서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 24일, 서밋쎄라퓨틱스(나스닥: SMMT)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과와 운영 진행 상황을 발표했다.서밋쎄라퓨틱스는 ivonescimab(SMT112)라는 임상 시험 중인 이중 특이성 항체의 개발을 진행하고 있으며, 이는 PD-1 차단을 통한 면역 요법 효과와 VEGF 차단에 따른 항혈관신생 효과를 결합한 것이다.2023년 1월, 서밋쎄라퓨틱스는 Akeso Inc.와의 협력 및 라이선스 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 2,300명 이상의 환자가 전 세계적으로 임상 연구에 참여했다.서밋쎄라퓨틱스는 미국, 캐나다, 유럽, 일본, 라틴 아메리카 및 중동, 아프리카에서 ivonescimab을 개발하고 상용화할 권리를 보유하고 있으며, Akeso는 중국을 포함한 나머지 지역에서의 권리를 보유하고 있다.2024년 4분기 동안, 서밋쎄라퓨틱스는 HARMONi-3 임상 시험 프로토콜을 수정하여 편평세포 및 비편평세포 조직을 가진 환자들을 포함시켰으며, 이는 치료를 받을 수 있는 환자 수를 크게 증가시킨다.또한, Pfizer와의 임상 시험 협력을 발표했으며, 이 협력은 ivonescimab과 여러 항체 약물 접합체(ADCs)를 조합하여 다양한 고형 종양에서 평가하는 것을 목표로 한다.2024년 12월 31일 기준으로 서밋쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 4억 1,230만 달러였으며, 2023년 12월 31일에는 1억 8,620만 달러였다.GAAP 기준 연구 개발 비용은 2024년 전체에서 1억 5,080만 달러로, 2023년의 5,940만 달러에 비해 증가했다.GAAP 기준 일반 관리 비용은 2024년 전체에서 6,050만 달러로, 2023년의 3,030만 달러에 비해 증가했다.2024년 전체 GAAP 기준 순손실은 2억 2,130만 달러로, 2023년의 6억 1,490
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2024년 재무 성과와 향후 계획을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 31일 기준으로 서밋쎄라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 잔액은 4억 1천만 달러 이상으로 예상된다.이 금액에는 이전에 미지급된 관련 당사자 대출의 원금 및 이자 3천 180만 달러가 포함되어 있으며, 이는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 10-Q 양식에서 공개된 바 있다.이 금액은 예비적인 수치이며, 재무 마감 절차 완료에 따라 달라질 수 있다.따라서 이 금액은 2024년 12월 31일 종료된 연도의 회사 통합 재무제표에 반영될 금액과 실질적으로 다를 수 있다.2025년 1월 13일, 서밋쎄라퓨틱스는 제43회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목 7.01에 완전하게 포함된 것으로 간주된다.2024년 주식 성과는 584% 증가했으며, 2024년 동안 4억 3천 500만 달러의 자금을 조달했다.2024년 말 기준으로, 회사의 미감사 현금 잔액은 4억 1천만 달러를 초과하며, 현재 부채는 0이다.3천 180만 달러의 원금 및 이자는 2024년 4분기에 상환됐다.서밋쎄라퓨틱스의 ivonescimab은 현재 중국의 국가 의약품 관리국(NMPA) 외에는 어떤 규제 기관에서도 승인되지 않은 임상 시험 치료제이다.ivonescimab은 PD-L1 양성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 HARMONi-2 연구에서 pembrolizumab에 비해 통계적으로 유의미한 무진행 생존 기간(PFS) 개선을 보였다.2024년 주요 성과로는 글로벌 3상 시험의 등록 완료와 ivonescimab의 중국 내 승인, 3개의 완전 등록된 3상 시험과 4개의 등록 중인 시험이 포함된다.ivonescimab은 2025년 중반에 주요 데이터 공개가 예상된다.서밋쎄라퓨틱스는 2025년과 2026년 동안 추가적인 3상 임상 시험을 시작할
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 서밋쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 5,625만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.운영 비용은 5,811만 달러로, 연구 및 개발 비용이 3,772만 달러, 일반 관리 비용이 2,039만 달러를 차지했다.회사는 ivonescimab의 개발에 집중하고 있으며, 이 약물은 비소세포 폐암 치료를 위한 임상 시험에 사용되고 있다.서밋쎄라퓨틱스는 최근 2억 3,500만 달러의 자금을 조달했으며, 이는 향후 연구 및 개발 비용에 사용될 예정이다.또한, 회사는
서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 운영 진행 상황을 보고했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 30일, 서밋쎄라퓨틱스(나스닥: SMMT)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과와 운영 진행 상황을 발표했다.서밋쎄라퓨틱스는 ivonescimab(SMT112)라는 혁신적인 이중특이성 항체를 개발하고 있으며, 이는 PD-1 차단을 통한 면역요법 효과와 VEGF 차단에 따른 항혈관신생 효과를 결합한 치료제이다.2023년 1월 ivonescimab의 라이센스를 취득한 이후, 비소세포폐암(NSCLC)에서 두 개의 등록 임상 3상 시험을 포함한 후기 단계 임상 개발 프로그램을 시작했다.HA
