코히러스바이오사이언스(CHRS, Coherus BioSciences, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 코히러스바이오사이언스는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.Denny Lanfear 회장은 "2025년 4월 UDENYCA 매각 완료는 우리를 혁신적인 종양학 포트폴리오에 집중할 수 있는 위치에 놓이게 했다"고 말했다.LOQTORZI의 매출 극대화, LOQTORZI와 함께하는 새로운 면역항암 후보의 발전, LOQTORZI의 라벨 확장 적응증 진행이 포함된다.2025년 1분기 LOQTORZI의 환자 수요는 지난해 4분기 대비 15% 이상 증가했다.코히러스는 2025 AACR 연례 회의에서 CHS-114의 초기 임상 데이터를 발표했으며, 이는 HNSCC 환자에서 toripalimab과의 병용 평가를 지원한다.CHS-114는 고도로 선택적인 CCR8 항체로, CCR8+ 종양 조절 T 세포를 선택적으로 제거한다.2025년 1분기 LOQTORZI의 순매출은 730만 달러였으며, UDENYCA의 순매출은 3,150만 달러로 보고됐다.코히러스는 2025년 1분기 지속 운영에서의 순매출은 760만 달러로, 2024년 같은 기간의 230만 달러에서 증가했다.LOQTORZI의 매출 증가가 주요 원인이다.연구개발 비용은 2,440만 달러로, 2024년의 2,840만 달러에서 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,600만 달러로, 2024년의 4,020만 달러에서 감소했다.2025년 1분기 지속 운영에서의 순손실은 4,740만 달러로, 2024년의 6,800만 달러에서 개선됐다.비GAAP 기준으로는 4,090만 달러의 순손실을 기록했다.2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 8,240만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 2,600만 달러에서 감소했다.코히러스는 2025년 4월 UDENYCA 매각
AST스페이스모바일(ASTS, AST SpaceMobile, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했고, 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 AST스페이스모바일이 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 12일 텍사스 미들랜드에서 열린 기자회견에서 아벨 아벨란, 창립자이자 CEO는 "AST스페이스모바일은 전 세계의 연결되지 않은 사람들을 연결하는 중요한 임무를 수행하기 위해 빠른 속도로 나아가고 있다"고 밝혔다.회사는 향후 6개월에서 9개월 동안 5회의 궤도 발사를 지원할 계획을 발표했다.2025년과 2026년 동안 평균 1~2개월마다 궤도 발사를 예상하고 있으며, 첫 번째 블록 2 블루버드 위성은 2025년 2분기에 발송될 예정이다.2025년에는 월 6개의 위성을 제조할 수 있는 능력을 갖출 것으로 보인다.2025년 하반기에는 5천만 달러에서 7천5백만 달러의 수익 기회를 예상하고 있으며, AT&T, 라쿠텐, 버라이즌, 보더폰과 협력하여 미국, 유럽, 일본에서 초기 셀룰러 브로드밴드 기능을 활성화할 계획이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 8억 7천4백50만 달러에 달하며, 다양한 자본 시장에 대한 접근이 지속되고 있다.또한, 미국 우주 개발국과의 계약을 통해 4천3백만 달러의 수익을 기대하고 있으며, 방위 혁신국과의 새로운 계약을 통해 최대 2천만 달러의 수익을 예상하고 있다.2025년 1분기 총 운영 비용은 6천3백68만 달러로, 이는 2024년 4분기 대비 3천1백만 달러 증가한 수치이다.조정된 운영 비용은 4천4백90만 달러로, 2024년 4분기 대비 4천1백만 달러 증가했다.2025년 1분기 동안 발생한 총 손실은 6천3백62만 달러로, 주주에게 귀속된 순손실은 4천5백70만 달러에 달한다.회사는 2025년 5월 12일 오후 5시에 분기 실적 발표 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜은 AST스페이스모바일의 투자자 관계 웹사이트에서 생중계될 예정이다.현재 회사는 미
오메가헬스케어인베스터스(OHI, OMEGA HEALTHCARE INVESTORS INC )는 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 오메가헬스케어인베스터스가 투자자 프레젠테이션의 운영자 업데이트 슬라이드를 수정했다.수정된 프레젠테이션은 오메가헬스케어의 웹사이트 https://www.omegahealthcare.com/investors/news-events/presentations에서 확인할 수 있으며, 운영자 업데이트 슬라이드는 프레젠테이션의 9페이지에 위치한다.오메가헬스케어인베스터스는 장기 의료 산업에 투자하는 부동산 투자 신탁으로, 주로 숙련된 간호 및 지원 생활 시설에 투자한다.이 회사의 자산 포트폴리오는 다양한 의료 회사에 의해 운영되며, 주로 트리플 넷 리스 구조로 되어 있다.자산은 미국 전역과 영국에 걸쳐 분포되어 있다.오메가에 대한 더 많은 정보는 www.omegahealthcare.com에서 확인할 수 있다.