코그니션쎄라퓨틱스(CGTX, COGNITION THERAPEUTICS INC )는 2024년 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 코그니션쎄라퓨틱스가 2025년 3월 20일에 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.회사는 2024년 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 보고하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 동안 회사의 경증에서 중등도 알츠하이머병 및 루이체 치매(DLB)에 대한 2상 연구에서의 데이터는 제제인 제르비메신(CT1812)의 잠재력을 뒷받침한다.회사는 2025년 임상 초점을 재조정하여 알츠하이머병 및 DLB에 대한 등록 프로그램을 지원하기 위해 2상 건성 노인성 황반변성(AMD) 임상 연구의 등록을 종료하고 자원을 할당했다.제르비메신의 다단계에는 미국 식품의약국(FDA)과의 2상 종료 회의가 포함되며, 이는 2025년 2분기 초에 시작될 예정이다.리사 리치아르디 CEO는 제르비메신이 2024년 동안 DLB 및 알츠하이머병에 대한 두 가지 주요 2상 연구에서 긍정적인 임상 데이터를 제공했다고 언급했다.2024년 재무 결과에 따르면, 2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 약 2,500만 달러였으며, NIA로부터의 총 의무 보조금 잔액은 5,000만 달러였다.연구 및 개발 비용은 2024년 동안 4,167만 달러로, 2023년의 3,720만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2024년 동안 1,230만 달러로, 2023년의 1,350만 달러에 비해 감소했다.회사는 2024년 동안 3,400만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.86 달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 3억 2,340만 달러였고, 총 부채는 1억 1,484만 달러였다.누적 적자는 1억 7,516만 달러에 달하며, 총 주주 자본은 1억 8,750만 달러로 보고되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
코야쎄라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 기업이 업데이트를 했고 2024 회계연도의 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 코야쎄라퓨틱스(증권 코드: COYA)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 운영 결과에 대한 정보를 공개하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 항목 2.02에 따라 제공된다.코야쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 조절 T 세포(Treg) 기능을 향상시키기 위한 생물학적 제제를 개발하고 있다.2024 회계연도의 주요 성과로는 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 저용량 인터루킨-2(LD IL-2)의 21주 이중 맹검, 위약 대조, 탐색적 2상 연구에서 염증성 혈액 마커의 유의미한 개선을 발표한 것이 있다.또한, 전두측두엽 치매(FTD) 환자를 대상으로 한 LD IL-2 + CTLA4-Ig 조합의 학술 연구에 8명의 환자 중 5명이 등록되었음을 알렸다.마드리드에서 열린 알츠하이머병 임상 시험 회의(CTAD24)에서 경증에서 중등도의 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 LD IL-2의 이중 맹검 연구 결과도 긍정적으로 발표되었다.FDA와는 근거가 되는 비임상 데이터를 정렬하여 ALS 환자를 대상으로 한 COYA-302의 계획된 무작위 이중 맹검 위약 대조 2b 시험을 지원하기로 했다.또한, 파이프라인 확장을 발표하며, COYA 303과 염증성 질환 치료를 위한 GLP-1 수용체 작용제와의 조합인 COYA 301의 새로운 지적 재산 포트폴리오를 제출했다.2024 회계연도의 재무 하이라이트로는 138만 주의 보통주를 사모 배정하여 1천만 달러를 조달한 것이 있으며, 이 중 대부분의 투자자는 기존 기관 주주들이다.알츠하이머 약물 발견 재단(ADDF)으로부터 FTD 치료를 위한 COYA 302 개발을 지원하기 위해 500만 달러의 전략적 투자를 받았다.또한, Dr. Reddy’s Laboratories와의 첫 번째 수정 및 라이센스 계약에서 385만 달러를
