볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 볼트바이오쎄라퓨틱스(나스닥: BOLT)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 4,850만 달러의 현금 잔고를 보유하고 있으며, 이는 2026년 중반까지 주요 이정표를 달성하는 데 필요한 자금을 지원할 것으로 예상된다.2분기 동안 회사는 파이프라인의 첫 번째 차세대 Boltbody™ ISAC인 BDC-4182의 개발을 진전시키는 데 집중했다.현재 호주에서 위암 및 위식도암 환자를 대상으로 한 1상 용량 증량 연구를 진행 중이며, 2025년 하반기에는 국가로 확대할 예정이다.2026년 상반기에는 초기 데이터를 발표할 계획이다.또한, 회사는 폐암 환자에서 부분 반응(PR)을 보인 dectin-2 작용제 항체 BDC-3042의 추가 개발을 위한 파트너를 찾고 있다.BDC-4182는 위암 및 위식도 접합부 암, 췌장암 등에서 발현되는 임상적으로 검증된 표적 claudin 18.2를 겨냥한 차세대 Boltbody™ ISAC 임상 후보물질이다.BDC-4182는 여러 모델에서 완전 퇴행을 유도했으며, 독성학 연구에서도 내약성이 확인되었다.2025년 6월 30일 기준으로 협력 수익은 180만 달러로, 2024년 같은 분기의 130만 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 750만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,540만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 350만 달러로, 2024년 같은 분기의 490만 달러에서 감소했다.운영 손실은 920만 달러로, 2024년 같은 분기의 2,260만 달러에 비해 개선되었다.2025년 6월 6일, 회사는 1:20 비율의 역주식 분할을 시행했으며, 이로 인해 발행된 보통주 20주가 자동으로 1주로 전환되었다.이 조치로 인해 2025년
시버스(CBUS, Cibus, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 연간 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 시버스는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 연간 사업 업데이트를 제공했다.시버스는 쌀 제초제 내성 특성 및 파트너 자금 지원 프로그램에 대한 운영 초점을 간소화하고 있으며, 2026년까지 연간 현금 사용량을 약 300억 원으로 줄일 것으로 예상하고 있다.쌀 제초제 내성 특성 HT1 및 HT3의 상용화가 순조롭게 진행되고 있으며, 2027년부터 라틴 아메리카에서 초기 상용 출시를 목표로 하고 있고, 2028년에는 미국으로 확장할 계획이다.이로 인해 연간 200억 원 이상의 로열티 수익을 기대하고 있다.또한, 콜롬비아의 쌀 종자 회사인 세미야노와 협력 계약을 체결했으며, 기존 쌀 고객에게 Cibus HT3 특성을 가진 3개의 유전자 자원을 성공적으로 전달했다.지속 가능한 성분 제품의 상용화를 위해 개발 이정표를 계속 충족하고 있으며, 2025년 계획된 수익과 2026년 상용 확장을 목표로 하고 있다.글로벌 규제 환경은 유전자 편집 기술에 우호적이며, 유럽연합, 에콰도르, 인도, 아시아 및 미국 시장에서 긍정적인 발전이 이루어지고 있다.시버스는 공모를 통해 275억 원의 총 수익을 올려 현금 유동성을 확보하고 있으며, 초기 수익을 향해 나아가고 있다.경영진은 "우리의 2분기 업데이트는 우선 순위 생산성 특성과 식물 육종 기술의 산업화를 위한 지속적인 실행을 보여준다"고 밝혔다.시버스는 쌀 제초제 내성 특성과 파트너 자금 지원 지속 가능한 성분 프로그램에 집중하고 있으며, 2027년부터 라틴 아메리카에서의 초기 출시를 목표로 하고 있다.또한, 지속 가능한 성분 프로그램의 상용화가 진행 중이며, 올해 안에 수익을 창출할 것으로 기대하고 있다.시버스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 365억 원이며, 비용 절감 조치를 고려할 때 2026년 2