추가 정보는 앤드류 도어시, 기업 전략 및 투자자 관계 부사장 또는 데이비드 그리핀, 기업 전략 및 투자자 관계 이사에게 문의하면 된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이뮤놈(IMNM, Immunome Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 이뮤놈(증권 코드: IMNM)은 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이뮤놈의 클레이 B. 시갈 사장은 "이뮤놈은 2025년 1분기에 지속적으로 모멘텀을 구축하고 있다"고 말했다.이어 "우리는 2025년 하반기에 varegacestat의 RINGSIDE 시험에 대한 주요 데이터를 공유할 예정이며, 여러 평가 지표에서 차별화된 효능을 입증할 것이라고 낙관하고 있다"고 덧붙였다.이뮤놈은 차별화된 프로그램을 갖춘 강력한 파이프라인을 보유하고 있으며, 현재 IM-1021의 1상 임상 시험이 진행 중이다.IM-3050에 대한 IND가 최근 승인됨에 따라, 올해 하반기에 해당 프로그램에 대한 임상 시험을 시작할 예정이다.또한 IM-1617, IM-1335 및 IM-1340에 대한 IND 지원 제조 작업도 진행 중이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 2025년 3월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가증권 총액은 3억 1,730만 달러에 달하며, 이는 2025년 1월 자금 조달로 인한 순수익 1억 6,170만 달러를 포함하고 있다.이뮤놈은 현재의 현금 위치가 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 3,690만 달러였으며, 일반 관리 비용은 1,070만 달러로 집계되었다.이뮤놈은 2025년 1분기에 4,160만 달러의 순손실을 기록했다.이뮤놈은 임상 단계의 표적 종양학 회사로, 암 환자의 결과를 개선하기 위해 최초 및 최고의 표적 치료제를 개발하는 데 전념하고 있다.이뮤놈의 파이프라인에는 desmoid 종양 치료를 위한 gamma secretase 억제제인 varegacestat, ROR1 표적 ADC인 IM-1021, FAP 표적 방사성 리간드인 IM-3050 등이 포함되어 있다.이뮤놈의 현재
문레이크이뮤노쎄라퓨틱스(MLTX, MoonLake Immunotherapeutics )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 문레이크이뮤노쎄라퓨틱스(이하 '문레이크')는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.문레이크는 염증성 질환을 위한 차세대 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 분기에는 4억 8,010만 달러의 현금 및 현금성 자산, 단기 시장성 부채 증권을 보유하고 있었다.연구 및 개발 비용은 3,650만 달러로, 이전 분기의 4,040만 달러와 유사한 수준이었다.일반 관리 비용은 1,100만 달러로, 이전 분기의 920만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 조직 성장 지원을 위한 인건비와 비 dilutive 부채 시설 협상에 따른 법률 및 자문 비용 때문이었다.문레이크의 최고 재무 책임자(Matthias Bodenstedt)는 "우리는 품질, 속도 및 효율성을 가지고 포트폴리오 전반에 걸쳐 실행을 계속하고 있다. Phase 3 VELA 프로그램에 등록된 환자 집단이 Phase 2 MIRA 시험과 유사하여, 2025년 9월경 발표할 예정인 주요 목표 데이터에 대한 신뢰를 더욱 높이고 있다"고 말했다.문레이크는 또한 헬리우스 캐피탈과 최대 5억 달러의 비 dilutive 자금 조달 계약을 체결하여, 2028년까지 예상 현금 소진 기간을 연장하고 있다.이번 분기 동안 문레이크는 2025년 초에 나노바디® 소넬로키맙을 사용한 세 가지 새로운 시험을 시작했으며, Phase 3 VELA-TEEN 시험, Phase 2 LEDA 시험 및 Phase 2 S-OLARIS 시험을 포함하고 있다.문레이크는 2025년 6월 3일부터 5일까지 뉴욕에서 열리는 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스와 6월 10일부터 13일까지 마이애미에서 열리는 골드만 삭스 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참석할 예정이다.문레이크는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산 5억
이뮨온(IMNN, Imunon, Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮨온이 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 업데이트를 제공했다.2025년 5월 12일, 이뮨온은 2025년 1분기 재무 결과를 보고하는 보도자료를 발표했다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.이뮨온은 2025년 5월 5일, 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 논의하고 사업 업데이트를 제공하기 위해 2025년 5월 12일에 컨퍼런스 콜을 개최할 것이라고 발표했다. 이 컨퍼런스 콜은 인터넷을 통해 생중계될 예정이다.이 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 이뮨온이 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.