인플라알엑스(IFRX, InflaRx N.V. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인플라알엑스(Nasdaq: IFRX)는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 5,370만 유로에 달한다.인플라알엑스는 현재 계획된 운영을 2027년까지 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다. 또한, INF904에 대한 추가 자원 우선 배분 가능성을 검토하고 있다.2025년 5월, 인플라알엑스는 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)가 진행 중인 제3상 임상시험의 중간 분석 결과, 비효율성으로 인해 시험을 중단할 것을 권고했다고 발표했다. 이 권고는 연구에 등록된 첫 30명의 환자에 대한 데이터 분석을 기반으로 하며, IDMC는 예상치 못한 부작용이 없음을 확인했다.인플라알엑스는 임상 연구를 종료하는 과정에 있으며, 데이터 분석이 완료되면 결과를 발표할 예정이다.2025년 6월, BARDA는 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)을 위한 새로운 치료 후보를 조사하는 JUST BREATHE 제2상 플랫폼 임상시험에 첫 환자가 등록되었다고 발표했다. 이 임상시험은 Thermo Fisher Scientific의 PPD 임상 연구 사업부에 의해 시행되며, 최대 60개 미국 사이트에서 600명의 입원 성인 환자를 대상으로 안전성과 효능을 평가할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 인플라알엑스는 1억 4,300만 유로의 누적 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2억 3,500만 유로와 비교된다. 2025년 6월 30일 기준으로 인플라알엑스의 현금 및 현금성 자산은 1,300만 유로로, 2024년 12월 31일의 1,800만 유로에서 감소했다.인플라알엑스는 현재 INF904의 개발을 진행 중이며, CSU 및 HS에 대한 임상 시험 결과를 2025년 9월 말에서 11월 초 사이에 발표
이뮤노코어홀딩스(IMCR, Immunocore Holdings plc )는 2025년 2분기 실적을 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 이뮤노코어홀딩스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며 참조용으로 포함된다.이뮤노코어홀딩스의 2분기 KIMMTRAK® (tebentafusp-tebn) 순수익은 9,800만 달러로, 전년 대비 30% 증가했다.2025년 6월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 8억 8,300만 달러에 달한다.이 회사는 2025년 8월 7일 오전 8시(동부 표준시)와 오후 1시(영국 여름 시간)에 컨퍼런스 콜을 진행할 예정이다.이뮤노코어홀딩스의 CEO인 바히자 잘랄은 "2025년 상반기 강력한 수익을 발표하게 되어 기쁘다. 이는 KIMMTRAK의 접근성을 확대하기 위한 우리의 지속적인 노력의 증거다"라고 말했다.이뮤노코어홀딩스는 39개국에서 KIMMTRAK을 승인받았으며, 현재 28개국에서 출시되었다.KIMMTRAK은 전이성 맥락 흑색종 환자에게 표준 치료로 자리 잡고 있다.이 회사는 KIMMTRAK의 환자 도달 범위를 확대하기 위해 세 가지 주요 성장 영역을 계획하고 있다. 첫째, 전이성 맥락 흑색종의 글로벌 확장, 둘째, 2차 이상의 진행성 피부 흑색종으로의 확장 가능성, 셋째, 보조 요법으로서의 전이성 맥락 흑색종으로의 확장 가능성이다.2025년 2분기 동안 KIMMTRAK의 순 제품 판매는 9,800만 달러로, 2024년 같은 기간의 7,530만 달러와 비교하여 30% 증가했다.미국에서의 판매는 6,410만 달러, 유럽에서 3,300만 달러, 국제 지역에서 80만 달러에 달했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 6,900만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,110만 달러와 비교하여 증가했다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 4,280만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,860만
