프로타라쎄라퓨틱스(TARA, Protara Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 프로타라쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 정보는 증권거래법 제1934조 제18항의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사가 증권법 제1933조 또는 증권거래법에 따라 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 시장성 채무 증권의 총액은 약 145.6백만 달러에 달하며, 이는 2027년 중반까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2분기 연구 및 개발 비용은 10.8백만 달러로, 전년 동기 대비 6.4백만 달러에서 증가했다.이 증가는 TARA-002 및 IV 콜린 클로라이드의 임상 시험 활동 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 5.8백만 달러로, 전년 동기 대비 4.3백만 달러에서 증가했으며, 이는 인건비와 시장 개발 관련 비용의 증가에 따른 것이다.2025년 2분기 동안 프로타라는 15.0백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.35달러에 해당한다.이는 2024년 같은 기간의 순손실 9.5백만 달러, 주당 0.45달러와 비교된다.회사는 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자에 대한 TARA-002의 임상 시험을 계속 진행하고 있으며, 2026년 1분기에 중간 결과를 발표할 예정이다.또한, 2025년 3분기까지 IV 콜린 클로라이드의 THRIVE-3 등록 시험에서 첫 환자를 투여할 계획이다.2025년 6월, 프로타라는 윌리엄 "빌" 콩클링을 최고 상업 책임자로 임명했으며, 그는 암 및 희귀 질환 치료제 개발 및 상용화에 20년 이상의 경험을 보유하고 있다.현재 프로타라의 재무 상태는 안정적이며, 2027년 중반까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나
CG온콜로지(CGON, CG Oncology, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 8일, CG온콜로지(나스닥: CGON)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.CG온콜로지는 방광암 환자를 위한 잠재적인 방광 보존 치료제를 개발 및 상용화하는 후기 단계의 임상 생물 제약 회사이다.아서 쿠안 CG온콜로지 회장 겸 CEO는 "2분기 동안 우리는 BOND-003 3상 등록 시험의 Cohort C에서 최상의 내구성과 내약성 데이터를 발표했으며, cretostimogene의 독특한 이중 작용 메커니즘의 힘을 입증하는 증거를 바탕으로 중간 위험 및 고위험 NMIBC 치료 가능성을 보여주었다"고 말했다.이어 "ANI 소송의 긍정적인 결과는 우리가 이 혁신적인 치료제를 제공하는 데 집중할 수 있도록 해준다. 우리는 HR NMIBC 환자 치료를 위한 cretostimogene의 BLA 제출을 올해 4분기에 시작할 준비가 되어 있다"고 덧붙였다.CG온콜로지는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 661억 1천만 달러에 달하며, 이는 2025년 3월 31일의 688억 4천만 달러와 비교된다.현재 운영 계획에 따르면, 회사는 기존 자금이 2028년 상반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 3,130만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,850만 달러와 비교해 증가했다. 이는 임상 시험 비용 증가와 인력 증가로 인한 보상 비용 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 1,740만 달러로, 2024년 같은 기간의 750만 달러와 비교해 증가했다. 이는 인력 관련 비용 증가와 법률 비용 증가에 기인한다.2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 4,140만 달러, 주당
코히러스바이오사이언스(CHRS, Coherus Oncology, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 코히러스바이오사이언스(나스닥: CHRS)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.코히러스바이오사이언스의 LOQTORZI 순수익은 1,000만 달러로, 2025년 1분기 대비 36% 증가했다.Denny Lanfear 회장은 "코히러스바이오사이언스는 암 환자의 생존 기간을 크게 연장하는 데 전념하고 있다"고 말했다. 이어 "우리는 상업적으로 잘 실행하고 있으며, nasopharyngeal carcinoma에서 LOQTORZI의 잠재력을 극대화하는 데 집중하고 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기 종료 시점의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 3,800만 달러에 달했다. 또한, CHS-114 및 casdozokitug에 대한 데이터 발표는 2026년 상반기로 예정되어 있다.