라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 운영 및 재무 결과를 발표했다.

30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 30일, 라리마쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 운영 및 재무 결과를 발표했다.

회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 총 2억 3,700만 달러에 달하며, 이는 2026년까지의 자금 운용을 지원할 수 있는 수준이라고 밝혔다.

회사의 주요 프로그램인 노믈라보프스프(nomlabofusp)와 관련하여, 12월 중순에 안전성, 약리학적 데이터 및 프라탁신(frataksin) 데이터에 대한 업데이트를 제공할 예정이다. 이 프로그램은 프리드리히 운동실조증(FA) 환자에게 25mg의 노믈라보프스프를 30일에서 180일 동안 투여한 결과를 포함할 예정이다.

또한, 2024년 연말까지 청소년을 대상으로 한 약리학적 연구를 시작할 계획이다. 2025년 중반에는 글로벌 확인/등록 연구를 시작할 예정이다.

노믈라보프스프의 생물학적 라이센스 신청(BLA)은 2025년 하반기로 예정되어 있으며, 이는 잠재적인 가속 승인을 지원하기 위한 것이다.

회사의 카롤 벤-마이몬 CEO는 "우리의 노믈라보프스프 프로그램은 FA 환자에게 최초의 프라탁신 단백질 대체 요법이 될 가능성이 있다"고 말했다.

2024년 3분기 동안 회사는 1,550만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.24달러였다. 이는 2023년 3분기의 910만 달러, 주당 0.21달러의 순손실과 비교된다.

연구 및 개발 비용은 1,390만 달러로, 2023년 3분기의 660만 달러에 비해 증가했다. 이 비용의 증가는 노믈라보프스프 제조 비용 증가와 인력 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 430만 달러로, 2023년 3분기의 380만 달러에 비해 증가했다.

2024년 9개월 동안 회사는 5,180만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.86달러였다. 연구 및 개발 비용은 4,650만 달러로, 2023년 9개월의 1,700만 달러에 비해 크게 증가했다. 일반 관리 비용은 1,310만 달러로, 2023년 9개월의 1,060만 달러에 비해 증가했다.

현재 회사는 2억 4천만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년까지의 자금 운용을 지원할 수 있는 수준이다. 회사는 FA 치료를 위한 최초의 단백질 대체 요법이 될 가능성이 있으며, FDA와의 대화가 진행 중이다.



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미국증권거래소 공시팀