트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 H5N1 조류 인플루엔자 치료를 위한 티복사비르 마르복실의 1상 연구를 완료하고 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 23일, 트로스파르마는 H5N1 조류 인플루엔자 치료를 위한 단일 용량의 경구용 실험 약물인 티복사비르 마르복실의 1상 연구를 완료했다고 발표했다.이 발표는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 해당 내용은 본 보고서에 포함되어 있다.트로스파르마는 호흡기 바이러스 질환 치료를 위한 경구용 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 1상 임상 연구는 건강한 자원봉사자를 대상으로 진행되었으며, 약물의 약리학적 데이터가 치료 및 조류 인플루엔자 예방을 위한 추가 개발을 지원한다.트로스파르마의 CEO인 베르너 카우트릴스 박사는 "건강한 자원봉사자에서의 임상 데이터가 조류 인플루엔자의 증가하는 위협에 대응하기 위한 티복사비르 마르복실의 가속 개발을 지원한다고 믿는다"고 말했다.또한, 트로스파르마의 CMO인 로버트 R. 레드필드 박사는 "조류 인플루엔자로 인한 첫 번째 미국 사망자와 상업적 가금류 농장으로의 확산은 공공 건강에 대한 증가하는 위협을 강조한다"고 언급했다. 그는 "H5N1 조류 인플루엔자에 대한 입증된 활성을 가진 새로운 항바이러스 치료제가 필요하다"고 덧붙였다.1상 연구의 주요 결과는 티복사비르 마르복실의 안전성과 내약성을 입증했으며, 약물 저항성 인플루엔자 바이러스에 대한 강력한 억제 효과를 보였다.티복사비르 마르복실은 계절성 인플루엔자 치료를 위한 다수의 기회를 제공하는 다수의 시장을 겨냥하고 있으며, 팬데믹 인플루엔자 발생 시 추가적인 기회를 제공할 것으로 기대된다.트로스파르마는 환자와 취약한 인구를 위한 혁신적인 화합물을 제공하기 위해 최첨단 약물 개발 기술을 활용하고 있으며, 바이러스 감염 질환의 부담을 완화하기 위한 솔루션을 구축하는 것을 목표로 하고 있다.현재 트로스파르마는 H5N1 조류 인플루엔자에 대한 치료제로
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 H5N1 조류독감 치료제 개발을 위한 7260만 달러 자금 조달을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 30일, 펜실베이니아주 뉴타운 - 트로스파르마(나스닥: TRAW)는 H5N1 조류독감 치료를 위한 경구용 소분자 치료제인 티복사비르 마르복실(Tivoxavir Marboxil)의 개발을 가속화하기 위해 최대 7260만 달러의 자금을 조달하기로 결정했다.이번 자금 조달은 주요 헬스케어 기관 투자자들로부터 이루어졌으며, 초기 2000만 달러는 2024년 12월 31일에 마감될 예정이다.이 자금은 2026년 상반기까지의 현금 유동성을 연장하고, 이후 최대 5260만 달러는 주요 데이터 결과 발표 후 30일 이내에 전환 가능한 비선불 워런트를 통해 조달될 예정이다.트로스파르마의 이안 D. 듀크스(Executive Chairman)는 "새로운 기관 투자자들과 기존 투자자들의 지원에 감사드린다. 이번 자금 조달은 트로스파르마에 변화를 가져올 것이며, 티복사비르 마르복실의 잠재력을 강조한다"고 말했다.트로스파르마의 최고 의학 책임자 로버트 R. 레드필드 박사는 "인간 감염 사례가 증가하고 있으며, 최근 심각한 사례 보고가 있었기 때문에 조류독감의 전염 가능성에 경각심을 가져야 한다"고 언급했다.트로스파르마는 2025년 1분기 중 티복사비르 마르복실에 대한 업데이트 전화를 개최할 예정이다.이번 자금 조달은 트로스파르마가 자사의 주식 및 비선불 워런트를 발행하는 방식으로 이루어지며, 모든 증권은 회사에 의해 판매된다.이 발표는 증권 판매 제안이 아니며, 미국 내에서 등록 없이 판매될 수 없다.H5N1 조류독감에 대한 정보로는, 2024년 3월 미국의 유제품에서 처음 발견된 이후, 16개 주에서 866개 이상의 농장에서 조류독감이 확인되었으며, 8개 주에서 60명 이상의 감염 사례가 보고되었다.티복사비르 마르복실은 조류독감 바이러스 및 약물 내성 인플루엔자 바이러스에 대해 강력한 억제 효과
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 이사를 사임했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 16일, 트로스파르마의 이사회 구성원인 루바 그린우드가 이사직에서 사임했다.그린우드의 결정은 본인의 의사에 따른 것이며, 회사와의 어떠한 의견 불일치로 인한 것이 아니다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자에 의해 회사의 명의로 서명됐다.이 보고서는 2024년 12월 20일에 작성되었으며, 트로스파르마의 최고재무책임자인 마크 게린이 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건을 미충족하다는 통지를 받았다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 20일, 트로스파르마는 나스닥 직원으로부터 최소 250만 달러의 주주 자본 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다. 이는 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1) (이하 '자본 규칙')에 따른 것으로, 직원은 이 문제가 트로스파르마의 증권을 나스닥 자본 시장에서 상장 폐지하는 추가적인 근거가 된다고 판단했다.트로스파르마는 2024년 11월 14일에 열린 청문회에서 나스닥 청문위원회에 준수 계획을 제출했다. 이전에 공개된 바와 같이, 2024년 9월 24일, 트로스파르마는 직원으로부터 최소 주가 요건인
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 트로스파르마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 CEO인 Werner Cautreels와 CFO인 Mark Guerin이 각각의 인증서를 제출했다.CEO인 Werner Cautreels는 이 보고서가 2002년 사르반스-옥슬리 법 제302조의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 인증했다.CFO인 Mark Guerin 또한 동일한 내용을 인증하며, 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 15(d)의 요구사항을 완전히 준수한다고 밝
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 트로스파르마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 COVID 및 인플루엔자에 대한 항바이러스 프로그램의 1상 데이터가 특히 고무적이라고 밝혔다.CEO인 베르너 카우트릴스 박사는 "트로스는 임상 파이프라인에서 뛰어난 진전을 이루고 있다"고 말했다.그는 최근의 1상 약리학적 결과를 바탕으로, 라투트렐비르가 리토나비르 없이 COVID 치료를 위한 단독 요법으로 사용될 가능성이 있다고 언급했다.또한, 최근의 1상 약리학적 데이터는 티복사비르 마르복실이 팬데믹 및 조류 인
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 2024년 주주총회 결과를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 트로스파르마는 2024년 연례 주주총회를 개최했고, 총 220만 5,755주가 참석하여 정족수를 충족했다.주주들은 아래의 제안에 대해 투표했으며, 그 결과는 다음과 같다.제안 1. 이사 7명을 선출하는 것으로, 각 이사는 2025년 연례 주주총회까지 재임하며 후임자가 선출되고 자격을 갖출 때까지 재직한다. 이사 후보자들은 다음과 같이 주주들의 투표로 선출됐다. Iain Dukes, D.Phil. 218만 4,478표 찬성, 1만 7,277표 반대, Werner Cautreels, Ph.D. 219만 4,044표 찬성, 1만 5,711표 반대, Trafford Clarke, P
