아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 아르뷰터스바이오파마는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료는 여기서 Exhibit 99.1로 제공되며, 참조를 위해 포함된다.아르뷰터스바이오파마는 감염병에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사로, 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 보고했다.아르뷰터스의 CEO인 린지 안드로스키는 "아르뷰터스의 CEO로 최근 임명된 것에 대해 매우 기쁘게 생각하며, 회사를 이끌어갈 수 있기를 기대한다"고 말했다.그는 또한 아르뷰터스의 새로운 이사들과 함께 imdusiran의 개발 및 승인 가속화를 위한 전략을 평가하는 데 집중하고 있다고 밝혔다.이와 함께, 아르뷰터스는 2025년 1분기에 인력의 57%를 감축하는 조치를 취했으며, 이는 재무 및 운영 효율성을 개선하기 위한 추가 조치의 일환이다.아르뷰터스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에 대한 투자가 1억 2,300만 달러에 달한다고 보고했다.2024년 총 수익은 620만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,810만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 2022년 Qilu로부터 받은 선급 라이센스 수수료의 수익 인식 감소에 기인한다.연구 및 개발 비용은 5,400만 달러로, 2023년의 7,370만 달러에 비해 감소했다.2024년 순손실은 6,990만 달러로, 주당 손실은 0.38 달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 아르뷰터스는 1억 9천만 주의 보통주를 발행했으며, 1,690만 주의 스톡옵션과 미발행 제한 주식 단위가 남아 있다.아르뷰터스는 2025년이 회사에 있어 변혁의 해가 될 것으로 기대하고 있다. 또한, 아르뷰터스는 HBV 프로그램의 파이프라인 및 개발 계획을 재검토하고 있으며, imdusir
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마는 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 제출하며, 이 보고서에는 회사의 사업, 재무 상태 및 운영 결과에 대한 상세한 정보가 포함되어 있다.회사는 감염병 치료에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 만성 B형 간염(cHBV) 치료를 위한 RNAi 치료제인 imdusiran(AB-729)과 경구용 PD-L1 억제제인 AB-101을 개발하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 아르뷰터스바이오파마의 현금 및 현금성 자산은 1억 2,260만 달러이며, 이 중 3,630만 달러는 현금 및 현금성 자산, 8,630만 달러는 시장성 있는 증권에 투자되어 있다.2024년 동안 회사는 6,171만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년의 1억 814만 달러에 비해 감소한 수치이다.회사는 현재 Moderna와 Pfizer/BioNTech를 상대로 진행 중인 특허 침해 소송을 포함하여 지적 재산권을 보호하고 방어하기 위해 지속적으로 노력하고 있다.Moderna에 대한 소송은 2025년 9월 24일에 재판이 예정되어 있으며, Pfizer/BioNTech에 대한 소송은 2024년 12월에 청구 건설 심리가 진행되었다.2024년 동안 회사는 조직을 간소화하여 imdusiran과 AB-101의 임상 개발을 촉진하기 위해 모든 발견 작업을 중단하고 IM-PROVE III 임상 시험을 종료했으며, 인력을 40% 줄였다.2025년 1분기에는 이사회가 새로운 이사 5명을 임명하고, 새로운 CEO와 CFO를 선임했다.회사는 2025년 동안 현금 소모를 크게 줄일 것으로 예상하고 있으며, 현재 B형 간염 프로그램에 대한 파이프라인 및 개발 계획을 검토하고 있다.회사의 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 1억 3,170만 달러, 총 부채가 3,434만 달러로 나타났다.2024년 동안의 순손실