코히러스바이오사이언스는 2025년 4월 11일 UDENYCA 매각을 완료하고 4억 8,340만 달러의 현금을 수령했으며, 이 중 1억 1,840만 달러는 UDENYCA 제품 재고에 대한 금액이다.2025년 2분기 동안 회사는 UDENYCA 매각으로 얻은 수익의 일부를 사용하여 2026년 전환사채의 대부분을 상환하고, UDENYCA의 순수익에 대한 로열티 권리를 매입하는 데 4,770만 달러를 지출했다.2025년 2분기 지속 운영에서의 순수익은 약 1,030만 달러로, 2024년 2분기와 동일한 수준이다. LOQTORZI의 순제품 수익은 전년 동기 대비 620만 달러 증가했으며, 이는 주로 물량 증가에 기인한다.연구개발(R&D) 비용은 2,630만 달러로, 2024년 2분기 2,060만 달러에서 증가했다. 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 2,604만 달러로, 2024년 2분기 2,755만 달러에서 감소했다.2025년 2분기 지속 운영에서
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 리사타쎄라퓨틱스(증권 코드: LSTA)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 현재 부채가 없으며, 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금 유동성을 확보하고 있다.이날 발표된 보도자료에 따르면, 리사타는 임상 개발 포트폴리오와 파트너십 이니셔티브를 지속적으로 발전시키고 있으며, 다양한 고형 종양 및 치료하기 어려운 질환에 대한 치료제를 개발하고 있다.2025년 2분기 동안 리사타는 7만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 카탈렌트와의 연구 라이센스 계약에 따른 선불 라이센스 수수료와 관련이 있다.2024년 2분기에는 수익이 없었다.운영 비용은 490만 달러로, 2024년 2분기의 550만 달러에 비해 60만 달러(10.6%) 감소했다.연구 및 개발 비용은 230만 달러로, 2024년 2분기의 260만 달러에 비해 30만 달러(13.4%) 감소했다.일반 및 관리 비용은 270만 달러로, 2024년 2분기의 290만 달러에 비해 20만 달러(8.1%) 감소했다.전체 순손실은 470만 달러로, 2024년 2분기의 500만 달러에 비해 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 약 2,200만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 4분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.리사타는 이날 오후 4시 30분(동부 표준시)에 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.리사타는 고형 종양 및 기타 주요 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 전념하는 임상 단계의 제약 회사이다.리사타의 사이클릭 펩타이드 후보 물질인 certepetide는 고형 종양을 보다 효과적으로 표적하고 침투할 수 있도록 설계된 연구용 약물이다.리사타는 현재 여러
sc파마슈티컬스(SCPH, scPharmaceuticals Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, sc파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 2025년 2분기 동안 FUROSCIX®의 순수익이 1,600만 달러에 달하며, 이는 2024년 2분기 대비 99% 증가한 수치라고 밝혔다.환자에게 배송된 FUROSCIX의 용량은 2025년 1분기 대비 45%, 2024년 2분기 대비 117% 증가했다.또한, 만성 신장 질환 환자를 위한 FUROSCIX의 출시가 이루어졌으며, 자가 주사기 개발이 2025년 3분기 내 sNDA 제출을 목표로 진행되고 있다.이 자가 주사기는 치료 시간을 5시간에서 10초 미만으로 단축하도록 설계됐다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 4,080만 달러에 달한다.투자자 회의는 2025년 8월 7일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 진행될 예정이다.sc파마슈티컬스의 CEO인 존 터커는 "FUROSCIX에 대한 지속적인 모멘텀에 매우 기쁘다. 2분기 순수익이 1,600만 달러에 달하는 것은 우리 조직의 강력한 실행과 FUROSCIX가 환자 치료에 가져다주는 임상적 및 경제적 가치를 인식하는 처방자들의 증가하는 채택을 반영한다"고 말했다.이어 "FUROSCIX를 만성 신장 질환 시장으로 확장하는 것은 이뇨제 치료 방식의 변화를 위한 중요한 진전을 의미한다"고 덧붙였다.2025년 2분기 동안 sc파마슈티컬스는 2024년 2분기와 비교하여 99%의 연간 성장을 기록한 1,600만 달러의 FUROSCIX 순수익을 보고했다.FUROSCIX의 처방은 2025년 2분기까지 약 20,200건이 이루어졌으며, 이는 2024년 2분기 대비 117% 증가한 수치이다.통합 제공 네트워크에 대한 판매는 2025년 1분기 대비 70% 증가했다.2025년 2분기 동안 총 운영 비용은 3,033만 달러로, 2024년