카발레타바이오(CABA, Cabaletta Bio, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 카발레타바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.카발레타바이오는 자가면역 질환 환자를 위해 설계된 최초의 치유형 표적 세포 치료제를 개발하고 출시하는 임상 단계 생명공학 회사이다.카발레타바이오는 2025년 2분기 동안 상당한 진전을 이루었으며, FDA와의 협의를 통해 자가면역 질환인 근육염에 대한 등록 경로를 정립하고 2027년 첫 BLA 제출을 지원할 예정이다.또한, 카발레타바이오는 EULAR 2025 Congress에서 발표한 새로운 데이터가 여러 자가면역 질환에서 rese-cel의 치료 잠재력을 강화한다고 밝혔다.2025년 6월 30일 기준으로 카발레타바이오의 현금 및 현금성 자산은 194억 7천만 달러로, 2024년 12월 31일의 164억 달러에서 증가했다.카발레타바이오는 2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용이 376억 3천만 달러로, 2024년 같은 기간의 234억 2천만 달러에 비해 증가했음을 보고했다.일반 관리 비용은 83억 달러로, 2024년 같은 기간의 69억 5천만 달러에서 증가했다.카발레타바이오는 2025년 하반기 동안 두 개의 개방형 단일군 등록 근육염 코호트에 대한 등록을 시작할 계획이다. 이 코호트는 각각 약 15명의 환자로 구성될 예정이다.카발레타바이오는 2025년 하반기와 2026년 상반기에 걸쳐 여러 임상 데이터 발표를 계획하고 있으며, 2027년에는 근육염에 대한 첫 BLA 제출을 목표로 하고 있다.카발레타바이오는 2025년 6월에 1억 달러 규모의 공모를 완료하여 rese-cel의 임상 개발 및 상업적 준비 활동을 지원할 예정이다.현재 카발레타바이오는 2026년 하반기까지 운영 계획을 지원할 수 있는 현금 위치를 확보하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로
라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 라포쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 2억 6,040만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년 말까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.라포쎄라퓨틱스의 CEO인 아브라함 N. 시세이는 "우리는 2025년 9월에 약물 저항성 초점 발작 환자를 대상으로 한 RAP-219의 2a상 시험에서 주요 결과를 보고할 예정"이라고 밝혔다.이어 "이 시험은 우리의 주요 프로그램에 대한 중대한 이정표가 될 것이며, 정밀 신경과학 접근 방식의 강점을 입증할 기회가 될 것"이라고 덧붙였다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 연구 및 개발(R&D) 비용은 2,270만 달러로, 전년 동기 대비 1,570만 달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 680만 달러로, 전년 동기 대비 510만 달러에서 증가했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 2억 6,040만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2026년 말까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 것으로 예상된다.또한, RAP-219는 AMPA 수용체의 음성 알로스테릭 조절제로, 신경 해부학적 특이성을 달성하기 위해 TARPγ8이라는 수용체 관련 단백질을 선택적으로 표적화하도록 설계됐다.이 약물은 약물 저항성 초점 발작, 양극성 장애 및 말초 신경병증 치료를 위한 잠재적 치료제로 평가되고 있다.현재 회사는 RAP-219의 임상 개발을 통해 신경 및 정신 장애 환자에게 혁신적인 치료법을 제공할 수 있는 가능성을 가지고 있다.2025년 2분기 동안 회사는 2,670만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 몬테로사쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.몬테로사쎄라퓨틱스의 CEO인 마르쿠스 워무스 박사는 "우리의 세 번째 프로그램이 임상 개발로 진입함에 따라, 우리는 오직 하나뿐인 클래스와 첫 번째 클래스의 분자 접착제 분해제 포트폴리오를 효율적으로 실행하고 있다"고 말했다.MRT-8102의 1상 연구에서 초기 단일 상승 용량(SAD) 집단에 대한 투여가 완료되었으며, 이는 NEK7을 선택적으로 분해하는 유일한 임상 단계의 분자 접착제 분해제다.