버진갤럭틱홀딩스(SPCE, Virgin Galactic Holdings, Inc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 버진갤럭틱홀딩스가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.마이클 콜글레저 CEO는 "첫 분기는 새로운 스페이스십의 구축을 진전시키고 2026년 상업 우주 비행을 시작하기 위한 계획을 유지하는 데 강력한 진전을 보여주었다"고 말했다.이어 "우리가 수익 전 단계에서 구축하고 있는 자산은 엄청나며, 이는 업계 선도적인 비용 구조와 고정 비용 레버리지를 통해 강력하고 수익성 있는 비즈니스 모델을 열어줄 것"이라고 덧붙였다.2025년 1분기 재무 하이라이트로는 현금 및 현금성 자산과 유가증권이 5억 6,700만 달러로 강력한 현금 위치를 유지하고 있으며, 2025년 1분기 매출은 50만 달러로 2024년 1분기 200만 달러에 비해 감소했다.이는 상업 우주 비행의 일시 중단으로 인해 델타 클래스 스페이스십의 생산에 집중하기 위한 노력 때문이었다.GAAP 기준 총 운영 비용은 8,900만 달러로 2024년 1분기 1억 1,300만 달러에 비해 감소했으며, 비GAAP 기준 총 운영 비용은 8,000만 달러로 2024년 1분기 1억 1,000만 달러에서 줄어들었다.순손실은 8,400만 달러로 2024년 1분기 1억 200만 달러의 순손실에 비해 개선되었으며, 이는 주로 운영 비용 감소에 기인한다.조정된 EBITDA는 -7,200만 달러로 2024년 1분기 -8,700만 달러에서 개선되었다.운영 활동에서 사용된 순현금은 7,600만 달러로 2024년 1분기 1억 1,300만 달러에 비해 감소했다.자본 지출에 대한 현금 지급은 4,600만 달러로 2024년 1분기 1,300만 달러에 비해 증가했다.자유 현금 흐름은 -1억 2,200만 달러로 2024년 1분기 -1억 2,600만 달러에서 소폭 개선되었다.또한 690만 주의
오디사이트AI(ODYS, Odysight.ai Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 오디사이트AI(주)(NASDAQ: ODYS)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.주요 하이라이트로는 첫 분기 매출이 210만 달러에 달했으며, 2025년 2월 나스닥 자본 시장에 상장되면서 2,370만 달러의 총 수익을 올렸다.2025년 3월 31일 기준으로 순 현금 보유액은 약 3720만 달러에 달했다.상업적 성과로는 이스라엘 철도와 협력하여 탈선 방지 및 철도 안전 강화를 위한 AI 기반 시각화 시스템을 개발하고, 유럽 파트너로부터 다양한 산업 분야에서 사용되는 벨트와 케이블의 상태를 모니터링하기 위한 초기 구매 주문을 받았다.오디사이트AI의 최고 재무 책임자인 에이나브 브레너는 "우리는 장기 성장을 지원할 기술적 및 운영적 기반을 구축하는 데 중요한 진전을 이루고 있다. 이러한 진전이 재무 결과에 즉각적으로 반영되지 않더라도, 우리는 인프라를 강화하고 기술적 역량을 확장하며, 업계의 글로벌 리더들과 관계를 구축하고, 항공우주 및 새로운 수직 시장에서의 성공을 위해 스스로를 포지셔닝하는 데 집중하고 있다"고 말했다.2025년 3월 31일 기준으로 매출은 약 210만 달러로, 2024년 같은 기간의 20만 달러와 비교해 증가했다. 이 증가는 포춘 500 의료 회사와의 계약 이행으로 인한 약 170만 달러의 매출 전액 인식에 기인한다.2025년 3월 31일 기준으로 백로그는 약 1480만 달러에 달했다. 매출 원가는 150만 달러로, 2024년 같은 기간의 40만 달러와 비교해 증가했으며, 이는 포춘 500 의료 회사와의 계약 이행과 관련된 약 100만 달러의 매출 원가 및 20만 달러의 재고 손상 인식에 기인한다.총 이익은 60만 달러로, 총 마진은 26%를 기록했으며, 2024년 같은 기간의 총 손실 20만 달러와