프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 프라임메디슨(나스닥: PRME)은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.프라임메디슨의 CEO인 앨런 레인 박사는 "최근 몇 달은 프라임메디슨에게 변혁적인 시기였다. 우리는 CGD 프로그램의 초기 데이터를 발표하며, 프라임 편집이 인간의 유전 질환을 치료할 수 있다는 첫 번째 임상 증거를 제공했다. 또한, 전략적 구조 조정을 통해 효율성과 재정적 규율을 강화하고 있다"고 말했다.2025년 하반기에 접어들며, 프라임메디슨은 윌슨병과 알파-1 항트립신 결핍증 치료를 위한 내부 자금 지원 프로그램을 추진하고 있으며, 낭포성 섬유증 치료 프로그램과 BMS와의 파트너십을 통해 혈액학, 면역학 및 종양학 분야의 프라임 편집 CAR-T 제품 개발에도 집중하고 있다.2025년 2분기 동안 프라임메디슨은 1,144만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 연구개발(R&D) 비용은 4,140만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,310만 달러에서 감소했다. 일반 관리(G&A) 비용은 1,310만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,260만 달러에서 증가했다. 2025년 2분기 순손실은 5,260만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,530만 달러에서 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 1,540만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 4,450만 달러에서 감소했다. 프라임메디슨은 2025년 6월 30일 기준으로 2억 5,960만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.또한, 프라임메디슨은 2025년 8월에 1억 4,420만 달러의 공모를 완료했으며, 이는 회사의 자금 조달 능력을 강화하는 데 기여하고 있다. 현재 프라임
인플라알엑스(IFRX, InflaRx N.V. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인플라알엑스(Nasdaq: IFRX)는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 5,370만 유로에 달한다.인플라알엑스는 현재 계획된 운영을 2027년까지 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다. 또한, INF904에 대한 추가 자원 우선 배분 가능성을 검토하고 있다.2025년 5월, 인플라알엑스는 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)가 진행 중인 제3상 임상시험의 중간 분석 결과, 비효율성으로 인해 시험을 중단할 것을 권고했다고 발표했다. 이 권고는 연구에 등록된 첫 30명의 환자에 대한 데이터 분석을 기반으로 하며, IDMC는 예상치 못한 부작용이 없음을 확인했다.인플라알엑스는 임상 연구를 종료하는 과정에 있으며, 데이터 분석이 완료되면 결과를 발표할 예정이다.2025년 6월, BARDA는 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)을 위한 새로운 치료 후보를 조사하는 JUST BREATHE 제2상 플랫폼 임상시험에 첫 환자가 등록되었다고 발표했다. 이 임상시험은 Thermo Fisher Scientific의 PPD 임상 연구 사업부에 의해 시행되며, 최대 60개 미국 사이트에서 600명의 입원 성인 환자를 대상으로 안전성과 효능을 평가할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 인플라알엑스는 1억 4,300만 유로의 누적 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2억 3,500만 유로와 비교된다. 2025년 6월 30일 기준으로 인플라알엑스의 현금 및 현금성 자산은 1,300만 유로로, 2024년 12월 31일의 1,800만 유로에서 감소했다.인플라알엑스는 현재 INF904의 개발을 진행 중이며, CSU 및 HS에 대한 임상 시험 결과를 2025년 9월 말에서 11월 초 사이에 발표
이뮤노코어홀딩스(IMCR, Immunocore Holdings plc )는 2025년 2분기 실적을 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 이뮤노코어홀딩스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며 참조용으로 포함된다.이뮤노코어홀딩스의 2분기 KIMMTRAK® (tebentafusp-tebn) 순수익은 9,800만 달러로, 전년 대비 30% 증가했다.2025년 6월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 8억 8,300만 달러에 달한다.이 회사는 2025년 8월 7일 오전 8시(동부 표준시)와 오후 1시(영국 여름 시간)에 컨퍼런스 콜을 진행할 예정이다.이뮤노코어홀딩스의 CEO인 바히자 잘랄은 "2025년 상반기 강력한 수익을 발표하게 되어 기쁘다. 이는 KIMMTRAK의 접근성을 확대하기 위한 우리의 지속적인 노력의 증거다"라고 말했다.이뮤노코어홀딩스는 39개국에서 KIMMTRAK을 승인받았으며, 현재 28개국에서 출시되었다.KIMMTRAK은 전이성 맥락 흑색종 환자에게 표준 치료로 자리 잡고 있다.이 회사는 KIMMTRAK의 환자 도달 범위를 확대하기 위해 세 가지 주요 성장 영역을 계획하고 있다. 