앱터보테라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 11월 6일, 앱터보테라퓨틱스는 3분기 동안 1억 8,700만 달러를 모금했으며, 분기 종료 이후 410만 달러를 추가로 모금하여 2026년 4분기까지의 현금 유동성을 확보했다.89%의 평가 가능한 전방위 급성 골수성 백혈병(AML) 환자가 두 개의 시험에서 mipletamig의 병용 요법으로 완전 관해에 도달했으며, 현재 진행 중인 RAINIER 시험의 3군에서는 100%의 완전 관해가 보고되었다.이와 함께, 앱터보테라퓨틱스는 첫 번째 트리스페시픽 분자 APVO451과 APVO452를 소개하며, 특정 고형 종양에서 면역 억제를 극복하기 위한 치료법을 발전시키고 있다.두 분자는 임상에서 유리한 안전성 결과와 관련된 CRIS-7 유래 CD3 결합 도메인의 독특한 사용을 활용하고 있으며, CD3 T세포 결합제 포트폴리오는 다수로 확장되었다.앱터보테라퓨틱스의 마빈 화이트 CEO는 "우리는 임상 및 연구 프로그램 전반에 걸쳐 체계적인 진전을 이루고 있다"고 말했다.3분기 동안 앱터보테라퓨틱스는 3,600만 달러의 연구 및 개발 비용을 기록했으며, 이는 2024년 9월 30일 종료된 3개월 동안의 310만 달러에서 증가한 수치이다.일반 관리 비용은 1,500만 달러 증가하여 3,600만 달러에 달했다.2025년 9월 30일 기준으로 앱터보테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 2,110만 달러에 달하며, 2025년 3분기 동안 1억 8,700만 달러를 모금했다.앱터보테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 750만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 2.23 달러의 손실을 보였다.또한, 2025년 6월 발행된 워런트의 행사 가격을 3.25 달러에서 1.39 달러로 낮추는 비현금 금액이
VYNE테라퓨틱스(VYNE, VYNE Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, VYNE테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.VYNE은 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 검토를 진행하고 있으며, 내부 파이프라인 기회와 더 넓은 전략적 대안을 평가하고 있다.VYN202의 12주 비임상 독성 연구가 진행 중이며, 이는 남성 임상 피험자에 대한 부분적인 보류를 해소하기 위한 것이다.회사는 VYN202가 심각한 면역 매개 질환 치료제로서의 잠재적 기회를 계속 평가하고 있다.현재 현금 보유는 2027년 상반기까지 지속될 것으로 예상된다.VYNE의 이사회는 주주 가치를 극대화하기 위한 다양한 옵션을 평가하기 위해 전략적 검토를 시작했으며, 이 과정에서 VYN202의 기회도 포함된다.VYNE은 LifeSci Capital을 재무 자문사로 고용하여 전략적 검토 과정을 지원하고 있다.VYN202는 구강용 소분자 BD2 선택적 BET 억제제로, 신장학, 호흡기학, 류마티스학 및 혈액종양학 등 다양한 분야에서 질병 수정 가능성을 강조하는 전임상 및 변환 데이터를 보유하고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 VYNE은 3,270만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.2025년 3분기 동안 VYNE의 총 수익은 20만 달러였으며, 연구 및 개발 비용은 530만 달러로, 전년 동기 대비 487만 달러 감소했다.VYNE의 순손실은 730만 달러로, 주당 손실은 0.17달러였다.VYNE은 현재 이 프로그램에 대한 개발 및 상용화 파트너를 찾고 있다.VYNE의 재무 상태는 현금 보유가 3,270만 달러로, 2027년 상반기까지 운영 자금을
