아지트라(AZTR, Azitra, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 아지트라(뉴욕증권거래소: AZTR)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 및 최근 사업 하이라이트로는 2025년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 EGFR 억제제 관련 발진에 대한 ATR-04 프로그램의 1/2상 임상 시험을 상세히 설명하는 포스터의 수용 발표, 기관 투자자 Alumni Capital LP와의 파트너십을 통해 최대 2천만 달러의 구매 계약 체결, 총 220만 달러를 모금한 두 차례의 공모 마감 발표가 포함된다.아지트라의 CEO인 프란시스코 살바는 "2025년의 시작은 아지트라에게 중요한 시기였다. 우리는 주요 이정표를 향해 나아가고 있으며, 이는 주요 치료가 부족한 피부 질환을 위한 최초의 정밀 생물 치료 후보를 위한 것이다"라고 말했다.살바는 "ATR-12는 희귀하고 만성적인 Netherton 증후군을 목표로 하고 있으며, 2025년 상반기에는 1b상 시험의 초기 안전성 데이터를 제공할 예정이다. Netherton 증후군에 대한 승인된 치료법은 없으며, 이 혁신적인 접근 방식이 환자들에게 생명을 변화시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 믿는다"라고 덧붙였다.또한, 2025년 중반까지 ATR-04 프로그램의 1/2상 시험에서 첫 환자에게 투여할 예정이다. EGFR 억제제 관련 발진은 암 치료를 위한 EGFR 억제제 치료와 함께 발생하는 피부 독성으로, 매년 약 15만 명의 미국 환자에게 영향을 미친다.아지트라는 ASCO 2025에서 ATR-04 1/2상 시험의 업데이트를 발표할 초청을 받았다. 2025년 나머지 기간은 아지트라에게 이정표가 풍부한 시기가 될 것으로 예상되며, ATR-12와 ATR-04의 잠재력을 선보일 예정이다.2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과로는 연구개발(R&D) 비용이 13
리니지셀테라피틱스(LCTX, Lineage Cell Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 리니지셀테라피틱스(증권 코드: LCTX)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이날 발표된 내용에 따르면, 리니지셀테라피틱스는 2025년 1분기 동안 총 수익이 150만 달러로, 2024년 같은 기간의 144만 달러에 비해 10만 달러 증가했다.이 수익 증가는 주로 로슈와의 협력 및 라이센스 계약에 따른 이연 수익의 인식 증가에 기인한다.운영 비용은 800만 달러로, 2024년 같은 기간의 810만 달러에 비해 10만 달러 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 310만 달러로, 2024년 같은 기간의 300만 달러에 비해 10만 달러 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 490만 달러로, 2024년 같은 기간과 유사한 수준을 유지했다.운영 손실은 650만 달러로, 2024년 같은 기간의 661만 달러에 비해 감소했다.기타 수익은 240만 달러로, 2024년 같은 기간의 10만 달러에 비해 크게 증가했다.리니지셀테라피틱스의 2025년 1분기 순손실은 410만 달러, 주당 손실은 0.02 달러로, 2024년 같은 기간의 650만 달러, 주당 손실 0.04 달러에 비해 개선됐다.리니지셀테라피틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 4790만 달러에 달하며, 이는 2027년 1분기까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다.리니지셀테라피틱스는 RG6501(오프레젠) 임상 연구의 36개월 결과를 2025년 6월 21일에 발표할 예정이며, 또한 OPC1 전달 장치에 대한 임상 연구를 시작했다.리니지셀테라피틱스는 스파인 코어 인저리 투자자 심포지엄을 크리스토퍼 & 리브 재단과 함께 개최할 예정이다.현재 리니지셀테라피틱스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구개발 및 사업 확장에 대한 긍정적인 전망을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는
