알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 면역 매개 질환 치료를 위한 혁신적 생명과학 기업으로 합병했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 6일, 알루미스(Alumis Inc.)와 ACELYRIN(ACELYRIN, Inc.)이 합병 계약을 체결하고, 면역 매개 질환을 위한 혁신적 치료제를 개발하는 임상 단계 생명과학 기업으로 거듭나기로 했다.이번 합병을 통해 알루미스는 ESK-001의 3상 ONWARD 임상 시험에서 2026년 상반기 중 주요 데이터를 발표할 예정이다.또한, ACELYRIN의 lonigutamab 개발 계획도 검토 중이다. 2024년 12월 31일 기준으로 알루미스와 ACELYRIN의 현금 및 현금성 자산은 각각 약 289백만 달러와 448백만 달러로, 합병 후 프로포마 현금
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 LUMUS 임상 시험 일정을 수정했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 22일, 알루미스의 LUMUS 임상 시험과 관련된 주요 완료 및 연구 완료 날짜에 대한 추정치 수정이 ClinicalTrials.gov에 공개됐다.LUMUS는 전 세계 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 방식의 2상 시험으로, 전신 홍반 루푸스(SLE) 환자에서 ESK-001의 여러 용량의 효능, 안전성 및 약물 동태를 평가하기 위해 설계됐다.업데이트된 이 정보는 회사가 증권거래위원회에 제출한 자료와 이전의 공개 지침에 부합한다.회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없음을 명시적으로 부인한
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 보고했다.보고서에 따르면, 알루미스는 2024년 3분기 동안 9,3117만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 4,3377만 달러의 손실에 비해 115% 증가한 수치다.2024년 9개월 동안의 순손실은 199,474만 달러로, 2023년 같은 기간의 115,693만 달러에 비해 72% 증가했다.이러한 손실은 주로 연구 개발 비용과 일반 관리 비용에서 발생했다.2024년 3분기 동안 연구 개발 비용은 87824만 달러로, 2023년
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 성과를 강조했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 알루미스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하며 최근 성과와 다가오는 이정표를 강조했다.알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "우리의 세 가지 임상 프로그램에서 중요한 진전을 이뤘고, 팀은 운영에 집중하고 실행력을 보여주고 있다"고 말했다.알루미스는 ESK-001과 A-005를 통해 최대 TYK2 억제를 달성하여 면역 매개 질환에 대한 차별화된 경구 치료제를 개발하고 있다.2024년 3분기 주요 성과로는 EADV에서 ESK-001의 잠재력을 뒷받침하는 데이터를 발표한 것이 있다.2