인카넥스헬스케어(IXHL, Incannex Healthcare Inc. )는 2025 회계년도 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 인카넥스헬스케어(증권코드: IXHL)는 2025 회계년도 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.이 보고서는 본 문서의 부록 99.1에 첨부된 보도자료에 포함된 추가 정보를 참조하여 작성되었다.인카넥스헬스케어의 사장 겸 CEO인 조엘 레이섬은 "2025년 3분기는 인카넥스가 IHL-42X 개발 프로그램을 지속적으로 실행하는 중요한 시점이다"라고 말했다.그는 2상/3상 RePOSA의 빠른 2상 등록 완료, 최근 긍정적이고 확인된 약리학적 및 안전성 임상 결과, 그리고 전문 수면 의학 자문 리더십의 추가로 인해, 우리는 주요 이정표를 달성하고 OSA(폐쇄성 수면 무호흡증) 환자들을 위한 잠재적 치료제로 IHL-42X를 발전시킬 수 있는 좋은 위치에 있다고 덧붙였다.운영 하이라이트로는 1,250만 달러의 사모펀드 자금을 확보한 것이 있으며, 이는 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정되었다. 이 자금은 IHL-42X의 2상/3상 폐쇄성 수면 무호흡증 임상 프로그램을 지원하는 데 사용될 예정이다.또한 OSA 임상 자문 위원회의 구성과 ResMed를 대표하는 앨리슨 윔스 박사의 임명을 발표했다. 윔스 박사는 20년 이상의 수면 의학 산업 및 연구 전문성을 보유하고 있으며, 이 새로운 자문 위원회의 설립은 OSA 치료를 위한 IHL-42X의 후기 단계 임상 개발을 촉진하는 중요한 단계로 평가된다.임상 하이라이트로는 IHL-42X의 RePOSA 2상 연구에서 120명 이상의 환자에 대한 투약이 완료되었으며, 이 연구는 2.5mg 드로나비놀/125mg 아세타졸라마이드와 5mg 드로나비놀/250mg 아세타졸라마이드의 두 가지 용량을 평가하고 있다. 이 연구의 결과는 더 큰 3상 연구로 나아갈 최적의 용량 선택에 도움이 될 것이다. 연구 종료 후 평가는 2025년 5월 17일
픽시스온콜로지(PYXS, Pyxis Oncology, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 픽시스온콜로지(증권코드: PYXS)는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 MICVO(구 PYX-201)의 독특한 세 가지 작용 메커니즘을 뒷받침하는 강력한 전임상 데이터를 발표했으며, 이는 직접적인 종양 세포 사멸, 주변 효과 및 면역 유도 세포 사멸을 통해 항종양 활성을 유도한다.회사는 2025년 하반기에 이전에 백금 기반 화학요법과 PD-(L)1 억제제를 받은 2차 및 3차 재발/전이 두경부 편평세포암 환자에 대한 MICVO 단독요법의 초기 데이터를 보고할 예정이다.또한, 2025년 하반기에는 여러 종양 유형을 대상으로 한 MICVO와 펨브롤리주맙의 병용요법에 대한 초기 데이터도 발표할 예정이다.회사는 2026년 하반기까지 데이터 이정표를 통해 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 픽시스온콜로지는 현금 및 현금성 자산, 제한된 현금을 포함하여 총 1억 6,900만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.연구 및 개발 비용은 1,700만 달러로, 2024년 같은 분기 대비 1,300만 달러에서 증가했다.이는 MICVO의 단독요법 및 병용요법과 관련된 임상 시험 비용 증가, 전임상 및 번역 작업 증가, 약물 제품 및 물질의 제조 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 590만 달러로, 2024년 같은 분기의 820만 달러에서 감소했다.순손실은 2,120만 달러로, 주당 0.35달러의 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 분기의 330만 달러, 주당 0.06달러의 손실과 비교된다.2025년 5월 14일 기준으로 픽시스온콜로지의 발행된 보통주 수는 6,194만 7,665주이다.회사는 재발 및 전이 두경부 편평세포암 환자와 같은 치료가 어
