리커전파마슈티컬스(RXRX, RECURSION PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 리커전파마슈티컬스가 2025년 5월 5일, 2025년 3월 31일로 종료된 첫 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 회사의 웹사이트 투자자 섹션에 업데이트된 기업 프레젠테이션이 포함되어 있다.회사는 2025년 1분기 동안 5억 9천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 6억 3백만 달러에서 감소한 수치이다.총 수익은 1,500만 달러로, 2024년 1분기의 1,400만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 1억 3천만 달러로, 2024년 1분기의 6,800만 달러에서 크게 증가했다.일반 관리 비용은 5,500만 달러로, 2024년 1분기의 3,100만 달러에서 증가했다.순손실은 2억 2천 5백만 달러로, 2024년 1분기의 9,140만 달러에 비해 증가했다.운영 활동에서 사용된 순현금은 1억 3천 200만 달러로, 2024년 1분기의 1억 1천 200만 달러에서 증가했다.리커전파마슈티컬스는 2025년 동안 4억 5천만 달러 이하의 현금 소모를 예상하고 있으며, 현재 사업 계획에 따라 2027년 중반까지 현금 유동성을 유지할 수 있을 것으로 보인다.또한, 회사는 3개의 임상 프로그램을 우선순위에서 제외하고, 1개의 전임상 프로그램도 제외하기로 결정했다.이와 함께, 리커전파마슈티컬스는 2025년 5월 5일에 L(earnings) 콜을 개최할 예정이다.이 콜에서는 분석가, 투자자 및 대중이 회사에 질문을 제출할 수 있는 기회를 제공한다.리커전파마슈티컬스는 AI 기반의 약물 발견을 통해 생물학을 해독하고 삶을 혁신적으로 개선하는 선도적인 임상 단계의 TechBio 회사로, 다양한 기술을 통해 세계에서 가장 큰 독점 생물학 및 화학 데이터 세트를 지속적으로 생성하고 있다.현재 회
오니티그룹(ONIT, ONITY GROUP INC. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 30일, 오니티그룹이 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 실적을 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 동안의 주요 실적은 다음과 같다.일반 주주에게 귀속된 순이익은 2,100만 달러였으며, 희석 주당순이익(EPS)은 2.50 달러, 자기자본이익률(ROE)은 19%로 나타났다.조정된 세전 수익은 2,500만 달러로, 연환산 조정 ROE는 22%에 달했다.2025년 3월 31일 기준 주당 장부가치는 58 달러로, 전년 대비 2.15 달러 증가했다.총 서비스 추가는 170억 달러에 달했으며, 평균 서비스 미지급금(UPB)은 3,050억 달러로, 전년 대비 130억 달러 증가했다.2025년 전망으로는 조정 ROE 범위가 16%에서 18%로 확인되었으며, 2024년 12월 31일 기준 1억 8천만 달러의 이연 세금 평가 충당금이 2025년 연말까지 일부 또는 전부 해제될 수 있다고 밝혔다.오니티그룹의 글렌 메시나 회장 겸 CEO는 "우리는 매출, 조정된 세전 수익, 조정 ROE, 주당 장부가치의 성장으로 또 다른 강력한 분기를 보고하게 되어 기쁘다"고 말했다.그는 또한 "우리의 전략과 강력한 실행이 성공을 거두고 있으며, 균형 잡힌 비즈니스가 금리 사이클에 관계없이 잘 수행되고 있다"고 덧붙였다.2025년 1분기 운영 및 비즈니스 하이라이트로는 자금 조달 재캡처 볼륨이 전년 대비 2.7배 증가했으며, 재융자 재캡처 비율은 1.6배로 업계 평균을 초과했다.70억 달러의 기원량이 전년 대비 53% 증가했으며, MSR 추가는 120억 달러로 전년 대비 2배 이상 증가했다.또한, 고수익 제품의 확대와 함께 향상된 주택 자산 및 독점 역모기지(EquityIQ) 대출이 출시되었다.2025년 3월 31일 기준 총 유동성은 2억 3,900만 달러로 보고되었다.오니티그룹은 2025년 4월 30일 수요일 오전 8시 30분(동부
