테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 2024년 3분기 운영 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 네바다주에 본사를 둔 테리바바이오로직스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.

보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.

이 항목 2.02와 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.

이 항목 2.02와 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.

테리바바이오로직스는 2024년 3분기 동안 메타스타틱 췌장관 선암 환자를 대상으로 한 VIRAGE 2b 임상 시험에서 92명의 평가 가능한 환자 등록 목표를 달성했다.스페인 정부의 국가 지식 이전 프로그램으로부터 제조 자금을 지원받았다.

모든ogeneic 조혈모세포 이식 수혜자를 대상으로 한 Phase 1b/2a SYN-004에 대한 데이터 및 안전성 모니터링 위원회의 검토가 Cohort 3으로의 확장을 권장했다.

유럽연합 집행위원회는 VCN-01에 대해 망막모세포종 치료를 위한 고아 의약품 지정을 부여했다.FDA는 망막모세포종 치료를 위한 VCN-01에 대해 희귀 소아 질환 지정을 부여했다.

또한, Merck KGaA의 EMEA Advance Biotech Grant 국제 대회에서 2위를 차지했다.

테리바바이오로직스의 CEO인 스티븐 A. 샬크로스는 "VIRAGE에서 메타스타틱 췌장관 선암(PDAC) 환자를 대상으로 한 Phase 2b 시험의 등록을 완료하게 되어 매우 기쁘다. 췌장암 치료를 위한 새로운 치료법에 대한 엄청난 필요성을 고려할 때, 우리는 VIRAGE Phase 2b 연구를 내년 초에 등록 임상 시험인 Phase 3로 확장할 가능성을 탐색하기 위해 규제 기관과 논의를 시작했다.

2024년 9월 30일로 종료된 3분기 동안 일반 및 관리 비용은 230만 달러로 증가했으며, 이는 2023년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 21만 2천 달러에서 증가한 수치이다.

이 986%의 증가는 2023년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 우발적 고려 사항 감소와 관련이 있다.

연구 및 개발 비용은 2024년 3분기 동안 270만 달러로 감소했으며, 이는 2023년 3분기 동안 약 400만 달러에서 감소한 수치이다.

이 32%의 감소는 VIRAGE Phase 2 임상 시험과 관련된 임상 시험 비용 감소, SYN-020의 Phase 1a 임상 시험 완료와 관련된 비용 감소, 그리고 SYN-004의 Phase 1b/2a 임상 시험과 관련된 비용 감소에 기인한다.

2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,640만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 2,320만 달러에서 감소했다.

테리바바이오로직스는 현재 4,010만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 1,547만 달러로 보고되었다.

현재 재무 상태는 자산이 4,010만 달러, 부채가 1,547만 달러로, 자본금은 2,463만 달러에 달한다.



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미국증권거래소 공시팀