센츄리쎄라퓨틱스(IPSC, Century Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 센츄리쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.발표된 내용에 따르면, 센츄리쎄라퓨틱스는 자사의 재무 상태를 강화하기 위해 네 가지 잠재적으로 혁신적인 프로그램에 집중하기로 결정했다.이 프로그램은 B세포 매개 자가면역 질환 및 악성 종양을 대상으로 하는 CNTY-308을 포함한다.또한, CNTY-101에 대한 새로운 집중적인 임상 초점이 설정되었으며, 2025년에는 관련 데이터가 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 2억 2천만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 6천 180만 달러에서 감소했다.운영에서 사용된 순 현금은 2024년 동안 1억 1천만 달러였으며, 이는 2023년의 8천 830만 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 2026년 4분기까지 운영을 지원할 수 있는 자금이 확보됐다.협력 수익은 브리스톨-마이어스 스큅과의 협력 계약을 통해 660만 달러가 발생했다.연구 및 개발 비용은 1억 720만 달러로, 2023년의 9천 270만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 3천 320만 달러로, 2023년의 3천 470만 달러에서 감소했다.2024년의 순손실은 1억 2천 660만 달러로, 2023년의 1억 3천 670만 달러에 비해 감소했다.센츄리쎄라퓨틱스는 자사의 혁신적인 세포 치료제를 통해 자가면역 질환 및 암 치료의 한계를 극복할 수 있는 가능성을 가지고 있으며, 향후 2025년에는 CNTY-101의 임상 데이터가 발표될 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 2억 2천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 몇 년간의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다
아다지오메디컬홀딩스(ADGM, Adagio Medical Holdings, Inc. )는 임원 변경과 사업 업데이트를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 아다지오메디컬홀딩스의 최고재무책임자(Chief Financial Officer)인 존 달도르프가 2025년 3월 21일부로 사임하겠다고 발표했다.달도르프의 사임은 회사의 재무 보고 또는 회계 정책, 절차, 추정치, 판단과 관련된 어떤 분쟁이나 의견 불일치의 결과가 아니었다.회사는 새로운 최고재무책임자를 찾기 위한 절차를 시작했다.2025년 3월 17일, 회사는 달도르프의 퇴사 및 특정 사업 업데이트에 관한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 99.1항으로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 7.01항의 정보는 '제공'되는 것이며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 회사의 어떤 제출물에도 포함되거나 포함된 것으로 간주되지 않는다.9.01항에 따르면, FULCRUM-VT(재발성 단형 심실 빈맥에서의 초저온 냉동 절제의 타당성, NCT05675865) IDE 주요 연구가 40% 이상 등록되었다.이 시험은 VT 냉동 절제 시스템과 vCLAS™ 카테터의 미국 사전 시장 승인을 지원하기 위해 설계되었으며, 2025년 하반기까지 전체 환자 등록 완료를 목표로 하고 있다.FULCRUM-VT는 구조적 심장병을 가진 206명의 환자를 등록하는 다기관, 공개, 단일군 연구이다.또한, 회사는 FULCRUM VT 미국 주요 시험 및 제품 설계 최적화를 우선시하기로 했으며, 존 달도르프가 2025년 3월 21일부로 회사를 떠나기로 결정했다.달도르프는 전환 CFO로 대체될 예정이다.아다지오메디컬홀딩스는 라구나 힐스, 캘리포니아에 위치한 초기 상업 단계의 의료 기기 회사로, 심장 부정맥 치료를 위한 초저온 냉동 절제 기술을 개발하는 데 주력하고 있다.이 보도자료에 포함된 특정 진술은 1995년 미국 민간