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 모더나에 대한 국제 특허 침해 집행 조치를 개시했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 스위스 바젤, 캐나다 밴쿠버, 미국 워민스터, 2025년 3월 3일 (글로브 뉴스와이어) - 제네반트 사이언스는 세계적 수준의 플랫폼과 강력한 지질 나노입자(LNP) 특허 포트폴리오를 보유한 선도적인 핵산 전달 회사이며, 아르뷰터스바이오파마는 감염병에 초점을 맞춘 임상 단계의 생물의약품 회사이다.두 회사는 모더나 및 특정 계열사에 대해 혁신적인 LNP 기술을 보호하는 특허를 집행하기 위해 국제 소송을 제기했다. 이 집행 조치는 30개국에서의 침해 활동을 겨냥하고 있다.제네반트와 아르뷰터스는 Spikevax® 및 해당하는 경우, 모더나가 동일한 LNP 기술을 사용한다고 주장하는 추가 모더나 제품에 대한 금전적 구제 및 금지 명령을 요청하고 있다. 이들은 미국과 유럽에서 소싱한 상업적 모더나 제품 샘플의 테스트 결과를 제출하여 샘플이 그들의 지질 조성 특허의 보호 범위에 해당하는 LNP를 포함하고 있음을 나타내고 있다.소송은 다음과 같다.캐나다 연방 법원 사건 번호 T-704-25, 캐나다 특허 제2,721,333의 침해에 대한 영구 금지 명령 및 손해 배상 또는 제네반트가 선택할 경우 모더나의 이익 회계 요청. 일본: 도쿄 지방법원 사건 번호 2025 (와) 70079, 일본 특허 제5,475,753의 침해에 대한 영구 금지 명령 및 합리적인 로열티 요청. 스위스: 영구 금지 명령 및 금전적 구제를 요청하는 사건 제기, 이는 제네반트와 아르뷰터스의 선택에 따라 이익 반환, 손해 배상 또는 합리적인 로열티를 포함할 수 있다.통합 특허 법원(UPC): 사건 번호 10280/2025, EP 2 279 254의 침해에 대한 영구 및 임시 금지 명령과 금전적 손해 배상을 요청. UPC: 사건 번호 10284/2025, EP 4 241 767의 침해에 대한 영구 및 임시 금지 명령과 금전적 손해 배상을 요청. U
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 이사회가 변경됐고 린지 안드로스키가 CEO로 임명됐다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 아르뷰터스바이오파마(나스닥: ABUS)는 이사회 변경 및 린지 안드로스키를 최고경영자(CEO)로 임명했다.안드로스키는 아르뷰터스의 임시 사장 겸 CEO였던 마이클 J. 맥엘호를 즉시 대체하며, 회사 이사로도 활동하게 된다.안드로스키는 MIT에서 생물학을 전공한 전문가로, 생명공학, 법률 및 학계에서 거의 30년의 경력을 보유하고 있다.현재 그녀는 제네반트에서 LNP 소송을 포함한 특별 고문으로 활동하고 있다.안드로스키는 "마이클 맥엘호와 이사회에 감사드린다. 아르뷰터스의 새로운 이사들과 함께 회사를 다음 단계로 이끌게 되어 기쁘다. 이러한 리더십 변화가 회사의 파이프라인을 효율적으로 발전시키고 제네반트를 통한 LNP 전달 기술에 대한 회사의 기여를 극대화하는 데 도움이 될 것이라고 믿는다. 이는 주주와 환자 모두에게 더 큰 가치를 제공할 것으로 기대한다"고 말했다.안드로스키 외에도 로버트 앨런 비어즈리, 조셉 비숍, 매튜 글라인, 아누즈 하시자 등 네 명의 새로운 이사가 이사회에 합류했다.기존 이사회 구성원들은 즉시 사임했으며, 이사회는 총 5명으로 축소되었다.회사는 임상 개발 전문성을 갖춘 추가 이사를 고려하고 있으며, 향후 몇 달 내에 이사회를 확장할 계획이다.회사는 새로운 이사회와 경영진이 B형 간염 프로그램에 대한 개발 계획 및 전략적 옵션을 검토하는 동안 투자자 회의 및 컨퍼런스 참여를 일시적으로 중단할 예정이다.아르뷰터스바이오파마는 감염병에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 만성 B형 간염 치료를 위한 임두시란(AB-729)을 개발 중이다.제네반트와의 소유 지분 및 라이선스 계약을 통해 아르뷰터스는 자체 개발한 지질 나노입자(LNP) 전달 기술의 기회를 극대화하는 데 주력하고 있다.