애비디티바이오사이언시스(RNA, Avidity Biosciences, Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 애비디티바이오사이언스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.애비디티바이오사이언스는 RNA 치료제의 새로운 클래스를 제공하기 위해 헌신하는 생명공학 회사로, 이번 발표에서 2024년 4분기 재무 결과와 최근 진행 상황을 강조하며 2025년의 촉매제를 재확인했다.애비디티바이오사이언스의 사장 겸 CEO인 사라 보이스는 "2024년 우리의 세 가지 임상 단계 프로그램에서 성공적인 결과가 나타났으며, 이는 AOC 플랫폼의 일관되고 재현 가능한 데이터를 보여준다. 우리는 희귀 신경근 질환 분야에서의 리더십을 확장하고 있으며, AOC에 대한 첫 번째 BLA 제출을 계획하고 있다. 또한, 2026년부터 DMD, DM1 및 FSHD에 대한 세 가지 잠재적인 연속 제품 출시를 준비하고 있다"고 말했다.2024년 4분기 동안 애비디티바이오사이언스는 약 15억 달러의 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 이는 글로벌 상업 인프라 개발을 가속화하고 경험이 풍부한 산업 전문가 팀을 확장하는 데 기여하고 있다.2025년 3월 19일, 애비디티바이오사이언스는 텍사스주 댈러스에서 열리는 2025년 근위축증 협회(MDA) 임상 및 과학 회의에서 DMD44에 대한 Phase 1/2 EXPLORE44® 시험의 최종 데이터를 발표할 예정이다.2024년 4분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권의 총액은 약 15억 달러에 달하며, 협력 수익은 2024년 4분기에 300만 달러, 연간 1,090만 달러를 기록했다.연구 및 개발 비용은 2024년 4분기에 956억 원, 연간 3,036억 원으로 증가했으며, 일반 관리 비용은 283억 원, 연간 862억 원으로 증가했다.
애비디티바이오사이언시스(RNA, Avidity Biosciences, Inc. )는 2025년 임상 및 규제 계획을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 8일, 애비디티바이오사이언시스가 2025년 임상 및 규제 이벤트 계획을 발표했다.델파시바트 조타디르센(del-zota)은 듀셴 근육형성증(Duchenne muscular dystrophy) 변이를 대상으로 하는 치료제로, 2025년 연말까지 생물학적 허가 신청(BLA)을 제출할 계획이다. 미국 식품의약국(FDA)은 델-zota에 대한 가속 승인 경로가 가능하다고 확인했으며, EXPLORE44TM 프로그램의 임상 데이터 패키지가 BLA 제출을 지원할 수 있다.델파시바트 에테데시란(del-desiran)은 근긴장성 근육형성증(type 1, DM1) 치료제로, 2025년 1분기에는 Phase 1/2 MARINA® 시험의 추가 데이터 분석 발표가 예정되어 있다. 2025년 중반에는 진행 중인 Phase 3 HARBORTM 시험의 등록이 완료될 예정이다. 2025년 4분기에는 MARINA-OLETM 시험의 업데이트가 포함되어 장기 4mg/kg 및 안전성 데이터가 발표될 예정이다.2026년에는 미국 및 유럽연합에서의 마케팅 신청이 계획되어 있다.델파시바트 브락슬로시란(del-brax)은 얼굴-어깨-팔 근육형성증(facioscapulohumeral muscular dystrophy, FSHD) 치료제로, 2025년 2분기에는 글로벌 Phase 3 시험 설계에 대한 규제 조정이 이루어질 예정이다. 또한, 2025년 2분기에는 진행 중인 FORTITUDE™ 바이오마커 집단에 대한 가속 승인 경로에 대한 조정이 이루어질 예정이다.FORTITUDE 바이오마커 집단의 등록은 2025년 2분기에 완료될 예정이다.애비디티는 델-zota, 델-desiran 및 델-brax의 잠재적 제품 출시 지원을 위해 상업 단계 조직으로의 준비를 가속화할 계획이다.앞으로의 전망에 대한 경고 애비디티는 이 현재 보고서(Form 8
애비디티바이오사이언시스(RNA, Avidity Biosciences, Inc. )는 정밀 심장병 치료 후보물질을 발표했고 차세대 기술 혁신을 공개했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 애비디티바이오사이언시스는 투자자 및 분석가 이벤트를 개최하여 회사의 초기 정밀 심장병 개발 후보물질과 차세대 기술 혁신에 대해 논의한다.이벤트는 동부 표준시 기준 오전 8시에 시작되며, 애비디티바이오사이언스의 기업 웹사이트 '투자자' 섹션의 '이벤트 및 발표' 페이지를 통해 실시간 비디오 웹캐스트로 제공된다.이 이벤트에서 회사는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부된 기업 슬라이드 프레젠테이션을 발표할 예정이다. 2024년 11월 12일, 회사
애비디티바이오사이언시스(RNA, Avidity Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 애비디티바이오사이언스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 포함된다.애비디티바이오사이언스는 RNA 치료제의 새로운 클래스를 제공하기 위해 노력하는 생명공학 회사로, 항체 올리고뉴클레오타이드 접합체(AOCsTM)를 개발하고 있다.회사는 2024년 3분기 동안의 재무 결과와 최근의 기업 발전 사항을 강조했다.사라 보이스 애비디티바이오사이언스의 CEO는 "우리는 치료 옵션이 제한적이거나 없는 세 가지
애비디티바이오사이언시스(RNA, Avidity Biosciences, Inc. )는 FORTITUDE 시험의 바이오마커 코호트가 시작됐다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 30일, 애비디티바이오사이언시스가 델파시바트 브락슬로시란(구 AOC 1020)의 1/2상 FORTITUDE 시험의 바이오마커 코호트 시작을 발표했다.이 바이오마커 코호트는 16세에서 70세 사이의 얼굴-어깨-팔 근육 위축증(FSHD) 환자에게 2 mg/kg의 델-브락을 6주마다 투여했을 때의 영향을 평가할 예정이다.이 바이오마커 코호트의 등록은 2025년 상반기 내에 완료될 것으로 예상된다.애비디티는 델-브락에 대한 잠재적인 가속 승인 경로를 추구하고 있다.애비디티는 이 보고서에 포함된 진
