알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 알에이피티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 순손실은 1,720만 달러로, 2024년 1분기의 3,050만 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 1,204만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,480만 달러에서 줄어들었다.연구개발 비용 감소는 주로 젤네시르논과 티부메시르논 개발 관련 비용, 인건비, 실험실 용품, 비현금 주식 보상 및 시설 비용의 감소에 기인하며, RPT904 및 초기 단계 프로그램 개발 관련 비용 증가로 부분적으로 상쇄됐다.일반 관리 비용은 720만 달러로, 2024년 같은 기간의 770만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용 감소는 인건비 및 전문 서비스 비용의 감소에 주로 기인하며, 시설 비용의 증가로 부분적으로 상쇄됐다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산과 유가증권은 1억 7,930만 달러에 달했다.알에이피티쎄라퓨틱스의 브라이언 웡 CEO는 "올해는 좋은 출발을 보이고 있다. RPT904는 식품 알레르기 환자를 치료하기 위한 최상의 옵션이 될 잠재력이 있다고 믿으며, 2025년 하반기에 2b 임상 시험을 시작할 계획에 대해 좋은 진전을 보이고 있다"고 말했다.또한, RPT904가 만성 자발성 두드러기 환자 치료에 대한 잠재력에 대해서도 기대감을 표명하며, 올해 말 파트너인 제미케어로부터 임상 데이터를 받을 것으로 기대하고 있다.알에이피티쎄라퓨틱스는 염증 및 면역 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 새로운 치료법을 발견하고 개발하며 상용화하는 데 집중하는 임상 단계의 면역학 기반 생물 제약 회사이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 총 운영 비용은 1,926만 달러로, 2024년의 3,251만 달러에서 감소했다.운영 손실은 1,926만 달러로, 2024년의 3,251만 달러에 비해 줄어
컴패스패스웨이(CMPS, COMPASS Pathways plc )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 컴패스패스웨이(나스닥: CMPS)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 99.1 항목으로 제공된다.2025년 3월 31일 기준 현금 보유액은 2억 6,010만 달러로 보고됐다.2025년 1분기 동안의 순손실은 1,786만 4천 달러로, 주당 순손실은 기본 기준으로 0.20 달러, 희석 기준으로 0.24 달러였다.이는 2024년 같은 기간의 3억 5,187만 달러, 주당 손실 0.55 달러와 비교된다.순손실 감소는 주식 매입 관련 공정 가치 조정으로 인한 비현금 이익 1,950만 달러에 기인한다.연구 및 개발 비용은 3천 9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 2천 4백 9십만 달러와 비교해 증가했다.일반 관리 비용은 1천 8백 7십만 달러로, 2024년 같은 기간의 1천 3백 7십만 달러에서 증가했다.2025년 전체 운영 활동에서 사용될 순현금은 1억 2천만 달러에서 1억 4천 5백만 달러로 예상된다.2025년 5월 8일 오전 8시(영국 시간 오후 1시)에 진행된 컨퍼런스 콜에서 경영진은 향후 6주간의 데이터 발표를 기대하고 있다고 밝혔다.컴패스패스웨이는 정신 건강 분야에서 증거 기반 혁신에 대한 환자 접근을 가속화하는 데 전념하는 생명공학 회사이다.현재 회사는 치료 저항성 우울증(TRD) 치료를 위한 COMP360 프로그램의 임상 시험을 진행 중이다.2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은 3억 1천 913만 5천 달러로 보고됐으며, 총 부채는 1억 2천 366만 8천 달러로 나타났다.주주 자본은 1억 9천 546만 7천 달러로 집계됐다.이러한 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 연구 개발 및 임상 시험에 대한 자금 조달에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로
바린투스바이오쎄라퓨틱스(BRNS, Barinthus Biotherapeutics plc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 바린투스바이오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기에 1,968만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 1,552만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 5,731만 달러에 달한다. 회사는 앞으로도 긍정적인 운영 현금 흐름을 기대하지 않고 있으며, 임상 개발을 진행하고 규제 승인을 받기 위해 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.회사의 연구개발 비용은 829만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,112만 달러에 비해 감소했다. 이는 감염병 및 종양학 프로그램에 대한 지출 감소와 관련이 있다.일반 관리 비용은 1,263만 달러로, 2024년 같은 기간의 599만 달러에 비해 크게 증가했다. 이 증가의 주요 원인은 외환 손실과 감가상각 비용의 증가 때문이다.