보도자료에는 특정 위험과 불확실성을 포함한 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술로 인해 실제 결과가 크게 달라질 수 있다.2025년 1분기 동안 이뮨온의 순손실은 410만 달러, 주당 0.28 달러로, 2024년 1분기의 순손실 490만 달러, 주당 0.52 달러와 비교된다. 운영비용은 410만 달러로, 2024년 1분기의 500만 달러에서 90만 달러, 즉 18% 감소했다. 연구개발(R&D) 비용은 220만 달러로, 2024년 1분기의 330만 달러에서 110만 달러 감소했다. 일반 및 관리비용은 200만 달러로, 2024년 1분기의 170만 달러와 비교된다.현금 및 현금성 자산은 287만 달러로, 이 회사는 2025년 2분기 말까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자본 자원이 있다고 믿고 있다.이뮨온은 2025년 5월 12일 오전 11시에 2025년 1분기 재무 결과를 검토하고 사업 업데이트를 제공하기 위해 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 이 콜은 2025년 5월 26일까지 재생할 수 있도록 아카이브된다.이뮨온의 현재 재무 상태는 순손실이 410만 달러
프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 및 사업 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 및 임상 업데이트를 제공했다.드로르 바샨 프로탈릭스의 사장 겸 CEO는 "우리는 지난해 같은 분기 대비 상품 판매에서 수익이 증가한 또 다른 견고한 분기를 보냈다"고 말했다.2024년 첫 인간 임상 시험에서 얻은 유망한 결과를 바탕으로, 올해 말 통풍 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험을 시작할 계획이다. 동시에, PRX-119와 같은 추가 파이프라인 후보 물질에 대한 평가를 계속하고 있다.2025년 1분기 동안 상품 판매로 기록된 수익은 1,000만 달러로, 2024년 3월 31일 종료된 분기의 370만 달러에 비해 630만 달러, 즉 170% 증가했다. 이 증가는 주로 화이자에 대한 판매 증가로 인한 것이다.라이센스 및 연구개발 서비스로 기록된 수익은 10만 달러로, 2024년 같은 분기와 동일하다. 상품 판매 원가는 820만 달러로, 2024년 같은 분기의 260만 달러에 비해 560만 달러, 즉 215% 증가했다. 연구개발 비용은 약 350만 달러로, 2024년 같은 분기의 290만 달러에 비해 60만 달러, 즉 21% 증가했다. 판매, 일반 및 관리 비용은 260만 달러로, 2024년 같은 분기의 310만 달러에 비해 50만 달러, 즉 16% 감소했다.2025년 1분기 동안 순손실은 약 360만 달러, 주당 0.05 달러로, 2024년 같은 분기의 460만 달러, 주당 0.06 달러에 비해 감소했다. 2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 약 3,470만 달러였다. 또한, 2025년 1분기 동안 총 자산은 738억 9,200만 달러, 총 부채는 286억 8,400만 달러로, 주주 지분은 452억 8,000만 달러였다.이러한 실적을 바탕으로 기업의
자이어쎄라퓨틱스(GYRE, GYRE THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 자이어쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기타 사항을 설명하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.자이어쎄라퓨틱스는 이번 분기에 370만 달러의 순이익을 기록했으며, 연간 수익 가이던스를 1억 1,800만 달러에서 1억 2,800만 달러로 재확인했다.2025년 1분기 매출은 2,210만 달러였으며, GAAP 기준 기본 주당순이익은 0.03 달러였다.자이어쎄라퓨틱스는 만성 간염 B와 관련된 간 섬유증 치료를 위한 Hydronidone의 주요 3상 시험에서 데이터 수집을 완료하고 데이터 잠금을 달성했으며, 현재 데이터를 검토 중이며 2025년 2분기에 주요 결과를 보고할 예정이다.또한, 자이어쎄라퓨틱스는 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 방사선 유발 폐 손상 치료를 위한 피르페니돈의 새로운 적응증에 대한 IND 승인을 받았으며, 이는 자이어의 종양학 지원 치료 분야로의 첫 진입을 의미한다.2025년 3월에는 중국에서 avatrombopag의 상용화를 시작했으며, 간 질환 전문의와의 전략적 관계를 구축하고 있다.Nintedanib는 2025년 5월 상용화를 목표로 하고 있으며, 의사 네트워크를 통해 IPF 치료 옵션을 확장할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 자이어쎄라퓨틱스는 현금, 현금성 자산 및 단기 및 장기 예치금으로 5,130만 달러를 보유하고 있다.자이어쎄라퓨틱스의 CEO인 한잉 박사는 "이번 분기는 특히 간 분야에서 시장 존재감을 확장하는 데 의미 있는 진전을 이룬 분기"라고 말했다.이어 "avatrombopag의 성공적인 출시와 간 질환 및 혈액학 전문의와의 상업적 발자취 확대는 향후 성장의 강력한 기반이 된다"고 덧붙였다.2025년 1분기 동안 자이어쎄라퓨틱스의