이뮤노코어홀딩스(IMCR, Immunocore Holdings plc )는 2025년 3분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 이뮤노코어홀딩스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며 참조용으로 포함된다.이 보고서의 2.02 항목에 포함된 정보는 제출된 것으로 간주되지 않으며, 1934년 증권거래법 제18조의 책임에 따라 적용되지 않는다.이뮤노코어홀딩스의 3분기 실적은 KIMMTRAK® (tebentafusp-tebn) 순매출이 1억 3백만 달러로, 전년 대비 29% 증가했다.2025년 3분기 동안 회사는 3개의 Phase 3 흑색종 임상시험을 진행하고 있으며, 2026년 상반기 내에 TEBE-AM 시험의 등록을 완료할 예정이다.또한, 160 mcg가 brenetafusp의 Phase 3 PRISM-MEL-301 시험에서 진행될 용량으로 선택되었다.2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 8억 9,200만 달러에 달한다.이뮤노코어홀딩스의 CEO인 바히자 잘랄은 "이번 분기 1억 달러 이상의 매출을 기록하며 지속적인 혁신 투자에 기여하고 있다. 우리는 계획대로 진행하고 있으며, 환자들에게 혁신적인 결과를 제공하고 주주들에게 지속적인 가치를 제공하기 위해 노력하고 있다"고 말했다.2025년 3분기 주요 사항으로는 KIMMTRAK이 39개국에서 승인되었고, 현재 28개국에서 출시되었다. KIMMTRAK은 대부분의 시장에서 표준 치료로 자리 잡고 있다.회사는 KIMMTRAK의 환자 도달 범위를 확대하기 위해 세 가지 주요 성장 영역을 계획하고 있다. 첫째, mUM에서의 글로벌 확장, 둘째, 2L+ 고급 피부 흑색종으로의 확장 가능성, 셋째, 보조 요법으로서의 유리 멜라노마로의 확장 가능성이다.2025년 9월 30일 기준으로 KIMMTRAK의 순매출은 1억 3백만 달러로, 202
에스페리온테라퓨틱스(ESPR, Esperion Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 에스페리온테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.3분기 총 수익은 8,730만 달러로 전년 대비 69% 증가했으며, 미국 순 제품 수익은 4,070만 달러로 31% 증가했다.에스페리온은 ANDA 제출자 드. 레디의 연구소와의 합의에 따라 NEXLETOL®(벤페도익산) 및 NEXLIZET®(벤페도익산 및 에제티미브)의 제네릭 버전을 2040년 4월 이전에 시장에 출시하지 않기로 했다.벤페도익산은 심혈관 질환 관리에 대한 업데이트된 ESC/EAS 가이드라인에서 1a 등급 추천을 받았다.파트너인 오츠카는 일본에서 NEXLETOL을 시장에 출시하기 위한 규제 승인을 받았으며, 이는 최종 가격 승인 시 상당한 이정표 지급을 촉발할 것이다.에스페리온의 CEO인 셀던 코닝은 "우리의 3분기 성과는 상업, 임상 및 글로벌 확장 전략 전반에 걸쳐 일관되게 강력한 실행을 반영한다"고 말했다.2025년 3분기 주요 성과로는 드. 레디의 연구소와의 합의 체결, 업계 베테랑 존 하를로를 최고 상업 책임자로 임명한 것 등이 있다.에스페리온은 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 9,244만 달러에 달하며, 2024년 12월 31일 기준 1억 4,476만 달러에서 감소했다.2025년 전체 운영 비용은 2억 1,500만 달러에서 2억 3,500만 달러 범위에 이를 것으로 예상하고 있으며, 2026년 1분기부터 지속 가능한 수익성을 달성할 것으로 기대하고 있다.또한, 2025년 3분기 동안 에스페리온은 3,000명 이상의 의료 제공자가 NEXLETOL 및 NEXLIZET에 대한 처방을 작성했으며, 총 소매 처방 수는 약 9% 증가했다.에스페리온은 2026년 초에 업데이트된 미국 가이드라인에 벤페