회사는 현재 VTP-1000, VTP-300, VTP-850 등 여러 임상 후보 물질을 개발 중이며, 이들 후보 물질은 자가 면역 및 염증 질환 치료를 목표로 하고 있다. VTP-1000은 셀리악병 치료를 위한 1상 임상 시험 중에 있으며, VTP-300은 만성 B형 간염 치료를 위한 2상 임상 시험 중이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 6백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 그러나 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 주식 발행, 정부 또는 민간 자금 지원, 부채 조달 등을 통해 이루어질 예정이다.회사는 또한 CEPI와의 협력을 통해 MERS 백신 후보인 VTP-500의 개발을 위한 자금을 지원받고 있으며, 이와 관련된 운영 수익도 발생하고 있다.결론적으로, 바린투스바이오쎄라퓨
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 코젠트바이오사이언시즈가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 7,198만 6천 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 5,834만 8천 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.이 회사의 누적 적자는 9억 3천 1백 5십만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 6,302만 9천 달러로, 2024년 1분기의 5,270만 5천 달러에 비해 10.3% 증가했다.일반 관리 비용은 1,190만 4천 달러로, 2024년 1분기의 969만 9천 달러에 비해 증가했다.이 회사는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못하고 있으며, 향후 제품 후보의 성공적인 개발과 상용화에 의존하고 있다.코젠트바이오사이언시즈는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 4,570만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 현재 진행 중인 SUMMIT, PEAK 및 APEX 등록 지향 시험의 임상 결과 발표를 지원할 수 있을 것으로 예상된다.이 회사는 향후 몇 년간 상당한 비용과 운영 손실이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.또한, 이 회사는 2025년 7월에 SUMMIT 시험의 주요 결과를 발표할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 비리디안쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 8,691만 2천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 4,854만 2천 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 연구개발 비용으로 7,683만 5천 달러를 지출했으며, 이는 지난해 4,094만 4천 달러에서 크게 증가한 것이다.일반 관리 비용은 1,710만 3천 달러로, 지난해 1,502만 5천 달러에 비해 소폭 증가했다.회사는 Zenas BioPharma와의 협력 계약에 따라 7만 2천 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 지난해와 동일한 수치다.연구개발 비용의 증가는 주로 TED(갑상선 안병) 포트폴리오와 FcRn 억제제 포트폴리오의 임상 시험 비용 증가에 기인한다.TED 포트폴리오의 직접 비용은 4,703만 5천 달러로, 지난해 2,127만 1천 달러에서 2,576만 4천 달러 증가했다.FcRn 억제제 포트폴리오의 직접 비용은 1,098만 9천 달러로, 지난해 258만 달러에서 840만 9천 달러 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 6억 3,660만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 향후 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 상업화 활동을 지원하기 위한 것이다.회사는 2025년 2분기부터 3분기까지 veligrotug의 BLA(신약허가신청서)를 제출할 계획이며, VRDN-003에 대한 BLA는 2026년 말까지 제출할 예정이다.회사는 또한 Hercules Capital, Inc.와의 대출 및 보안 계약을 통해 최대 1억 5천만 달러의 대출을 받을 수 있는 기회를 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 자본을 지원하는 데 사용될 예정이다.회사는 현재까지