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 콜버스파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과와 재무 상태를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 소켈리티닙의 임상 1상 시험에서 3개 코호트의 데이터를 발표했으며, 이 데이터는 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여주었다. 특히, 3코호트(200mg 하루 두 번, 총 일일 복용량 400mg)에서 1, 2코호트(100mg 하루 두 번 및 200mg 하루 한 번, 총 일일 복용량 200mg)와 비교하여 더 빠르고 깊은 반응을 보였다.모든 코호트에서 소켈리티닙 치료군은 EASI(습진 면적 및 중증도 지수) 75 및 IGA(조사자 글로벌 평가) 0 또는 1의 임상적으로 중요한 지표에서 위약군에 비해 유의미한 반응을 보였다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 442억 원으로, 2024년 12월 31일의 520억 원에 비해 감소했다. 2025년 5월, 8,945,175개의 보통주 매입권을 보유한 주주들이 1주당 3.50달러에 모든 매입권을 행사하여 약 313억 원의 현금을 회사에 제공했다. 이 중 559,073주는 회사 CEO인 리차드 밀러가 매입권을 조기 행사하여 구매한 것이다.현재 회사는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 연구 및 개발 비용은 75억 원으로, 2024년 같은 기간의 41억 원에 비해 증가했다. 이 증가는 주로 소켈리티닙 개발과 관련된 임상 시험 및 제조 비용 증가와 인건비 증가에 기인한다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 순이익은 152억 원으로, 이는 회사의 보증 부채 공정 가치 변화와 관련된 251억 원의 이익을 포함한다. 2024년 같은 기간의 순손실은 57억
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 리사타쎄라퓨틱스(증권 코드: LSTA)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 5월 8일, 리사타쎄라퓨틱스는 첫 분기 재무 결과와 관련된 보도자료를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목 7.01에 참조로 포함된다.회사는 2026년 3분기까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 부채는 없는 상태다.2025년 1분기 동안 운영 비용은 580만 달러로, 2024년 같은 기간의 660만 달러에 비해 80만 달러, 즉 11.4% 감소했다.연구 및 개발 비용은 약 260만 달러로, 2024년 3월 31일 종료된 3개월 동안의 320만 달러에 비해 60만 달러, 즉 19.7% 감소했다.이는 주로 임상 연구 기관 비용과 2a 단계의 BOLSTER 시험과 관련된 사이트 비용의 감소에 기인한다.일반 및 관리 비용은 약 320만 달러로, 2024년 같은 기간의 340만 달러에 비해 약 10만 달러, 즉 3.4% 감소했다.전체 순손실은 470만 달러로, 2024년 같은 기간의 540만 달러에 비해 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 리사타는 약 2,580만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 현재의 활동을 기반으로 2026년 3분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 믿고 있다.리사타의 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "리사타는 2025년에도 지속적인 성과를 유지하고 있으며, 임상 개발 포트폴리오와 파트너십 이니셔티브에서 주목할 만한 진전을 이루고 있다"고 말했다.리사타는 여러 고형 종양 및 비암 적응증에서 certepetide의 평가에 집중하고 있으며, 2025년과 2026년 동안 데이터가 풍부한 기간이 될 것으로 예상하고 있다.리사타는 현재 여러 고형 종양 유형에
카사바사이언스(SAVA, CASSAVA SCIENCES INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 카사바사이언스가 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.카사바사이언스는 중앙신경계(CNS) 질환을 위한 새로운 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 1,730만 달러에 달하며, 부채는 없는 상태다.2025년 1분기 순손실은 2,340만 달러로, 2024년 같은 기간의 순이익 2,500만 달러와 비교된다.2024년의 순이익은 보증 부채의 공정 가치 변동에 따른 비현금 항목에서 발생한 것이다.운영에서 사용된 순현금은 1,130만 달러로, 2025년 상반기 운영에서 사용될 순현금은 1,600만 달러에서 2,000만 달러로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 1,370만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,620만 달러와 비교해 16% 감소했다.이는 2024년 4분기부터 알츠하이머병 임상 시험이 중단된 데 따른 것이다.