앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 RAINIER 임상시험에서 첫 환자 투여 후 90% 백혈병 세포가 감소했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 20일, 앱터보쎄라퓨틱스는 진행 중인 RAINIER 임상시험에서 첫 환자가 치료 시작 30일 이내에 백혈병 세포가 90% 감소했다고 발표했다.이는 이전의 mipletamig 급성 골수성 백혈병(AML) 연구에서 나타난 전반적인 효능 추세를 지지하는 결과다.앱터보쎄라퓨틱스는 mipletamig을 표준 치료인 베네토클락스와 아자시티딘과 병용하여 급성 골수성 백혈병의 전선 치료제로 평가하고 있으며, 이 조합은 환자 결과 개선을 위한 기전 전략을 제공한다.초기 안전성, 효능, 내약성
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사는 1억 7,818만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2023년 같은 기간의 1억 1,508만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다. 2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 4,126만 달러에 달한다.운영 활동에서 사용된 현금은 1,802만 달러로, 이는 2023년 3분기 동안의 647만 달러에 비해 크게 증가한 수치다. 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 775만 3천 달러에 달한다고
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 앱터보쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.앱터보쎄라퓨틱스는 임상 프로그램에서 여러 이정표를 달성했으며, 긍정적인 용량 증량 시험 결과를 바탕으로 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 위한 mipletamig의 1b/2상 임상 시험인 "RAINIER"를 시작했다.또한, 유럽종양학회(ESMO)에서 다수의 고형 종양에 대한 ALG.APV-527의 1상 시험 중간 데이터를 발표했으며, 11월 8일에는 암 면역요법 학회에서 추가 긍정적인
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 권리 계약 수정안을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 1일, 앱터보쎄라퓨틱스가 브로드리지 금융 솔루션 LLC와의 권리 계약에 대한 수정안 제4호를 체결했다.이 수정안은 2020년 11월 8일에 체결된 권리 계약을 기반으로 하며, 특정 조건부 권리를 포함하고 있다.수정안의 주요 내용은 '최종 만료일'의 정의를 2025년 10월 31일로 연장하는 것이며, '구매 가격'의 정의를 기존의 1천분의 2.02달러에서 1천분의 70달러로 변경하는 것이다.이 수정안은 권리 계약의 특정 조항을 수정하며, 권리 계약은 여전히 유효하다.또한, 이 수정안은 델라웨어 주 법률에 따라 해석
