이뮤놈(IMNM, Immunome Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 이뮤놈(이하 '회사')은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이뮤놈의 CEO인 클레이 B. 시갈 박사는 "2025년 2분기 동안 이뮤놈은 임상 프로그램의 주요 이정표를 향해 지속적으로 발전하며 상당한 진전을 이뤘다"고 말했다.그는 "올해 말까지 varegacestat의 RINGSIDE 시험에 대한 주요 데이터를 공유할 수 있기를 기대하며, 해당 프로그램에 대한 신약 신청 제출을 지원할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 덧붙였다.또한, 회사는 IM-1021의 용량 증가 연구에서 세 번째 환자 집단에 대한 투여를 완료했으며, IM-1021에 포함된 HC74의 프로필에 대해 기대감을 나타냈다.이뮤놈은 현재 세 가지 추가 ADC에 대한 IND 제출을 위한 진전을 이루고 있다.이뮤놈의 파이프라인 하이라이트로는 varegacestat의 경우, 2025년 말까지 Phase 3 RINGSIDE Part B 연구의 주요 데이터를 보고할 것으로 예상하고 있다.2025년 6월 ASCO 연례 회의에서 Phase 2 RINGSIDE Part A 연구의 두 가지 추가 분석이 발표되었으며, 이는 이뮤놈 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있다.또한, 유럽 의약품청은 2025년 7월 varegacestat에 대해 희귀의약품 지정을 부여했다.IM-1021의 Phase 1 임상 시험은 진행 중이며, 최근 세 번째 용량 수준에서 환자들이 투여됐다.IM-3050에 대해서는 2025년 4월 IND 승인을 받았으며, 2025년 말까지 Phase 1 임상 시험을 시작할 예정이다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 2억 6,800만 달러에 달하며, 회사는 현재의 현금 위치가 2027년까지 운영을 지원할 것으로
미룸파마슈티컬스(MIRM, Mirum Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 미룸파마슈티컬스(증권코드: MIRM)는 2025년 8월 6일 보도자료를 통해 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 2분기 총 수익은 1억 2,800만 달러로, 2024년 같은 기간의 7,780만 달러와 비교해 증가했다.2025년 연간 수익 가이던스는 4억 9,000만 달러에서 5억 1,000만 달러로 상향 조정됐다.미룸의 최고경영자(CEO)인 크리스 피츠는 "우리의 2분기 결과는 상업 프로그램의 강점을 강조하며, 국제 사업과 미국 PFIC 출시에서 두드러진 성과를 보였다"고 말했다.그는 "리브말리의 글로벌 모멘텀은 이 약물이 초기 예상보다 더 많은 환자에게 도달하고 도움을 줄 것이라는 믿음을 강화시킨다"고 덧붙였다.2025년 2분기 글로벌 순 제품 판매는 1억 2,780만 달러였으며, 리브말리의 순 제품 판매는 8,820만 달러로, 2024년 2분기와 비교해 87% 성장했다.리브말리는 6월에 미국에서 단일 경구 정제로 출시되었고, 담즙산 약물의 2025년 2분기 순 제품 판매는 3,960만 달러로, 2024년 2분기와 비교해 30% 성장했다.또한, 미룸은 2026년까지 세 가지 중요한 후기 단계 임상 이정표를 목표로 하고 있으며, PSC에 대한 볼릭시바트 VISTAS 연구는 이번 분기에 등록을 완료할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 미룸의 총 수익은 1억 2,780만 달러였으며, 총 운영 비용은 1억 3,280만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 210만 달러와 비교해 증가했다.운영 비용에는 비현금 주식 보상, 무형 자산 상각 및 기타 비현금 비용이 포함되어 있으며, 이는 2,450만 달러에 달한다.2025년 6월 30일 기준으로 미룸은 제한 없는 현금, 현금 등가물 및 투자가 3억 2,170만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월