비질뉴로사이언스(VIGL, Vigil Neuroscience, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 비질뉴로사이언스는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 연간 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.비질뉴로사이언스는 신경퇴행성 질환 치료를 위해 미세아교세포의 힘을 활용하는 데 전념하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 2024년 12월 31일 기준으로 978억 원으로, 2024년 9월 30일 기준 1,113억 원에서 감소했다.회사는 2026년까지 운영 계획을 지원할 수 있는 자금이 충분할 것으로 예상하고 있다.연구개발(R&D) 비용은 4분기에 187억 원, 연간 623억 원으로, 2023년 같은 기간의 168억 원 및 609억 원에 비해 증가했다.이러한 연간 증가의 주된 원인은 2023년 4분기에 VG-3927의 임상 시험 시작과 관련된 임상 활동 증가 및 임상 개발 프로그램을 지원하기 위한 인건비 증가 때문이다.일반 관리(G&A) 비용은 4분기에 64억 원, 연간 274억 원으로, 2023년 같은 기간의 71억 원 및 279억 원에 비해 감소했다.연간 감소는 외부 전문 서비스 비용 감소에 기인하며, 회사의 성장 지원을 위한 인건비 증가가 부분적으로 상쇄되었다.회사는 4분기에 238억 원, 연간 843억 원의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 222억 원 및 826억 원에 비해 증가한 수치이다.비질뉴로사이언스는 최근 VG-3927의 1상 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했으며, 2025년 3분기에 2상 임상 시험을 시작할 계획이다.이 회사는 알츠하이머병 치료를 위한 차세대 요법을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.또한, iluzanebart의 IGNITE 2상 임상 시험의 최종 분석 결과를 2025년 2분기에 발표할 예정이다.비질뉴로사이언스는 2024년 12월
보이저쎄라퓨틱스(VYGR, Voyager Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 및 운영 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 보이저쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.보이저쎄라퓨틱스의 CEO인 알프레드 샌드록 박사는 "지난 한 해 동안 보이저는 알츠하이머병에서 가장 중요한 표적이라고 여기는 타우를 겨냥한 두 개의 전액 소유 프로그램을 크게 발전시켰다. 우리의 항타우 항체 VY7523는 현재 알츠하이머병 환자를 대상으로 임상 시험 중이며, 타우 침묵 유전자 치료제 VY1706는 현재 IND 승인 준비 연구 중이다"라고 말했다.이어 "2024년 동안 파트너십 포트폴리오의 IV 유전자 치료 프로그램에서도 상당한 진전을 이루었으며, 지난해에만 약 8000만 달러의 비희석 자금을 생성했다. 우리의 강력한 현금 보유는 여러 가치 창출 이정표를 통해 2027년 중반까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다"라고 덧붙였다.2024년 4분기 및 최근 주요 사항으로는 VY1706의 개발 후보가 선정되었으며, 비인간 영장류(NHP) 연구에서 단일 1.3E13 vg/kg 용량의 VY1706이 알츠하이머병 진행 중 타우가 축적되는 뇌 영역을 포함하여 대뇌 피질 전반에서 타우 mRNA 수치를 50%에서 73%까지 감소시켰다.보이저는 2025년 4월 1일부터 5일까지 열리는 국제 알츠하이머 및 파킨슨병 회의에서 VY1706의 NHP 연구에 대한 추가 데이터를 발표할 예정이다. VY7523 항타우 항체에 대한 다 상승 용량(MAD) 연구가 시작되었으며, VY7523는 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 1상 단일 상승 용량(SAD) 임상 시험에서 안전성, 내약성 및 면역원성 프로필이 수용 가능한 것으로 나타났다.2024년 4분기 동안 제3자 데이터는 처음으로 항타우 항체가 인간의 뇌에서 타우
