인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 인비비드(Invivyd, Inc.)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.2024년 3분기 PEMGARDA™(pemivibart)의 순 제품 수익은 930만 달러로, 2024년 2분기의 230만 달러에서 증가했다.인비비드는 2024년 3분기 말에 1억 6,900만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었다.회사는 기존의 현금 및 현금성 자산, 순 제품 수익의 예상 성장, 다양한 운영 효율성 개선을 통해 2025년 상반기 내에 수익성을 목표로 하고 있다.PEMGARDA의 사실 시트는 현재
노바벡스(NVAX, NOVAVAX INC )는 COVID-19-인플루엔자 조합 백신 임상시험의 임상 보류가 해제됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 11일, 노바벡스는 미국 식품의약국(FDA)이 COVID-19-인플루엔자 조합(CIC) 및 독립 인플루엔자 백신 후보에 대한 임상시험 신청(IND)의 임상 보류를 해제했다고 발표했다.FDA는 노바벡스가 모든 임상 보류 문제를 만족스럽게 해결했음을 확인한 후, 계획된 3상 시험에 대한 참가자 모집을 시작할 수 있도록 허가했다.노바벡스는 임상 시험 조사자 및 기타 파트너와 협력하여 가능한 한 빨리 시험 활동을 재개할 예정이다.노바벡스의 최고 의학 책임자인 로버트 워커 박사는 "FDA의 파트너십과 추가
아크투루스쎄라퓨틱스(ARCT, Arcturus Therapeutics Holdings Inc. )는 2024년 3분기 재무 업데이트와 파이프라인 진행 상황을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아크투루스쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사의 CEO인 조셉 페인(Joseph Payne)은 일본에서 COVID-19 JN.1 변종에 대한 KOSTAIVE®의 승인을 받게 되어 기쁘며, CSL과 아크투루스의 STARR® 플랫폼이 여러 3상 시험에서 성공을 거두고 있다고 밝혔다.그는 또한 ARCT-032와 ARCT-810 두 개의 주요 mRNA 치료 프로그램이 2025년 상반기 중간 2상 개념 증명 임상 데이터에 대한 일
내셔널헬스인베스터스(NHI, NATIONAL HEALTH INVESTORS INC )는 투자자 업데이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 내셔널헬스인베스터스(NHI)는 2024년 11월 5일에 투자자 업데이트를 발표했고, 이 업데이트는 NHI의 웹사이트에서 확인할 수 있다.내셔널헬스인베스터스는 1991년에 설립된 부동산 투자 신탁으로, 매각, 임대차, 공동 투자, 노인 주택 운영 파트너십, 그리고 필요 기반 및 선택적 노인 주택 및 의료 투자에 대한 모기지 및 메자닌 금융을 전문으로 한다.NHI의 포트폴리오는 독립 생활, 지원 생활 및 기억 치료 커뮤니티, 입회비 퇴직 커뮤니티, 숙련된 간호 시설 및 전문 병원으로 구성되어 있다.자세한 정보는 www.n
시티즌스파이낸셜서비시스(CZFS, CITIZENS FINANCIAL SERVICES INC )는 2024년 3분기 투자자 발표와 재무 정보를 공개했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티즌스파이낸셜서비시스는 투자자와의 회의에서 사용할 자료를 제공할 계획이다.투자자 발표 자료는 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.본 항목 7.01에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 이러한 정보나 부록은 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다.부록 목록에는 다음과 같은 내용이 포함된다.부록 번호는 99.1로, 설