사이토소벤츠(CTSO, Cytosorbents Corp )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이토소벤츠가 2025년 5월 14일, 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 제품 매출은 870만 달러로, 2024년 1분기 900만 달러에 비해 3% 감소했으며, 환율 변동을 고려할 경우 변동이 없었다.총 매출 총이익률은 71%로, 2024년 1분기의 77%에 비해 감소했다.운영 손실은 390만 달러로, 2024년 1분기의 470만 달러에 비해 17% 개선되었으며, 이는 운영 비용이 12% 감소한 결과다.순손실은 150만 달러로 주당 0.02 달러의 손실을 기록했으며, 2024년 1분기의 순손실 610만 달러, 주당 0.11 달러의 손실에 비해 개선되었다.조정된 순손실은 370만 달러로 주당 0.06 달러였으며, 2024년 1분기의 조정된 순손실 370만 달러, 주당 0.07 달러와 유사한 수준이다.조정된 EBITDA 손실은 270만 달러로, 2024년 1분기의 330만 달러 손실에 비해 17% 개선되었다.2025년 3월 31일 기준 총 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금은 1,310만 달러로, 2024년 12월 31일의 980만 달러에 비해 증가했다.이는 권리 공모를 통해 680만 달러의 수익을 올린 결과이며, 분기 동안 약 370만 달러의 현금이 사용되었다.4월 21일, 회사는 뉴저지 경제 개발청(NJEDA)에서 제공하는 기술 비즈니스 세금 인증 프로그램을 통해 2023년 및 수정된 2022년 순운영 손실 및 연구개발 세금 크레딧의 판매로 170만 달러의 현금을 확보했다.사이토소벤츠의 CEO인 필립 찬 박사는 "유럽 전역의 유통업체 및 기타 직접 판매 지역에서 강력한 매출 성장이 독일에서의 직접 판매 일시적 중단을 상당히 상쇄했다"고 밝혔다.그는 독일 상업 팀과 판매 접근 방식을 전략적으로 재조정하여 고객 참여를 심화하고 시장 개발을 보다 효과적으로 진행할 것
sc파마슈티컬스(SCPH, scPharmaceuticals Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, sc파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 FUROSCIX®의 순 매출이 1,180만 달러에 달했다고 보고했다. 이는 2024년 1분기의 610만 달러와 비교하여 93%의 연간 성장을 나타낸다.또한, FUROSCIX의 만성 신장 질환에 대한 두 번째 승인 적응증이 2025년 4월에 공식 출시되었으며, 자가 주사기 제출이 2025년 3분기에 예정되어 있다. 이 자가 주사기는 치료 시간을 5시간에서 10초 미만으로 줄이기 위해 설계되었다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 5,754만 달러에 달한다. 투자자 회의는 2025년 5월 14일 수요일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 진행될 예정이다.1분기 동안 약 13,900회의 FUROSCIX 투여가 이루어졌으며, 이는 2024년 1분기의 약 8,000회에서 73% 증가한 수치이다. 통합 제공 네트워크에 대한 판매는 2024년 4분기 대비 119% 증가했다.2025년 1분기 동안 총 운영 비용은 2,950만 달러로, 2024년 1분기의 2,195만 달러와 비교하여 증가했다. 연구 및 개발 비용은 460만 달러로, 2024년 1분기의 270만 달러에서 증가했다. 판매, 일반 및 관리 비용은 2,140만 달러로, 2024년 1분기의 1,744만 달러에서 증가했다.sc파마슈티컬스는 2025년 1분기 동안 1,970만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1,410만 달러와 비교된다. 2025년 3월 31일 기준으로 총 발행 주식 수는 5,028만 주이다.또한, FUROSCIX는 만성 심부전 또는 만성 신장 질환 환자의 부종 치료에 적합하다. 이 회사는 환자 중심의 혁신을 통해 심장 신장 건강 관리의 혁신을 목표로 하고 있다.
