아넥손(ANNX, Annexon, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아넥손이 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다우글라스 러브(Douglas Love) CEO와 제니퍼 루(Jennifer Lew) CFO가 각각 이 보고서의 내용을 인증했다.

이들은 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 확인했다.

아넥손은 2024년 9월 30일 기준으로 3개월 동안의 운영 비용이 39,442천 달러에 달하며, 이는 전년 동기 대비 13% 증가한 수치다.

연구 및 개발 비용은 30,105천 달러로, 8% 증가했고, 일반 관리 비용은 9,337천 달러로 36% 증가했다.이로 인해 순손실은 34,824천 달러로, 전년 동기 대비 7% 증가했다.

2024년 9월 30일 기준으로 아넥손의 누적 적자는 6억 6천 210만 달러에 달하며, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 3억 4천만 달러에 이른다.

아넥손은 현재 GBS(길랑바레 증후군) 및 GA(지리적 위축) 치료를 위한 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품 후보의 임상 시험이 진행되고 있다.

특히 ANX005는 GBS 치료를 위한 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, ANX007은 GA 치료를 위한 글로벌 임상 3상 시험이 진행 중이다.

아넥손은 향후 12개월 이상 운영 비용을 충당할 수 있는 자금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 경우 공모 또는 사모 방식으로 자금을 조달할 계획이다.그러나 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구 개발 프로그램이 지연되거나 축소될 수 있다.

아넥손의 현재 재무 상태는 누적 적자와 운영 비용 증가에도 불구하고, 여전히 안정적인 현금 흐름을 유지하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 긍정적인 시장 반응을 기대하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