온큐어쎄라퓨틱스(OKUR, OnKure Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 온큐어쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 1,590만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 953만 6천 달러의 손실에 비해 증가한 수치다.회사의 연구개발 비용은 1,301만 2천 달러로, 2024년 1분기의 856만 6천 달러에 비해 444만 6천 달러 증가했다. 이 증가의 주요 원인은 인력 관련 비용의 증가와 임상 시험 및 외부 제조 비용의 증가 때문이다.일반 관리 비용은 398만 8천 달러로, 2024년 1분기의 126만 5천 달러에 비해 272만 3천 달러 증가했다. 이는 인력 관련 비용과 법률 비용, 이사 보상 및 기타 전문 서비스 비용의 증가에 기인한다.회사는 현재 OKI-219라는 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 PI3KαH1047R의 선택적 억제제로, 유방암 환자에게 사용될 예정이다. 회사는 2024년 10월 4일에 Reneo Pharmaceuticals와의 합병을 완료했으며, 이로 인해 온큐어쎄라퓨틱스라는 이름으로 변경됐다.합병 후, 회사는 6,470,281주와 686,527주의 Class B 보통주를 발행했다. 현재 회사는 2025년 12월 31일 기준으로 1억 7천만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 현금 및 현금성 자산은 9,666만 달러에 달한다. 이러한 재무 상태는 회사의 운영을 지원하기 위한 추가 자본 조달의 필요성을 시사한다.또한, 회사는 향후 12개월 동안의 운영 계획을 지원하기에 충분한 자금을 보유하고 있다. 그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 주식 발행, 부채 발행 또는 기타 자금 조달 방법을 통해 이루어질 수 있다. 이러한 자본 조달이 이루어지지 않을 경우, 회사는 운영 계획을 수정해야 할 수도 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를
인스파이어메디컬시스템즈(INSP, Inspire Medical Systems, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스파이어메디컬시스템즈가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 매출 201.3백만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 22.7% 증가한 수치다.매출 증가의 주요 원인은 기존 센터에서의 시장 침투 증가와 새로운 지역 및 센터로의 확장, 그리고 인스파이어 시스템에 대한 의사 및 환자의 인식 증가에 기인한다.그러나 유럽 시장에서의 매출은 0.5백만 달러 감소하여 7.7백만 달러에 그쳤다.이는 2023년 4분기 동안 실리콘 기반 자극 리드의 EU MDR 인증 지연과 폴리우레탄 기반 자극 리드의 부족으로 인한 것으로, 약 4.0백만 달러의 매출 손실이 발생했다.회사의 총 매출에서 미국 시장이 차지하는 비율은 96.2%로, 미국 내 매출은 193.6백만 달러로 24.3% 증가했다.반면, 유럽 및 아시아 태평양 지역에서의 매출은 감소세를 보였다.회사는 2025년 1분기 동안 연구개발 비용으로 27.8백만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 3.6% 감소한 수치다.판매, 일반 및 관리 비용은 144.3백만 달러로 14.9% 증가했다.회사는 2025년 1분기 동안 3.0백만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 12.997백만 달러 증가한 수치다.회사의 현재 재무상태는 안정적이며, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 414.0백만 달러에 달한다.이는 2024년 12월 31일 기준 516.5백만 달러에서 감소한 수치다.회사는 향후 인스파이어 시스템의 새로운 세대 출시와 관련하여 추가적인 연구개발 투자와 마케팅 노력을 지속할 계획이다.또한, 2025년에는 인스파이어 V 시스템의 출시가 예정되어 있으며, 이는 회사의 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수
듀폰드느무르(DD, DuPont de Nemours, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 듀폰드느무르는 2025년 1분기 실적을 발표하며, 매출이 30억 6천만 달러로 전년 동기 대비 5% 증가했다고 밝혔다.이는 29억 3천만 달러에서 증가한 수치로, 주로 8%의 판매량 증가에 기인한다. 그러나 지역 가격 및 제품 믹스에서 2% 감소가 있었고, 환율 영향으로 1%의 부정적인 영향을 받았다.전자 사업 부문인 ElectronicsCo는 1,118백만 달러의 매출을 기록하며 14% 증가했으며, 이는 16%의 판매량 증가에 의해 주도되었다. 반면, IndustrialsCo 부문은 1,948백만 달러로 전년 동기와 비슷한 수준을 유지했다.2025년 1분기 동안 듀폰드느무르는 1억 4천만 달러의 연구개발 비용을 지출했으며, 이는 전년 동기 1억 2천 5백만 달러에서 증가한 수치이다. 판매, 일반 및 관리 비용은 3억 6천 9백만 달러로 감소했으며, 이는 인건비 절감에 기인한다.특히, 2025년 1분기 동안 7억 6천 8백만 달러의 goodwill 손상 차감이 발생했으며, 이는 IndustrialsCo 부문과 관련이 있다. 또한, 1억 2천 5백만 달러의 인수, 통합 및 분리 비용이 발생했으며, 이는 Intended Electronics Separation과 관련이 있다.듀폰드느무르는 2025년 1분기 동안 3억 8천 2백만 달러의 운영 활동으로부터의 현금 흐름을 기록했으며, 이는 전년 동기 4억 9천 3백만 달러에서 감소한 수치이다. 회사는 2025년 1분기 동안 1억 7천 2백만 달러의 배당금을 지급했으며, 2025년 6월 16일에 지급될 예정인 2분기 배당금도 0.41달러로 발표했다.현재 듀폰드느무르는 1,762백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 7,174백만 달러로 보고되었다. 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 전자 사업 부문의 분리에 따른 변화에 주목하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI AP