이 프로그램은 VAV1을 표적으로 하는 MRT-6160의 1상 연구의 경험과 성공을 바탕으로 진행되고 있다.몬테로사는 노바티스와 협력하여 MRT-6160을 면역 매개 질환에 대한 여러 2상 연구로 발전시키고 있으며, 올해 초 공개된 1상 임상 데이터에 기반하여 매우 고무적인 결과를 얻고 있다.또한, 몬테로사는 MRT-2359를 거세 저항성 전립선암 환자에서 평가하고 있으며, 올해 후반에 추가 임상 데이터를 발표할 예정이다.몬테로사는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 현금 위치를 보유하고 있다.2025년 2분기 협력 수익은 2,320만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 470만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3,070만 달러로, 2024년 2분기의 2,810만 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 810만 달러로, 2024년 2분기의 930만 달러와 비교된다.2025년 2분기 순손실은 1,230만 달러로, 2024년 2분기의 3,030만 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권은 2억 9,550만 달러로, 2025년 3월 31일 기준의 3억 3,100만 달러와 비교된다.현재의 현금 및
GH리서치(GHRS, GH Research PLC )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, GH리서치 PLC(나스닥: GHRS)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.글로벌 주요 프로그램 시작이 2026년으로 예정되어 있으며, GH001의 임상 시험에 대한 FDA와의 소통이 진행 중이다.완전한 공개 연장 분석 결과, 6개월 동안 치료 방문이 드물고 심리 치료 없이 73%의 관해율이 확인됐다.치료는 잘 견뎌졌으며, 치료와 관련된 심각한 부작용은 보고되지 않았다.자살 의도나 행동의 치료 발생 증거도 없었다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 3억 8,700만 달러에 달했다.GH001 업데이트에 따르면, FDA의 임상 보류에 대한 완전한 응답에 대한 소통이 진행 중이며, GH001의 독점 에어로졸 전달 장치에 대한 1상 임상 약리학 시험이 영국에서 진행 중이다.GH002에 대한 1상 시험이 완료됐으며, 2025년 4분기에 FDA에 IND를 제출할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 R&D 비용은 9백만 달러로, 2024년 같은 분기의 9억 8천만 달러에서 감소했다.G&A 비용은 5백 7십만 달러로, 2024년 같은 분기의 3억 5천만 달러에서 증가했다.순손실은 9백 2십만 달러, 주당 손실은 0.15달러였다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
버진갤럭틱홀딩스(SPCE, Virgin Galactic Holdings, Inc )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 버진갤럭틱홀딩스가 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.마이클 콜글레저 CEO는 "우리의 우주선에 대한 진행 상황이 모든 시스템과 구조에서 계속되고 있으며, 5억 달러 이상의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유한 강력한 재무 상태가 우리의 사업 모델을 실행하는 기반이 된다"고 말했다.이어서 "우리는 분기별 현금 지출과 운영 비용을 지속적으로 줄여왔으며, 상업 서비스는 2026년으로 계획하고 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기 재무 하이라이트로는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 5억 8백만 달러로 강력한 현금 위치를 유지하고 있으며, 2025년 2분기 매출은 40만 달러로 2024년 2분기의 420만 달러에 비해 감소했다. 