루시드다이어그노스틱스(LUCD, Lucid Diagnostics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 루시드다이어그노스틱스(증권코드: LUCD)는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이번 분기 동안 루시드는 3,034건의 EsoGuard® 검사를 처리했고, 80만 달러의 수익을 인식했다.또한, 주요 환급 이정표를 넘어서는 운영 자금을 확보하여 2025년 1분기 말 기준으로 4천만 달러 이상의 현금을 보유하고 있다.오늘 5월 14일 오전 8시 30분(동부 표준시)에는 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 진행될 예정이다.웹캐스트는 루시드다이어그노스틱스의 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 전화로 참여하고자 하는 경우 미국 내에서는 1-800-836-8184로, 국제적으로는 1-646-357-8785로 연락하면 된다.모든 청취자는 '루시드다이어그노스틱스 사업 업데이트'라는 이름을 제공해야 한다.컨퍼런스 콜 종료 후, 재생은 30일 동안 웹사이트에서 제공된다.루시드의 회장 겸 CEO인 리샨 아클로그는 “우리는 이제 EsoGuard의 임상 및 상업적 기회를 활용할 수 있는 최적의 위치에 있다”고 말했다.그는 현금 지불 및 계약 프로그램을 확장하고 있으며, 지역 상업 보험사와의 협력을 통해 EsoGuard의 보장을 확보하고 있다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안, EsoGuard 관련 수익은 80만 달러였으며, 운영 비용은 약 1330만 달러로, 이 중 주식 기반 보상 비용이 100만 달러 포함되었다.GAAP 기준으로 일반 주주에게 귀속된 순손실은 약 3600만 달러로, 주당 0.52달러에 해당한다.비GAAP 조정 손실은 약 1120만 달러로, 주당 0.16달러에 해당한다.루시드는 2025년 3월 31일 기준으로 2520만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준 2240만 달러와
아지트라(AZTR, Azitra, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 아지트라(뉴욕증권거래소: AZTR)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 및 최근 사업 하이라이트로는 2025년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 EGFR 억제제 관련 발진에 대한 ATR-04 프로그램의 1/2상 임상 시험을 상세히 설명하는 포스터의 수용 발표, 기관 투자자 Alumni Capital LP와의 파트너십을 통해 최대 2천만 달러의 구매 계약 체결, 총 220만 달러를 모금한 두 차례의 공모 마감 발표가 포함된다.아지트라의 CEO인 프란시스코 살바는 "2025년의 시작은 아지트라에게 중요한 시기였다. 우리는 주요 이정표를 향해 나아가고 있으며, 이는 주요 치료가 부족한 피부 질환을 위한 최초의 정밀 생물 치료 후보를 위한 것이다"라고 말했다.살바는 "ATR-12는 희귀하고 만성적인 Netherton 증후군을 목표로 하고 있으며, 2025년 상반기에는 1b상 시험의 초기 안전성 데이터를 제공할 예정이다. Netherton 증후군에 대한 승인된 치료법은 없으며, 이 혁신적인 접근 방식이 환자들에게 생명을 변화시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 믿는다"라고 덧붙였다.또한, 2025년 중반까지 ATR-04 프로그램의 1/2상 시험에서 첫 환자에게 투여할 예정이다. EGFR 억제제 관련 발진은 암 치료를 위한 EGFR 억제제 치료와 함께 발생하는 피부 독성으로, 매년 약 15만 명의 미국 환자에게 영향을 미친다.아지트라는 ASCO 2025에서 ATR-04 1/2상 시험의 업데이트를 발표할 초청을 받았다. 2025년 나머지 기간은 아지트라에게 이정표가 풍부한 시기가 될 것으로 예상되며, ATR-12와 ATR-04의 잠재력을 선보일 예정이다.2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과로는 연구개발(R&D) 비용이 13
리니지셀테라피틱스(LCTX, Lineage Cell Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 리니지셀테라피틱스(증권 코드: LCTX)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이날 발표된 내용에 따르면, 리니지셀테라피틱스는 2025년 1분기 동안 총 수익이 150만 달러로, 2024년 같은 기간의 144만 달러에 비해 10만 달러 증가했다.이 수익 증가는 주로 로슈와의 협력 및 라이센스 계약에 따른 이연 수익의 인식 증가에 기인한다.