뉴모라테라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 뉴모라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 NMRA-215라는 잠재적으로 최고의 경량화 NLRP3 억제제에 대한 데이터 발표를 통해 다이어트 유도 비만(DIO) 쥐 모델에서 클래스 리딩 데이터를 발표했으며, 2026년 1분기에 1상 연구를 시작할 예정이다.또한, NMRA-861 및 NMRA-898라는 두 개의 잠재적으로 최고의 양성 알로스테릭 조절제(PAM)에 대한 1상 연구를 진행 중이며, 2026년 중반에 포괄적인 프랜차이즈 업데이트를 제공할 예정이다.NMRA-511의 알츠하이머병 동요에 대한 1b상 연구 데이터는 연말에 보고될 예정이다.뉴모라테라퓨틱스는 K2 HealthVentures와의 기존 시설에서 비희석 자본으로 4천만 달러를 인출했으며, 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 1억 7천 150만 달러에 달해 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.뉴모라테라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 폴 L. 번스는 "우리의 최근 진전은 파이프라인의 강점과 우리가 당면한 가장 시급한 의료 문제를 해결하기 위해 취하고 있는 차별화된 접근 방식을 반영한다"고 말했다.이어 "NMRA-215에 대한 설득력 있는 데이터는 다수의 DIO 쥐 모델에서 클래스 리딩 체중 감소를 입증했으며, 이는 2026년 초에 임상으로 이 프로그램을 이동할 계획을 뒷받침한다"고 덧붙였다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 4천 520만 달러로, 2024년 같은 기간의 6천 630만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 만료된 연구 및 협력 계약에 따른 활동이 없었기 때문이며, 임상 시험 비용의 감소도 기여했다.일반 관리 비용은 1천 220만 달러로, 2024년 같은 기간의 1
ADMA바이올로직스(ADMA, ADMA BIOLOGICS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, ADMA바이올로직스가 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 3분기 총 수익은 134.2백만 달러로, 전년 동기 대비 12% 증가했다.GAAP 기준 순이익은 36.4백만 달러로, 전년 동기 대비 1% 증가했다.조정된 EBITDA는 58.7백만 달러로, 전년 동기 대비 29% 증가했다.조정된 순이익은 38.9백만 달러로, 전년 동기 대비 8% 증가했다.FDA는 ADMA의 첫 번째 수익 증대 생산 배치에 대한 승인서를 발급하여 2025년 4분기부터 2026년까지 마진 확장을 위한 기반을 마련했다.ASCENIV™에 대한 긍정적이고 통계적으로 유의미한 실제 건강 결과가 입증되었으며, ASCENIV에 대한 수요가 기록적인 수준에 도달하고 2026년 지불자 커버리지 확장이 예상되어 지속적이고 가속화되는 수익 성장 궤적을 지원하고 있다.SG-001 파이프라인 프로그램이 진행 중이며 CNPV 바우처 신청이 제출되었고, 장기적인 파이프라인 전망을 강화하고 있다.지속적인 자사주 매입과 강화된 자본 구조가 장기 주주 가치를 지원하고 있다.2025년 총 수익 가이던스를 510백만 달러 이상으로 상향 조정하고, 2026년 총 수익 가이던스를 630백만 달러 이상으로 상향 조정했다.2025년 조정된 EBITDA 가이던스를 235백만 달러로 재확인하고, 2026년 조정된 EBITDA 가이던스를 355백만 달러 이상으로 상향 조정했다.2025년 조정된 순이익 가이던스를 약 158백만 달러로 수정하여 더 높은 유효 세율을 반영하고, 2026년 조정된 순이익 가이던스를 255백만 달러 이상으로 상향 조정했다.2029년까지 연간 총 수익이 11억 달러를 초과할 것으로 예상되며, 현재 마진 수준에서의 비정상적인 수익 성장과 운영 모멘텀을 기
템피스트테라퓨틱스(TPST, Tempest Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 템피스트테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.템피스트테라퓨틱스의 CEO인 스티븐 브래디는 "주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안 프로세스를 계속 진행하고 있다"고 밝혔다.