렉시콘파머슈틱컬스(LXRX, LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 렉시콘파머슈틱컬스(증권코드: LXRX)는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 주요 기업 이정표 및 성과에 대한 업데이트를 제공했다.렉시콘의 CEO인 마이크 엑스턴 박사는 "우리는 R&D 중심의 회사로서 설정한 전략에 따라 큰 진전을 이루고 있다"고 말했다. 그는 "파트너십 논의가 진행 중이며, LX9851에 대한 IND 승인 준비 작업이 올해 완료될 예정"이라고 덧붙였다. 또한, SONATA Phase 3 연구에 대한 환자 등록이 가속화되고 있으며, 100개 이상의 사이트가 시작되었다.2025년 2분기 동안 렉시콘의 총 수익은 2,886만 달러로, 2024년 같은 기간의 164만 달러에서 증가했다. 이 수익은 노보 노르디스크와의 라이센스 계약에서 발생한 2,754만 달러의 라이센스 수익과 INPEFA®(소타글리플로진) 판매에서 발생한 130만 달러의 수익으로 구성된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 1,576만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,764만 달러에서 감소했다. 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 940만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,920만 달러에서 감소했다.2025년 2분기 순이익은 330만 달러, 즉 희석 주당 0.01 달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 5,340만 달러, 즉 주당 0.17 달러 손실과 비교된다. 2025년 6월 30일 기준으로 렉시콘은 1억 3,900만 달러의 현금 및 투자와 2,900만 달러의 제한된 현금을 보유하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로는 2억 3,800만 달러의 현금 및 투자와 비교된다.렉시콘은 2025년 8월 6일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 재무 및 운영 결과를 검토하고 일반 사업 업데이트를 제공하기 위한 라이브 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를
브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 브릿지바이오파마는 2025년 6월 30일로 종료된 첫 분기의 재무 결과와 최근 사업 업데이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년 8월 1일 기준으로, 3,751명의 고유 환자 처방이 1,074명의 고유 처방자에 의해 작성되었으며, 이는 치료를 받지 않은 환자 세그먼트에서의 강력한 월별 성장에 의해 가속화된 출시를 나타낸다.2025년 2분기 총 수익은 1억 1,060만 달러로, 이는 미국에서의 Attruby® 순 제품 수익 7,150만 달러, 로열티 수익 160만 달러, 라이센스 및 서비스 수익 3,750만 달러로 구성된다.ATTRibute-CM 연구의 새로운 분석에 의해 Attruby의 차별화된 임상 프로필이 더욱 강화되었으며, 이는 ATTR-CM 환자에게 잠재적으로 최상의 치료법으로 자리매김할 수 있음을 보여준다.변이 ATTR-CM 환자에서 통계적으로 유의미한 이점이 관찰되었으며, 이는 위약 대비 ACM 또는 첫 번째 CVH 사건까지의 시간에 대해 59%의 상대적 위험 감소를 나타낸다.치료 시작 후 28일 이내에 혈청 TTR이 5mg/dL 증가할 때 사망률에서 31.6%의 상대적 위험 감소가 관찰되었으며, 이는 초기 및 증가된 TTR 안정화가 개선된 임상 결과와 연결됨을 나타낸다.AF/AFL로 인한 CVH의 연간 발생 빈도가 위약 대비 43% 감소하였고, AF의 이전 병력이 없는 하위 그룹에서 새로운 AF/AFL의 발생률이 17% 감소하였다.BBP-418의 등록 Phase 3 연구인 FORTIFY의 마지막 참가자 방문이 완료되었으며, 2025년 가을에 topline 결과가 기대된다.ADH1을 위한 encaleret의 등록 Phase 3 연구인 CALIBRATE의 topline 결과도 2025년 가을에 기대된다.achondropl