하이퍼파인(HYPR, Hyperfine, Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 코네티컷 주 길포드, 2025년 5월 13일 (글로브 뉴스와이어) – 하이퍼파인(Nasdaq: HYPR)은 FDA 승인을 받은 최초의 AI 기반 휴대용 자기공명영상(MR) 뇌 영상 시스템인 Swoop® 시스템으로 뇌 이미징을 재정의한 혁신적인 헬스 기술 회사로, 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.하이퍼파인의 CEO이자 사장인 마리아 사이즈는 "우리의 상업적 노력은 주로 병원 비즈니스에 집중되어 있으며, 1분기 동안 더 길고 변동성이 큰 판매 주기를 경험했다. 이 기간 동안 우리는 신경과 사무실 환경에서 유망한 초기 기회를 포함하여 파이프라인을 확장하는 데 의미 있는 진전을 이루었다. 우리는 병원과 신경과 사무실 모두에서 우리의 존재감을 키우는 것에 대해 열정적이며, 2025년 하반기부터 가속 성장과 더 다양화된 수익 프로필을 설정할 수 있을 것으로 기대한다.2025년 1분기 재무 결과는 다음과 같다.- 2025년 1분기 수익은 210만 달러로, 2024년 1분기 330만 달러에 비해 감소했다.- 하이퍼파인은 2025년 1분기에 6개의 상업용 Swoop® 시스템을 판매했다.- 2025년 1분기 총 매출 총 이익은 90만 달러로, 2024년 1분기 130만 달러에 비해 감소했으며, 2025년 1분기 총 매출 총 이익률은 41.3%로, 2024년 1분기 41.1%에 비해 소폭 증가했다.- 2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 500만 달러로, 2024년 1분기 560만 달러에 비해 감소했다.- 2025년 1분기 판매, 마케팅, 일반 및 관리 비용은 670만 달러로, 2024년 1분기 640만 달러에 비해 증가했다.- 2025년 1분기 순손실은 940만 달러로, 주당 순손실은 0.12달러로, 2024년 1분기 순손실 980만 달러, 주당 순손실 0.14달러에 비해 개선되었다.2025년 재무 가이던스에 따르면
렉시콘파머슈틱컬스(LXRX, LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 렉시콘파머슈틱컬스(증권코드: LXRX)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 주요 기업 이정표 및 성과에 대한 업데이트를 제공했다.렉시콘의 CEO인 마이크 엑스턴 박사는 "2025년을 시작하며 우리는 비만 및 관련 질환에 대한 LX9851의 독점 라이센스 계약을 포함하여 올해의 세 가지 목표를 달성하고 있다"고 말했다.또한, DPNP에서의 필라바파딘의 PROGRESS 2b 연구의 주요 결과를 발표하고 10mg 용량이 3상 개발로 나아갈 적절한 용량임을 확인했다.필라바파딘의 개발에 대한 단계는 FDA와의 2상 종료 회의가 포함된다.2025년에는 심부전 치료를 위한 소타글리플로진의 차별화된 증거를 구축하고 HCM에 대한 SONATA 3상 연구의 등록을 추진할 계획이다.렉시콘의 CFO인 스콧 코이안테는 "R&D 중심의 회사로 전환하면서 총 운영 비용이 약 40% 감소했다"고 언급했다.2025년에는 R&D 프로그램에 투자하기 위해 모든 운영 지출을 최적화할 예정이다.2025년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 1분기 수익은 130만 달러로 2024년 같은 기간의 110만 달러에서 증가했다.연구 및 개발 비용은 1530만 달러로 2024년 같은 기간의 1440만 달러에서 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 1160만 달러로 2024년 같은 기간의 3210만 달러에서 감소했다.2025년 1분기 순손실은 2530만 달러, 주당 손실은 0.07달러로 2024년 같은 기간의 4840만 달러, 주당 손실 0.20달러에 비해 개선되었다.2025년 3월 31일 기준으로 렉시콘은 1억 9480만 달러의 현금 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 3800만 달러에서 감소한 수치이다.이 감소는 2024년