사일로파마(SILO, Silo Pharma, Inc. )는 2025년 투자자 발표와 신약 개발 현황을 다뤘다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 사일로파마는 2025년 3월 10일에 회사의 운영 및 성과에 대한 발표 자료를 공개할 예정이다.이 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되며, 회사 웹사이트에도 게시될 예정이다.발표 자료에 포함된 정보는 요약 정보로, 사일로파마의 증권거래위원회 제출 자료 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 한다.발표 자료는 이 보고서의 날짜 기준으로 작성되었으며, 회사는 향후 사건이나 상황을 반영하기 위해 발표 자료를 업데이트할 수 있지만, 이를 공개적으로 업데이트할 의무는 없음을 명시하고 있다.발표 자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 투자자들은 이러한 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.사일로파마는 개발 단계의 생물 제약 회사로, 충족되지 않은 의료 요구를 해결하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있다.주요 초점은 전통적인 치료법과 환각 치료제를 새로운 제형 및 약물 전달 시스템으로 개발하는 것이다.현재 사일로파마의 주요 자산인 SPC-15는 PTSD 치료를 위한 비환각성 약물로, FDA의 사전 IND 지침을 기다리고 있다.또한, 콜롬비아 대학교로부터 두 개의 포트폴리오 자산에 대한 독점 글로벌 라이센스를 부여받았다.사일로파마는 우선 약물 후보에 대한 505(b)(2) 규제 경로를 계획하고 있으며, 다양한 혁신 기술과 자산을 보유하고 있다.현재 자산은 PTSD, 만성 통증, 알츠하이머병 및 다발성 경화증을 포함한 다양한 질병 및 상태에서 가능성을 보여주고 있다.사일로파마의 SPC-15는 PTSD를 위한 새로운 세로토닌 4 수용체 작용제로, 25년 동안 PTSD에 대한 새로운 약물 승인이 없었으며, 전 세계 인구의 약 3.9%가 영향을 받고 있다.만성 통증 치료 시장은 2028년까지 1,063억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 사일로파마는 비오피오이드 만성 통증 치료제를 개발하고 있다.사일로파마는 강력한 지적
카사바사이언스(SAVA, CASSAVA SCIENCES INC )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 카사바사이언스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다. 이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.카사바사이언스는 알츠하이머병 및 결절경화증(TSC) 관련 간질 치료를 위한 혁신적인 약물 후보인 시무필람을 개발하고 있다. 보고서에 따르면, 시무필람은 알츠하이머병 치료를 위한 임상 3상 시험에서 주요 목표를 달성하지 못해 모든 임상 시험이 중단됐다.2024년 동안 카사바사이언스는 2억 8,040만 달러의 연구 개발 비용을 지출했으며, 이로 인해 누적 적자는 4억 5백만 달러에 달했다. 또한, 카사바사이언스는 2024년 1월 3일에 발행된 약 1,690만 개의 주식 매수권을 포함한 자본 조달을 통해 1억 2,360만 달러의 순수익을 기록했다.이 회사는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기 위해 1억 2,860만 달러의 현금을 보유하고 있다. 카사바사이언스는 또한 2025년 2월 26일에 예일대학교와의 라이센스 계약을 체결하여 TSC 관련 간질 치료를 위한 시무필람의 개발 및 상용화를 지원할 예정이다. 이 계약에 따라 카사바사이언스는 예일대학교에 450만 달러의 임상, 규제 및 상업적 이정표 달성에 대한 지급을 포함한 여러 조건을 충족해야 한다.카사바사이언스는 향후 연구 개발 계획을 재평가할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
카사바사이언스(SAVA, CASSAVA SCIENCES INC )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 카사바사이언스는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.카사바사이언스는 알츠하이머병에 대한 시무필람의 두 번째 3상 연구인 REFOCUS-ALZ의 주요 데이터를 2025년 1분기 말 또는 2분기 초에 발표할 예정이다.또한, 카사바사이언스는 시무필람의 새로운 치료 응용 가능성을 위한 라이선스 계약을 체결했으며, 이는 결절성 경화증(TSC)과 관련된 발작 치료에 대한 것이다.2024년 12월 31일 기준으로 카사바사이언스의 현금 및 현금성 자산은 1억 2,860만 달러였으며, 부채는 없는 상태이다.회사는 전략적 비용 관리 노력을 지속하고 있다.2024년 순손실은 2,430만 달러로, 주당 0.53 달러에 해당한다.이는 2023년의 순손실 9,720만 달러, 주당 2.32 달러와 비교된다.