노틸러스바이오테크놀러지(NAUT, Nautilus Biotechnology, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 노틸러스바이오테크놀러지의 2025년 1분기 실적이 발표됐다.2025년 3월 31일 기준으로, 회사는 총 자산이 227,690천 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 242,743천 달러에서 감소한 수치다.현재 자산 중 현금 및 현금성 자산은 33,238천 달러로, 2024년 12월 31일의 27,646천 달러에서 증가했다.단기 투자액은 105,572천 달러로, 이전의 102,247천 달러에서 소폭 증가했다.회사의 총 부채는 33,255천 달러로, 2024년 12월 31일의 34,013천 달러에서 감소했다.현재 부채 중 유동부채는 8,156천 달러로, 2024년 12월 31일의 7,632천 달러에서 증가했다.주주 지분은 194,435천 달러로, 2024년 12월 31일의 208,730천 달러에서 감소했다.2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 11,536천 달러로, 2024년 1분기의 12,930천 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 7,308천 달러로, 2024년 1분기의 8,677천 달러에서 감소했다.총 운영 비용은 18,844천 달러로, 2024년 1분기의 21,607천 달러에서 감소했다.회사의 순손실은 16,613천 달러로, 2024년 1분기의 18,730천 달러에서 감소했다.주당 순손실은 0.13달러로, 2024년 1분기의 0.15달러에서 개선됐다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 289,632천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 연구개발 활동과 일반 관리 비용에서 발생한 손실에 기인한다.회사는 앞으로도 상당한 손실을 지속할 것으로 예상하고 있다.회사는 2021년 6월 9일에 ARYA와의 사업 결합을 통해 200,000천 달러의 자금을 확보했으며, 현재 138,800천 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있다.이러한 자금은 향후 12개월간 운영 비용을 충
유니티바이오테크놀러지(UBX, Unity Biotechnology, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 유니티바이오테크놀러지의 2025년 1분기 실적이 발표됐다.이번 분기 동안 회사는 7,302만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 5,790만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.연구개발 비용은 2,772만 달러로, 2024년의 3,721만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 4,119만 달러로, 2024년의 3,878만 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1,721만 2,172주의 보통주를 발행했으며, 총 자산은 3억 3,347만 달러, 총 부채는 3억 5,552만 달러로 나타났다.유니티바이오테크놀러지는 현재 UBX1325(포셀루토클락스)의 개발에 집중하고 있으며, 이 약물은 노화 관련 질병을 치료하기 위한 혁신적인 접근 방식을 기반으로 하고 있다.회사는 2025년 1분기 동안 6,891만 달러의 총 운영 비용을 기록했으며, 이는 2024년의 7,599만 달러에 비해 감소한 수치다.이와 함께, 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 5,722만 달러의 공정 가치 측정 자산을 보유하고 있다.회사는 향후 12개월 이내에 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으키고 있다.유니티바이오테크놀러지는 향후 자본 조달을 위해 다양한 방법을 모색하고 있으며, 현재의 자본 자원으로는 2025년 4분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.회사는 또한, 2025년 4월 22일 기준으로 내부 통제 시스템의 효과성에 대한 평가를 실시했으며, 이 과정에서 발견된 물질적 약점에 대해 개선 조치를 취하고 있다.이러한 조치가 성공적으로 이행되지 않을 경우, 회사의 재무 상태와 운영 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.결론적으로, 유니티바이오테크놀러지는 현재 재무 상태가 불안정하며, 향후 자본 조달이 필수적이다.회사의 연
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 바이오아틀라가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표했다.바이오아틀라는 Conditionally Active Biologic (CAB) 항체 치료제를 개발하는 글로벌 임상 단계 생명공학 회사로, 이번 발표에서 여러 임상 프로그램의 주요 진전을 강조했다.2024년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 1,165만 달러로, 2023년 같은 분기의 2,267만 달러에 비해 1,111만 달러 감소했다. 이는 2023년 프로그램 우선순위 조정으로 인한 임상 개발 비용 감소에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 460만 달러로, 2023년 같은 분기의 590만 달러에 비해 130만 달러 감소했다. 