슈퍼마이크로컴퓨터(SMCI, Super Micro Computer, Inc. )는 2025 회계연도 3분기 사업 업데이트와 예비 재무 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 슈퍼마이크로컴퓨터가 2025 회계연도 3분기(2025년 3월 31일 종료) 사업 업데이트 및 예비 재무 결과를 발표했다.새로운 세대 제품 디자인의 수주가 강력하며, 3분기 동안 일부 고객 플랫폼 결정이 지연되어 매출이 4분기로 이동했다.GAAP 및 비GAAP 총 이익률은 3분기 동안 2분기보다 220 베이시스 포인트 낮았으며, 이는 주로 구형 제품으로 인한 재고 준비금 증가와 신제품의 시장 출시를 위한 긴급 비용 때문이었다.예상 매출 범위는 45억 달러에서 46억 달러로, 이전 가이던스는 50억 달러에서 60억 달러였다.GAAP 기준 희석 주당 순이익은 0.16달러에서 0.17달러로 예상되며, 이전 가이던스는 0.36달러에서 0.53달러였다.비GAAP 기준 희석 주당 순이익은 0.29달러에서 0.31달러로 예상되며, 이전 가이던스는 0.46달러에서 0.62달러였다.이 예비 재무 정보는 초기 결과와 경영진의 추정에 기반하며 본질적으로 불확실하고 회사의 재무 마감 절차 및 2025 회계연도 3분기 재무제표 최종화와 관련하여 수정될 수 있다.실제 2025 회계연도 3분기 예비 재무 결과는 이 예비 재무 결과와 실질적으로 다를 수 있다.슈퍼마이크로는 2025 회계연도 3분기를 검토하기 위한 컨퍼런스 콜의 생중계 오디오 웹캐스트를 2025년 5월 6일 화요일 오후 5시(동부 표준시) / 오후 2시(태평양 표준시)에 진행할 예정이다.웹캐스트는 https://ir.supermicro.com에서 확인할 수 있으며, 콜 직후 재생이 가능하고 1년 동안 접근할 수 있다.이 보도자료에 포함된 진술은 역사적 사실이 아닌 경우 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 미래 예측 진술일 수 있다.이러한 미래 예측 진술은 2025 회계연도 3
시클라셀파마슈티컬스(CYCCP, Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 시클라셀파마슈티컬스(증권코드: CYCC, CYCCP)는 2025년 4월 2일, 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.시클라셀의 CEO인 다. 드. 도리스 웡 싱은 "시클라셀의 운영 비용 절감을 위한 노력의 일환으로, 우리는 2025년 3월 10일에 완전 자회사인 시클라셀 리미티드로부터 인수한 폴로 유사 키나제 1(PLK 1) 억제제인 플로고세르티브 개발에 집중하기로 결정했다"고 밝혔다.이어 "플로고세르티브의 새로운 대체 염, 경구 제형은 개선된 생체이용률을 위해 개발 중이다"라고 덧붙였다.CFO인 키우 쿠 센은 "시클라셀 리미티드의 청산 시작은 회사가 더 이상 시클라셀 리미티드에 대한 통제권을 가지지 않음을 의미하며, 그 재무 결과는 회사의 재무제표에서 제외될 것이다. 따라서 회사는 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 연구 및 개발 비용이 크게 감소할 것으로 예상한다"고 말했다.이어 "시클라셀 리미티드의 제외는 주주 자본을 약 500만 달러 증가시킬 것으로 예상되며, 이는 2025년 3월 31일로 종료되는 분기 보고서에서 보고될 것이다"라고 설명했다.2024년 12월 31일 기준으로, 프로포르마 현금 및 현금성 자산은 720만 달러로, 이 중 410만 달러는 연도 종료 후에 받은 자본 조달금이다. 2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 310만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 340만 달러와 비교된다.운영 활동에서 사용된 순 현금은 2024년 12월 31일로 종료된 12개월 동안 800만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,610만 달러와 비교된다. 회사는 410만 달러의 자본 조달금을 포함한 가용 현금이 2025년 2분기까지 계획된 활동을 지원할 것이라고 추정하고 있다.연구 및 개발(R&
사이더스스페이스(SIDU, Sidus Space Inc. )는 2024년 전체 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 사이더스스페이스(나스닥: SIDU)는 2024년 12월 31일로 종료된 전체 연도에 대한 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.사이더스스페이스의 회장 겸 CEO인 캐롤 크레이그는 "2024년은 사이더스스페이스에게 중요한 해였다. 우리는 기술을 검증하고, 별자리를 확장하며, 고객 기반을 성장시키고, 성장과 장기적인 성공을 위한 주요 전략적 계약과 파트너십을 확보했다"고 말했다.