페넥파마슈티컬스(FENC, FENNEC PHARMACEUTICALS INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 페넥파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 연간 및 4분기 재무 결과를 발표했다.2024년 전체 PEDMARK® 순제품 매출은 2,960만 달러로, 전년 대비 40% 증가했으며, 2024년 4분기 PEDMARK® 순제품 매출은 790만 달러에 달했다.4분기 EBITDA 손실은 60만 달러였으며, 회사는 2,660만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있다.또한, 회사는 1,300만 달러의 전환사채 조기 상환을 완료했다.청소년 및 젊은 성인(AYA) 부문과 학술 환경에서의 인식 제고 및 PEDMARK® 채택을 위한 전략적 투자 이후 긍정적인 모멘텀을 지속하고 있다.PEDMARQSI®는 현재 영국과 독일의 환자 및 의료 제공자에게 상용화되었으며, 일본의 임상 시험(STS-J01) 결과는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.페넥파마슈티컬스의 CEO인 제프 해크먼은 "2024년은 페넥의 기초적인 변화를 시작한 해로, 2025년 동안 PEDMARK® 전략을 통해 성장 단계에 도달할 수 있도록 준비하고 있다. 우리는 2025년 초에 학술 기관과 새로운 환자 세그먼트에서 긍정적인 모멘텀을 보고 있으며, PEDMARK®의 가치와 필요성을 강화하고 있다"고 말했다.재무 결과에 따르면, 2024년 4분기 회사는 790만 달러의 순제품 매출을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 700만 달러와 비교해 약 13% 증가한 수치이다.2024 회계연도 전체 매출은 2,960만 달러로, 2023년의 2,130만 달러와 비교해 약 40% 증가했다. 이러한 매출 증가는 AYA 시장에서의 강력한 성장과 계정 증가에 기인한다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2,660만 달러였으며, 2024년 4분기 운영에서의 현금 흐름은
WAVE라이프사이언스(WVE, Wave Life Sciences Ltd. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, WAVE라이프사이언스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 4분기 동안 회사의 수익은 837억 4,800만 원으로, 전년 동기 대비 287% 증가했다.2024년 전체 수익은 1,083억 2,000만 원으로, 2023년의 1,133억 3,000만 원에 비해 소폭 감소했다.연구 및 개발 비용은 446억 4,500만 원으로, 2023년 같은 기간의 341억 7,400만 원에 비해 증가했다.전체 연간 연구 및 개발 비용은 1,596억 8,200만 원으로, 2023년의 1,300억 원에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 161억 3,600만 원으로, 2023년의 137억 6,400만 원에 비해 증가했다.2024년 4분기 순이익은 293억 원으로, 전년 동기 순손실 163억 원에서 흑자로 전환했다.그러나 2024년 전체 순손실은 970억 원으로, 2023년의 575억 원에 비해 증가했다.2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 3억 2,210만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 3,510만 달러에서 증가했다.회사는 2027년까지 운영 자금을 충분히 확보할 것으로 예상하고 있다.WAVE라이프사이언스는 INLIGHT 임상 시험에서 WVE-007의 투여를 시작했으며, 2025년 하반기에 임상 데이터를 발표할 예정이다.AATD(알파-1 항트립신 결핍증) 치료를 위한 WVE-006의 RestorAATion-2 임상 시험도 진행 중이며, 2025년 중 투여 데이터를 공유할 예정이다.DMD(뒤셴 근육형성증) 치료를 위한 WVE-N531의 FORWARD-53 임상 시험은 2025년 1분기에 48주 데이터를 발표할 예정이다.WAVE라이프사이언스는 RNA 의약품의 잠재력을 활용하여 인류 건강을 혁