이는 상업 우주 비행의 일시 중단으로 인해 델타 클래스 우주선 생산에 집중하기 위한 조치로 인한 것이다.GAAP 기준 총 운영 비용은 7천만 달러로 2024년 2분기의 1억 6백만 달러에 비해 감소했으며, 비GAAP 기준 총 운영 비용은 5천8백만 달러로 2024년 2분기의 9천5백만 달러에서 줄어들었다.순손실은 6천7백만 달러로 2024년 2분기의 9천4백만 달러에 비해 개선되었으며, 이는 주로 운영 비용 감소에 기인한다.조정된 EBITDA는 -5천2백만 달러로 2024년 2분기의 -7천9백만 달러에서 개선되었다.운영 활동에서 사용된 순현금은 5천5백만 달러로 2024년 2분기의 7천9백만 달러에 비해 감소했다.자본 지출로 지불된 현금은 5천8백만 달러로 2024년 2분기의 3천4백만 달러에 비해 증가했다.2025년 2분기와 2024년 2분기 모두에서 자유 현금 흐름은 -1억 1천4백만 달러로 동일했다.회사는 1천5백7십만 주의 보통주 발행을 통해 5천6백만 달러의 총 수익을
이뮤놈(IMNM, Immunome Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 이뮤놈(이하 '회사')은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이뮤놈의 CEO인 클레이 B. 시갈 박사는 "2025년 2분기 동안 이뮤놈은 임상 프로그램의 주요 이정표를 향해 지속적으로 발전하며 상당한 진전을 이뤘다"고 말했다.그는 "올해 말까지 varegacestat의 RINGSIDE 시험에 대한 주요 데이터를 공유할 수 있기를 기대하며, 해당 프로그램에 대한 신약 신청 제출을 지원할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 덧붙였다.또한, 회사는 IM-1021의 용량 증가 연구에서 세 번째 환자 집단에 대한 투여를 완료했으며, IM-1021에 포함된 HC74의 프로필에 대해 기대감을 나타냈다.이뮤놈은 현재 세 가지 추가 ADC에 대한 IND 제출을 위한 진전을 이루고 있다.이뮤놈의 파이프라인 하이라이트로는 varegacestat의 경우, 2025년 말까지 Phase 3 RINGSIDE Part B 연구의 주요 데이터를 보고할 것으로 예상하고 있다.2025년 6월 ASCO 연례 회의에서 Phase 2 RINGSIDE Part A 연구의 두 가지 추가 분석이 발표되었으며, 이는 이뮤놈 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있다.또한, 유럽 의약품청은 2025년 7월 varegacestat에 대해 희귀의약품 지정을 부여했다.IM-1021의 Phase 1 임상 시험은 진행 중이며, 최근 세 번째 용량 수준에서 환자들이 투여됐다.IM-3050에 대해서는 2025년 4월 IND 승인을 받았으며, 2025년 말까지 Phase 1 임상 시험을 시작할 예정이다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 2억 6,800만 달러에 달하며, 회사는 현재의 현금 위치가 2027년까지 운영을 지원할 것으로
미룸파마슈티컬스(MIRM, Mirum Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 미룸파마슈티컬스(증권코드: MIRM)는 2025년 8월 6일 보도자료를 통해 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 2분기 총 수익은 1억 2,800만 달러로, 2024년 같은 기간의 7,780만 달러와 비교해 증가했다.2025년 연간 수익 가이던스는 4억 9,000만 달러에서 5억 1,000만 달러로 상향 조정됐다.미룸의 최고경영자(CEO)인 크리스 피츠는 "우리의 2분기 결과는 상업 프로그램의 강점을 강조하며, 국제 사업과 미국 PFIC 출시에서 두드러진 성과를 보였다"고 말했다.그는 "리브말리의 글로벌 모멘텀은 이 약물이 초기 예상보다 더 많은 환자에게 도달하고 도움을 줄 것이라는 믿음을 강화시킨다"고 덧붙였다.2025년 2분기 글로벌 순 제품 판매는 1억 2,780만 달러였으며, 리브말리의 순 제품 판매는 8,820만 달러로, 2024년 2분기와 비교해 87% 성장했다.리브말리는 6월에 미국에서 단일 경구 정제로 출시되었고, 담즙산 약물의 2025년 2분기 순 제품 판매는 3,960만 달러로, 2024년 2분기와 비교해 30% 성장했다.또한, 미룸은 2026년까지 세 가지 중요한 후기 단계 임상 이정표를 목표로 하고 있으며, PSC에 대한 볼릭시바트 VISTAS 연구는 이번 분기에 등록을 완료할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 미룸의 총 수익은 1억 2,780만 달러였으며, 총 운영 비용은 1억 3,280만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 210만 달러와 비교해 증가했다.운영 비용에는 비현금 주식 보상, 무형 자산 상각 및 기타 비현금 비용이 포함되어 있으며, 이는 2,450만 달러에 달한다.2025년 6월 30일 기준으로 미룸은 제한 없는 현금, 현금 등가물 및 투자가 3억 2,170만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월