일반 관리(G&A) 비용은 1,090만 달러로, 2024년 같은 기간의 370만 달러와 비교해 증가했다.이 증가는 주로 법률 관련 비용으로, 2025년 3월 31일 종료된 3개월 동안 300만 달러의 손실이 발생했다.카사바사이언스의 리크 배리 CEO는 "카사바사이언스는 올해 과학을 활용하여 포트폴리오를 확장하는 데 큰 진전을 이뤘다"고 말했다.카사바사이언스는 TSC 관련 간질 치료를 위한 임상 시험을 2026년 상반기에 시작할 계획이다.카사바사이언스는 또한 알츠하이머병 프로그램을 2025년 2분기 말까지 완전히 중단할 예정이다.카사바사이언스의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 1,730만 달러로 안정적이며, 부채가 없는 상태로 향후 연구개발에 대한 여력이 충분하다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수
맨카인드(MNKD, MANNKIND CORP )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 맨카인드가 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 매출은 7,800만 달러로, 2024년 1분기 대비 18% 증가했다.순이익은 1,300만 달러로, 2024년 1분기 대비 24% 증가했으며, 비GAAP 기준 순이익은 2,200만 달러로, 43% 증가했다.맨카인드는 Afrezza®의 소아 환자에 대한 보충 생물학적 허가 신청(sBLA)을 2025년 중반에 제출할 계획이며, MNKD-101의 글로벌 3상 임상 시험 등록이 순조롭게 진행되고 있다.또한, MNKD-201은 2025년 하반기에 글로벌 개발의 단계로 진행될 예정이다.맨카인드의 CEO인 마이클 카스타냐는 "첫 분기는 Afrezza의 강력한 연간 NRx 성장, Tyvaso DPI 관련 수익 증가, MNKD-101의 NTM 폐 질환에 대한 3상 시험의 지속적인 진전을 특징으로 했다"고 말했다.2025년 1분기 동안 Afrezza의 NRx는 20% 성장했으며, TRx는 14% 성장했다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 투자 총액은 1억 9,800만 달러에 달했다.맨카인드의 미국 다뉴버리 제조 시설에서 발생하는 수익과 미래 파이프라인 프로그램의 대부분은 잠재적인 관세 노출을 완화하는 데 기여하고 있다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 1,100만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,000만 달러에 비해 10% 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,500만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,230만 달러에 비해 12% 증가했다.맨카인드는 2025년 1분기 동안 1주당 0.04 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1주당 0.04 달러와 동일하다.비GAAP 기준으로는 1주당 0.07 달러의 순이익을 기록했다.맨카인드는 오늘 오전 9시(동부 표준시)
마인드메디슨(MNMD, Mind Medicine (MindMed) Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 업데이트를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 마인드메디슨은 2025년 3월 31일로 종료된 첫 분기 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트에 대한 업데이트를 제공했다.마인드메디슨의 CEO인 롭 바로우는 "우리는 GAD와 MDD 환자를 대상으로 한 MM120 ODT의 세 가지 주요 3상 시험인 Voyage, Panorama, Emerge가 활발히 등록되고 있다. 이는 자랑스럽게 생각한다. 임상 사이트와 환자들로부터의 강력하고 증가하는 열정이 모집이 가속화됨에 따라 모멘텀이 쌓이고 있다"고 말했다.이어 "2026년 상반기에는 Voyage의 topline 데이터를 보고할 예정이며, Panorama와 Emerge는 올해 하반기에 보고할 예정이다. GAD에 대한 우리의 혁신 치료제 지정, 명확한 규제 전략, 그리고 프로그램 전반에 걸친 강력한 운영 실행을 통해 MM120 ODT를 잠재적인 최우수 차별화 치료 옵션으로 발전시키기 위해 노력하고 있다"고 덧붙였다.사업 하이라이트로는 2025년 4월에 MDD 치료를 위한 MM120 ODT의 3상 Emerge 연구에서 투약을 시작했으며, 12주 이중 맹검 기간(Part A)의 topline 데이터는 2026년 하반기에 예상된다.또한, 마인드메디슨은 Matt Wiley를 최고 상업 책임자로 임명하여 임원 리더십 팀에 깊은 상업적 전문성을 추가했다. 25년 이상의 판매, 마케팅 및 전략적 리더십 경험을 가진 Wiley는 글로벌 상업 전략 및 실행을 이끌어 성장 단계를 추진할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 2억 4,550만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 회사의 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 2,340만 달러로, 2024년 같은 기간의 1