에스페리온쎄라퓨틱스(ESPR, Esperion Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 에스페리온쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 2분기 총 수익은 8240만 달러로 전년 대비 12% 증가했으며, 미국 순 제품 수익은 4030만 달러로 42% 증가했다.또한, 총 소매 처방 등가물은 1분기 대비 10% 증가했다.에스페리온은 2040년 이전에 NEXLETOL®(벤페도익산)의 제네릭 버전을 시장에 출시하지 않겠다고 밝혔다.세 개의 ANDA 제출자와 합의에 도달했다.2026년 1분기부터 지속 가능한 수익성을 목표로 하는 운영 수익의 첫 분기를 기록했다.에스페리온의 CEO인 셀던 코닝은 "우리의 2분기 결과는 상업적 실행의 강점과 심혈관 질환 예방에서 벤페도익산 치료의 증가하는 채택을 반영한다"고 말했다.2025년 2분기 주요 성과로는 세 개의 ANDA 합의 도달, 디지털 채널을 통한 처방 증가, NEXLETOL 및 NEXLIZET에 대한 접근 및 보상 지원 강화 등이 있다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 8610만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 4480만 달러에서 감소했다.에스페리온은 2025년 전체 운영 비용이 2억 1500만 달러에서 2억 3500만 달러 사이가 될 것으로 예상하며, 2026년 1분기부터 지속 가능한 수익성을 달성할 것으로 보인다.2025년 2분기 동안 에스페리온은 479만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 6190만 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.또한, 2025년 2분기 동안 운영 수익은 약 1500만 달러로, 회사 역사상 첫 번째 운영 수익을 기록했다.에스페리온의 현재 재무 상태는 총 자산이 3억 5500만 달러, 총 부채가 4억 2557만 달러로, 재무 건전성이 개선되고 있는
리커전파마슈티컬스(RXRX, RECURSION PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 리커전파마슈티컬스(나스닥: RXRX)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.회사는 2025년 8월 5일 보도자료를 통해 2분기 동안의 성과를 공유했다.보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 보고서에 포함되어 있다.리커전파마슈티컬스는 2025년 8월 5일 오전 8시(동부 표준시)부터 (L)earnings Call을 개최할 예정이다.이 자리에서는 분석가, 투자자 및 대중이 회사에 질문을 제출할 수 있는 기회를 제공한다.리커전파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 크리스 깁슨은 "우리 플랫폼의 힘은 잠재적인 신약을 발견하고 개발할 수 있을 뿐만 아니라, 전통적인 방법으로는 도전적인 환자 집단을 타겟팅하는 통찰력을 제공한다"고 말했다.그는 또한 "이번 분기에는 샌ofi와의 파트너십을 통해 4번째 발견 이정표를 달성했으며, 이는 우리의 공동 파이프라인에서 실질적인 모멘텀을 반영한다"고 덧붙였다.리커전파마슈티컬스는 REC-1245와 REC-617에 대한 임상 업데이트를 제공했다.REC-1245는 잠재적인 1세대 RBM39 분해제로, CDK12 손실을 모방하여 복제 스트레스를 유도하고 DDR 경로를 억제하는 것으로 나타났다.초기 데이터는 복제 스트레스와 DNA 수리 취약성이 특징인 종양에서 강력한 활성을 보여준다.DAHLIA 시험은 현재 반응 가능한 집단을 식별하기 위해 특정 종양 유형을 등록하고 있다.REC-617은 CDK7 억제제로, 오믹 및 실제 환자 데이터를 활용하여 백금 내성 난소암을 첫 번째 조합 집단으로 선택했다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 5억 3,380만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 6억 3백만 달러에서 감소했다.총 수익은 1,922만 달러로, 2024년 2분기의 1,440만 달
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, IDEAYA바이오사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 항목 2.02와 첨부된 부록 99.1의 정보는 제출된 것으로 간주되지 않으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적에 따라 책임이 없으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 회사가 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.IDEAYA바이오사이언스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 991.9백만 달러로, 2025년 3월 31일의 1,050백만 달러에서 