CG온콜로지(CGON, CG Oncology, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, CG온콜로지(나스닥: CGON)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.CG온콜로지는 방광암 환자를 위한 잠재적인 방광 보존 치료제를 개발하고 상용화하는 데 집중하는 후기 단계의 임상 생물 제약 회사이다.아서 쿠안 CG온콜로지 회장 겸 CEO는 "2025년에는 NMIBC 환자를 위한 방광 보존 치료제로서 cretostimogene 단독 요법을 더욱 발전시키는 진전을 이루었다"고 말했다.BOND-003 Cohort C 등록 시험에서 발표된 최상의 내구성과 내약성 데이터 덕분에, 우리는 HR NMIBC 환자 치료를 위한 BLA 제출을 올해 하반기에 시작할 수 있는 좋은 위치에 있다.우리의 임상 프로그램은 방광암과 종양 유형의 다양한 단계를 다루도록 신중하게 설계되었다.승인이 된다면, cretostimogene은 NMIBC에서 방광 보존 치료제로 자리 잡을 수 있을 것이라고 확신한다.이는 새로운 혁신적인 치료제를 필요로 하는 시장 기회의 70% 이상을 차지한다.2025년 1분기 재무 하이라이트로는 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 2025년 3월 31일 기준으로 688.4백만 달러로, 2024년 12월 31일의 742.0백만 달러와 비교된다.현재 운영 계획에 따르면, 회사는 기존의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2028년 상반기까지 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기 동안 27.5백만 달러로, 2024년 1분기 동안의 17.2백만 달러와 비교된다.이 증가는 임상 시험 비용 증가와 인원 증가로 인한 보상 비용 증가에 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기 동안 14.8백만 달러로, 2024년 1분기 동안의 5.8백만 달러와 비교된다.이 증가는 인원 증가로 인한 보상 비용,
바이카라쎄라퓨틱스(BCAX, Bicara Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 바이카라쎄라퓨틱스(나스닥: BCAX)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.바이카라쎄라퓨틱스의 CEO인 클레어 마줌다 박사는 "우리는 1분기 동안 임상 프로그램을 지속적으로 실행하며, HPV 음성 재발/전이성 두경부 편평세포암에서 ficerafusp alfa의 주요 2/3상 임상시험인 FORTIFI-HN01을 진행하고 있다"고 말했다.이어 "우리는 2025년 ASCO 연례 회의에서 이 환자 집단에 대한 진행 중인 1상/1b 임상시험의 업데이트된 데이터를 발표할 예정이다"라고 덧붙였다.바이카라쎄라퓨틱스는 ficerafusp alfa를 개발 중이며, 이는 여러 종류의 고형암에 대한 최초의 이중 작용 바이오의약품이다.FORTIFI-HN01은 HPV 음성 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 하는 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조의 주요 2/3상 임상시험이다.현재 1상/1b 임상시험에서 ficerafusp alfa의 업데이트된 데이터가 2025년 ASCO 연례 회의에서 발표될 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 바이카라쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 462.1백만 달러로, 2024년 12월 31일의 489.7백만 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 2025년 1분기에 34.3백만 달러로, 2024년 1분기의 12.0백만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리 비용은 2025년 1분기에 7.5백만 달러로, 2024년 1분기의 3.3백만 달러에서 증가했다.2025년 1분기 순손실은 36.8백만 달러로, 2024년 1분기의 12.5백만 달러에 비해 증가했다.바이카라쎄라퓨틱스는 고형암 환자에게 혁신적인 이중 작용 치료제를 제공하기 위해 노력하고 있으며, ficerafusp alfa는 두 가지 임상적으로 검증