순손실 감소는 주식 매입 부채의 공정 가치 변화로 인한 이익 덕분이다.2024년 운영에서 사용된 순현금은 1억 1,690만 달러였으며, 2025년 상반기 운영에서 사용될 순현금은 1,600만 달러에서 2,000만 달러로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년에 6,960만 달러로, 2023년의 8,940만 달러와 비교해 감소했다.R&D 비용 감소는 2023년 가을에 시무필람의 알츠하이머병 임상 프로그램의 등록이 완료된 것에 기인한다.2024년 R&D 비용은 두 개의 3상 연구 및 공개 라벨 연장 연구 지원과 관련이 있다.2024년 일반 및 관리(G&A) 비용은 7,180만 달러로, 2023년의 1,650만 달러와 비교해 증가했다.G&A 비용 증가는 증권거래위원회(SEC)와의 4천만 달러 합의금 지급 및 2023년 말과 2024년의 새로운 보상 수여로 인한 주식 기반 보상 비용 증가에 기인한다.2025년 2월 27일 기준으로 발행된 보통주 총수는 4,830만 주이다.카사바사이
액섬쎄라퓨틱스(AXSM, Axsome Therapeutics, Inc. )는 알츠하이머병 동요 치료를 위한 AXS-05의 NDA 제출 지원을 위한 FDA 사전 회의 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 액섬쎄라퓨틱스(나스닥: AXSM)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머병 동요 치료를 위한 AXS-05의 보충 신약 신청(sNDA) 제출을 지원하는 공식 사전 신약 신청(NDA) 회의 결과를 받았다.AXS-05(덱스트로메토르판-부프로피온)는 새로운 경구용 조사 연구 중인 NMDA 수용체 길항제, 시그마-1 작용제 및 아미노케톤 CYP2D6 억제제이다.이번 회의의 목적은 FDA와 회사의 계획된 sNDA 제출에 대한 제안된 내용 및 형식에 대한 합의를 도출하는 것이었다.FDA의 피드백에 따르면, 회사의 규제 데이터 패키지는 알츠하이머병 동요 치료를 위한 AXS-05의 sNDA 제출에 충분할 것으로 보인다.액섬쎄라퓨틱스는 2025년 3분기에 계획된 sNDA를 제출할 것으로 예상하고 있으며, 최종 sNDA의 수용 여부는 FDA의 전체 제출서류 검토에 따라 달라질 것이다.AXS-05는 2020년 6월 알츠하이머병 동요 치료를 위한 혁신 치료제로 지정되었다.액섬쎄라퓨틱스의 CEO인 헤리엇 타부토 박사는 "우리는 FDA로부터 받은 사전 NDA 회의 피드백에 만족하며, 이는 알츠하이머병 동요 치료를 위한 AXS-05의 계획된 sNDA 제출에 포함될 연구 및 데이터를 확인해 주었다"고 말했다.알츠하이머병 동요는 심각하고 고통스러운 상태로, 치료 옵션이 제한적이다.승인될 경우 AXS-05는 알츠하이머병 동요 치료를 위한 새로운 작용 기전을 제공할 것이며, 이 높은 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.FDA의 혁신 치료제 지정 프로그램으로서 AXS-05의 신청은 우선 심사 대상이 될 것이다.우리는 2025년 3분기에 sNDA 제출을 완료하여 알츠하이머병 환자들에게 이 중요한 새로운 잠재적 치료제를 가능한 한 빨리 제공
롱에버론(LGVN, Longeveron Inc. )은 2024년 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 28일, 롱에버론은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.롱에버론의 CEO인 와엘 하샤드는 "2024년 동안 우리는 HLHS(저형성 좌심실 증후군)와 경증 알츠하이머병에 대한 잠재적 치료제로서 우리의 연구 중인 세포 치료제 후보인 Lomecel-BTM의 개발을 지속적으로 추진했다"고 밝혔다.롱에버론은 2024년 총 수익이 237% 증가하여 240만 달러에 달했다. 이는 계약 제조 서비스의 성공적인 시작과 바하마 등록 시험에 대한 참가자 수요 증가에 기인한다.2024년의 임상 시험 수익은 140만 달러로, 2023년의 70만 달러에서 110% 증가했다. 계약 제조 수익은 100만 달러로, 제조 임대 서비스에서 50만 달러, 제조 서비스 계약에서 50만 달러가 발생했다.2024년의 총 매출원가는 50만 달러로, 총 매출 총이익은 약 190만 달러로 2023년의 20만 달러에서 752% 증가했다. 일반 관리비는 2024년 1030만 달러로, 2023년의 1220만 달러에서 16% 감소했다. 연구 개발비는 2024년 810만 달러로, 2023년의 910만 달러에서 10% 감소했다.순손실은 2024년 1600만 달러로, 2023년의 2140만 달러에서 감소했다. 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1920만 달러로, 현재 운영 예산과 현금 흐름 예측에 따라 2025년 4분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보인다.롱에버론은 HLHS 규제 경로에 대한 FDA와의 성공적인 회의 이후 BLA 제출을 위한 활동을 시작했으며, 2026년 FDA에 제출할 가능성을 염두에 두고 있다.롱에버론의 자산 총액은 255억 5800만 달러이며, 총 부채는 36억 7100만 달러로 나타났다. 주주 지분은 2188억 7000만 달
