렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 심장 포트폴리오를 업데이트했고 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2024년 11월 13일에 발표한 보도자료에서 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 언급된 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사의 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다. 렉시오쎄라퓨틱스는 LX2006의 등록 개발 계획의 주요 요소에 대해 FDA와 합의에 도달
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, R. Nolan Townsend CEO가 다음과 같은 내용을 인증했다.첫째, 본 보고서는 렉시오쎄라퓨틱스의 실적을 정확하게 반영하고 있으며, 중요한 사실을 누락하지 않았음을 확인했다.둘째, 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 등록자의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다.셋째, 등록자는 공개된 정보의 정확성을 보장하기 위해 필요한 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 APOE4 관련 알츠하이머 치료를 위한 LX1001의 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 30일, 렉시오쎄라퓨틱스가 APOE4 관련 알츠하이머 치료를 위한 LX1001의 긍정적인 중간 Phase 1/2 임상 데이터를 발표했다.이 발표는 스페인 마드리드에서 열린 알츠하이머 임상 시험 회의(CTAD)에서 진행되었으며, LX1001의 치료가 APOE2 단백질 발현을 용량 의존적으로 증가시키고, 알츠하이머와 관련된 타우 바이오마커의 개선을 가져왔음을 보여주었다.LX1001은 모든 용량 코호트에서 잘 견디며, 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA) 보고가 없었다.렉시오쎄라