감소했으며, 이는 주로 운영에서 사용된 순현금에 기인한다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 74.2백만 달러로, 2025년 3월 31일의 70.9백만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 임상 시험 비용 증가와 인력 관련 비용에 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 14.6백만 달러로, 2025년 3월 31일의 13.5백만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 성장 지원을 위한 인력 관련 비용 증가에 기인한다.2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 77.5백만 달러로, 2025년 3월 31일의 72.2백만 달러에 비해 증가했다. 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 총 주식 보상 비용은 11.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 10.2백만 달러에 비해 증가했다.IDEAYA바이오사이언스는 2025년 6월 30일 기준으로 약 991.9백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2029년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.또한, IDEAYA는 2025년 9월 8일 뉴욕에서 10주년 기
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 1일, 오큐겐은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 진행했다.오큐겐은 이날 오전 8시 30분(동부 표준시)에 재무 결과와 사업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 예정하고 있으며, 관련 자료는 회사 웹사이트에 게시될 예정이다.보도자료와 발표 자료는 각각 본 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 제공된다. 오큐겐의 2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2,730만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 5,880만 달러에서 감소했다.이는 2026년 1분기까지의 자금 운영을 지원할 수 있는 수준이다.2025년 6월 30일 기준으로 발행된 보통주 수는 2억 9,220만 주이다.2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 총 운영 비용은 1,520만 달러로, 연구 개발 비용은 840만 달러, 일반 관리 비용은 680만 달러였다.이는 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 총 운영 비용 1,660만 달러와 비교된다.오큐겐은 2025년 6월 30일 기준으로 보통주당 0.05달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 6월 30일 기준 0.06달러의 순손실과 비교된다. 오큐겐은 OCU410ST의 Phase 2/3 GARDian3 임상 시험을 시작했으며, Stargardt 질환에 대한 FDA의 희귀 소아 질환 지정(RPDD)을 받았다.이 질환은 미국과 유럽에서 약 10만 명이 영향을 받으며, 현재 FDA 승인 치료법이 없다.OCU410ST의 임상 시험은 긍정적인 결과를 보였으며, 치료된 눈에서 12개월 후 병변 성장 속도가 48% 느려졌고, 시력 개선도 통계적으로 유의미한 결과를 보였다. OCU400의 Phase 3 liMeliGhT 임상 시험도 진행 중이며, 2026년 BLA 제출을 목표로 하고 있다.OCU400은 100개 이상의 유전자를