코히러스바이오사이언스(CHRS, Coherus BioSciences, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 코히러스바이오사이언스는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.Denny Lanfear 회장은 "2025년 4월 UDENYCA 매각 완료는 우리를 혁신적인 종양학 포트폴리오에 집중할 수 있는 위치에 놓이게 했다"고 말했다.LOQTORZI의 매출 극대화, LOQTORZI와 함께하는 새로운 면역항암 후보의 발전, LOQTORZI의 라벨 확장 적응증 진행이 포함된다.2025년 1분기 LOQTORZI의 환자 수요는 지난해 4분기 대비 15% 이상 증가했다.코히러스는 2025 AACR 연례 회의에서 CHS-114의 초기 임상 데이터를 발표했으며, 이는 HNSCC 환자에서 toripalimab과의 병용 평가를 지원한다.CHS-114는 고도로 선택적인 CCR8 항체로, CCR8+ 종양 조절 T 세포를 선택적으로 제거한다.2025년 1분기 LOQTORZI의 순매출은 730만 달러였으며, UDENYCA의 순매출은 3,150만 달러로 보고됐다.코히러스는 2025년 1분기 지속 운영에서의 순매출은 760만 달러로, 2024년 같은 기간의 230만 달러에서 증가했다.LOQTORZI의 매출 증가가 주요 원인이다.연구개발 비용은 2,440만 달러로, 2024년의 2,840만 달러에서 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,600만 달러로, 2024년의 4,020만 달러에서 감소했다.2025년 1분기 지속 운영에서의 순손실은 4,740만 달러로, 2024년의 6,800만 달러에서 개선됐다.비GAAP 기준으로는 4,090만 달러의 순손실을 기록했다.2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 8,240만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 2,600만 달러에서 감소했다.코히러스는 2025년 4월 UDENYCA 매각
AST스페이스모바일(ASTS, AST SpaceMobile, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했고, 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 AST스페이스모바일이 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 12일 텍사스 미들랜드에서 열린 기자회견에서 아벨 아벨란, 창립자이자 CEO는 "AST스페이스모바일은 전 세계의 연결되지 않은 사람들을 연결하는 중요한 임무를 수행하기 위해 빠른 속도로 나아가고 있다"고 밝혔다.회사는 향후 6개월에서 9개월 동안 5회의 궤도 발사를 지원할 계획을 발표했다.2025년과 2026년 동안 평균 1~2개월마다 궤도 발사를 예상하고 있으며, 첫 번째 블록 2 블루버드 위성은 2025년 2분기에 발송될 예정이다.2025년에는 월 6개의 위성을 제조할 수 있는 능력을 갖출 것으로 보인다.2025년 하반기에는 5천만 달러에서 7천5백만 달러의 수익 기회를 예상하고 있으며, AT&T, 라쿠텐, 버라이즌, 보더폰과 협력하여 미국, 유럽, 일본에서 초기 셀룰러 브로드밴드 기능을 활성화할 계획이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 8억 7천4백50만 달러에 달하며, 다양한 자본 시장에 대한 접근이 지속되고 있다.또한, 미국 우주 개발국과의 계약을 통해 4천3백만 달러의 수익을 기대하고 있으며, 방위 혁신국과의 새로운 계약을 통해 최대 2천만 달러의 수익을 예상하고 있다.2025년 1분기 총 운영 비용은 6천3백68만 달러로, 이는 2024년 4분기 대비 3천1백만 달러 증가한 수치이다.조정된 운영 비용은 4천4백90만 달러로, 2024년 4분기 대비 4천1백만 달러 증가했다.2025년 1분기 동안 발생한 총 손실은 6천3백62만 달러로, 주주에게 귀속된 순손실은 4천5백70만 달러에 달한다.회사는 2025년 5월 12일 오후 5시에 분기 실적 발표 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜은 AST스페이스모바일의 투자자 관계 웹사이트에서 생중계될 예정이다.현재 회사는 미
오메가헬스케어인베스터스(OHI, OMEGA HEALTHCARE INVESTORS INC )는 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 오메가헬스케어인베스터스가 투자자 프레젠테이션의 운영자 업데이트 슬라이드를 수정했다.수정된 프레젠테이션은 오메가헬스케어의 웹사이트 https://www.omegahealthcare.com/investors/news-events/presentations에서 확인할 수 있으며, 운영자 업데이트 슬라이드는 프레젠테이션의 9페이지에 위치한다.오메가헬스케어인베스터스는 장기 의료 산업에 투자하는 부동산 투자 신탁으로, 주로 숙련된 간호 및 지원 생활 시설에 투자한다.이 회사의 자산 포트폴리오는 다양한 의료 회사에 의해 운영되며, 주로 트리플 넷 리스 구조로 되어 있다.