유니사이시브쎄라퓨틱스(UNCY, Unicycive Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 유니사이시브쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 미국 식품의약국(FDA)과의 Type A 회의를 요청하여 옥실란타넘 탄산염(OLC)에 대한 완전 응답 서한(CRL)의 해결을 도모하고 있다.OLC의 주요 연구 데이터는 미국 신장학회 임상 저널(CJASN)에 발표되었으며, OLC는 90% 이상의 환자에서 혈청 인산염 조절을 가능하게 했고, 낮은 약물 복용 부담으로 잘 견딜 수 있었다.2025년 2분기 말, 회사는 2,230만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2026년 하반기까지 운영 자금을 확보할 것으로 예상하고 있다.유니사이시브의 CEO인 샬라브 굽타 박사는 "우리 팀은 2분기에 큰 진전을 이루었으며, CRL을 해결하고 규제 승인을 받기 위해 FDA와의 Type A 회의를 요청했다. 우리는 OLC와 관련이 없는 제3자 제조업체의 결함을 수정하기 위한 여러 접근 방식을 구축했다. 믿는다"고 말했다.그는 "CJASN에 최근 발표된 주요 시험 데이터는 OLC의 최상급 잠재력을 강조하고 있다. 기존의 인산염 저하 치료법에 대한 환자의 비순응률이 높기 때문에, 우리는 투석 환자의 고인산혈증 관리에 대한 개선된 치료 옵션을 충족하기 위해 전념하고 있다"고 덧붙였다.2025년 6월 30일로 종료된 분기의 연구 및 개발(R&D) 비용은 180만 달러로, 2024년 같은 기간의 490만 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발 비용의 감소는 주로 약물 개발 비용의 감소에 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 520만 달러로, 2024년 같은 기간의 250만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 상업적 출시 준비와 관련된 컨설팅 및 전문 서비스의 증가에 기인한다.2025년 6월 30일로 종료된 분기의 순
VYNE쎄라퓨틱스(VYNE, VYNE Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, VYNE쎄라퓨틱스(나스닥: VYNE)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 만성 염증 및 면역 매개 질환을 치료하기 위한 차별화된 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 최근 VYN202의 1b 임상 시험에서 유망한 효능 신호를 보여주었다.VYN202는 중등도에서 중증의 판상 건선 환자들을 대상으로 하며, 여러 전이 모델에서 질병 수정 가능성을 보여주었다.회사는 또한 VYN202 프로그램의 최적 경로를 결정하기 위해 최근의 임상 및 전임상 결과의 강점을 강조했다.VYNE는 2027년 상반기까지 자금 조달을 연장할 수 있는 비용 절감 조치를 시행했다.2025년 6월 30일 기준으로 VYNE의 현금 및 현금성 자산은 3960만 달러였으며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.발행된 보통주 수는 19,773,784주이며, 23,028,800주의 보통주를 구매할 수 있는 선행 보증이 있다.2025년 6월 30일 종료된 분기의 수익은 10만 달러로, 2024년 같은 분기의 20만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 490만 달러로, 2024년 같은 분기의 730만 달러에서 33.2% 감소했다.일반 관리 비용은 270만 달러로, 2024년 같은 분기의 330만 달러에서 17% 감소했다.2025년 6월 30일 종료된 분기의 순손실은 580만 달러로, 주당 손실은 0.13달러였다.2024년 같은 분기의 순손실은 940만 달러, 주당 손실은 0.22달러였다.VYNE는 현재 VYN202와 repibresib의 개발 및 상용화 파트너를 찾고 있다.VYNE의 재무 상태는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 4471만 달러, 총 부채는 583만 달러, 총 주주 자본은 3888만 달러로 나타났다.이러한 수