운영 비용은 800만 달러로, 2024년 같은 기간의 810만 달러에 비해 10만 달러 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 310만 달러로, 2024년 같은 기간의 300만 달러에 비해 10만 달러 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 490만 달러로, 2024년 같은 기간과 유사한 수준을 유지했다.운영 손실은 650만 달러로, 2024년 같은 기간의 661만 달러에 비해 감소했다.기타 수익은 240만 달러로, 2024년 같은 기간의 10만 달러에 비해 크게 증가했다.리니지셀테라피틱스의 2025년 1분기 순손실은 410만 달러, 주당 손실은 0.02 달러로, 2024년 같은 기간의 650만 달러, 주당 손실 0.04 달러에 비해 개선됐다.리니지셀테라피틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 4790만 달러에 달하며, 이는 2027년 1분기까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다.리니지셀테라피틱스는 RG6501(오프레젠) 임상 연구의 36개월 결과를 2025년 6월 21일에 발표할 예정이며, 또한 OPC1 전달 장치에 대한 임상 연구를 시작했다.리니지셀테라피틱스는 스파인 코어 인저리 투자자 심포지엄을 크리스토퍼 & 리브 재단과 함께 개최할 예정이다.현재 리니지셀테라피틱스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구개발 및 사업 확장에 대한 긍정적인 전망을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는
하이퍼파인(HYPR, Hyperfine, Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 코네티컷 주 길포드, 2025년 5월 13일 (글로브 뉴스와이어) – 하이퍼파인(Nasdaq: HYPR)은 FDA 승인을 받은 최초의 AI 기반 휴대용 자기공명영상(MR) 뇌 영상 시스템인 Swoop® 시스템으로 뇌 이미징을 재정의한 혁신적인 헬스 기술 회사로, 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.하이퍼파인의 CEO이자 사장인 마리아 사이즈는 "우리의 상업적 노력은 주로 병원 비즈니스에 집중되어 있으며, 1분기 동안 더 길고 변동성이 큰 판매 주기를 경험했다. 이 기간 동안 우리는 신경과 사무실 환경에서 유망한 초기 기회를 포함하여 파이프라인을 확장하는 데 의미 있는 진전을 이루었다. 우리는 병원과 신경과 사무실 모두에서 우리의 존재감을 키우는 것에 대해 열정적이며, 2025년 하반기부터 가속 성장과 더 다양화된 수익 프로필을 설정할 수 있을 것으로 기대한다.2025년 1분기 재무 결과는 다음과 같다.- 2025년 1분기 수익은 210만 달러로, 2024년 1분기 330만 달러에 비해 감소했다.- 하이퍼파인은 2025년 1분기에 6개의 상업용 Swoop® 시스템을 판매했다.- 2025년 1분기 총 매출 총 이익은 90만 달러로, 2024년 1분기 130만 달러에 비해 감소했으며, 2025년 1분기 총 매출 총 이익률은 41.3%로, 2024년 1분기 41.1%에 비해 소폭 증가했다.- 2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 500만 달러로, 2024년 1분기 560만 달러에 비해 감소했다.- 2025년 1분기 판매, 마케팅, 일반 및 관리 비용은 670만 달러로, 2024년 1분기 640만 달러에 비해 증가했다.- 2025년 1분기 순손실은 940만 달러로, 주당 순손실은 0.12달러로, 2024년 1분기 순손실 980만 달러, 주당 순손실 0.14달러에 비해 개선되었다.2025년 재무 가이던스에 따르면
렉시콘파머슈틱컬스(LXRX, LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 렉시콘파머슈틱컬스(증권코드: LXRX)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 주요 기업 이정표 및 성과에 대한 업데이트를 제공했다.렉시콘의 CEO인 마이크 엑스턴 박사는 "2025년을 시작하며 우리는 비만 및 관련 질환에 대한 LX9851의 독점 라이센스 계약을 포함하여 올해의 세 가지 목표를 달성하고 있다"고 말했다.또한, DPNP에서의 필라바파딘의 PROGRESS 2b 연구의 주요 결과를 발표하고 10mg 용량이 3상 개발로 나아갈 적절한 용량임을 확인했다.필라바파딘의 개발에 대한 단계는 FDA와의 2상 종료 회의가 포함된다.2025년에는 심부전 치료를 위한 소타글리플로진의 차별화된 증거를 구축하고 HCM에 대한 SONATA 3상 연구의 등록을 추진할 계획이다.렉시콘의 CFO인 스콧 코이안테는 "R&D 중심의 회사로 전환하면서 총 운영 비용이 약 40% 감소했다"고 언급했다.2025년에는 R&D 프로그램에 투자하기 위해 모든 운영 지출을 최적화할 예정이다.2025년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 1분기 수익은 130만 달러로 2024년 같은 기간의 110만 달러에서 증가했다.연구 및 개발 비용은 1530만 달러로 2024년 같은 기간의 1440만 달러에서 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 1160만 달러로 2024년 같은 기간의 3210만 달러에서 감소했다.2025년 1분기 순손실은 2530만 달러, 주당 손실은 0.07달러로 2024년 같은 기간의 4840만 달러, 주당 손실 0.20달러에 비해 개선되었다.2025년 3월 31일 기준으로 렉시콘은 1억 9480만 달러의 현금 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 3800만 달러에서 감소한 수치이다.이 감소는 2024년