또한, NCI 및 암 예방 임상 시험 네트워크와 협력하여 TPST-1495의 2상 시험 시작을 기대하고 있으며, 아메잘파트가 1차 간세포암 치료에 혁신적인 변화를 가져올 것이라고 확신하고 있다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 템피스트는 분기를 마감하며 현금 및 현금성 자산이 750만 달러로, 2024년 12월 31일의 3,030만 달러에서 감소했다. 이 감소는 운영 활동에서 사용된 현금에 기인하며, 2025년 6월 등록 직접 공모에서 410만 달러의 순수익과 회사의 시장 공모 프로그램에서 280만 달러의 순수익으로 상쇄되었다.분기의 순손실은 350만 달러, 주당 순손실은 0.79 달러로, 2024년 같은 기간의 1,060만 달러 및 5.32 달러와 비교된다.연구개발 비용은 60만 달러로, 2024년 같은 기간의 760만 달러에서 감소했으며, 이는 전략적 대안 탐색을 위한 노력의 재우선순위에 따른 것이다.일반 관리 비용은 300만 달러로, 2024년 같은 기간과 동일하며, 주로 컨설팅 및 전문 서비스와 관련이 있다.2025년 9개월 동안 운영 활동에서 사용된 현금은 2,320만 달러였으며, 순손실은 2,220만 달러, 주당 순손실은 5.71 달러로, 2024년 같은 기간의 2,800만 달러 및 15.48 달러와 비교된다.연구개발 비용은 1,210만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,770만 달러에서 감소했으며, 이는 전략적 대안 탐색을 위한 노력의 재우선순위에 따른 것이다.일반 관리 비용은 1,040만 달러로, 2024년 같은
롱에버론(LGVN, Longeveron Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 롱에버론은 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 및 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 전체 텍스트는 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.롱에버론의 임시 CEO인 댄 파웰은 "롱에버론을 이끌게 되어 매우 기쁘다. 우리는 세 가지 줄기세포 치료 프로그램을 발전시키는 데 상당한 진전을 이루었으며, 각 단계가 생명을 변화시키는 질병을 치료하는 데 더 가까워지고 있다"고 말했다.롱에버론의 주요 임상 시험인 ELPIS II는 HLHS(저형성 좌심실 증후군)에 대한 잠재적 치료제로서 laromestrocel을 평가하고 있으며, 2026년 3분기에 주요 시험 결과를 제공할 예정이다. 긍정적인 결과가 나올 경우, 이 시험은 미국 FDA에 첫 번째 생물학적 면허 신청(BLA)을 제출하는 기초가 될 수 있다.2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 수익은 80만 달러로, 2024년 같은 기간의 180만 달러에 비해 100만 달러, 즉 53% 감소했다. 이는 주로 바하마 등록 시험에 대한 참가자 수요 감소와 제3자 고객으로부터의 계약 제조 서비스 수요 감소에 기인한다.임상 시험 수익은 70만 달러로, 2024년의 100만 달러에 비해 30만 달러, 즉 36% 감소했다. 계약 제조 수익은 20만 달러로, 2024년 같은 기간의 80만 달러에 비해 60만 달러, 즉 76% 감소했다. 이 감소는 Secretome 계약에 따른 활동의 상당한 축소로 인해 발생했으며, 추가 제조 또는 개발 활동은 계획되어 있지 않다.2025년 9월 30일 현재 현금 및 현금성 자산은 920만 달러로, 최근 완료된 자금 조달 덕분에 2026년 1분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충당할 수 있을 것으로 예상된다. 롱에버론은 또한 최대 1,070만 달러의 주식