사이더스스페이스는 2025년 3월 31일 오후 5시에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.2024년 12월 31일로 종료된 12개월 동안 총 수익은 약 470만 달러로, 2023년 같은 기간에 비해 130만 달러, 즉 22% 감소했다. 이는 사이더스스페이스가 다양한 부품 제조에서 데이터, 기술 및 위성 제조와 같은 더 높은 마진의 사업으로 전략적으로 전환하고 있음을 보여준다.수익 비용은 2024년 12월 31일로 종료된 12개월 동안 약 610만 달러로, 2023년 같은 기간의 약 430만 달러에 비해 42% 증가했다. 이는 2024년 3월에 배치된 첫 번째 위성 자산과 관련된 감가상각 비용 증가, 다양한 계약의 조합, 높은 자재 및 인건비, 고수익 위성 관련 사업의 이정표 지급 변화 및 공급망 관련 비용 증가에 기인한다.2024년 12월 31일로 종료된 12개월 동안 총 매출 총이익은 약 150만 달러의 손실로, 2023년 같은 기간의 약 160만 달러의 이익에 비해 31% 감소했다. 매출 총이익률은 2024년 전체에 대해 -31%로, 2023년 전체의 28%에 비해 하락했다.판매, 일반 및 관리 비용은 2024년 12월 31일로 종료된 12개월 동안 약 1,420만 달러로, 전년 동기와 비슷한 수준이었다.사이더스스페이스는 2024년 12월 31일 기준으로 1,570만 달러의 현금을 보유하고 있으며,
볼리션RX(VNRX, VOLITIONRX LTD )은 2024 회계연도 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 볼리션RX(뉴욕증권거래소 AMERICAN: VNRX)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 회계연도에 대한 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.2025년 3월 31일 오후 4시 30분(미국 동부 시간)에 재무 및 운영 결과에 대한 컨퍼런스 콜이 예정되어 있다.2024년 동안 약 120,000개의 Nu.Q® Vet 암 테스트가 판매되었으며, Nu.Q® Vet 암 테스트의 접근성이 확대되어 현재 20개국 이상에서 구매할 수 있다.여러 독립 연구가 완료되어 Nu.Q® 플랫폼의 가치가 입증되었고, 인체 진단 및 액체 생검 분야의 주요 기업들과의 상업적 논의가 진행되고 있다.2024년 동안 운영 비용은 전년 대비 23% 감소했으며, 2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 약 330만 달러에 달한다.2025년에는 현금 중립 목표를 설정하고 있으며, 라이센스 수익을 포함한 수입이 지출과 일치할 것으로 예상하고 있다.볼리션RX는 조기 발견을 통해 생명을 구하고 삶의 질을 향상시키기 위해 노력하고 있으며, 벨기에에 연구개발 활동을 중심으로 미국과 런던에 사무소를 두고 있다.2024년 동안의 성과를 바탕으로 2025년에는 인체 적응증에 대한 여러 라이센스 계약을 체결할 계획이다.또한, 2024년 동안 120만 달러의 수익을 기록하며 전년 대비 59% 증가했으며, Nu.Q® Vet 수익은 75%, Nu.Q® Discover 수익은 40% 증가했다.이러한 성과는 볼리션RX의 재무 상태를 긍정적으로 반영하며, 앞으로의 성장 가능성을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
CG온콜로지(CGON, CG Oncology, Inc. )는 2024년 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 28일, CG온콜로지(나스닥: CGON)는 2024년 12월 31일로 종료된 연도 및 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.CG온콜로지는 방광암 환자를 위한 잠재적인 방광 보존 치료제를 개발 및 상용화하는 후기 단계의 임상 생물 제약 회사이다.2024년 4분기 동안 CG온콜로지는 SUO에서 Phase 3 BOND-003 Cohort C 시험의 주요 데이터를 발표하고, 임상 개발 프로그램을 확장하고 상업적 준비 활동을 지원하기 위한 성공적인 후속 주식 공모를 진행했다.CG온콜로지의 아서 쿠안 회장 겸 CEO는 "2024년 4분기 동안 상당한 진전을 이루었으며, 앞으로 BOND-003 시험의 추가 결과와 Biologics License Application(BLA) 제출의 시작이 예상된다"고 말했다.2024년 4분기 및 연간 재무 하이라이트는 다음과 같다.