스페로쎄라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 운영 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 스페로쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이 회사는 2025년 하반기까지 tebipenem HBr의 Phase 3 PIVOT-PO 임상 시험의 등록을 완료할 계획이라고 밝혔다.2024년 3분기 종료 시 현금 잔고는 7630만 달러로, 2026년 중반까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 보인다.스페로쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 사스 슈클라는 "PIVOT-PO 시험의 등록이 순조롭게 진행되고 있으며, 2025년 하반기까지 등록을 완료할 수 있을 것으로 예상한다. 또
스페로쎄라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 스페로쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 32,933천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 2,674천 달러 증가한 수치다.수익의 주요 구성 요소는 정부 보조금 수익 14,893천 달러와 GSK와의 협력 수익 17,721천 달러로, GSK와의 협력 수익은 전년 동기 대비 6,479천 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 67,921천 달러로, 이는 전년 동기 34,883천 달러에서 33,038천 달러 증가한 수치다.이 비용은 주로 테비페넴 HBr의 임상 3상 시험과 관련된 활동에 소요됐
스페로쎄라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 개발을 중단했고 사업 업데이트를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 29일, 스페로쎄라퓨틱스는 비소세포성 미생물 폐질환(NTM-PD) 치료를 위한 SPR720의 2a 단계 개념 증명 연구가 주요 목표를 달성하지 못했다고 발표했다.이 연구는 16명의 환자를 대상으로 한 계획된 중간 분석에 기반하여 진행되었으며, SPR720의 항균 활성이 확인되었으나, 위약과의 충분한 차별성이 나타나지 않았고, 1,000mg을 하루에 한 번 복용한 환자에서 가역적인 3등급 간독성 사례가 세 건 발생하는 등 잠재적인 용량 제한 안전성 문제가 강조됐다.이로 인해 스페로쎄라퓨틱스는 SPR720
