서 5,000만 달러로 예상된다. 2024년의 순현금 소모는 약 6,500만 달러였다.회사는 현금, 현금성 자산, 시장성 증권에 대한 투자 및 중국 대륙의 전략적 파트너인 Qilu Pharmaceutical로부터의 예상 계약 이정표가 2028년 1분기까지 운영 자금을 지원하기에 충분하다고 믿고 있다.또한, 회사는 2025년의 순현금 소모와 현재의 현금 잔고를 고려할 때 올해 '시장 내' 프로그램(ATM)을 활용할 계획이 없다고 밝혔다.회사는 2025년 상반기 중에 imdusiran과 인터페론, 핵산 유사체(NA) 요법을 결합한 2b상 임상 시험을 시작할 계획이다. 2024년 11월, 회사는 AASLD – The Liver Meeting®에서 IM-PROVE I 2a상 임상 시험의 새로운 데이터를 발표했으며, 이 데이터는 6회 투여된 imdusiran과 24주 동안의 pegylated interferon alfa-2α(IFN) 요법이 HBeAg 음성 환자에서 50%의 기능적 치료율을 달성했음을 보여주었다.회사는 또한 AB-101이라는 경구용 PD-L1 억제제를 개발하고 있으며, 이 약물은 건강한 피험자와 cHBV
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 만성 B형 간염 환자에서 기능적 치료율이 50% 달성했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 15일, 아르뷰터스바이오파마는 IM-PROVE I 2a 임상 시험(AB-729-201)에서 새로운 데이터를 발표했다.이 데이터에 따르면, 아르뷰터스의 RNAi 치료 후보인 임두시란(imdusiran) 6회 투여와 24주간의 PEG-인터페론 알파-2α(IFN) 치료를 병행한 결과, HBeAg 음성 환자 중 HBsAg 수치가 1000 IU/mL 미만인 환자에서 50%의 기능적 치료율(3/6)을 달성했으며, 전체 환자 중에서는 25%의 기능적 치료율(3/12)을 기록했다.HBsAg 수치가 1000 IU/mL 미만인 환자는 cHBV 인구의 상당 부분을 차
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 1,339천 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 4,658천 달러에 비해 감소한 수치다.이 중 협업 및 라이센스에서 발생한 수익은 767천 달러, 비현금 로열티 수익은 572천 달러로 집계됐다.운영 비용은 22,779천 달러로, 지난해 같은 기간의 26,216천 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 14,273천 달러로, 지난해 20,169천 달러에서 크게 줄어들었다.일반 관리 비용은 4,537천 달러로, 지난해 5,842천 달
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 아르뷰터스바이오파마(증권코드: ABUS)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서도 참조된다.아르뷰터스바이오파마의 임시 CEO인 마이클 J. 맥엘호는 "우리는 전 세계 수백만 명의 만성 B형 간염(cHBV) 환자에게 희망을 주기 위해 임두시란의 개발을 진전시키고 있다"고 말했다.그는 6월에 발표한 IM-PROVE I 임상 시험의 유망한 데이터에 대해 언급하며, 임두시란과