미룸파마슈티컬스(MIRM, Mirum Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 미룸파마슈티컬스가 2025년 11월 4일에 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 3분기 총 수익은 1억 3,300만 달러로 보고되었으며, 2025년 연간 수익 가이던스는 5억 달러에서 5억 1,000만 달러로 업데이트됐다.2026년 2분기에는 Phase 2b VISTAS 연구의 주요 데이터가 발표될 예정이다.또한, 오늘 11월 4일 오후 1시 30분(태평양 표준시) / 오후 4시 30분(동부 표준시)에 사업 업데이트를 제공하는 컨퍼런스 콜이 예정되어 있다.미룸의 CEO인 크리스 피츠는 "미룸은 2026년을 맞이하며 강력한 상업적 모멘텀과 여러 가지 다가오는 촉매를 보유하고 있다"고 말했다.2025년 3분기 글로벌 순 제품 판매는 1억 3,300만 달러였으며, LIVMARLI의 순 제품 판매는 9,220만 달러로, 2024년 3분기 대비 56% 성장했다.Bile Acid Medicines의 2025년 3분기 순 제품 판매는 4,080만 달러로, 2024년 3분기 대비 31% 성장했다.2025년 9월 30일 기준으로 미룸은 3억 7,800만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 9,280만 달러에서 증가한 수치이다.미룸은 오늘 오후 1시 30분(태평양 표준시) / 오후 4시 30분(동부 표준시)에 사업 업데이트를 제공하는 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜에 참여하기 위해서는 미국/무료 전화번호 +1 833 470 1428 또는 국제 전화번호 +1 646 844 6383을 이용하면 된다.접속 코드는 299722이다.미룸파마슈티컬스는 현재 3개의 승인된 약물을 보유하고 있으며, 이들은 LIVMARLI, CHOLBAM, CTEXLI이다.LIVMARLI는 두 가지 희귀 간 질환 치
바이오크리스트파마슈티컬스(BCRX, BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 바이오크리스트파마슈티컬스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 기업 개발 사항을 발표했다.이번 발표에서는 최근 기업 개발 사항과 재무 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트에 대한 언급도 포함되었다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2025년 3분기 ORLADEYO의 순수익은 159.1백만 달러로 전년 대비 37% 증가했다.운영 이익은 29.6백만 달러로 전년 대비 285% 증가했으며, 비-GAAP 운영 이익은 51.7백만 달러로 107% 증가했다.비-GAAP 운영 이익률은 강력한 운영 레버리지 덕분에 지속적으로 개선되었다.ORLADEYO의 2025년 전체 수익 가이던스는 590백만 달러에서 600백만 달러로 상향 조정되었고, 2025년 비-GAAP 운영 비용 가이던스는 430백만 달러에서 440백만 달러로 하향 조정되었다.유럽 ORLADEYO 사업의 매각이 완료되었으며, 그 수익은 남아 있는 Pharmakon의 장기 부채를 상환하는 데 사용되었다.Astria Therapeutics 인수에 대한 확정 계약이 체결되었으며, 거래는 2026년 1분기에 마무리될 예정이다.바이오크리스트의 CEO인 Jon Stonehouse는 "이번 분기의 뛰어난 성과는 ORLADEYO의 지속적인 모멘텀에 의해 주도되었으며, 이는 인상적인 성장을 가져왔다. 우리는 최근 두 가지 전략적 조치를 취했으며, 이는 우리 회사에 변화를 가져올 것이다. 유럽 ORLADEYO 사업의 매각은 우리의 마진과 재무 상태를 강화하고 부채를 상환할 수 있게 해주었으며, Astria의 인수는 더 많은 HAE 환자들을 도울 수 있는 놀라운 기회를 제공할 것이라고 믿는다"라고 말했다.2025년 3분기 동안 ORLADEYO의 순수익은 1
아기오스파마슈티컬스(AGIO, AGIOS PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 30일, 아기오스파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년 3분기 PYRUKYND®(미타피바트) 순수익은 1,290만 달러로, 2024년 3분기의 900만 달러에 비해 44% 증가했으며, 2025년 2분기의 1,250만 달러에 비해 3% 증가했다.2025년 12월 7일로 설정된 PYRUKYND의 미국 내 추가 신약 신청(PDUFA) 목표일이 있으며, 유럽의약청(CHMP)은 PYRUKYND의 긍정적인 의견을 채택했다.이 약물의 유럽 집행위원회 결정은 2026년 초에 예상된다.