이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 2024년 연례 보고서를 제출했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤닉, Inc.는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 이뮤닉의 CEO인 다니엘 비트가 18 U.S.C. 섹션 1350에 따라 이 보고서가 1934년 증권 거래법 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 인증했다.이뮤닉은 현재까지 상업 판매를 위한 제품 승인을 받지 못했으며, 2024년 12월 31일 기준으로 약 5억 1,140만 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.이 회사는 임상 개발 프로그램을 지속하기 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기에 충분한 유동성을 확보하지 못할 경우 사업을 중단할 수 있는 위험이 있다.이뮤닉은 현재 3개의 주요 제품 후보인 비도플루디무스 칼슘(IMU-838), IMU-856 및 IMU-381의 임상 개발을 진행 중이다.비도플루디무스 칼슘은 재발성 다발성 경화증(RMS) 및 진행성 다발성 경화증(PMS) 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, 2025년 4월에는 임상 시험의 주요 데이터가 발표될 예정이다.이뮤닉은 또한 2024년 1월 4일에 최대 2억 4천만 달러 규모의 자금 조달을 위한 증권 구매 계약을 체결했으며, 첫 번째 트랜치는 8천만 달러 규모로 완료됐다.이 회사는 향후 임상 개발을 위한 자금을 조달하기 위해 추가 자본을 확보해야 할 필요성이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 경구용 IMU-856는 셀리악병 환자에서 GLP-1의 용량 의존적 증가를 입증했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 20일, 이뮤닉은 IMU-856이 셀리악병 환자에 대한 1b 임상 시험의 사후 분석에서 내인성 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수치의 용량 의존적 증가를 입증했다고 발표했다.IMU-856은 SIRT6(시르투인 6)를 표적으로 하는 경구용 소분자 조절제로, 체중 증가 및 음식 섭취 감소에 대한 용량 의존적 효과도 나타냈다. 이 데이터는 IMU-856이 체중 관리에 대한 잠재적인 경구 치료 옵션이 될 수 있음을 시사한다.이뮤닉의 최고 과학 책임자인 헬라 콜호프 박사는 GLP-1이 식사 후 방출되어 혈당과 포만감을 조절하는 데 중요한 역할을 한다고 설명했다. IMU-856은 장벽 기능과 장 상피 세포 재생을 조절하는 단백질인 SIRT6에 높은 발현을 보이며, 셀리악병 환자에서의 임상 시험 결과는 IMU-856이 장 상피 세포를 재생할 수 있는 능력을 보여주었다.새로운 데이터는 1b 임상 시험에서 GLP-1의 혈중 농도를 측정한 결과, 위약 대조군에 비해 통계적으로 유의미한 증가가 관찰되었다. IMU-856은 6개월의 전임상 연구에서도 체중 증가를 감소시키는 효과를 보였으며, 이는 음식 섭취 감소와 관련이 있었다.이뮤닉의 CEO인 다니엘 비트 박사는 IMU-856이 GLP-1과 음식 섭취에 긍정적인 영향을 미칠 가능성을 보여주는 데이터가 흥미로운 발전이라고 언급했다. 이뮤닉은 오늘 오전 8시에 웹캐스트를 개최하며, 19회 유럽 크론병 및 대장염 학회에서 디지털 구두 발표를 진행할 예정이다.IMU-856은 현재 임상 시험을 준비 중이며, 이 약물은 어떤 관할권에서도 승인되지 않은 연구용 의약품이다. 이뮤닉은 만성 염증 및 자가면역 질환을 위한 경구 투여 소분자 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 현재 IMU-838을 포함한 여러 임상 프로그램을 진행하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI A
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 2025년 1월 13일 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 이뮤닉이 자사의 웹사이트에 업데이트된 발표 자료를 게시했다.이 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 보고서의 8.01항 및 부록 99.1에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.이뮤닉의 현재 보고서와 발표 자료에는 "미래 예측 진술"이 포함되어 있으며, 이는 1995년 민간 증권 소송 개혁법에 의해 제공된 안전한 항구의 목적을 위해 상당한 위험과 불확실성을 포함한다.이뮤닉의 개발 프로그램 및 목표 질병에 대한 진술, 3상 ENSURE 임상 시험의 중간 분석 결과에 대한 긍정적인 결과 발표, 이뮤닉의 개발 프로그램이 질병을 안전하고 효과적으로 타겟팅할 수 있는 가능성, 현재 및 미래의 임상 시험 일정 및 예상 임상 이정표, 회사의 전략 및 초점, 제품 후보의 개발 및 상업적 잠재력, 자본화, 자원 및 소유 구조에 대한 기대, 이뮤닉의 지적 재산권에 의해 제공되는 보호 및 시장 독점성, 약물 개발 및 규제 승인 과정과 관련된 위험 등이 포함된다.이러한 진술은 경영진의 현재 기대에 기반하며, 상당한 위험과 불확실성을 포함한다.실제 결과와 성과는 많은 요인으로 인해 예측된 것과 실질적으로 다를 수 있다.이러한 위험, 불확실성 및 기타 요인에 대한 추가 목록과 설명은 2023년 12월 31일 종료된 회계연도의 이뮤닉 연례 보고서의 "위험 요인" 섹션에서 확인할 수 있다.이 보고서와 발표 자료에 포함된 진술은 명시된 날짜에만 유효하며, 이후 사건 및 발전은 회사의 기대와 신념을 변경할 수 있다.이뮤닉은 향후 새로운 정보, 사건 또는 기타 이유로 이러한 미래 예측 진술을 공개
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 다니엘 비트와 고용 계약을 체결했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 13일, 이뮤닉의 최고경영자이자 이사인 다니엘 비트가 미국으로의 임시 이전과 관련하여 이뮤닉과 고용 계약을 체결했다.이 계약은 비트의 보수 및 이뮤닉에서의 고용 조건을 규정하고 있으며, 비트는 미국에 있는 동안 이뮤닉 AG의 경영 이사회에서의 서비스는 일시 중단된다.새로운 고용 계약에 따르면 비트는 연간 61만 달러의 급여와 55%의 연간 목표 보너스를 받을 예정이다.또한, 이뮤닉의 2019년 총괄 주식 인센티브 계획에 따라 주식 인센티브 보상을 받을 수 있다.계약 기간 동안 이뮤닉의 직원 복지 계획에 참여할
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤닉은 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이와 관련된 여러 문서와 인증서를 발표했다.이 문서에는 이뮤닉의 최고경영자(CEO)인 다니엘 비트와 최고재무책임자(CFO)인 글렌 웨일리가 서명한 인증서가 포함되어 있다.다니엘 비트는 이 인증서에서 이뮤닉의 분기 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 이뮤닉의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 밝혔다.글렌 웨일리 또한 동일한 내용을 인증하며, 이뮤닉의 재
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 이뮤닉은 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이뮤닉의 CEO인 다니엘 비트 박사는 "3분기 동안 우리는 진행성 다발성 경화증(PMS) 환자를 대상으로 한 2상 CALLIPER 시험과 재발성 다발성 경화증(RMS)을 위한 3상 ENSURE 시험을 계속해서 발전시켰다"고 밝혔다.비트 박사는 또한 비도플루디무스 칼슘(IMU-838)이라는 이뮤닉의 주요 자산이 비록 비공식적인 중간 분석에서 무의미한 결론이 내려졌지만, 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)가 시험을 계