렉시콘파머슈틱컬스(LXRX, LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 렉시콘파머슈틱컬스(증권코드: LXRX)는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 주요 기업 이정표 및 성과에 대한 업데이트를 제공했다.렉시콘의 CEO인 마이크 엑스턴 박사는 "우리는 R&D 중심의 회사로서 설정한 전략에 따라 큰 진전을 이루고 있다"고 말했다. 그는 "파트너십 논의가 진행 중이며, LX9851에 대한 IND 승인 준비 작업이 올해 완료될 예정"이라고 덧붙였다. 또한, SONATA Phase 3 연구에 대한 환자 등록이 가속화되고 있으며, 100개 이상의 사이트가 시작되었다.2025년 2분기 동안 렉시콘의 총 수익은 2,886만 달러로, 2024년 같은 기간의 164만 달러에서 증가했다. 이 수익은 노보 노르디스크와의 라이센스 계약에서 발생한 2,754만 달러의 라이센스 수익과 INPEFA®(소타글리플로진) 판매에서 발생한 130만 달러의 수익으로 구성된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 1,576만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,764만 달러에서 감소했다. 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 940만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,920만 달러에서 감소했다.2025년 2분기 순이익은 330만 달러, 즉 희석 주당 0.01 달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 5,340만 달러, 즉 주당 0.17 달러 손실과 비교된다. 2025년 6월 30일 기준으로 렉시콘은 1억 3,900만 달러의 현금 및 투자와 2,900만 달러의 제한된 현금을 보유하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로는 2억 3,800만 달러의 현금 및 투자와 비교된다.렉시콘은 2025년 8월 6일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 재무 및 운영 결과를 검토하고 일반 사업 업데이트를 제공하기 위한 라이브 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를
브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 브릿지바이오파마는 2025년 6월 30일로 종료된 첫 분기의 재무 결과와 최근 사업 업데이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년 8월 1일 기준으로, 3,751명의 고유 환자 처방이 1,074명의 고유 처방자에 의해 작성되었으며, 이는 치료를 받지 않은 환자 세그먼트에서의 강력한 월별 성장에 의해 가속화된 출시를 나타낸다.2025년 2분기 총 수익은 1억 1,060만 달러로, 이는 미국에서의 Attruby® 순 제품 수익 7,150만 달러, 로열티 수익 160만 달러, 라이센스 및 서비스 수익 3,750만 달러로 구성된다.ATTRibute-CM 연구의 새로운 분석에 의해 Attruby의 차별화된 임상 프로필이 더욱 강화되었으며, 이는 ATTR-CM 환자에게 잠재적으로 최상의 치료법으로 자리매김할 수 있음을 보여준다.변이 ATTR-CM 환자에서 통계적으로 유의미한 이점이 관찰되었으며, 이는 위약 대비 ACM 또는 첫 번째 CVH 사건까지의 시간에 대해 59%의 상대적 위험 감소를 나타낸다.치료 시작 후 28일 이내에 혈청 TTR이 5mg/dL 증가할 때 사망률에서 31.6%의 상대적 위험 감소가 관찰되었으며, 이는 초기 및 증가된 TTR 안정화가 개선된 임상 결과와 연결됨을 나타낸다.AF/AFL로 인한 CVH의 연간 발생 빈도가 위약 대비 43% 감소하였고, AF의 이전 병력이 없는 하위 그룹에서 새로운 AF/AFL의 발생률이 17% 감소하였다.BBP-418의 등록 Phase 3 연구인 FORTIFY의 마지막 참가자 방문이 완료되었으며, 2025년 가을에 topline 결과가 기대된다.ADH1을 위한 encaleret의 등록 Phase 3 연구인 CALIBRATE의 topline 결과도 2025년 가을에 기대된다.achondropl
