비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.DE )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 동안의 주요 성과를 강조하며, 활성 및 만성 갑상선 안병(TED) 환자에 대한 veligrotug의 긍정적인 3상 데이터와 함께, 2025년 하반기 BLA 제출이 예정되어 있다고 밝혔다.또한, REVEAL-1 및 REVEAL-2 3상 임상 시험이 계획대로 진행되고 있으며, 2026년 상반기에 두 시험의 topline 데이터가 예상된다.비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 동안 400명 이상의 TED 환자를 veligrotug 임상 시험에 등록시키며 큰 진전을 이루었다.이 회사는 VRDN-006의 IgG 감소에 대한 임상 데이터를 2025년 3분기에 발표할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 비리디안쎄라퓨틱스의 현금 보유액은 717.6백만 달러로, 2023년 12월 31일의 477.4백만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 2024년 동안 238.3백만 달러로 증가했으며, 이는 TED 포트폴리오의 임상 시험과 FcRn 억제제 포트폴리오의 추가 투자에 따른 것이다.비리디안쎄라퓨틱스의 순손실은 2024년 동안 269.9백만 달러로, 지난해 같은 기간의 237.7백만 달러와 비교된다.2024년 12월 31일 기준으로 비리디안쎄라퓨틱스는 99,663,246주의 보통주를 발행했다.비리디안쎄라퓨틱스는 현재 2024년 12월 31일 기준으로 717.6백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.
비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.DE )는 최고재무책임자를 임명했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 7일, 비리디안쎄라퓨틱스의 이사회는 세스 하몬을 최고재무책임자로 임명했고, 이는 2025년 1월 1일부터 효력이 발생한다.하몬은 2023년 5월부터 비리디안쎄라퓨틱스의 재무 및 회계 수석 부사장으로 재직했으며, 2023년 9월부터는 주요 재무 책임자 및 주요 회계 책임자로도 활동하고 있다.하몬은 계속해서 비리디안쎄라퓨틱스의 주요 재무 책임자 및 주요 회계 책임자로 재직할 예정이다.하몬은 45세로, 2023년 5월에 비리디안쎄라퓨틱스에 합류했다.비리디안쎄라퓨틱스에 합류하기 전, 그는 2020년 5월부터 2023년 5월까지 바이오엔텍 SE의 미국 자회사에서 최고재무책임자 및 재무 및 행정 부사장으로 재직하며, 미국 자회사의 일반 및 관리 기능을 감독하고 바이오엔텍 미국 경영팀의 일원으로 활동했다.바이오엔텍 미국 이전에는, 그는 2017년 4월부터 2020년 5월까지 생명공학 회사인 네온 테라퓨틱스에서 재무 및 회계 부사장으로 근무했다.그 이전에는, 하몬은 생명공학 회사인 메리맥 제약에서 회계 담당자로 일했으며, 어니스트 앤 영 LLP에서 여러 직책을 맡으며 공인회계사 자격증을 취득했다.하몬은 노스이스턴 대학교에서 회계 석사 및 경영학 석사 학위를, 보우도인 대학교에서 경제학 및 수학 학사 학위를 취득했다.최고재무책임자로 임명됨에 따라 하몬의 기본 급여는 48만 달러로 인상되었으며, 그의 목표 재량 보너스 기준은 기본 급여의 40%로 설정되어 있다.하몬은 (i) 비리디안쎄라퓨틱스의 보통주를 구매할 수 있는 주식 옵션을 부여받으며, 이 옵션의 행사 가격은 부여일의 비리디안쎄라퓨틱스 보통주의 종가와 같고, 부여일 가치는 166만 2천 달러이며, (ii) 부여일 가치가 55만 4천 달러인 제한 주식 단위 보상을 부여받는다.이 모든 보상은 비리디안쎄라퓨틱스의 수정 및 재작성된 2016년 주식 인센티브 계획에 따
비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 만성 갑상선 안병 환자를 위한 Veligrotug 3상 THRIVE-2 임상 시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 비리디안쎄라퓨틱스가 2024년 12월 16일, 만성 갑상선 안병(TED) 환자를 대상으로 한 Veligrotug(이전 명칭 VRDN-001)의 3상 임상 시험인 THRIVE-2의 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.Veligrotug는 IGF-1R을 표적으로 하는 차별화된 인간화 단클론 항체로, THRIVE-2 시험에서 모든 주요 및 부차적 목표를 높은 통계적 유의성을 가지고 달성했다.15주 차에 proptosis responder rate(PRR)는 56%로, 위약 조정 PRR은 48%였으며, p 값은 0.000
비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 진행 상황을 보고했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액이 753억 2천만 달러에 달하며, 이는 2024년 6월 30일 기준 571억 4천만 달러에서 증가한 수치다.비리디안은 2024년 9월에 진행한 공모를 통해 243억 2천만 달러의 순수익을 올렸으며, 이를 통해 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구개발(R&D) 비용은 6천 9백 2십만 달러로, 202
비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 비리디안쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 86만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 72만 달러에 비해 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 6,915만 달러로, 지난해 3분기의 3,038만 달러에 비해 38,773만 달러 증가했다.이 비용의 증가는 주로 THRIVE 및 THRIVE-2 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 1,440만 달러로, 지난해 3분기의 2,091만 달러에 비해 감소했다.이는 인력 관련 비용의 감소에 따른 것이다