이 보도자료에는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2025년 기업 및 재무 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아르뷰터스바이오파마(이하 회사)는 2025년 기업 업데이트를 발표하고 2024년 12월 31일 기준으로 추정된 현금, 현금성 자산 및 투자에 대한 정보를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료에 포함된 금액은 초기 수치로, 감사되지 않았으며 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 감사 재무제표 완료 후 변경될 수 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 약 1억 2,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에 대한 투자를 보유하고 있다.2025년의 순현금 소모는 2024년에 비해 크게 줄어들 것으로 예상되며, 2025년의 순현금 소모는 약 4,700만 달러에서 5,000만 달러로 예상된다. 2024년의 순현금 소모는 약 6,500만 달러였다.회사는 현금, 현금성 자산, 시장성 증권에 대한 투자 및 중국 대륙의 전략적 파트너인 Qilu Pharmaceutical로부터의 예상 계약 이정표가 2028년 1분기까지 운영 자금을 지원하기에 충분하다고 믿고 있다.또한, 회사는 2025년의 순현금 소모와 현재의 현금 잔고를 고려할 때 올해 '시장 내' 프로그램(ATM)을 활용할 계획이 없다고 밝혔다.회사는 2025년 상반기 중에 imdusiran과 인터페론, 핵산 유사체(NA) 요법을 결합한 2b상 임상 시험을 시작할 계획이다. 2024년 11월, 회사는 AASLD – The Liver Meeting®에서 IM-PROVE I 2a상 임상 시험의 새로운 데이터를 발표했으며, 이 데이터는 6회 투여된 imdusiran과 24주 동안의 pegylated interferon alfa-2α(IFN) 요법이 HBeAg 음성 환자에서 50%의 기능적 치료율을 달성했음을 보여주었다.회사는 또한 AB-101이라는 경구용 PD-L1 억제제를 개발하고 있으며, 이 약물은 건강한 피험자와 cHBV
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 만성 B형 간염 환자에서 기능적 치료율이 50% 달성했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 15일, 아르뷰터스바이오파마는 IM-PROVE I 2a 임상 시험(AB-729-201)에서 새로운 데이터를 발표했다.이 데이터에 따르면, 아르뷰터스의 RNAi 치료 후보인 임두시란(imdusiran) 6회 투여와 24주간의 PEG-인터페론 알파-2α(IFN) 치료를 병행한 결과, HBeAg 음성 환자 중 HBsAg 수치가 1000 IU/mL 미만인 환자에서 50%의 기능적 치료율(3/6)을 달성했으며, 전체 환자 중에서는 25%의 기능적 치료율(3/12)을 기록했다.HBsAg 수치가 1000 IU/mL 미만인 환자는 cHBV 인구의 상당 부분을 차
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 1,339천 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 4,658천 달러에 비해 감소한 수치다.이 중 협업 및 라이센스에서 발생한 수익은 767천 달러, 비현금 로열티 수익은 572천 달러로 집계됐다.운영 비용은 22,779천 달러로, 지난해 같은 기간의 26,216천 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 14,273천 달러로, 지난해 20,169천 달러에서 크게 줄어들었다.일반 관리 비용은 4,537천 달러로, 지난해 5,842천 달
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 아르뷰터스바이오파마(증권코드: ABUS)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서도 참조된다.아르뷰터스바이오파마의 임시 CEO인 마이클 J. 맥엘호는 "우리는 전 세계 수백만 명의 만성 B형 간염(cHBV) 환자에게 희망을 주기 위해 임두시란의 개발을 진전시키고 있다"고 말했다.그는 6월에 발표한 IM-PROVE I 임상 시험의 유망한 데이터에 대해 언급하며, 임두시란과
