지브라쎄라퓨틱스(ZVRA, ZEVRA THERAPEUTICS, INC. )는 MIPLYFFA™의 상업적 가용성을 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 지브라쎄라퓨틱스가 2024년 11월 21일, 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 최초의 Niemann-Pick Disease Type C(NPC) 치료제인 MIPLYFFA™(arimoclomol)의 상업적 가용성을 발표했다.MIPLYFFA는 2세 이상의 성인 및 소아 환자의 NPC의 신경학적 증상을 치료하기 위해 miglustat와 함께 사용하도록 승인됐다.지브라쎄라퓨틱스의 최고 상업 책임자이자 사업 개발 부사장인 조쉬 샤퍼는 "MIPLYFFA의 초기 채택이 우리의 기대를 초과했으며, 이제 NPC 환자에게 제품을 배송할 수 있게 되어 기쁘다. 이는 승인 후 8주에
지브라쎄라퓨틱스(ZVRA, ZEVRA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 지브라쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사는 총 수익 369만 5천 달러를 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 289만 5천 달러에 비해 80만 달러 증가한 수치다.제품 매출 원가는 230만 3천 달러로, 2023년 3분기의 14만 4천 달러에 비해 크게 증가했다. 이 중 154만 5천 달러는 무형자산 상각비로 포함됐다.운영비용은 2,715만 3천 달러로, 2023년 3분기의 1,811만 5천 달러에 비해 903만 8천 달러 증가했다. 연구개발비
지브라쎄라퓨틱스(ZVRA, ZEVRA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 지브라쎄라퓨틱스(지브라)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과 및 기업 업데이트를 발표했다.지브라는 FDA의 MIPLYFFA 승인과 제품 출시로 가득 찬 3분기를 보냈다. 지브라는 희귀 소아 질환 우선 심사 바우처를 받았다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자금이 9,550만 달러에 달한다고 밝혔다.지브라는 오늘 2024년 11월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 기업 업데이트 및 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.지브라