시클라셀파마슈티컬스(CYCCP, Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 시클라셀파마슈티컬스(증권코드: CYCC, CYCCP)는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 6월 30일로 종료된 2분기의 주요 내용은 다음과 같다.4월에 이사회는 6% 전환 가능 교환 우선주에 대해 주당 0.15달러의 분기 현금 배당금을 선언했으며, 이 배당금은 2025년 5월 1일에 지급됐다.5월에는 말레이시아 상장 기업인 FITTERS Diversified Berhad와 자회사인 FITTERS Sdn. Bhd.와의 주식 교환 계약 체결을 발표했다.이 계약에 따라 FITTERS Parent는 시클라셀의 발행된 보통주 약 19.99%와 자회사인 FITTERS Sdn. Bhd.의 모든 소유권을 교환하게 된다.6월에는 이사회가 6% 전환 가능 교환 우선주에 대해 주당 0.15달러의 분기 현금 배당금을 선언했으며, 이는 2025년 8월 1일에 지급됐다.또한, 6월에는 특정 인증된 투자자와의 증권 구매 계약을 체결하여 총 3,000,000주를 발행하고, 주당 1.00달러에 판매하여 총 300만 달러의 수익을 올렸다.7월에는 1주당 15주로의 주식 병합을 시행하여 나스닥 자본 시장의 주가 요건을 충족하기 위한 조치를 취했다.7월 초에는 FITTERS Parent와 FITTERS Sdn. Bhd.와의 교환 계약 수정안을 체결하여 거래 종료 시 100만 달러를 지급하기로 합의했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 430만 달러로, 2024년 12월 31일의 320만 달러에서 증가했다.운영 활동에서 사용된 순 현금은 110만 달러였으며, 현재 자원으로 계획된 지출을 2025년 4분기까지 지원할 수 있을 것으로 추정된다.연구 및 개발 비용은 10만 달러로, 2024년 같은 기간의 200만 달러에 비해 감소
하이퍼파인(HYPR, Hyperfine, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 하이퍼파인(증권 코드: HYPR)은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.하이퍼파인의 CEO이자 사장인 마리아 사이즈는 "2분기 동안 우리는 주요 성장 동력에 따라 실행했다. 최신 소프트웨어인 Optive AITM과 Optive AITM 소프트웨어로 구동되는 차세대 Swoop® 시스템에 대한 FDA 승인을 받았다. 이는 우리의 기술에서 중요한 전환점을 나타낸다. 또한, 우리는 신경과 사무소 파일럿 프로그램을 완료했다. 이러한 중요한 이정표는 2025년 하반기에 가속화된 모멘텀을 위한 강력한 기반을 마련한다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2분기 매출은 270만 달러로, 2025년 1분기 대비 26% 증가했다. 하이퍼파인은 2분기에 8개의 상업용 Swoop® 시스템을 판매했으며, 이는 2025년 1분기의 6개에서 증가한 수치다. 2분기 총 매출은 269만 6천 달러로, 2025년 1분기의 363만 1천 달러와 비교된다. 2분기 총 매출 원가는 136만 8천 달러로, 2025년 1분기의 182만 8천 달러에 비해 감소했다.2분기 총 매출 총 이익은 132만 8천 달러로, 2025년 1분기의 180만 3천 달러에서 증가했다. 연구 및 개발 비용은 450만 달러로, 2025년 1분기의 500만 달러에서 감소했다. 판매, 마케팅, 일반 및 관리 비용은 640만 달러로, 2025년 1분기의 670만 달러에서 감소했다. 2분기 순손실은 920만 달러로, 주당 순손실은 0.12 달러였다.2025년 전체 연도 매출은 2024년 대비 10%에서 20% 증가할 것으로 예상된다. 현금 소모는 2025년 전체 연도에 약 2700만 달러에서 2900만 달러로 예상되며, 이는 2024년 대비 중간값에서 27% 감소한 수치다.하이퍼파인은 2025년 8월 13일 오후 1시 30분(태