자산은 미국 전역과 영국에 걸쳐 분포되어 있다.오메가에 대한 더 많은 정보는 www.omegahealthcare.com에서 확인할 수 있다.추가 정보는 앤드류 도어시, 기업 전략 및 투자자 관계 부사장 또는 데이비드 그리핀, 기업 전략 및 투자자 관계 이사에게 문의하면 된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이뮤놈(IMNM, Immunome Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 이뮤놈(증권 코드: IMNM)은 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이뮤놈의 클레이 B. 시갈 사장은 "이뮤놈은 2025년 1분기에 지속적으로 모멘텀을 구축하고 있다"고 말했다.이어 "우리는 2025년 하반기에 varegacestat의 RINGSIDE 시험에 대한 주요 데이터를 공유할 예정이며, 여러 평가 지표에서 차별화된 효능을 입증할 것이라고 낙관하고 있다"고 덧붙였다.이뮤놈은 차별화된 프로그램을 갖춘 강력한 파이프라인을 보유하고 있으며, 현재 IM-1021의 1상 임상 시험이 진행 중이다.IM-3050에 대한 IND가 최근 승인됨에 따라, 올해 하반기에 해당 프로그램에 대한 임상 시험을 시작할 예정이다.또한 IM-1617, IM-1335 및 IM-1340에 대한 IND 지원 제조 작업도 진행 중이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 2025년 3월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가증권 총액은 3억 1,730만 달러에 달하며, 이는 2025년 1월 자금 조달로 인한 순수익 1억 6,170만 달러를 포함하고 있다.이뮤놈은 현재의 현금 위치가 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 3,690만 달러였으며, 일반 관리 비용은 1,070만 달러로 집계되었다.이뮤놈은 2025년 1분기에 4,160만 달러의 순손실을 기록했다.이뮤놈은 임상 단계의 표적 종양학 회사로, 암 환자의 결과를 개선하기 위해 최초 및 최고의 표적 치료제를 개발하는 데 전념하고 있다.이뮤놈의 파이프라인에는 desmoid 종양 치료를 위한 gamma secretase 억제제인 varegacestat, ROR1 표적 ADC인 IM-1021, FAP 표적 방사성 리간드인 IM-3050 등이 포함되어 있다.이뮤놈의 현재
문레이크이뮤노쎄라퓨틱스(MLTX, MoonLake Immunotherapeutics )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 문레이크이뮤노쎄라퓨틱스(이하 '문레이크')는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.문레이크는 염증성 질환을 위한 차세대 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 분기에는 4억 8,010만 달러의 현금 및 현금성 자산, 단기 시장성 부채 증권을 보유하고 있었다.연구 및 개발 비용은 3,650만 달러로, 이전 분기의 4,040만 달러와 유사한 수준이었다.일반 관리 비용은 1,100만 달러로, 이전 분기의 920만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 조직 성장 지원을 위한 인건비와 비 dilutive 부채 시설 협상에 따른 법률 및 자문 비용 때문이었다.문레이크의 최고 재무 책임자(Matthias Bodenstedt)는 "우리는 품질, 속도 및 효율성을 가지고 포트폴리오 전반에 걸쳐 실행을 계속하고 있다. Phase 3 VELA 프로그램에 등록된 환자 집단이 Phase 2 MIRA 시험과 유사하여, 2025년 9월경 발표할 예정인 주요 목표 데이터에 대한 신뢰를 더욱 높이고 있다"고 말했다.문레이크는 또한 헬리우스 캐피탈과 최대 5억 달러의 비 dilutive 자금 조달 계약을 체결하여, 2028년까지 예상 현금 소진 기간을 연장하고 있다.이번 분기 동안 문레이크는 2025년 초에 나노바디® 소넬로키맙을 사용한 세 가지 새로운 시험을 시작했으며, Phase 3 VELA-TEEN 시험, Phase 2 LEDA 시험 및 Phase 2 S-OLARIS 시험을 포함하고 있다.문레이크는 2025년 6월 3일부터 5일까지 뉴욕에서 열리는 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스와 6월 10일부터 13일까지 마이애미에서 열리는 골드만 삭스 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참석할 예정이다.문레이크는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산 5억