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 알츠하이머 치료제 PMN310의 PRECISE-AD 1b 임상시험에 첫 환자를 투여했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 프로미스뉴로사이언시스는 알츠하이머병 치료를 위한 주요 약물 후보인 PMN310의 PRECISE-AD 1b 임상시험에서 여러 환자에게 투여를 시작했다.이번 환자 투여는 PMN310의 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하는 중요한 이정표로, 알츠하이머병에 대한 표적 치료제의 긴급한 필요성을 강조한다.PMN310은 독성 아밀로이드-베타 올리고머(AβO)를 선택적으로 표적하는 인간화 단클론 항체로, 아밀로이드 단량체 및 아밀로이드 플라크와의 결합을 피하도록 설계됐다.프로미스뉴로사이언시스의 CEO인 닐 와르마는 "여러 환자에게 투여를 시작한 것은 프로미스뉴로사이언시스에 중요한 이정표"라며, "알츠하이머병에 대한 보다 효과적이고 안전한 치료의 필요성이 커지고 있는 가운데, PMN310이 환자와 그 가족에게 실질적인 변화를 가져올 수 있는 잠재력을 입증하기 위한 중요한 단계"라고 말했다.PRECISE-AD 임상시험은 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하기 위해 3단계 및 4단계 알츠하이머병 환자를 대상으로 5, 10, 20 mg/kg의 PMN310을 정맥 주사하는 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구이다.이 연구는 미국 내 22개 활성 사이트에서 약 100명의 피험자를 모집할 계획이다.PMN310은 이미 1a 임상 연구를 성공적으로 완료했으며, 현재 알츠하이머병 환자에 대한 1b 임상시험에서 투여되고 있다.프로미스뉴로사이언시스는 매사추세츠주 캠브리지와 온타리오주 토론토에 사무소를 두고 있다.이 회사는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 다계통 위축증(MSA)과 같은 신경퇴행성 질환에서 독성 잘못 접힌 단백질을 표적하는 항체 치료제를 개발하는 데 집중하고 있다.이번 발표는 알츠하이머병 치료에 대한 새로운 가능성을 제시하며, 환자들
인메드파마슈티컬스(INM, InMed Pharmaceuticals Inc. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 인메드파마슈티컬스(이하 회사)는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.2024년 12월 31일로 종료된 2분기 동안 회사는 260만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 150만 달러 순손실에 비해 증가한 수치다.이러한 손실 증가는 주로 제약 연구 및 개발 활동과 자금 조달 비용의 증가에 기인한다.제약 연구 및 개발 및 특허 비용은 100만 달러로, 지난해 같은 기간의 60만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 160만 달러로, 지난해 같은 기간의 140만 달러에 비해 증가했다.이는 주로 컨설팅 비용, 법률 비용 및 인건비의 증가에 따른 것이다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 350만 달러로, 2024년 6월 30일의 660만 달러에 비해 감소했다.회사는 제약 파이프라인 후보를 발전시키면서 비용을 면밀히 모니터링하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 350만 달러의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액을 보유하고 있으며, 2025년 1월에 진행된 자금 조달 활동에서 290만 달러의 총 수익을 기대하고 있다.이는 2025년 2분기 말까지 계획된 운영 비용과 자본 지출을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.또한, 회사는 2024년 12월 18일에 열린 2024년 정기 주주총회에서 한 후보인 자넷 그로브의 선출을 보류했으며, 그로 인해 그녀는 이사회에 사임을 제안했다.이사회는 그녀의 사임을 수용하기로 결정했으며, 독립 이사를 찾기 위한 절차를 조속히 시작할 예정이다.현재 이사회는 남은 4명의 이사와 함께 운영되고 있으며, 각 위원회는 2024년 정기 주주총회에서 재임명된 3명의 독립 이사로 구성된다.회사는 알츠하이머병 치료를 위한 INM-901의 전임상 연구에서 신경 염증 마커의 유의미한 감소를 보여주었