현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 2024년 12월 31일 기준으로 742백만 달러로, 2024년 9월 30일의 540.7백만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 26.8백만 달러로, 전년 동기 대비 16.3백만 달러에서 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 11.7백만 달러로, 전년 동기 대비 3.0백만 달러에서 증가했다.2024년 4분기 동안 일반 주주에게 귀속된 순손실은 31.8백만 달러, 주당 0.46달러였다.2024년 전체 순손실은 88.0백만 달러, 주당 1.41달러였다.CG온콜로지는 cretostimogene이라는 조사 중인 면역 요법을 개발하고 있으며, 이 치료제는 250명 이상의 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자를 대상으로 연구되고 있다.CG온콜로지는 2025년 하반기에 cretostimogene 단독 요법에 대한 BLA 제출을 시작할 예정이다.20
지보(GEVO, Gevo, Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 재확인했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 지보(지보, Inc.)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 동안 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금은 2억 5,900만 달러로 종료됐다.운영 수익과 투자 수익은 각각 890만 달러와 3,270만 달러로 집계됐다.RNG 자회사는 2024년 동안 1,580만 달러의 수익을 창출했으며, 이는 전년 대비 30만 달러 증가한 수치다.운영 손실은 1,960만 달러로 나타났으며, 비-GAAP 조정 EBITDA 손실은 1,130만 달러로 기록됐다.4분기 동안 환경 속성 판매에서 540만 달러의 순수익이 발생했다.RNG 자회사는 4분기 동안 350만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 비-GAAP 조정 EBITDA 이익은 270만 달러로 나타났다.4분기 동안 주당 순손실은 0.08 달러였다.2024년 동안 운영 수익은 전년 대비 30만 달러 감소했으며, 이는 주로 RNG 프로젝트의 환경 속성 판매 감소에 기인한다.생산 비용은 전년과 비교하여 일관성을 유지했으며, 감가상각 및 상각 비용은 70만 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 110만 달러 감소했으며, 일반 관리 비용은 320만 달러 증가했다.프로젝트 개발 비용은 340만 달러 증가했으며, 인수 관련 비용은 493만 달러로 집계됐다.시설 유휴 비용은 110만 달러 감소했다.2024년 동안의 손실은 900만 달러 증가했으며, 이는 인수 관련 비용, 일반 관리 비용 및 프로젝트 개발 비용 증가에 기인한다.이자 비용은 170만 달러 증가했으며, 이자 및 투자 수익은 340만 달러 감소했다.기타 수익은 160만 달러 증가했다.지보는 2025년 3월 27일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜에서는 CEO인 패트릭 그루버 박사, CFO인 린 스멀, CBO인 폴 블룸 박사, 기업 개발
다이아딕인터내셔널(DYAI, DYADIC INTERNATIONAL INC )은 2024년 연말 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 다이아딕인터내셔널은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과와 최근 회사의 진행 상황을 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 항목 2.02에 참조로 포함된다.이 항목의 정보는 제공된 것이며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.이러한 정보는 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.다이아딕인터내셔널은 2024년 전체 연도의 재무 결과를 발표하며, 자사의 독점적인 Dapibus™ 및 C1 미생물 단백질 생산 플랫폼의 상용화와 장기 성장 기회를 강조했다.다이아딕인터내셔널의 CEO인 마크 에말파브는 "2024년의 강력한 성과와 성취는 다이아딕의 고급 미생물 단백질 생산 플랫폼을 활용하여 상용화를 가속화하고 고부가가치 대체 단백질 응용 분야에서 지속적인 수익을 창출하겠다는 우리의 의지를 강조한다"고 말했다.2024년 동안 약 190만 달러의 이정표 및 라이센스 수익이 인식되었으며, CEPI와 게이츠 재단으로부터 최대 750만 달러의 보조금이 수여되어 C1 플랫폼 개발 일정을 가속화하고 백신 및 항체를 더 빠르고 저렴하게 제조할 수 있도록 지원하고 있다.