실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 협력 및 옵션 계약을 체결했다고 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 12일, 일리노이주 노스 시카고와 매사추세츠주 월섬에서 아브비(뉴욕증권거래소: ABBV)와 실리오쎄라퓨틱스(나스닥: XLO)는 혁신적인 종양 활성화 면역요법 개발을 위한 협력 및 라이센스 옵션 계약을 체결했다.이번 계약은 실리오의 독점적인 종양 활성화 기술을 활용하여 마스크 T세포 결합체를 포함한 새로운 면역요법을 개발하는 것을 목표로 한다.실리오는 계약에 따라 총 5,200만 달러의 선불금을 수령할 예정이며, 추가적인 옵션 관련 수수료 및 마일스톤에 대해 최대 약 21억 달러를 받을 수 있는 자격이 주어진다.실리오는 또한 연간 글로벌 순제품 판매에 대해 중간에서 높은 단일 자릿수의 로열티를 받을 수 있다.실리오의 CEO인 레네 루소는 "이번 협력은 실리오의 종양 활성화 플랫폼의 다단계를 발표하는 것에 대해 매우 기쁘게 생각한다"고 말했다.실리오는 현재 전립선 특이 막 항원(PSMA), 클라우딘 18.2(CLDN18.2), 전립선 1형 6-막 상피 항원(STEAP1)을 표적으로 하는 세 가지 전임상 프로그램을 보유하고 있다.PSMA 프로그램의 경우, 실리오는 2025년 3분기에 개발 후보를 지명하고 2027년 1분기에 임상시험 신청(IND)을 제출할 예정이다.CLDN18.2 프로그램은 2025년 4분기에 개발 후보를 지명하고 2027년 2분기에 IND를 제출할 계획이다.STEAP1 프로그램은 2026년 상반기에 개발 후보를 지명하고 2027년 하반기에 IND를 제출할 예정이다.실리오는 아브비와의 협력을 통해 차세대 면역요법으로의 기술 확장을 가속화할 수 있을 것으로 기대하고 있다.또한, 실리오는 아브비와의 협력으로 인해 2026년 1분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 메타스타틱 미세위성 안정 대장암 환자에서 Vilastobart와 Atezolizumab의 초기 2상 데이터가 발표됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 실리오쎄라퓨틱스가 2025년 1월 21일 발표한 보도자료에 따르면, 이 회사는 메타스타틱 미세위성 안정 대장암(MSS CRC) 환자에서 Vilastobart(XTX101)와 Atezolizumab의 조합에 대한 초기 2상 임상 시험 데이터를 발표했다.이 조합의 초기 반응률은 27%로, 간 전이가 없는 환자에서 관찰되었다.반응은 종양 바이오마커인 카르시노엠브리오닉 항원(CEA) 및 순환 종양 DNA(ctDNA) 수치의 감소와 임상 증상의 개선을 동반했다.이 조합의 안전성 프로필은 면역 관련 부작용의 낮은 발생률로 차별화된 안전성과 내약성을 지속적으로 입증하고 있다.실리오쎄라퓨틱스는 2025년 1월 22일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 투자자 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.2025년 1월 13일 기준으로, 40명의 메타스타틱 MSS CRC 환자가 Vilastobart(100mg, 6주마다)와 Atezolizumab(1200mg, 3주마다)의 조합으로 치료받았다.환자들의 중간 연령은 55세였으며, 70%의 환자가 3회 이상의 항암 치료를 받은 경험이 있었다.간 전이가 없는 환자에서 초기 객관적 반응률(ORR)은 27%로, 세 명의 부분 반응(PR)이 보고되었으며, 이 중 두 명은 확인된 PR이었다.반응은 CEA 및 ctDNA 수치의 감소와 임상 증상의 개선을 동반했다.안전성 데이터는 Vilastobart가 PD-(L)1 억제제와 조합하여 차별화된 차세대 항-CTLA-4가 될 가능성을 지지하고 있다.Vilastobart의 종양 선택적 설계에 따라, 이 조합은 일반적으로 잘 견디며, 면역 관련 부작용의 발생률이 낮았다.40명의 환자 중 6명이 3등급 또는 4등급의 치료 관련 부작용(AE)을 경험했으며, 4등급 AE는 두 건이 보고
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 실리오쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 2,263천 달러의 라이센스 수익을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.운영 비용은 연구 및 개발 비용이 10,759천 달러, 일반 및 관리 비용이 6,307천 달러로 집계되었으며, 총 운영 비용은 17,025천 달러에 달했다. 이로 인해 운영 손실은 14,762천 달러에 이르렀다.기타 수익은 742천 달러로, 순손실은 14,020천 달러로 나타났다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 파이프라인 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 실리오쎄라퓨틱스(증권 코드: XLO)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.실리오쎄라퓨틱스는 암 환자를 위한 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 파이프라인의 진행 상황과 2024년 3분기 재무 결과를 공유했다.실리오쎄라퓨틱스의 CEO인 레네 루소는 "3분기 동안 우리 팀은 파이프라인의 모든 단계에서 실행을 추진하며, vilastobart와 XTX301의 임상 개발 프로그램을 주요 데이터 이정표