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 뉴모라쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.뉴모라쎄라퓨틱스는 현재 7개의 뇌 질환 프로그램으로 구성된 치료제 파이프라인을 보유하고 있으며, 이 중 2개는 임상 단계에 있다.2025년 첫 두 달은 뉴모라에게 생산적인 시기였으며, KOASTAL-1에서 제공된 데이터 세트를 분석하고 KOASTAL-2 및 -3 연구를 최적화하기 위한 중요한 수정 사항을 도입했다.CEO인 폴 L. 번스는 이러한 변화가 연구를 강화할 것이라고 믿으며, 2026년에 주요 데이터를 제공할 것으로 기대하고 있다.또한, 알츠하이머병의 동요를 치료하기 위한 NMRA-511의 1b 단계 신호 탐색 연구에 대한 등록이 진행 중이며, 2025년 중반까지 완료될 예정이다.M4 프로그램을 임상으로 진행할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 뉴모라의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 307.6백만 달러에 달하며, 이는 2026년 중반까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2024년 4분기 연구 및 개발 비용은 45.9백만 달러로, 2023년 같은 기간의 38.9백만 달러와 비교된다.2024년 전체 연구 및 개발 비용은 200.9백만 달러로, 2023년의 142.7백만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 navacaprant의 임상 시험 진행에 따른 것이다.2024년 4분기 일반 관리 비용은 17.0백만 달러로, 2023년 같은 기간의 11.2백만 달러와 비교된다.2024년 전체 일반 관리 비용은 62.5백만 달러로, 2023년의 45.5백만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 순손실은 58.8백만 달러로, 2023년 같은 기간의 108.7백만 달러와 비교된다.2024년 전체 순손실은 243.8백만 달러로, 2023년의 23
사이토키네틱스(CYTK, CYTOKINETICS INC )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 사이토키네틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 연도와 4분기 재무 결과를 발표했다.사이토키네틱스의 로버트 I. 블룸 CEO는 "2024년 4분기는 사이토키네틱스에게 중요한 해의 마무리였다. 우리는 미국, 유럽, 중국에서 aficamten에 대한 규제 제출을 완료하고, 상업적 준비 활동이 계획대로 진행되고 있다"고 밝혔다.2024년 4분기 총 수익은 1,690만 달러로, 2023년 같은 기간의 170만 달러에 비해 증가했다. 2024년 전체 수익은 1,850만 달러로, 2023년의 750만 달러에서 증가했다. 4분기와 연간 수익의 증가는 Corxel과의 협력으로 인한 1,500만 달러의 선불 지급 덕분이다.연구개발(R&D) 비용은 9360만 달러로, 2023년 4분기의 8500만 달러에 비해 증가했다. 2024년 전체 R&D 비용은 3억 3940만 달러로, 2023년의 3억 3010만 달러에서 증가했다. 일반 관리(G&A) 비용은 6230만 달러로, 2023년 4분기의 4410만 달러에 비해 증가했다. 2024년 전체 G&A 비용은 2억 1530만 달러로, 2023년의 1억 7360만 달러에서 증가했다.2024년 4분기 순손실은 1억 5000만 달러로, 2023년 4분기의 1억 3690만 달러에 비해 증가했다. 2024년 전체 순손실은 5억 8950만 달러로, 2023년의 5억 2620만 달러에서 증가했다.2025년 재무 가이던스에 따르면, GAAP 운영 비용은 6억 7000만 달러에서 7억 1000만 달러로 예상된다. 사이토키네틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 약 12억 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있다. 사이토키네틱스는 aficamten의 상업적 출시를 위해 충분한 자금을 확보하고 있으며, 2025년에는 여러 신약을 환자에게 제공할 수 있을 것으로 기