순손실은 1,490만 달러로, 2023년 같은 분기의 2,690만 달러에 비해 감소했다.2024년 전체 운영 활동에서 사용된 현금은 7,200만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 4천만 달러에 비해 감소했다. 2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 4,904만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 1,147만 달러에 비해 감소했다.바이오아틀라는 2026년 상반기 주요 임상 결과를 달성하기 위해 자원을 재조정하고, 30% 이상의 인력 감축을 포함한 비용 절감 조치를 통해 운영 자금을 확보할 계획이다.바이오아틀라의 CAB 플랫폼 프로그램에서 관찰된 차별화된 임상 결과에 대해 제이 M. 쇼트 박사는 "우리는 여러 환자에서 종양 감소를 관찰하고 있으며, 치료를 수개월 동안 견디고 있는 긍정적인 결과를 보고 있다"고 말했다.또한, 바이오아틀라는 2025년 3월 27일에 유럽 폐암 학회에서 발표된 메크보타맙 베도틴의 임상 데이터와 관련하여, 1년 및 2년 생존율이 각각 66%와 58%에 달하는 우수한 결과를 기록했다.바이오아틀라는 현재 4분기 및 연간 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜
크로노스바이오(KRON, Kronos Bio, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 크로노스바이오가 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액은 1억 1,240만 달러였다.연구개발 비용은 2024년 4분기에 840만 달러로, 이 중 비현금 주식 보상 비용이 70만 달러 포함됐다.2024년 전체 연구개발 비용은 4,870만 달러로, 비현금 주식 보상 비용이 340만 달러 포함됐다.일반 관리 비용은 2024년 4분기에 490만 달러로, 비현금 주식 보상 비용이 100만 달러 포함됐다.2024년 전체 일반 관리 비용은 2,460만 달러로, 비현금 주식 보상 비용이 580만 달러 포함됐다.장기 자산 손상 및 구조조정 비용은 2024년 4분기에 1,610만 달러로, 이 중 비현금 손상 비용이 1,160만 달러와 비현금 주식 보상 비용이 50만 달러 포함됐다.2024년 전체 장기 자산 손상 및 구조조정 비용은 2,950만 달러로, 비현금 손상 비용이 1,870만 달러와 비현금 주식 보상 비용이 490만 달러 포함됐다.2024년 4분기 순손실은 2,580만 달러로, 주당 0.43 달러에 해당하며, 비현금 주식 보상 비용이 220만 달러 포함됐다.2024년 전체 순손실은 8,610만 달러로, 주당 1.43 달러에 해당하며, 비현금 주식 보상 비용이 1,410만 달러 포함됐다.크로노스바이오는 암 및 자가면역 질환의 전형적인 특징인 비정상적인 전사 조절을 해결하기 위해 소분자 치료제의 발견 및 개발에 역사적으로 집중해온 생명공학 회사다.2024년 11월, 주주 가치를 극대화하기 위한 잠재적 전략적 대안을 평가하는 과정을 발표했다.여기에는 인수, 합병, 역합병, 기타 사업 조합, 자산 매각 또는 기타 전략적 거래가 포함된다.이러한 전략적 대안을 평가하고 추구하는 활동이 거래로 이어지거나 주주 가치를 향상시킬 수 있을지는 불확실
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 키메라쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도의 재무 결과를 발표했다.회사는 2024년 4분기 동안 740만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 연간 협력 수익은 4,710만 달러에 달했다. 이는 각각 2023년 같은 기간의 4,790만 달러 및 7,860만 달러와 비교된다.2024년 4분기의 협력 수익은 전적으로 회사의 사노피 협력에 기인한다.연구 및 개발 비용은 2024년 4분기 동안 7,180만 달러였으며, 연간 2억 4,020만 달러로, 이는 2023년 같은 기간의 5,300만 달러 및 1억 8,910만 달러에 비해 증가한 수치다.일반 및 관리 비용은 2024년 4분기 동안 1,630만 달러, 연간 6,350만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,420만 달러 및 5,500만 달러와 비교해 증가했다.2024년 4분기 동안의 순손실은 7,080만 달러였으며, 연간 순손실은 2억 2,390만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,440만 달러 및 1억 4,700만 달러와 비교된다.2024년 12월 31일 기준으로 키메라쎄라퓨틱스는 8억 5,100만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지의 자금 운용을 지원할 것으로 예상된다.키메라쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 중에 KT-621의 1상 임상 시험을 완료할 예정이며, 2025년 6월에 SAD/MAD 데이터가 발표될 예정이다. 또한, 2025년 2분기에는 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 KT-621의 1b상 시험이 시작될 예정이며, 2025년 4분기에는 데이터가 발표될 예정이다. 이 시험은 약 20명의 환자를 대상으로 진행되며, KT-621이 혈액과 피부에서 STAT6을 효과적으로 분해하는지를 평가할 예정이다.2025년 4분기와 2026년 1분기에는 아토피 피부염 및 천식 환