WAVE라이프사이언스(WVE, Wave Life Sciences Ltd. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 30일, WAVE라이프사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.WVE-006은 AAT 단백질을 교정하고 AATD의 폐 및 간 증상을 모두 해결하기 위해 설계된 GalNAc-RNA 편집 올리고뉴클레오타이드로, AATD 환자를 대상으로 한 RestorAATion-2 연구에서 빠르게 진행되고 있다.첫 번째 코호트(200 mg)에서 투여가 완료되었고, 두 번째 코호트(400 mg)에서 단일 투여가 완료되었다.RestorAATion-2의 200 mg 단일 및 다. 투여 코호트의 임상 데이터는 2025년 3분기에 공유될 예정이며, 400 mg 단일 투여 코호트의 데이터는 2025년 가을에 공개될 예정이다.WVE-007은 지방 손실을 유도하고 근육을 보존하기 위해 설계된 INHBE GalNAc-siRNA로, INLIGHT 시험의 확장된 코호트 2(240 mg)에서 투여가 완료되었다.INLIGHT 코호트 2의 확장은 안전성과 내약성, 그리고 코호트 1(75 mg)에서 관찰된 Activin E의 강력한 감소에 의해 촉발되었다.코호트 1과 2의 데이터는 2025년 4분기에 예상되며, 코호트 3(400 mg)에서의 투여도 진행 중이다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2억 8,481만 달러로, 2027년까지 운영 자금이 충분할 것으로 예상된다.투자자 컨퍼런스 콜과 웹캐스트는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 진행된다.WAVE라이프사이언스의 CEO인 Paul Bolno는 "우리는 지난해 긍정적인 메커니즘 증거 데이터를 바탕으로 RestorAATion-2 연구를 신속하게 진행하고 있다. 우리는 올해 3분기에 다. 투여 데이터와 함께 WVE-006의 치료 잠재력을 알릴 두 가지 포괄적인 데이터 세트를 공유할 예정이다"라고 말했다.2025년
유나이티드내추럴푸즈(UNFI, UNITED NATURAL FOODS INC )는 사업 업데이트를 제공했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 16일, 유나이티드내추럴푸즈(증권 코드: UNFI)는 2025 회계연도(2025년 8월 2일 종료) 전망을 업데이트하고 이전에 공개된 사이버 사건에 대한 정보를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 또한 투자자 섹션에서 투자자 프레젠테이션을 제공할 예정이다.현재 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 포함하여 어떤 목적에도 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933년 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.유나이티드내추럴푸즈는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 수정된 전망과 사업 업데이트에 대해 논의하는 전화를 주최할 예정이다.수정된 전망은 회계연도 첫 세 분기 동안의 강력한 성과와 이전에 공개된 사이버 사건의 예상 영향을 반영한다.이전에 공개된 성과는 다음과 같다.순매출은 5.5% 증가했으며, 순손실은 4,400만 달러 개선되었고, 주당순이익(EPS)은 0.75달러 개선되었다.조정된 EBITDA는 16% 증가했으며, 운영 현금 흐름은 3억 1천만 달러로 증가했다.자유 현금 흐름은 1억 5,300만 달러로 증가했다.회사는 다년간의 전략에 대한 높은 신뢰를 유지하고 있으며, 초기 목표에 비해 가속화된 속도로 이전에 발표된 장기 재무 목표를 실현할 것으로 기대하고 있다.2026 회계연도 연말까지 순부채 비율을 거의 2.5배로 줄일 것으로 예상하고 있으며, 이는 초기 예상보다 약 1년 빠른 것이다.유나이티드내추럴푸즈의 CEO인 샌디 더글라스는 "우리 고객, 공급업체 및 직원들이 어려운 시기를 함께 극복해 준 것에 감사드린다. 우리의 운영이 보다 정상적인 수준으로 돌아오면서, 우리는 고객과 공급업체에게 가치를 더하고 보다 효율적이고 효과적인 파트너가 되기 위해 집중하고 있다"고 말했다.2025 회계연도 전망
오메가헬스케어인베스터스(OHI, OMEGA HEALTHCARE INVESTORS INC )는 사업 업데이트를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 10일, 오메가헬스케어인베스터스가 투자자 프레젠테이션의 운영자 업데이트 슬라이드를 수정했다.수정된 프레젠테이션은 회사 웹사이트의 투자자 관계 섹션 및 뉴스 및 이벤트 섹션에서 확인할 수 있으며, 프레젠테이션의 9페이지에 위치한 운영자 업데이트 슬라이드가 포함되어 있다.수정된 투자자 프레젠테이션은 "2025년 7월 투자자 프레젠테이션"이라는 제목으로, 최소 30일 동안 회사 웹사이트에 게시될 예정이다.오메가헬스케어인베스터스는 장기 의료 산업에 투자하는 부동산 투자 신탁으로, 주로 숙련된 간호 및 지원 생활 시설에 투자한다.회사의 자산 포트폴리오는 다양한 의료 회사에 의해 운영되며, 주로 트리플 넷 리스 구조로 되어 있다.자산은 미국 전역과 영국에 걸쳐 분포되어 있다.추가 정보는 회사 웹사이트에서 확인할 수 있다.또한, 추가 정보가 필요할 경우, 앤드류 도어시(기업 전략 및 투자자 관계 부사장) 또는 데이비드 그리핀(기업 전략 및 투자자 관계 이사)에게 연락하면 된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