첫째, 전이성 맥락 흑색종의 글로벌 확장, 둘째, 2차 이상의 진행성 피부 흑색종으로의 확장 가능성, 셋째, 보조 요법으로서의 전이성 맥락 흑색종으로의 확장 가능성이다.2025년 2분기 동안 KIMMTRAK의 순 제품 판매는 9,800만 달러로, 2024년 같은 기간의 7,530만 달러와 비교하여 30% 증가했다.미국에서의 판매는 6,410만 달러, 유럽에서 3,300만 달러, 국제 지역에서 80만 달러에 달했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 6,900만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,110만 달러와 비교하여 증가했다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 4,280만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,860만
카발레타바이오(CABA, Cabaletta Bio, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 카발레타바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.카발레타바이오는 자가면역 질환 환자를 위해 설계된 최초의 치유형 표적 세포 치료제를 개발하고 출시하는 임상 단계 생명공학 회사이다.카발레타바이오는 2025년 2분기 동안 상당한 진전을 이루었으며, FDA와의 협의를 통해 자가면역 질환인 근육염에 대한 등록 경로를 정립하고 2027년 첫 BLA 제출을 지원할 예정이다.또한, 카발레타바이오는 EULAR 2025 Congress에서 발표한 새로운 데이터가 여러 자가면역 질환에서 rese-cel의 치료 잠재력을 강화한다고 밝혔다.2025년 6월 30일 기준으로 카발레타바이오의 현금 및 현금성 자산은 194억 7천만 달러로, 2024년 12월 31일의 164억 달러에서 증가했다.카발레타바이오는 2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용이 376억 3천만 달러로, 2024년 같은 기간의 234억 2천만 달러에 비해 증가했음을 보고했다.일반 관리 비용은 83억 달러로, 2024년 같은 기간의 69억 5천만 달러에서 증가했다.카발레타바이오는 2025년 하반기 동안 두 개의 개방형 단일군 등록 근육염 코호트에 대한 등록을 시작할 계획이다. 이 코호트는 각각 약 15명의 환자로 구성될 예정이다.카발레타바이오는 2025년 하반기와 2026년 상반기에 걸쳐 여러 임상 데이터 발표를 계획하고 있으며, 2027년에는 근육염에 대한 첫 BLA 제출을 목표로 하고 있다.카발레타바이오는 2025년 6월에 1억 달러 규모의 공모를 완료하여 rese-cel의 임상 개발 및 상업적 준비 활동을 지원할 예정이다.현재 카발레타바이오는 2026년 하반기까지 운영 계획을 지원할 수 있는 현금 위치를 확보하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로
라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 라포쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 2억 6,040만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년 말까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.라포쎄라퓨틱스의 CEO인 아브라함 N. 시세이는 "우리는 2025년 9월에 약물 저항성 초점 발작 환자를 대상으로 한 RAP-219의 2a상 시험에서 주요 결과를 보고할 예정"이라고 밝혔다.이어 "이 시험은 우리의 주요 프로그램에 대한 중대한 이정표가 될 것이며, 정밀 신경과학 접근 방식의 강점을 입증할 기회가 될 것"이라고 덧붙였다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 연구 및 개발(R&D) 비용은 2,270만 달러로, 전년 동기 대비 1,570만 달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 680만 달러로, 전년 동기 대비 510만 달러에서 증가했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 2억 6,040만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2026년 말까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 것으로 예상된다.또한, RAP-219는 AMPA 수용체의 음성 알로스테릭 조절제로, 신경 해부학적 특이성을 달성하기 위해 TARPγ8이라는 수용체 관련 단백질을 선택적으로 표적화하도록 설계됐다.이 약물은 약물 저항성 초점 발작, 양극성 장애 및 말초 신경병증 치료를 위한 잠재적 치료제로 평가되고 있다.현재 회사는 RAP-219의 임상 개발을 통해 신경 및 정신 장애 환자에게 혁신적인 치료법을 제공할 수 있는 가능성을 가지고 있다.2025년 2분기 동안 회사는 2,670만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 몬테로사쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.