이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 이뮤니어링(이하 회사)은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 여러 사업 업데이트를 제공했다.회사는 1차 췌장암 환자(N = 34)를 대상으로 한 atebimetinib + mGnP의 업데이트된 전체 생존율(OS) 및 무진행 생존율(PFS) 데이터를 2025년 3분기에 공유할 계획이라고 밝혔다.현재 진행 중인 2a상 시험에서 6개월 시점에 94%의 전체 생존율이 관찰되었으며, 이는 표준 치료법인 GnP의 6개월 생존율인 67%와 비교할 때 매우 우수한 수치다.회사는 atebimetinib에 대한 미국의 물질 조성 특허가 2042년까지 독점권을 제공할 것으로 예상하고 있으며, 이후 특허 기간 연장 기회도 있을 것으로 보인다.FDA에 2상 종료 회의 요청이 제출되었으며, 주요 시험은 2026년에 시작될 예정이다.2025년 2분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2,640만 달러로, 2024년 12월 31일의 3,610만 달러와 비교해 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 1,050만 달러로, 2024년 2분기의 1,070만 달러와 유사한 수준이다.일반관리(G&A) 비용은 430만 달러로, 2024년 2분기와 동일한 수준이다.2025년 2분기 동안 주주에게 귀속된 순손실은 1,440만 달러, 주당 0.40 달러로, 2024년 2분기의 1,410만 달러, 주당 0.47 달러와 비교된다.회사는 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산을 바탕으로 2026년까지 운영 자금을 충분히 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.이뮤니어링은 현재 진행 중인 2a상 시험에서 atebimetinib과 mGnP의 조합에 대한 긍정적인 전체 생존 데이터와 함께, 3차 췌장암 환자가 18개월 이상 atebimetinib
케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 케자라이프사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.케자라이프사이언스는 자가면역 간염 치료를 위한 제토미프조미브의 PORTOLA 2a 임상 시험에 대한 부분적인 임상 보류 해제를 FDA에 발표했다.또한, 제토미프조미브의 개발 계획을 논의하기 위해 2025년 4분기에 FDA와의 Type C 회의 요청을 제출했다.PORTOLA 2a 데이터는 2025년 간질환 회의에서 구두 발표로 선정되었다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 1억 1백만 달러에 달했다.케자라이프사이언스의 CEO이자 공동 창립자인 크리스 커크 박사는 "우리는 자가면역 간염에 대한 제토미프조미브의 임상 개발 및 규제 제출 계획에 따라 진행 중이다"라고 말했다.제토미프조미브는 선택적 면역 프로테아좀 억제제로, 자가면역 간염 환자에 대한 PORTOLA 2a 임상 시험에서 36%의 환자가 완전 생화학적 반응을 보였으며, 6개월 이내에 스테로이드 용량을 5mg/일 이하로 줄일 수 있었다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 1억 8천만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 3천2백만 달러에서 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 9.6백만 달러로, 2024년 2분기의 1천6백3십만 달러에서 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기에 5백만 달러로, 2024년 2분기의 5백6십만 달러에서 감소했다.2025년 2분기의 순손실은 1천3백7십만 달러로, 주당 1.87달러의 손실을 기록했다.2024년 2분기의 순손실은 2천1백5십만 달러로, 주당 2.96달러의 손실을 기록했다.2025년 6월