또한, 상용화 파이프라인이 성장하고 있으며, 여러 제품이 시장 출시를 앞두고 있다.다이아딕은 연구, 영양 및 세포 배양 매체 응용을 위한 여섯 가지 추가 생명 과학 제품을 개발하여 대체 단백질 포트폴리오를 확장하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 투자 등급 증권은 약 930만 달러에 달하며, 오늘 오후 5시(동부 표준시)에 재무 결과 및 사업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜이 예정되어 있다.2024년 12월
루시드다이어그노스틱스(LUCD, Lucid Diagnostics Inc. )는 2024 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 루시드다이어그노스틱스(이하 회사)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 이 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다. 회사는 4분기 동안 4,042개의 EsoGuard 검사를 처리하여 전분기 대비 45%, 전년 대비 84% 증가한 기록을 세웠다.4분기 동안 EsoGuard 관련 수익은 120만 달러로 보고되었다.새로운 판매 채널을 통해 20건 이상의 현금 지불 컨시어지 의학 계약이 체결되었으며, 주 정부 바이오마커 법안에 따라 EsoGuard에 대한 첫 번째 지불 계약이 확보되었다.회사는 2025년 3월 24일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 진행할 예정이다. 루시드다이어그노스틱스의 회장 겸 CEO인 리샨 아클로그 박사는 "루시드 팀은 2024년을 강하게 마무리했으며, 2025년은 EsoGuard의 상업적 보장, 판매 채널 및 임상 증거 기반에서 중요한 발전을 이룰 것으로 기대된다"고 말했다.그는 "우리는 EsoGuard에 대한 더 넓은 지불자 보장을 달성할 수 있는 기로에 있으며, 계약적으로 보장된 수익 판매 채널에 대한 집중이 2025년 하반기 수익 성장을 이끌 것으로 기대한다"고 덧붙였다. 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안, EsoGuard 관련 수익은 120만 달러였으며, 운영 비용은 약 1360만 달러로, 이 중 주식 기반 보상 비용이 120만 달러 포함되었다.GAAP 기준으로 일반 주주에게 귀속된 순손실은 약 1150만 달러로, 주당 0.20 달러에 해당한다.비GAAP 조정 손실은 약 1090만 달러로, 주당 0.19 달러에 해당한다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 2240만 달러였으며,
시버스(CBUS, Cibus, Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 시버스(주식 코드: CBUS)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.경영진은 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.2025년 3월 14일, 유럽연합의 유전자 편집 법안인 New Genomic Techniques(NGTs) 관련 최종 텍스트를 완성하기 위한 EU Trilogue 논의가 진전을 보였으며, 캘리포니아 쌀 위원회는 시버스의 현장 연구 제안을 승인하여 유전자 편집 쌀이 주 내에서 최초로 재배가 허가됐다.시버스는 쌀의 제초제 내성 특성 상용화 노력을 지속하고 있으며, Albaugh LLC 및 RTDC Corporation Limited와의 전략적 협력이 강화되고 있다.또한, 시버스는 유채에서 Sclerotinia(흰곰팡이) 저항성 특성 개발을 진행 중이며, 네 번째 작용 모드가 성공적으로 편집됐다.AI 기반 유전자 발견 파트너십을 Biographica와 체결하여 유채와 기름씨앗의 질병 저항성을 향상시키기 위한 노력을 하고 있다.대두 플랫폼의 운영 진전도 계속되고 있으며, HT2 특성 편집이 이루어져 약 750만 에이커의 시장을 겨냥하고 있다.2024년 4분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 1,440만 달러였으며, 2025년 1월에 등록된 직접 공모에서 2,140만 달러의 순수익을 얻었다.연구개발(R&D) 비용은 1,240만 달러로, 전년 동기 대비 180만 달러 감소했다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 680만 달러로, 전년 동기와 동일했다.2024년 4분기 순손실은 2,580만 달러로, 전년 동기 2억 7,720만 달러에서 크게 감소했다.주당 순손실은 0.87달러로, 전년 동기 12.59달러에서 감소했다.시버스는 2025년에도 지속적으로 상용화 및 개발 목표를 달성할 계획