몬테로사쎄라퓨틱스의 CEO인 마르쿠스 워무스 박사는 "우리의 세 번째 프로그램이 임상 개발로 진입함에 따라, 우리는 오직 하나뿐인 클래스와 첫 번째 클래스의 분자 접착제 분해제 포트폴리오를 효율적으로 실행하고 있다"고 말했다.MRT-8102의 1상 연구에서 초기 단일 상승 용량(SAD) 집단에 대한 투여가 완료되었으며, 이는 NEK7을 선택적으로 분해하는 유일한 임상 단계의 분자 접착제 분해제다.이 프로그램은 VAV1을 표적으로 하는 MRT-6160의 1상 연구의 경험과 성공을 바탕으로 진행되고 있다.몬테로사는 노바티스와 협력하여 MRT-6160을 면역 매개 질환에 대한 여러 2상 연구로 발전시키고 있으며, 올해 초 공개된 1상 임상 데이터에 기반하여 매우 고무적인 결과를 얻고 있다.또한, 몬테로사는 MRT-2359를 거세 저항성 전립선암 환자에서 평가하고 있으며, 올해 후반에 추가 임상 데이터를 발표할 예정이다.몬테로사는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 현금 위치를 보유하고 있다.2025년 2분기 협력 수익은 2,320만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 470만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3,070만 달러로, 2024년 2분기의 2,810만 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 810만 달러로, 2024년 2분기의 930만 달러와 비교된다.2025년 2분기 순손실은 1,230만 달러로, 2024년 2분기의 3,030만 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권은 2억 9,550만 달러로, 2025년 3월 31일 기준의 3억 3,100만 달러와 비교된다.현재의 현금 및
GH리서치(GHRS, GH Research PLC )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, GH리서치 PLC(나스닥: GHRS)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.글로벌 주요 프로그램 시작이 2026년으로 예정되어 있으며, GH001의 임상 시험에 대한 FDA와의 소통이 진행 중이다.완전한 공개 연장 분석 결과, 6개월 동안 치료 방문이 드물고 심리 치료 없이 73%의 관해율이 확인됐다.치료는 잘 견뎌졌으며, 치료와 관련된 심각한 부작용은 보고되지 않았다.자살 의도나 행동의 치료 발생 증거도 없었다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 3억 8,700만 달러에 달했다.GH001 업데이트에 따르면, FDA의 임상 보류에 대한 완전한 응답에 대한 소통이 진행 중이며, GH001의 독점 에어로졸 전달 장치에 대한 1상 임상 약리학 시험이 영국에서 진행 중이다.GH002에 대한 1상 시험이 완료됐으며, 2025년 4분기에 FDA에 IND를 제출할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 R&D 비용은 9백만 달러로, 2024년 같은 분기의 9억 8천만 달러에서 감소했다.G&A 비용은 5백 7십만 달러로, 2024년 같은 분기의 3억 5천만 달러에서 증가했다.순손실은 9백 2십만 달러, 주당 손실은 0.15달러였다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
버진갤럭틱홀딩스(SPCE, Virgin Galactic Holdings, Inc )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 버진갤럭틱홀딩스가 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.마이클 콜글레저 CEO는 "우리의 우주선에 대한 진행 상황이 모든 시스템과 구조에서 계속되고 있으며, 5억 달러 이상의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유한 강력한 재무 상태가 우리의 사업 모델을 실행하는 기반이 된다"고 말했다.이어서 "우리는 분기별 현금 지출과 운영 비용을 지속적으로 줄여왔으며, 상업 서비스는 2026년으로 계획하고 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기 재무 하이라이트로는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 5억 8백만 달러로 강력한 현금 위치를 유지하고 있으며, 2025년 2분기 매출은 40만 달러로 2024년 2분기의 420만 달러에 비해 감소했다. 이는 상업 우주 비행의 일시 중단으로 인해 델타 클래스 우주선 생산에 집중하기 위한 조치로 인한 것이다.GAAP 기준 총 운영 비용은 7천만 달러로 2024년 2분기의 1억 6백만 달러에 비해 감소했으며, 비GAAP 기준 총 운영 비용은 5천8백만 달러로 2024년 2분기의 9천5백만 달러에서 줄어들었다.순손실은 6천7백만 달러로 2024년 2분기의 9천4백만 달러에 비해 개선되었으며, 이는 주로 운영 비용 감소에 기인한다.조정된 EBITDA는 -5천2백만 달러로 2024년 2분기의 -7천9백만 달러에서 개선되었다.운영 활동에서 사용된 순현금은 5천5백만 달러로 2024년 2분기의 7천9백만 달러에 비해 감소했다.자본 지출로 지불된 현금은 5천8백만 달러로 2024년 2분기의 3천4백만 달러에 비해 증가했다.2025년 2분기와 2024년 2분기 모두에서 자유 현금 흐름은 -1억 1천4백만 달러로 동일했다.회사는 1천5백7십만 주의 보통주 발행을 통해 5천6백만 달러의 총 수익을