에스페리온쎄라퓨틱스(ESPR, Esperion Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 에스페리온쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 2분기 총 수익은 8240만 달러로 전년 대비 12% 증가했으며, 미국 순 제품 수익은 4030만 달러로 42% 증가했다.또한, 총 소매 처방 등가물은 1분기 대비 10% 증가했다.에스페리온은 2040년 이전에 NEXLETOL®(벤페도익산)의 제네릭 버전을 시장에 출시하지 않겠다고 밝혔다.세 개의 ANDA 제출자와 합의에 도달했다.2026년 1분기부터 지속 가능한 수익성을 목표로 하는 운영 수익의 첫 분기를 기록했다.에스페리온의 CEO인 셀던 코닝은 "우리의 2분기 결과는 상업적 실행의 강점과 심혈관 질환 예방에서 벤페도익산 치료의 증가하는 채택을 반영한다"고 말했다.2025년 2분기 주요 성과로는 세 개의 ANDA 합의 도달, 디지털 채널을 통한 처방 증가, NEXLETOL 및 NEXLIZET에 대한 접근 및 보상 지원 강화 등이 있다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 8610만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 4480만 달러에서 감소했다.에스페리온은 2025년 전체 운영 비용이 2억 1500만 달러에서 2억 3500만 달러 사이가 될 것으로 예상하며, 2026년 1분기부터 지속 가능한 수익성을 달성할 것으로 보인다.2025년 2분기 동안 에스페리온은 479만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 6190만 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.또한, 2025년 2분기 동안 운영 수익은 약 1500만 달러로, 회사 역사상 첫 번째 운영 수익을 기록했다.에스페리온의 현재 재무 상태는 총 자산이 3억 5500만 달러, 총 부채가 4억 2557만 달러로, 재무 건전성이 개선되고 있는
리커전파마슈티컬스(RXRX, RECURSION PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 리커전파마슈티컬스(나스닥: RXRX)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.회사는 2025년 8월 5일 보도자료를 통해 2분기 동안의 성과를 공유했다.보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 보고서에 포함되어 있다.리커전파마슈티컬스는 2025년 8월 5일 오전 8시(동부 표준시)부터 (L)earnings Call을 개최할 예정이다.이 자리에서는 분석가, 투자자 및 대중이 회사에 질문을 제출할 수 있는 기회를 제공한다.리커전파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 크리스 깁슨은 "우리 플랫폼의 힘은 잠재적인 신약을 발견하고 개발할 수 있을 뿐만 아니라, 전통적인 방법으로는 도전적인 환자 집단을 타겟팅하는 통찰력을 제공한다"고 말했다.그는 또한 "이번 분기에는 샌ofi와의 파트너십을 통해 4번째 발견 이정표를 달성했으며, 이는 우리의 공동 파이프라인에서 실질적인 모멘텀을 반영한다"고 덧붙였다.리커전파마슈티컬스는 REC-1245와 REC-617에 대한 임상 업데이트를 제공했다.REC-1245는 잠재적인 1세대 RBM39 분해제로, CDK12 손실을 모방하여 복제 스트레스를 유도하고 DDR 경로를 억제하는 것으로 나타났다.초기 데이터는 복제 스트레스와 DNA 수리 취약성이 특징인 종양에서 강력한 활성을 보여준다.DAHLIA 시험은 현재 반응 가능한 집단을 식별하기 위해 특정 종양 유형을 등록하고 있다.REC-617은 CDK7 억제제로, 오믹 및 실제 환자 데이터를 활용하여 백금 내성 난소암을 첫 번째 조합 집단으로 선택했다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 5억 3,380만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 6억 3백만 달러에서 감소했다.총 수익은 1,922만 달러로, 2024년 2분기의 1,440만 달
