테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 미국 FDA가 VCN-01 3상 연구 설계에 대한 지침을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 5일, 테리바바이오로직스(증권코드: TOVX)는 미국 식품의약국(FDA)과의 최근 Type D 회의 결과를 발표하며, 전이성 췌장 선암(PDAC) 치료를 위한 주 후보 물질 VCN-01의 3상 임상 연구 설계에 대한 지침을 받았다.회사는 최근 다국적 VIRAGE 2b 임상 연구의 목표 등록 완료를 발표했으며, 이 연구는 VCN-01과 젬시타빈/납-파클리탁셀의 조합을 PDAC 환자의 1차 치료제로 평가하고 있다.Type D 회의는 주요 결정 지점에서의 문제를 논의하기 위해 사용되는 좁은 범위의 문제에 집중하
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 테리바바이오로직스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 테리바바이오로직스는 2024년 3분기 동안 약 7.7백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 6.81달러에 해당한다.이는 2023년 같은 기간의 순손실 3.3백만 달러, 주당 4.85달러와 비교된다.또한, 2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 약 3억 3천만 달러에 달하며, 현금 및 현금성 자산은 약 1,640만 달러로 감소했다
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 2024년 3분기 운영 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 네바다주에 본사를 둔 테리바바이오로직스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 2.02와 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 항목 2.02와 부록 99.1에 첨부된 보도자료