디파이디벨롭먼트(DFDV, DeFi Development Corp. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 디파이디벨롭먼트(증권 코드: DFDV)는 2025년 2분기 주주 서한 및 사업 업데이트를 발표했다.이 보고서에는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 동안의 재무 결과가 포함되어 있다.디파이디벨롭먼트는 솔라나(SOL)를 축적하고 복리로 증가시키기 위한 재무 전략을 가진 미국 최초의 상장 기업이다.CEO 조셉 오노라티, CFO 존 한, COO 및 CIO 파커 화이트, 투자자 관계 책임자 댄 강이 출연하는 비디오 업데이트는 2025년 8월 13일 오전 8시(동부 표준시)에 youtube.com/@DeFiDevCorp에 업로드될 예정이다.경영진은 전략적 하이라이트를 다루고 소매 투자자 및 판매 측 애널리스트가 사전에 제출한 질문에 답변할 예정이다.디파이디벨롭먼트는 SOL을 주요 자산으로 보유하고 있으며, 이를 통해 투자자들에게 SOL에 대한 직접적인 경제적 노출을 제공하고 솔라나 생태계의 성장에 적극 참여하고 있다.디파이디벨롭먼트는 현재 연간 100만 명 이상의 웹 사용자를 대상으로 다가구 및 상업용 부동산 전문가에게 데이터 및 소프트웨어 구독 서비스를 제공하고 있으며, 미국 내 10% 이상의 은행, 신용 조합, 부동산 투자 신탁(REIT), 채무 기금 등과 협력하고 있다.2025년 2분기 동안 디파이디벨롭먼트는 1억 6,500만 달러의 자본을 조달하며 SPS(주당 솔라나) 지표를 34% 증가시켰다.현재 SPS는 0.0619로, 6월 말 대비 47% 증가한 수치이다.디파이디벨롭먼트는 2026년 6월까지 SPS 목표를 0.165로 설정하고 있으며, 2028년까지 1 SPS를 목표로 하고 있다.디파이디벨롭먼트는 또한 2025년 7월에 1억 2,250만 달러 규모의 전환사채를 발행하며, 이는 현재까지의 암호화폐 재무 차량 중 가장 높은 전환 가격을 기록했다.현재 디파이디벨롭먼트의 SPS는 0.0619로,
싱잉데이스포츠(SGN, Signing Day Sports, Inc. )는 2025년 6월 30일 종료 분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 싱잉데이스포츠는 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이 회사는 고등학교 운동선수들이 채용 과정에서 도움을 받을 수 있도록 돕는 앱과 플랫폼을 개발하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 총 자산은 약 140만 달러로, 총 부채 약 110만 달러를 초과했다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 계정 미지급금이 69.8% 감소했으며, 미지급 대출금을 전액 상환했다.현금 및 현금성 자산은 2024년 12월 31일 기준 약 18만 달러에서 약 65.7만 달러로 증가했다.회사의 CEO이자 회장인 다니엘 넬슨은 "2025년의 주요 목표는 계정 미지급금을 줄이고 현금을 보존하며 자산이 부채를 초과하도록 재무 기반을 강화하는 것이었으며, 우리는 그 목표를 달성했다"고 밝혔다."순손실은 전년 대비 상대적으로 일관되게 유지되었으며, 2025년 2분기에는 약 140만 달러로, 전년 동기에는 약 130만 달러였다. 우리는 장기적인 재무 성과를 개선하기 위한 조치를 계속 시행하고 있다. 운영 효율화와 비용 관리가 우리의 전략의 중심이 되며, 2025년 하반기로 나아가면서 우리의 입지를 강화하기 위해 노력하고 있다."2025년 6월 30일 종료 분기의 재무 하이라이트는 다음과 같다. 수익은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 약 6.7만 달러로, 2024년 동기 대비 약 20.5만 달러에서 감소했다. 이는 이벤트 수수료 지급의 감소에 기인한다.매출원가는 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 약 5천 달러로, 전년 동기 대비 약 6.2만 달러에서 감소했다. 이는 주로 개발 인건비의 감소에 기인한다.일반 및 관리 비용은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 약 160만 달러로, 2024년 2분기 약 130만 달러에 비해 증가했다.
