아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 나스닥 상장 유지 요건 미충족 통지를 받았다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 21일, 아토사제네틱스가 나스닥 주식시장으로부터 통지를 받았다.이 통지는 아토사제네틱스의 보통주가 30일 연속으로 주당 1.00달러의 최소 종가를 유지하지 못해 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)에 따른 최소 입찰가 요건을 충족하지 못하고 있음을 알렸다.아토사제네틱스는 2025년 8월 20일까지 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)에 대한 준수를 회복해야 한다.만약 이 기한 내에 준수를 회복하지 못할 경우, 아토사제네틱스는 추가로 180일의 준수 기간을 받을 수 있다.준수를 회복하기 위해서는 아토사제네틱스의 보통주 종가가 최소 10일 연속으로 주당 1.00달러 이상이어야 한다.나스닥의 통지는 아토사제네틱스의 보통주 상장이나 거래에 즉각적인 영향을 미치지 않는다.아토사제네틱스는 보통주의 입찰가를 적극적으로 모니터링할 계획이며, 최소 입찰가 요건을 회복하기 위한 가능한 옵션을 고려할 것이라고 밝혔다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 적법하게 서명되었다.날짜: 2025년 2월 24일, 서명자: /s/ Heather Rees, 직책: 최고재무책임자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 PTAB 판결에 대응했고 신규 특허 발급을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 30일, 아토사제네틱스(나스닥: ATOS)는 미국 특허 재판 및 항소 위원회(PTAB)의 최종 서면 결정에 대한 성명을 발표했다.PTAB는 PGR2023-00043 사건에서 미국 특허 제11,572,334호(이하 '334 특허')의 모든 청구항이 특허를 받을 수 없다고 판단했다.아토사는 PTAB의 결정에 실망하며, 이 결정이 아토사가 현재 임상 개발 중인 제형에 미치는 영향은 없다고 밝혔다.아토사는 이 결정에 동의하지 않으며 항소할 수 있는 문제들이 있다고 믿지만, 비용과 시간 문제로 PTAB의 결정에 대한 항소를 진행하지 않기로 했다.대신, 아토사는 현재 임상 개발 중인 제형에 대한 특허 보호를 계속 추구할 계획이며, 미국 특허청에 새로운 지속 특허 출원도 제출할 예정이다.아토사는 2025년 1월 21일에 '지속 방출 에독시펜 조성물'이라는 제목의 신규 특허인 미국 특허 제12,201,591호를 발급받았으며, 이 특허는 31개의 청구항을 포함하고 있다.아토사의 특허 자산에는 미국 특허 제11,261,151호(21개 청구항), 미국 특허 제11,680,036호(22개 청구항), 미국 특허 제12,071,391호(44개 청구항) 및 신규 발급된 미국 특허 제12,201,591호(31개 청구항)가 포함되어 있다.이러한 특허들은 아토사가 현재 임상 개발 중인 제형에 대한 포괄적인 특허 자산을 제공한다.아토사제네틱스의 CEO인 스티븐 퀘이 박사는 "아토사는 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 위해 헌신하고 있다. PTAB의 결정에 대해 존중하지만, 현재 임상 개발 중인 제형에는 영향을 미치지 않기 때문에 특허청에서 추가적인 특허 보호를 받기 위해 계속 집중할 것이다"라고 말했다.(Z)-에독시펜은 에스트로겐 수용체 억제를 위한 가장 강력한 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM) 중 하
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 EVANGELINE 임상시험 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 아토사제네틱스는 2024년 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS 2024)에서 Phase 2 EVANGELINE 시험의 약리학적 데이터와 내약성 데이터를 포함한 세 가지 포스터를 발표한다.EVANGELINE은 에스트로겐 수용체 양성(ER+)/HER2 음성 유방암을 가진 폐경 전 여성에 대한 신경 보조 치료로 (Z)-엔독시펜을 조사하는 무작위 Phase 2 비열등성 연구이다.첫 번째 포스터는 "폐경 전 에스트로겐 수용체(ER)+, 인간 표피 성장 인자 수용체(HER2)- 유방암(BC)에 대한
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 제프리와 공개시장 판매 계약을 체결했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 19일, 아토사제네틱스(이하 '회사')는 제프리 LLC(이하 '판매 대리인')와 공개시장 판매 계약(Open Market Sale AgreementSM)을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 최대 1억 달러의 보통주를 판매할 수 있으며, 주당 액면가는 0.18 달러이다.이 주식의 제공 및 판매는 1933년 증권법(Securities Act)에 따라 등록되었으며, 회사의 S-3 양식 등록신청서(File No. 333-279367)에 따라 이루어진다.이 등록신청서는 2024년 5월 13일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었고, 2024년 5월 23일에 효력이 발
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아토사제네틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 스티븐 C. 퀘이 CEO는 회사의 분기 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.또한, 헤더 리스 CFO도 동일한 인증을 제공하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고 있다고 확인했다.2024년 9월 30일 기준으로 아토사제네틱스는 74,766,000 달러의 현
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아토사제네틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 통합되어 참조된다.이 보고서의 2.02항 및 9.01항의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임의 적용을 받지 않는다.본 문서 및 동반 부록에 포함된 정보는 아토사가 미국 증권거래위원회에 제출
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 KARISMA-Endoxifen 임상시험이 긍정적 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 아토사제네틱스가 (Z)-엔독시펜의 KARISMA-Endoxifen 2상 연구에서 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.이 연구는 유방 촬영 밀도(MBD)가 높은 폐경 전 여성들을 대상으로 진행되었으며, 저용량의 (Z)-엔독시펜이 MBD를 유의미하게 감소시키고 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.연구는 스웨덴 스톡홀름의 카롤린스카 연구소를 통해 수행되었으며, 연구 결과의 비디오 요약은 여기에서 확인할 수 있다.연구의 주요 내용은 다음과 같다.아토사가 후원한 ATOS-016R 예방 시험은 건강
