신닥스파마슈티컬스(SNDX, Syndax Pharmaceuticals Inc )는 AUGMENT-101 시험에서 R/R mNPM1 AML 환자에 대한 긍정적인 주요 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 신닥스파마슈티컬스가 2024년 11월 12일 보도자료를 통해 R/R mNPM1 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에 대한 AUGMENT-101 시험의 주요 결과를 발표했다.이 시험은 경구용 소분자 menin 억제제인 revumenib에 대한 것으로, 주요 목표가 달성되었으며, 완전 관해(CR) 및 부분 혈액학적 회복(CRh) 비율이 23%로 나타났다(p-value = 0.0014). 64명의 환자 중 30명이 반응을 보였고, 이 중 12명이 CR을, 3명이 CRh를 기록했다.CR/CRh 반응의 중앙 지속 기간은 4.7개월로 보고
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 앱터보쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.앱터보쎄라퓨틱스는 임상 프로그램에서 여러 이정표를 달성했으며, 긍정적인 용량 증량 시험 결과를 바탕으로 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 위한 mipletamig의 1b/2상 임상 시험인 "RAINIER"를 시작했다.또한, 유럽종양학회(ESMO)에서 다수의 고형 종양에 대한 ALG.APV-527의 1상 시험 중간 데이터를 발표했으며, 11월 8일에는 암 면역요법 학회에서 추가 긍정적인