이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 이뮤니어링(나스닥: IMRX)은 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 사업 업데이트를 제공했다.이 회사는 진행 중인 2a상 시험에서 긍정적인 데이터 업데이트를 보고했으며, 1차 췌장암 환자에서 화학요법과 병용 시 고무적인 반응을 보였다.이 데이터의 주요 내용은 IMM-1-104와 수정된 젬시타빈/납-파클리탁셀(mGnP) 병용 시 관찰된 객관적 반응률(ORR)이 43%이고, 질병 통제율(DCR)이 86%였으며, 수정된 FOLFIRINOX(mFFX)와 병용 시 ORR이 50%였다.화학요법 단독의 역사적 기준치는 각각 23%와 32%이다.IMM-1-104는 mGnP 및 mFFX와 병용 시 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 관찰되었다.이러한 유망한 결과를 바탕으로, 이 회사는 1차 췌장암 환자에서 수정된 젬시타빈/납-파클리탁셀과 병용하는 IMM-1-104의 글로벌 주요 시험을 계획하고 있다.이뮤니어링의 공동 창립자이자 CEO인 벤 제스킨드 박사는 "우리는 IMM-1-104의 진행 중인 2a상 시험에서의 업데이트를 보고하게 되어 기쁘다"고 말했다.이 회사는 또한 레제너론 제약과의 임상 시험 공급 계약을 발표하여 IMM-1-104와 Libtayo(세미플리맙)를 비소세포폐암 환자에서 평가할 예정이다.이 회사는 2025년 중에 IMM-1-104의 추가 2a상 데이터 업데이트와 새로운 조합 팔의 시작을 계획하고 있다.이와 함께, 이 회사는 2026년까지 자금 조달이 가능하다고 밝혔다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3,614만 4,720달러로, 2023년 12월 31일의 5,940만 5,817달러에서 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 1,485만 7,166달러로, 2023년 4분기의 1,191만 1,83달
이뮤놈(IMNM, Immunome Inc. )은 2024년 전체 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 이뮤놈은 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.이 발표는 첨부된 보도자료(Exhibit 99.1)에 포함되어 있으며, 이 보고서의 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 정보는 회사가 SEC에 제출한 문서에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.이뮤놈은 2024년 전체 재무 결과를 발표하며, 2025년 하반기에 진행 중인 desmoid 종양 치료를 위한 varegacestat의 Phase 3 RINGSIDE 연구의 주요 데이터가 예상된다.또한, IM-1021이라는 ROR1 표적 ADC의 Phase 1 임상 시험에서 첫 환자가 투여되었으며, IM-3050이라는 FAP 표적 방사성 리간드 치료에 대한 IND가 2025년 3월에 제출됐다.이뮤놈의 현금 유동성은 2027년까지 지속될 것으로 예상된다.이뮤놈의 2024년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 1,730만 달러에 달하며, 이는 2025년 1월의 자금 조달로 인한 1억 7,250만 달러의 총 수익을 포함하지 않는다.연구 및 개발 비용은 1억 2,950만 달러였으며, 이 중 주식 기반 보상 비용은 510만 달러였다.진행 중인 연구 및 개발 비용은 1억 5,230만 달러로, 이는 이뮤놈의 사업 개발 활동과 관련이 있다.일반 관리 비용은 3,300만 달러였으며, 이 중 주식 기반 보상 비용은 1,060만 달러였다.이뮤놈은 2024년 동안 2억 9,300만 달러의 순손실을 기록했다.이뮤놈은 혁신적인 항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 회사로, 현재 varegacestat, IM-1021, IM-3050을 포함한 여러 프로그램을 진행 중이다.이뮤놈의 재무