디파이디벨롭먼트(DFDV, DeFi Development Corp. )는 2025년 6월에 사업 업데이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 디파이디벨롭먼트(나스닥: DFDV)는 2025년 6월 2일 보도자료를 통해 2025년 6월 주주 서한 및 사업 업데이트를 발표했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 총 17,402,299주의 주식이 발행될 것이라고 밝혔다.이는 4월 전환사채의 일부 전환 및 5월 사전 자금 조달 워런트의 대부분 행사에 따른 결과다.또한, 회사는 같은 날 기준으로 약 2,890만 달러의 미지급 부채가 있을 것이라고 전했다.이 정보는 2025년 7월 2일에 발표된 보도자료에 포함되어 있으며, 해당 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.디파이디벨롭먼트는 SOL을 축적하고 복리로 증가시키기 위한 재무 전략을 갖춘 미국 최초의 상장 기업으로, SOL의 직접적인 경제적 노출을 제공하고 솔라나 생태계의 성장에 적극 참여하고 있다.회사는 현재 621,313 SOL을 보유하고 있으며, 주당 SOL(SPS)은 0.0421로 증가했다.디파이디벨롭먼트는 최근 1억 9,100만 달러의 자본을 조달했으며, 이 중 1억 1,250만 달러는 전환사채로 조달됐다.또한, 디파이디벨롭먼트는 크라켄과 파트너십을 체결하여 DFDVx라는 토큰화된 주식을 솔라나 블록체인에 상장할 예정이다.이 외에도 여러 파트너십을 통해 SOL의 유틸리티를 확장하고 있으며, 디파이 생태계에서의 참여를 강화하고 있다.디파이디벨롭먼트는 연간 100만 명 이상의 웹 사용자를 보유하고 있으며, 다가오는 2025년 7월 3일에는 CEO 조셉 오노라티와 CFO 존 한, COO & CIO 파커 화이트가 출연하는 비디오 업데이트를 유튜브에 업로드할 예정이다.디파이디벨롭먼트는 주주와의 투명한 소통을 통해 장기적인 주주 가치를 창출하는 데 집중하고 있다.현재 회사의 자본 구조는 주주에게 유리하게 설계되어 있으며, 자본 조달 시 주주 가치를 최우선으로 고려하고 있다.디파이디벨롭먼트는 앞
프로세사파마슈티컬스(PCSA, Processa Pharmaceuticals, Inc. )는 포트폴리오와 사업 업데이트를 제공했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 1일, 프로세사파마슈티컬스(나스닥: PCSA)는 차세대 암 치료제를 개발하는 임상 단계 제약 회사로서 제품 파이프라인, 향후 이정표 및 사업 활동에 대한 업데이트를 제공한다."우리는 임상 성공 가능성과 상업적 영향력이 가장 높은 프로그램에 자원을 집중하기 위해 신중한 조치를 취하고 있다"고 프로세사의 연구개발 부사장인 데이비드 영 박사가 말했다."우리의 접근 방식은 암에 대한 보다 안전하고 효과적인 치료제를 개발하는 데 계속 중점을 두고 있으며, 전략적 사업 개발과 체계적인 파이프라인 관리를 통해 가치를 창출하고 있다." 프로세사파마슈티컬스의 최고경영자 조지 응은 "전이성 유방암에 대한 NGC-Cap 2상 임상 시험이 활발히 환자를 모집하고 있으며, 2025년 하반기에 초기 데이터를 공유할 것으로 예상하고 있다"고 전했다."우리의 개발 파이프라인을 간소화하고 전략적 파트너십을 체결하며 자본 배분을 최적화함으로써 주주 가치를 높이기 위한 필수 투자를 할 수 있게 됐다." 주요 포트폴리오 업데이트:- **PCS6422 (NGC-Cap)**: PCS6422는 프로세사의 주요 항암 자산으로, 카페시타빈과 병용하여 전이성 유방암에 대한 2상 연구에 환자를 모집하고 있다. 이 프로그램은 여전히 최우선 과제로 남아 있으며, 사전 계획된 중간 분석을 위한 남은 환자들은 2025년 하반기에 모집될 것으로 예상된다. 이 시험은 이전 연구에서 관찰된 안전성과 효능 신호를 기반으로 하며, 개선된 내약성과 활성 암 세포 사멸 대사물에 대한 노출 증가를 포함한다.- **PCS499**: 신장 질환에서의 초기 긍정적인 결과를 바탕으로, FDA가 이제 드문 신장 질환에서 대체 지표를 사용할 수 있도록 허용함에 따라 프로세사는 올해 말 FDA와 논의할 새로운 적응형 주요 PCS499 3상 연구를 설계하고 있다. 또