인메드파마슈티컬스(INM, InMed Pharmaceuticals Inc. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 인메드파마슈티컬스(증권코드: INM)는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.2025 회계연도 2분기는 2024년 12월 31일에 종료됐다.회사의 전체 재무제표와 관련된 관리 논의 및 분석(MD&A)은 www.inmedpharma.com, www.sedar.com 및 www.sec.gov에서 확인할 수 있다.인메드의 최고경영자(CEO)인 에릭 A. 아담스는 "우리는 제약 파이프라인과 상업 운영 모두에서 지속적인 진전을 보게 되어 기쁘다. INM-901의 전임상 연구에서 얻은 데이터는 알츠하이머병 진행의 주요 기여자인 신경 염증 마커의 유의미한 감소를 보여줬다. 이는 INM-901이 전통적인 아밀로이드 베타 및 타우 중심의 치료를 넘어 신경 염증을 목표로 하는 혁신적인 접근법으로 자리 잡게 한다"고 말했다.INM-901은 알츠하이머병(AD) 치료를 위한 여러 생물학적 경로를 목표로 하는 독점적인 소분자 약물 후보로, 최근 장기 전임상 AD 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다. 이 연구에서 INM-901은 AD의 발전과 진행에 기여하는 것으로 알려진 여러 혈장 및 뇌 신경 염증 마커의 감소를 보여줬다.2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 회사는 260만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 150만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다. 연구개발 및 특허 비용은 100만 달러로, 지난해 같은 기간의 60만 달러와 비교하여 증가했다. 일반 관리 비용은 160만 달러로, 지난해 같은 기간의 140만 달러에 비해 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 350만 달러로, 2024년 6월 30일의 660만 달러와 비교하여 감소했다. 회사는 제약 파이프라인 후보를 발전시키면서 비용을 면밀히 모니터링하고 있다.베이메디
아나벡스라이프사이언스(AVXL, ANAVEX LIFE SCIENCES CORP. )는 2024년 12월 31일에 분기 보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아나벡스라이프사이언스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 아나벡스라이프사이언스는 현재 알츠하이머병, 파킨슨병, 정신분열증, 레트 증후군 등 다양한 신경계 질환에 대한 혁신적인 치료제를 개발하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 124,043천 달러로, 2024년 9월 30일의 135,567천 달러에서 감소했다.총 부채는 13,128천 달러로, 2024년 9월 30일의 15,304천 달러에서 감소했다.이로 인해 주주 자본은 110,915천 달러로, 2024년 9월 30일의 120,263천 달러에서 감소했다.2024년 12월 31일 분기 동안 아나벡스라이프사이언스의 운영 비용은 13,592천 달러로, 2023년 동기 대비 11,378천 달러에서 증가했다.연구 및 개발 비용은 10,446천 달러로, 2023년의 8,684천 달러에서 증가했다.이 증가의 주요 원인은 연구 및 개발에 종사하는 신규 직원의 추가와 임상 프로그램을 추진하기 위한 새로운 컨설턴트의 고용에 따른 인건비 증가 때문이다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 12,111천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 동기 대비 8,622천 달러의 손실에서 증가한 수치이다.이 손실의 증가는 연구 및 개발 비용의 증가와 기타 수익의 감소에 기인한다.아나벡스라이프사이언스는 현재 ANAVEX®2-73 및 ANAVEX®3-71의 임상 시험을 진행 중이며, 향후 개발을 위한 자본 자원을 계속 사용할 계획이다.2023년 2월 3일, 아나벡스라이프사이언스는 Lincoln Park Capital Fund, LLC와 1억 5천만 달러 규모의 구매 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 2026년 2월 3일까지 주식을 판매할 수 있는 권리가 있다.회사는 2024년 12월
