아넥손(ANNX, Annexon, Inc. )은 길랭바레 증후군 치료를 위한 ANX005의 긍정적인 주요 결과를 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 16일, 아넥손은 길랭바레 증후군(GBS)에 대한 ANX005의 실제 증거(RWE) 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.GBS는 급속히 발병하는 신경근육 질환으로, 현재 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 치료법이 없다.ANX005는 C1q와 보체 활동을 신속하게 차단하여 질병 진행을 중단시키기 위해 설계된 가장 진전된 표적 면역요법이다.IGOS 연구자들과 아넥손은 IGOS 글로벌 환자 등록부에서 79명의 실제 환자를 모집하여 ANX005 30 mg/kg을 투여받은 79명의 환자와 주요 예측 인자에 따라 1:1로
아넥손(ANNX, Annexon, Inc. )은 2024년 3분기 포트폴리오 및 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 아넥손은 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.아넥손의 보도자료 제목은 "아넥손, 2024년 3분기 포트폴리오 및 재무 결과, 주요 예상 이정표 발표"이다.2024년 9월 30일 기준으로 아넥손의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 약 3억 4천만 달러에 달하며, 이는 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.아넥손의 CEO인 더글라스 러브는 "우리는 올해를 강하게 마무리하여 영향력 있는 2025년의 시작으로 나아가고 있다. 2024년 연말까지 예상되는 ANX005 GBS 프로그램의
아넥손(ANNX, Annexon, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아넥손이 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다우글라스 러브(Douglas Love) CEO와 제니퍼 루(Jennifer Lew) CFO가 각각 이 보고서의 내용을 인증했다.이들은 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 확인했다.아넥손은 2024년 9월 30일 기준으로 3개월 동안의 운영 비용이 39,442천 달러에 달하며, 이는 전년 동기 대비 13% 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은