아기오스파마슈티컬스의 CEO인 브라이언 고프는 "우리는 연말을 향해 나아가면서 두 가지 주요 PYRUKYND 이정표에 집중하고 있다. 즉, 탈라세미아에 대한 미국 승인 가능성과 겸상적혈구병에 대한 RISE UP 3상 시험의 최종 결과이다. 최근 이들 커뮤니티와의 소통은 혁신의 긴급한 필요성과 PYRUKYND가 이러한 심각하고 생명을 위협하는 질병의 치료에서 중요한 격차를 해결할 수 있는 잠재력을 강조했다"고 말했다.2025년 9월 30일 기준으로 아기오스파마슈티컬스의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 13억 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 15억 달러에 비해 감소한 수치이다.아기오스는 자사의 현금 및 유가증권, 예상되는 제품 수익 및 이자 수익이 탈라세미아 및 겸상적혈구병에서 PYRUKYND 상업 출시를 준비하고 기존 임상 프로그램을 진행하며, 내부 및 외부에서 발견된 자산을 통해 파이프라인을 확장하는 데 필요한 재정적 독립성을 제공할 것이라고 기대하고 있다.2025년 3분기 동안 아기오스파마슈티컬스는 1억 3천만 달러의 순손실을 기록
인사이트(INCY, INCYTE CORP )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 인사이트가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.2025년 3분기 총 수익은 13억 7천만 달러로, 2024년 3분기 대비 20% 증가했다.Jakafi®(ruxolitinib)의 순 제품 수익은 7억 9천 1백만 달러로, 전년 동기 대비 7% 증가했다.Opzelura®(ruxolitinib) 크림의 순 제품 수익은 1억 8천 8백만 달러로, 전년 동기 대비 35% 증가했다.혈액종양 포트폴리오의 순 제품 수익은 1억 7천 1백만 달러로, Niktimvo™(axatilimab-csfr)의 순 수익은 4천 6백만 달러를 기록했다.2025년 전체 연도 순 제품 수익 가이던스를 42억 3천만 달러에서 43억 2천만 달러로 상향 조정했다.인사이트의 빌 메우리 CEO는 "3분기 결과는 제품 포트폴리오 전반에 걸쳐 강력한 성장을 보여주며, 순 제품 수익이 전년 대비 19% 증가했다"고 말했다.2025년 3분기 총 수익은 13억 6천 5백만 달러로, 2024년 3분기 대비 20% 증가했다.총 순 제품 수익은 11억 5천만 달러로, 19% 증가했다.제품 수익의 GAAP 및 비GAAP 비용은 각각 9천 9백만 달러와 9천 2백만 달러로, 전년 동기 대비 각각 15%와 16% 증가했다.연구 및 개발 비용은 GAAP 기준으로 5억 6천 6백만 달러, 비GAAP 기준으로 4억 6천 7백만 달러로, 각각 12%와 11% 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 GAAP 기준으로 3억 2천 9백만 달러, 비GAAP 기준으로 3억 8백만 달러로, 각각 6%와 11% 증가했다.2025년 9월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 29억 2천 9백만 달러로, 2024년 12월 31일의 21억 5천 8백만 달러에서 증가했다.인사이트는 2025년 전체 연도 순 제품 수익 가이던스를 42억 3천만 달러에서 43억 2천만 달
슈퍼마이크로컴퓨터(SMCI, Super Micro Computer, Inc. )는 2026 회계연도 1분기 사업 업데이트를 제공했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 23일, 슈퍼마이크로컴퓨터(나스닥: SMCI)는 2026 회계연도 1분기(Q1'26) 사업 업데이트를 제공하며, 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 정보를 발표했다.회사는 2026 회계연도 2분기(Q2'26)에 배송을 요청하는 120억 달러 이상의 신규 주문을 확보했으며, 이에 대한 추가 업데이트는 11월 4일 예정된 실적 발표 전화 회의에서 제공할 예정이다.2026 회계연도 1분기 예상 수익은 50억 달러로, 이전에 안내한 60억~70억 달러에서 하향 조정되었다. 이는 일부 예상 수익이 2분기로 이연되었
