라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2025년 1월에 기업 발표자료를 업데이트했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 라리마쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 업데이트된 슬라이드 발표자료를 게시했다.이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.회사의 대표들은 이 발표자료를 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 사용할 예정이다.재무제표 및 부록 항목에 따르면, 현재 보고서에 포함된 부록 목록은 다음과 같다.부록 번호 99.1의 문서는 [라리마쎄라퓨틱스 기업 발표자료, 2025년 1월 10일자](lrmr-ex99.htm)이며, 부록 번호 104는 Cover Page Interactive Data File (Inline XBRL 문서 내 포함)이다.라리마쎄라퓨틱스는 2025년 1월 10일에 발표한 자료에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이는 회사의 신념과 가정, 그리고 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보에 기반하고 있다.이 발표자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실의 진술을 제외하고는 미래 예측 진술로 간주되며, 여기에는 라리마의 제품 후보 개발 및 상용화 능력, 연구 및 개발 노력, FDA START 파일럿 프로그램과 관련된 기대 등이 포함된다.라리마의 주요 후보 물질인 노믈라보프스프(CTI-1601)는 프리드리히 운동실조증(FA) 환자의 프라탁신 결핍을 직접적으로 해결하기 위해 설계된 재조합 융합 단백질이다.이 물질은 미국 및 유럽에서 희귀의약품, 희귀 소아 질환, 신속 심사, PRIME 및 ILAP 지정을 받았다.FDA는 노믈라보프스프가 FA의 병리 기전에서 중요한 역할을 하는 것으로 보인다고 인정했으며, 이 질환의 근본적인 병리 생리학을 해결하는 치료법에 대한 미충족 수요가 여전히 존재한다고 밝혔다.노믈라보프스프는 일반적으로 잘 견디며, 완료된 연구에서 피부 및 구강 세포에서 프라탁신(FXN) 수치의 용량 의존적 증가를 보여주었다.
라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 운영 및 재무 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 30일, 라리마쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 운영 및 재무 결과를 발표했다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 총 2억 3,700만 달러에 달하며, 이는 2026년까지의 자금 운용을 지원할 수 있는 수준이라고 밝혔다.회사의 주요 프로그램인 노믈라보프스프(nomlabofusp)와 관련하여, 12월 중순에 안전성, 약리학적 데이터 및 프라탁신(frataksin) 데이터에 대한 업데이트를 제공할 예정이다. 이 프로그램은 프리드리히 운동실조증(FA