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 시티우스파마슈티컬스는 2025 회계연도 3분기 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 항목 2.02의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025 회계연도 3분기 재무 결과는 다음과 같다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 160만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 280만 달러와 비교된다.일반관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 440만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 480만 달러와 비교된다.주식 기반 보상 비용은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 270만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 310만 달러와 비교된다.순손실은 920만 달러, 주당 손실은 0.80 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 순손실 1,060만 달러, 주당 손실 1.57 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 시티우스파마슈티컬스는 운영 자금을 지원하기 위해 610만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.2025년 6월 30일 종료된 9개월 동안 회사는 주식 발행으로 1,650만 달러의 순수익을 얻었고, 100만 달러의 지급어음 발행으로 수익을 올렸다.2025년 7월 17일, 시티우스온콜로지(Citius Oncology)는 공모를 통해 약 740만 달러의 순수익을 올렸다.시티우스파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 레너드 마저는 "3분기 동안 시티우스는 전략적 우선 사항을 진전시켰으
리니지셀테라피틱스(LCTX, Lineage Cell Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 리니지셀테라피틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 2025년 2분기 재무 및 운영 결과를 보고하며, 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 이 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.리니지셀테라피틱스의 CEO인 브라이언 M. 컬리는 "OpRegen RPE 세포 치료 프로그램의 36개월 임상 데이터 업데이트 이후, 우리는 이 치료가 중요한 의료적 필요를 충족할 수 있는 잠재력에 대해 여전히 확신하고 있다"고 말했다.그는 "OpRegen 세포 치료의 단일 투여 후 장기적인 임상 결과가 GA가 불가역적인 상태라는 오랜 관점을 도전하고 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기 동안 리니지셀테라피틱스는 총 수익 280만 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 140만 달러에 비해 140만 달러 증가한 수치다.이 증가의 주된 원인은 로슈 계약에 따른 이연 수익에서 인식된 협력 수익이 증가했기 때문이다.운영 비용은 2분기 동안 2,250만 달러로, 2024년 같은 기간의 730만 달러에 비해 1,520만 달러 증가했다.이 증가의 주된 원인은 VAC 플랫폼과 관련된 무형 자산의 손상 비용 1,480만 달러가 포함되었기 때문이다.2025년 2분기 동안 운영 손실은 1,980만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러에 비해 1,390만 달러 증가했다.이 손실 증가는 VAC 플랫폼과 관련된 손상 비용 때문이었다.리니지셀테라피틱스의 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 4230만 달러로, 2027년 1분기까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.또한, 리니지셀테라피틱스는 2025년 6월 30일 기준 총 자산 907억 9900만 달러, 총 부채 436억 8700만 달러, 주주 지분 47
에디타스메디슨(EDIT, Editas Medicine, Inc. )은 2025년 2분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 에디타스메디슨(증권코드: EDIT)은 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.에디타스메디슨의 길모어 오닐 CEO는 "우리는 2분기 동안 전략을 실행하는 데 좋은 진전을 보였고, 9월에 첫 번째 in vivo 개발 후보를 선정할 계획이다"라고 말했다.이어 "2026년 중반까지 주요 프로그램에 대한 IND를 제출하고 2026년 연말까지 인간 증명 개념을 달성할 예정이다"라고 덧붙였다.에디타스메디슨은 2분기 동안 혈액 줄기 세포와 간 세포에서 새로운 전임상 증명 개념 데이터를 발표했으며, 9월에 인간 증명 개념으로 나아갈 후보를 선정할 예정이다.간 세포와 관련하여, 에디타스메디슨은 5월에 미국 유전자 및 세포 치료 학회(ASGCT) 연례 회의와 TIDES 연례 회의에서 비공식 간 표적에 대한 전임상 증명 개념 데이터를 발표했다.혈액 줄기 세포와 관련하여, 6월에는 유럽 혈액학회(EHA) 2025 총회에서 NHP에서 단일 용량의 새로운 표적 지질 나노입자(tLNP)를 사용하여 혈액 줄기 세포에서 HBG1/2 프로모터 편집의 치료적으로 관련된 수준을 입증하는 새로운 in vivo 데이터를 발표했다.에디타스메디슨은 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 178.5백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 269.9백만 달러에 비해 감소했다.회사는 기존의 현금, 현금성 자산, 시장성 증권 및 Vertex Pharmaceuticals와의 라이선스 계약에 따른 지급금의 보유 부분이 2027년 2분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 동안 일반 및 관리 비용은 12.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 18.2백만 달러에 비해 감소했다