이뮨온(IMNN, Imunon, Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮨온이 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 업데이트를 제공했다.2025년 5월 12일, 이뮨온은 2025년 1분기 재무 결과를 보고하는 보도자료를 발표했다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.이뮨온은 2025년 5월 5일, 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 논의하고 사업 업데이트를 제공하기 위해 2025년 5월 12일에 컨퍼런스 콜을 개최할 것이라고 발표했다. 이 컨퍼런스 콜은 인터넷을 통해 생중계될 예정이다.이 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 이뮨온이 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.보도자료에는 특정 위험과 불확실성을 포함한 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술로 인해 실제 결과가 크게 달라질 수 있다.2025년 1분기 동안 이뮨온의 순손실은 410만 달러, 주당 0.28 달러로, 2024년 1분기의 순손실 490만 달러, 주당 0.52 달러와 비교된다. 운영비용은 410만 달러로, 2024년 1분기의 500만 달러에서 90만 달러, 즉 18% 감소했다. 연구개발(R&D) 비용은 220만 달러로, 2024년 1분기의 330만 달러에서 110만 달러 감소했다. 일반 및 관리비용은 200만 달러로, 2024년 1분기의 170만 달러와 비교된다.현금 및 현금성 자산은 287만 달러로, 이 회사는 2025년 2분기 말까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자본 자원이 있다고 믿고 있다.이뮨온은 2025년 5월 12일 오전 11시에 2025년 1분기 재무 결과를 검토하고 사업 업데이트를 제공하기 위해 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 이 콜은 2025년 5월 26일까지 재생할 수 있도록 아카이브된다.이뮨온의 현재 재무 상태는 순손실이 410만 달러
프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 및 사업 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 및 임상 업데이트를 제공했다.드로르 바샨 프로탈릭스의 사장 겸 CEO는 "우리는 지난해 같은 분기 대비 상품 판매에서 수익이 증가한 또 다른 견고한 분기를 보냈다"고 말했다.2024년 첫 인간 임상 시험에서 얻은 유망한 결과를 바탕으로, 올해 말 통풍 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험을 시작할 계획이다. 동시에, PRX-119와 같은 추가 파이프라인 후보 물질에 대한 평가를 계속하고 있다.2025년 1분기 동안 상품 판매로 기록된 수익은 1,000만 달러로, 2024년 3월 31일 종료된 분기의 370만 달러에 비해 630만 달러, 즉 170% 증가했다. 이 증가는 주로 화이자에 대한 판매 증가로 인한 것이다.라이센스 및 연구개발 서비스로 기록된 수익은 10만 달러로, 2024년 같은 분기와 동일하다. 상품 판매 원가는 820만 달러로, 2024년 같은 분기의 260만 달러에 비해 560만 달러, 즉 215% 증가했다. 연구개발 비용은 약 350만 달러로, 2024년 같은 분기의 290만 달러에 비해 60만 달러, 즉 21% 증가했다. 판매, 일반 및 관리 비용은 260만 달러로, 2024년 같은 분기의 310만 달러에 비해 50만 달러, 즉 16% 감소했다.2025년 1분기 동안 순손실은 약 360만 달러, 주당 0.05 달러로, 2024년 같은 분기의 460만 달러, 주당 0.06 달러에 비해 감소했다. 2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 약 3,470만 달러였다. 또한, 2025년 1분기 동안 총 자산은 738억 9,200만 달러, 총 부채는 286억 8,400만 달러로, 주주 지분은 452억 8,000만 달러였다.이러한 실적을 바탕으로 기업의