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.리사타의 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "2024년 내내 그리고 2025년 초에도 우리는 새로운 제품 후보인 서르테페타이드 중심의 개발 포트폴리오를 지속적으로 발전시키고 있다"고 밝혔다.ASCEND 및 iLSTA 시험에서 보고된 긍정적인 초기 결과에 따라 서르테페타이드의 독특한 작용 메커니즘의 광범위한 적용을 탐색할 것이라고 덧붙였다.리사타는 다양한 고형 종양 치료를 위한 서르테페타이드의 임상 및 비임상 시험을 포함한 여러 연구를 진행하고 있으며, 2025년은 데이터가 풍부한 해가 될 것으로 기대하고 있다. 2024년 전체 재무 하이라이트에 따르면, 리사타는 2024년 12월 31일 기준으로 100만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 쿠바 랩스와의 독점 라이센스 및 협력 계약과 관련된 선불 라이센스 수수료에서 발생한 것이다.2023년에는 수익이 없었다.운영 비용은 2340만 달러로, 2023년의 2570만 달러에 비해 230만 달러, 즉 8.9% 감소했다.연구 및 개발 비용은 약 1130만 달러로, 2023년의 1270만 달러에 비해 약 140만 달러, 즉 11.0% 감소했다.일반 및 관리 비용은 약 1210만 달러로, 2023년의 1300만 달러에 비해 약 90만 달러, 즉 6.9% 감소했다.전체 순손실은 2024년 2000만 달러, 2023년 2080만 달러로 나타났다. 2024년 12월 31일 기준으로 리사타는 약 3120만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 현재 운영을 2026년 2분기까지 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.리사타는 뉴저지 경제 개발청(NJEDA)에서 승인된 기술 비즈니스 세
알렉토(ALEC, Alector, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 알렉토는 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료는 본 문서에 첨부된 99.1 항목으로 포함되어 있다.2024년 12월 31일 기준으로 알렉토의 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 413.4백만 달러에 달한다.알렉토의 CEO인 아르논 로센탈 박사는 "알렉토는 임상 프로그램을 주요 이정표로 발전시키는 동시에 전적으로 소유한 초기 단계 파이프라인 개발을 추진하면서 회사에 잠재적으로 변혁적인 시기를 맞이하고 있다"고 말했다.그는 또한 INFRONT-3 3상 임상 시험의 주요 데이터를 2025년 4분기에 보고할 것으로 기대하고 있으며, PROGRESS-AD 2상 시험의 등록을 2025년 중반까지 완료할 계획이라고 밝혔다.알렉토는 신경퇴행성 질환 치료를 위한 유전자 검증된 약물 후보군을 보유하고 있으며, 2026년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 재무 상태를 바탕으로 환자들에게 변혁적인 치료제를 제공할 수 있는 좋은 위치에 있다.알렉토는 현재 아밀로이드 베타를 표적으로 하는 ADP037-ABC와 GCase를 대체하는 ADP050-ABC 두 프로그램의 주요 후보를 선정하고 있으며, 이들 프로그램을 올해 말 IND 승인 연구로 발전시킬 계획이다.2024년 4분기 협력 수익은 54.2백만 달러로, 2023년 같은 기간의 15.2백만 달러에 비해 증가했다.2024년 연간 협력 수익은 100.6백만 달러로, 2023년의 97.1백만 달러에 비해 증가했다.연구개발 비용은 2024년 4분기에 46.5백만 달러로, 2023년 같은 기간의 47.7백만 달러에 비해 감소했다.2024년 연간 연구개발 비용은 185.9백만 달러로, 2023년의 192.1백만 달러에 비해 감소했다.2024년 4분기 알렉토의 순손실은 2.1백만 달러로, 2023년 같은 기간의 41.4백만 달러
맨카인드(MNKD, MANNKIND CORP )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 맨카인드는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 총 수익은 286백만 달러로 2023년 대비 43% 증가했으며, 4분기 수익은 77백만 달러로 4분기 2023년 대비 31% 증가했다.2024년 순이익은 28백만 달러였으며, 비GAAP 기준 순이익은 68백만 달러로 집계됐다.4분기 순이익은 7백만 달러, 비GAAP 기준 순이익은 23백만 달러였다.또한, 부채 원금을 236백만 달러 줄였으며, 남은 전환사채는 36백만 달러이다.2024년 말 기준 현금, 현금성 자산 및 투자액은 203백만 달러에 달했다.맨카인드는 Afrezza의 소아 환자 대상 임상 시험인 INHALE-1의 주요 결과를 보고했으며, MNKD-101을 글로벌 3상으로 진행하고, MNKD-201의 1상 시험을 완료했다.CEO 마이클 카스타냐는 "2024년 동안 우리는 연초에 설정한 이정표를 달성했으며, 연간 3억 달러의 연간 수익률로 마무리했다"고 말했다.