CG온콜로지(CGON, CG Oncology, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, CG온콜로지(나스닥: CGON)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.CG온콜로지는 방광암 환자를 위한 잠재적인 방광 보존 치료제를 개발하고 상용화하는 데 집중하는 후기 단계의 임상 생물 제약 회사이다.아서 쿠안 CG온콜로지 회장 겸 CEO는 "2025년에는 NMIBC 환자를 위한 방광 보존 치료제로서 cretostimogene 단독 요법을 더욱 발전시키는 진전을 이루었다"고 말했다.BOND-003 Cohort C 등록 시험에서 발표된 최상의 내구성과 내약성 데이터 덕분에, 우리는 HR NMIBC 환자 치료를 위한 BLA 제출을 올해 하반기에 시작할 수 있는 좋은 위치에 있다.우리의 임상 프로그램은 방광암과 종양 유형의 다양한 단계를 다루도록 신중하게 설계되었다.승인이 된다면, cretostimogene은 NMIBC에서 방광 보존 치료제로 자리 잡을 수 있을 것이라고 확신한다.이는 새로운 혁신적인 치료제를 필요로 하는 시장 기회의 70% 이상을 차지한다.2025년 1분기 재무 하이라이트로는 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 2025년 3월 31일 기준으로 688.4백만 달러로, 2024년 12월 31일의 742.0백만 달러와 비교된다.현재 운영 계획에 따르면, 회사는 기존의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2028년 상반기까지 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기 동안 27.5백만 달러로, 2024년 1분기 동안의 17.2백만 달러와 비교된다.이 증가는 임상 시험 비용 증가와 인원 증가로 인한 보상 비용 증가에 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기 동안 14.8백만 달러로, 2024년 1분기 동안의 5.8백만 달러와 비교된다.이 증가는 인원 증가로 인한 보상 비용,
바이카라쎄라퓨틱스(BCAX, Bicara Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 바이카라쎄라퓨틱스(나스닥: BCAX)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.바이카라쎄라퓨틱스의 CEO인 클레어 마줌다 박사는 "우리는 1분기 동안 임상 프로그램을 지속적으로 실행하며, HPV 음성 재발/전이성 두경부 편평세포암에서 ficerafusp alfa의 주요 2/3상 임상시험인 FORTIFI-HN01을 진행하고 있다"고 말했다.이어 "우리는 2025년 ASCO 연례 회의에서 이 환자 집단에 대한 진행 중인 1상/1b 임상시험의 업데이트된 데이터를 발표할 예정이다"라고 덧붙였다.바이카라쎄라퓨틱스는 ficerafusp alfa를 개발 중이며, 이는 여러 종류의 고형암에 대한 최초의 이중 작용 바이오의약품이다.FORTIFI-HN01은 HPV 음성 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 하는 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조의 주요 2/3상 임상시험이다.현재 1상/1b 임상시험에서 ficerafusp alfa의 업데이트된 데이터가 2025년 ASCO 연례 회의에서 발표될 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 바이카라쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 462.1백만 달러로, 2024년 12월 31일의 489.7백만 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 2025년 1분기에 34.3백만 달러로, 2024년 1분기의 12.0백만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리 비용은 2025년 1분기에 7.5백만 달러로, 2024년 1분기의 3.3백만 달러에서 증가했다.2025년 1분기 순손실은 36.8백만 달러로, 2024년 1분기의 12.5백만 달러에 비해 증가했다.바이카라쎄라퓨틱스는 고형암 환자에게 혁신적인 이중 작용 치료제를 제공하기 위해 노력하고 있으며, ficerafusp alfa는 두 가지 임상적으로 검증