맨카인드는 2025년 1분기 중 FDA와의 회의를 요청하여 Afrezza의 소아 환자 승인 가능성에 대한 데이터 제출을 논의할 예정이다.4분기 동안 맨카인드는 7.4백만 달러의 순이익을 기록했으며, 주당 순이익은 0.03달러로, 2023년 4분기 1.4백만 달러, 주당 0.01달러에서 증가했다.2024년 전체 순이익은 27.6백만 달러, 주당 0.10달러로, 2023년의 순손실 11.9백만 달러, 주당 0.04달러에서 개선됐다.또한, 2024년 4분기 비GAAP 기준 순이익은 23.0백만 달러, 주당 0.08달러로, 2023년 4분기 비GAAP 기준 순이익 7.1백만 달러, 주당 0.02달러에서 증가했다.2024년 전체 비GAAP 기준 순이익은 67.7백만 달러, 주당 0.25달러로, 2023년의 비G
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 2월 14일, 앱터보쎄라퓨틱스는 보도자료를 통해 2024년 재무 결과를 발표했다. 보도자료의 내용은 본 문서에 첨부된 Exhibit 99.1에 포함되어 있다. 2024년은 앱터보쎄라퓨틱스에게 성공적인 해였으며, 과학의 힘과 종양학 치료의 발전에 대한 헌신을 보여주었다.RAINIER 연구의 1군에서 100%의 환자가 30일 이내에 완전 관해에 도달한 것과 ALG.APV-527의 긍정적인 1상 결과는 환자 결과를 변화시키기 위한 이중특이항체의 약속을 실현하고 있다. 이러한 성과는 단순한 이정표가 아니라, 팀의 창의성, 헌신, 열정의 증거이다.2024년의 데이터와 모멘텀을 바탕으로 앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 성장할 준비가 되어 있다. RAINIER 연구에서의 mipletamig AML 이중특이항체의 주요 성과는 다음과 같다. RAINIER는 mipletamig와 표준 치료인 venetoclax 및 azacitidine의 병용요법을 평가하는 용량 최적화 시험으로, 100%의 환자가 30일 이내에 완전 관해에 도달했으며, 한 환자는 MRD 음성 상태에 도달했다.안전성 프로파일은 이전 시험과 일치하며, 사이토카인 방출 증후군(CRS)의 발생률이 제한적이었다. 이러한 결과는 이전 연구의 데이터에 기반하고 있으며, 1b상 용량 확장 병용요법 시험에서도 100%의 환자가 완전 관해에 도달했다. ALG.APV-527의 1상 용량 증량 연구 결과는 17명의 효능 평가 가능한 환자 중 59%가 안정된 질병 상태를 달성했음을 보여준다.이 연구는 Alligator Bioscience와의 파트너십으로 진행되고 있으며, 안전성 결과는 간 독성의 심각한 사례가 없음을 포함하고 있다. 2024년 재무 결과
클린코어솔루션스(ZONE, CleanCore Solutions, Inc. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 클린코어솔루션스(증권코드: ZONE)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.클린코어솔루션스는 전통적인 청소 화학물질의 안전하고 저렴한 대체재로 작용하는 특허 기술을 개발한 회사이다. 사업 하이라이트로는 클린코어의 기술이 건물 서비스 계약자들 사이에서 비용 절감 및 지속 가능성의 이점으로 빠르게 채택되고 있다.또한, 세계적인 기업 소프트웨어 회사와의 전 세계적인 롤아웃을 시작했으며, 포춘 500 고객들과의 국제 파트너십을 확대하여 고성장 지역에서의 시장 존재감을 확보했다. 제품 재설계 이니셔티브도 진행 중으로, 판매 비용을 낮추고 장기적인 재무 효율성을 보장하고 있다.클레이튼 아담스 CEO는 "우리는 교육 및 항공 분야에서의 최근 계약을 통해 강력한 시장 채택을 경험하고 있다. 전통적인 화학 청소 제품에 대한 비용 효율적이고 시간 절약이 가능한 대안을 찾고 있는 조직들이 많다"고 말했다. 그는 "지난 몇 달 동안 우리는 직접 판매 반복 수익 모델로 전환하고 고객 파일럿 프로그램을 확대했으며 시장에서의 입지를 강화했다. 이러한 변화로 인해 파일럿이 증가하면서 판매 비용이 증가했고, 이로 인해 이번 분기에는 일시적인 수익 감소와 비용 증가가 발생했지만, 2024년 12월 31일로 종료된 6개월 동안의 수익은 6.5% 증가했다"고 덧붙였다.또한, 클린코어솔루션스는 주요 조직들과의 협력을 통해 성과를 내고 있으며, 국제 호텔 체인, 미국의 주요 피트니스 센터, 미네소타의 몬테소리 학교들이 클린코어의 기술을 통합하고 있으며, 뉴욕의 주요 공항에서도 솔루션을 배포하고 있다. 이러한 파트너십은 다양한 산업에 효과적이고 지속 가능한 청소 솔루션을 제공할 수 있는 능력을 강조한다.EPA가 최근 소비자 및 산업 제품에서
그레이스쎄라퓨틱스(GRCE, Grace Therapeutics, Inc. )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 그레이스쎄라퓨틱스(구 Acasti Pharma Inc.)가 2024년 12월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2025 회계연도 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 포함한다.그레이스쎄라퓨틱스는 GTx-104라는 임상 단계의 새로운 주사형 니모디핀 제제를 개발하고 있으며, 이는 뇌동맥류 피하 출혈(aSAH) 환자들을 위한 IV 주입을 목표로 하고 있다.CEO 프라샨트 코흘리는 "우리는 3분기 동안 임상 및 기업 목표에서 상당한 진전을 이루었고, Phase 3 STRIVE-ON 안전성 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다"고 말했다.또한, 그레이스쎄라퓨틱스는 1,500만 달러의 초기 자금을 포함하여 최대 3,000만 달러의 자금을 확보했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 420만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 240만 달러에서 증가한 수치이다.연구개발 비용은 220만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 140만 달러에서 증가했다.2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 1,110만 달러로, 2024년 3월 31일의 2,300만 달러에서 감소했다.GTx-104는 뇌동맥류 피하 출혈 환자들에게 중요한 의료적 필요를 충족시키기 위한 혁신적인 치료법으로 기대되고 있다.이 회사는 FDA에 대한 NDA 제출을 2025년 6월까지 완료할 계획이다.현재까지 GTx-104는 150명 이상의 건강한 자원자에게 투여되었고, 안전성이 확인되었다.그레이스쎄라퓨틱스는 향후 GTx-104의 상용화 가능성을 높이기 위해 지속적으로 노력할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을
맥켄지리얼티캐피탈(MKZR, MacKenzie Realty Capital, Inc. )은 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 맥켄지리얼티캐피탈(증권코드: MKZR)은 사업 업데이트를 발표했다.맥켄지는 '그린 밸리의 오로라' 개발을 위한 1천만 달러 규모의 자본 조달을 완료했다고 밝혔다.현재 오로라는 일정보다 앞서 진행되고 있으며, 현재의 비상 상황 비율에 따라 예산 내에서 진행되고 있다.오로라는 캘리포니아 페어필드에 위치한 72세대의 고급 아파트 단지로, 첫 주거 단위는 2025년 7월에 인도될 예정이다.또한, 맥켄지는 첫 번째 다가구 개발 제안인 '그린 밸리의 오로라'의 성공적인 마감 이후 두 번째 다가구 개발 제안인 '수이슨 밸리의 블루 리지'를 준비하고 있다고 발표했다.블루 리지는 캘리포니아에서 가장 빠르게 성장하는 카운티 중 하나에 위치한 84세대의 고급 다가구 커뮤니티가 될 예정이다.이 보도자료는 증권을 판매하거나 구매하라는 제안이 아니며, 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에 증권의 판매가 이루어지지 않을 것임을 유의해야 한다.맥켄지는 최근 캘리포니아 포에버와 수이슨 시의 뉴스가 성장 지향적인 커뮤니티에 대한 집중을 정당화한다고 믿고 있다.수이슨 시가 현재 면적의 최대 20배까지 확장할 수 있는 영토를 편입할 가능성이 있는 가운데, 회사는 이 뉴스가 회사에 변혁적일 수 있다고 생각하고 있다.솔라노 카운티에서 상업용 부동산의 주요 소유자 중 하나인 맥켄지는 현재 보유하고 있는 자산과 개발 중인 자산의 미래 성장 가능성에 대해 기대하고 있다.솔라노 카운티의 주요 자산 중 하나인 원 하버 센터는 수이슨의 주요 사무실 위치로, 그린 밸리 자산에 있는 캘리포니아 포에버가 세입자로 있다.건축업자, 엔지니어, 컨설턴트, 로비스트 등의 유입이 예상됨에 따라, 맥켄지는 원 하버 센터가 오랜 기간 동안 완전 점유될 것으로 기대하고 있다.맥켄지의 로버트 딕슨 사장은 "솔라노 카운티가 수용
